产地加工方法对山银花药材品质的影响

目的 比较不同产地加工方法对山银花药材外观及其有效成分绿原酸含量的影响。方法采用HPLC法,测定6种产地加工方法的山银花含量。结果不同产地加工方法的药材中外观及其绿原酸含量相差悬殊,绿原酸的含量从高到低依次为烘烤法>蒸制干燥法>熏硫干燥法>炒制干燥法>生晒法>晾干法。结论烘烤法加工的药材外观质量最优,绿原酸含量最高,应广泛推广和应用。     

黄褐毛忍冬不同炮制品中绿原酸的HPLC法含量测定

目的 比较黄褐毛忍冬花蕾、白花、黄花生晒品及蒸晒品中绿原酸的含量。方法 采用HPLC法，反相HypersilC18柱，以乙腈-0．4％磷酸溶液(13：87)为流动相，检测波长为327nm。结果 黄褐毛忍冬花蕾、白花、黄花生晒品绿原酸含量分别为0．54％，0．81％，0．57％；蒸晒品中绿原酸含量分别为2．14％，1．65％，2．04％。结论 蒸晒法较生晒法炮制的黄褐毛忍冬中绿原酸含量高。     

产地不同加工方法对太子参药材中太子参环肽B含量的影响

目的考察产地不同加工方法对太子参药材中太子参环肽B含量的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定产地不同加工方法样品中太子参环肽B的含量。结果产地不同加工方法对太子参药材及须根中太子参环肽B的含量有显著影响,样品不论来源于何产地,生晒品中太子参环肽B的含量均大于300μg/g,远远高于《中国药典》2015版中的最低限量0.020%(200μg/g),而煮晒品、蒸晒品太子参环肽B的含量参差不齐,为143.30~453.18μg/g不等。结论样品不论来源于何产地,药材及须根中太子参环肽B含量在不同加工方法之间均呈现规律性差异,即生晒品蒸晒品煮晒品。该研究为太子参药材的产地加工提供了基础实验依据。     

不同炮制方法对连翘中连翘苷及连翘酯苷A含量的影响

目的考察蒸汽、水煮杀青方式与生晒对于连翘中连翘苷、连翘酯苷A含量的影响,为产地加工和药材质量控制提供指导。方法采用高效液相色谱法,对山西陵川和河南辉县采集的10份样品分别进行检测,以R软件对不同炮制组连翘苷和连翘酯苷A含量进行统计学分析。结果除生晒组连翘苷含量低于《中华人民共和国药典》规定外,其余各组均合格;蒸汽、水煮组有效成分含量明显高于生晒组,具有统计学意义(P0.001)。结论连翘产地加工可以水煮杀青作为蒸制加工的替代方式,生晒致使有效成分含量大幅降低而严重影响药材质量。     

HpLC 法测定不同加工方法金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的通过采用高效液相色谱法测定不同加工方法所得金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量,考察不同加工方法对金银花质量的影响。方法绿原酸含量测定采用AgilentZorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,流动相：乙腈-0．4％磷酸（15：85）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：327nm;柱温：室温。木犀草苷含量测定采用Hypersil Pheny1-2色谱柱（4．6mm×150mm,5Ixm）,流动相：乙腈一0．5％冰醋酸,二元梯度洗脱,0～15min,乙腈10％～20％,15～30min,乙腈20％,30—40min,乙腈20％-30％;流速：1．0mL·min～;检测波长：350nm;柱温：40℃。结果不同加工方法对金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量有一定影响。结论烘干法和微波法所得样品质量较好,且药材的外观色泽与药材内在质量之间存在较为密切的关系。     

何首乌生品及不同炮制品中大黄素含量的测定结果分析

目的：对何首乌生品及不同炮制品中大黄素含量的测定结果进行分析探讨,为此药的临床应用提供可靠的参考依据。方法：以2010年版《中国药典》和《本草纲目》中的方法对何首乌进行炮制,用高效液相色谱法对何首乌生品及用不同炮制方法获得的何首乌水提液、醇提液中大黄素的含量进行测定,并对测定结果进行对比分析。结果：何首乌生品中大黄素的含量最高,九蒸九晒何首乌中大黄素的含量最低。进行水提物测定的结果显示,何首乌生品与九蒸九晒何首乌中大黄素的含量相比,差异明显（P<0.05）,有统计学意义。进行大黄素醇提取物测定的结果显示,何首乌生品与黑豆汁制首乌、九蒸九晒何首乌中大黄素的含量相比较,差异显著（P<0.05）,有统计学意义。结论：不同炮制方法制得的何首乌中大黄素的含量存在一定的差异性。何首乌生品中大黄素的含量最高。     

