玄香益肠丸的制备及临床疗效观察

目的对玄香益肠丸的制备及质量控制进行研究,并观察该制剂的临床疗效。方法建立该制剂的质量控制方法,并将112例腹泻型肠易激综合征患者分成2组进行治疗观察。结果制剂工艺可行,质量可控;治疗组疗效显著优于对照组。结论该制剂组方合理,有稳定可控的质量标准和良好的临床疗效。     

芪倍合剂的制备及临床应用

目的 对芪倍合剂的制备及质量控制进行研究,并观察该制剂对慢性溃疡性结肠炎临床治疗作用.方法 建立该制剂的质量控制方法,并将136例慢性溃疡性结肠炎患者随机分成对照组和治疗组进行治疗前后的比较,并随访6个月比较两组的复发率.结果 制备工艺简单,鉴别方法专属性强,重现性好,质量可控;治疗组疗效和复发率均明显优于对照组.结论 本制剂工艺可行,组方合理,有稳定可控的质量标准和良好的临床疗效,复发率低,宜于临床推广.     

胃乐胶囊的制备及临床疗效观察

目的：对胃乐