用高效液相色谱法测定不同品类人参及红参不同部位焦谷氨酸的含量

用高效液相色谱法测定了不同品类人参中焦谷氨酸的含量，结果存在很大差异，鲜人参中的含量最高，而加工人参中焦谷氨酸的含量明显低于鲜人参。含量高低次序为：红参＞大力参＞生晒参。红参不同部位中焦谷氨酸主要分布在须根和芦头中，主、侧根中的含量则较少；全须红参的含量高于去须红参。     

延边地区人参中无机元素的高频等离子体原子发射光谱法分析

本文用高频等离子体原子发射光谱法对延边地区人参中的无机元素进行了较全面的分析.对同年生大小不同的生晒参与红参、超声波洗净与未洗净样品之中的无机元素的含量进行了比较.结果从人参中检出了21种金属元素和4种非金属元素,表明其中半数检出元素在不同样品中的含量有较大的差异.     

用高效液相色谱法测定不同类人参及红参不同部位焦谷氨酸的含量

用高效液相色谱法测定了不同品类人参中焦谷氨酸的含量，结果存在很大差异，鲜人参中的含量最高，而加工人参中焦谷氨酸的含明显低于鲜人参。含量高低次序为：红参＞大力参＞生晒参。红参不同部位中焦谷氨酸主要分布在须根和芦头中，主、侧根中的含量则较少；全须红参的含量高于去须红参。     

不同加工方法对菊花饮片质量影响的综合评价

目的 考察不同加工方法对菊花饮片质量的影响.方法 采用TLC、HPLC色谱法对菊花饮片中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸进行定性和定量研究,同时对其水分、浸出物等进行测定.结果 不同炮制加工方法对菊花饮片的外观、水分以及绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸的含量影响不同,烘干的菊花饮片的有效成分的含量最高,硫熏的菊花饮片最低,硫磺熏蒸菊花饮片含水量明显升高.结论 不同炮制方法对菊花饮片质量影响不同,烘干法炮制加工的菊花饮片的质量较好,硫熏后质量下降.     

绿原酸提取纯化工艺对比实验研究

目的：通过对比实验,优选提取金银花有效成分绿原酸的最佳工艺。方法：用已知绿原酸含量的同批金银花作原料,分别依照文献报道的石硫法、异戊醇法及醋酸乙酯法进行提取纯化友紫外分光光度法测定各提取物中绿原酸的含量。结果：提取物绿原酸含量依次分别为５０．５％,６８．３％,８０．５％;绿原酸转移率分别为６４．７％,７０．１％。８６．２％。结论：改变醋酸乙酯法具有收得率高,纯度大,毒性小的优点。     

川银花与济银花中绿原酸的含量比较

目的：对川银花与济银花中绿原酸的含量测定比较，为选购银花品种提供理论依据。方法：收集不同产地金银花，采用分光光度法测定其绿原酸含量。结果：川产古蔺银花、南江银花中绿原酸含量高于济银花。结论：川产古蔺银花和南江银花中绿原酸含量较高。     

不同提取方法测定野马追药材中绿原酸含量比较研究

目的：研究野马追药材中绿原酸含量测定的前提取方法及绿原酸含量的质控标准。方法：采用高效液相色谱法,比较了不同的提取方法、提取溶媒、提取时间和溶媒用量测定野马追药材中绿原酸含量。结果：采用超声提取方法提取野马追药材中绿原酸,且绿原酸高效液相法测定进样量在0.0908～1.362μg（r=0.9999）间呈良好的线性关系,平均回收率为100.12%,RSD为1.31%。结论：绿原酸超声提取方法和高效液相测定含量方法简便,可用于该药材的质量控制。     

不同产地木瓜及其酒制品中绿原酸的HPLC含量测定研究

目的研究不同产地木瓜及其酒制品中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法,Agilent SB-C18（46mm&#215;250mm,5μm）;流动相：甲醇：1%冰醋酸（80∶20）流速：1.0ml/min;检测波长：326nm;柱温：25℃。结果绿原酸在5.47～71.14μg/ml范围内（r=0.9999）线性关系良好,回收率为101.98%,RSD为2.08%（n=6）。结论不同产地木瓜中绿原酸含量存在差异,酒制后含量有上升趋势,该方法可作为木瓜的质量控制方法。     

HPLC法测定银黄滴丸中绿原酸的含量

目的：建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法；方法：采用HPLC法测定其中绿原酸的含量并时方法学进行考察；结果：在选定的色谱条件下，供试溶液中绿原酸与相邻组分分离度良好，阴性液无干扰，方法的重复性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有关规定，3批样品中绿原酸含量分别为0．41、0．43、0．44mg／丸。结论：采用HPLC法可以作为银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。     

湘蕾金银花最佳采收时间和干燥方法的研究

目的 确定湘蕾金银花最佳采收时间和干燥方法。方法 采用高效液相色谱法测定湘蕾金银花花蕾的绿原酸含量。结果 不同时间采收的湘蕾金银花花蕾绿原酸的含量，随着花蕾增长而下降；一天中不同时间采收的花蕾绿原酸含量以清晨为高；不同干燥方法湘蕾金银花花蕾绿原酸的舍量，手工炒干最高，直接烘干法最低。结论 湘蕾金银花最佳采收时问宜在6月27日左右；一天中不同采收时间以清晨采收为佳；最佳干燥方法为杀青烘干法。     

高效液相色谱法测定不同产地杜仲叶的绿原酸含量

目的 建立杜仲叶中绿原酸的高效液相含量测定方法,并用此方法测定不同产地的杜仲叶绿原酸含量,以控制其质量.方法 Elite Ilypersil C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(8:92)为流动相,检测波长327nm,流速0.8mL/min,拄温30℃.进样体积10μL.结果 各组分达到基线分离,绿原酸在0.04～1.07μg范围内线性关系良好,线性相关系数为P=0.9999,平均加样回收率为100.2%,表明该法适用于杜仲叶的绿原酸含量测定.采用该法对7种不同产地的杜仲叶进行绿原酸的含量测定.结果 表明贵州遵义产杜仲叶绿原酸含量较高,湖南张家界产杜仲叶绿原酸含量较低.结论 本方法快速.准确,重现性好,可用于杜仲叶中绿原酸的含量测定.     

CTS天然（中药）澄清剂应用于复方抗感片提取液的除杂工艺研究

目的：优选复方抗感片提取液的除杂提纯工艺。方法：以抗病毒有效成分——表告依春、绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法比较石灰乳法、醇沉法和CTS法处理提取液后有效成分的含量。结果：CTS法在复方抗感片提取液的提纯除杂中,抗病毒活性成分表告依春、绿原酸含量最高。结论：在复方抗感片提取液的提纯除杂中,CTS法优于醇沉法和石灰乳法。     

山东平邑金银花三个品系RAPD分析及绿原酸含量分析

目的：分析山东平邑金银花3个品系的遗传信息和绿原酸含量,为金银花品系的研究开发提供科学数据。方法：运用RAPD分析技术和HPLC方法采集数据。结果 ：金银花3种品系的RAPD遗传距离结果是：新品种与鸡爪花的遗传距离较近,在聚类分支图上归为一类;毛花与鸡爪花的遗传距离稍远。绿原酸含量结果 ：毛花品系〉新品种〉鸡爪花品系。结论：山东平邑金银花的新品种从遗传距离上分析与鸡爪花品系的亲缘关系较近,与毛花品系的稍远;新品种的绿原酸含量介于毛花品系与鸡爪花品系之间。     

正交试验法优选抗病毒合剂的提取工艺

目的：优选抗病毒合剂的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法，以提取物中的绿原酸含量和绿原酸的提取率为考察指标，L9(3^4)正交表进行试验。结果：抗病毒合剂的最佳提取工艺为：药材浸泡5h，加水量12倍，提取时间30min，提取次数2次。结论：浸泡时间对绿原酸含量和绿原酸的提取率影响最大。本工艺方法简单、实用，具有可操作性。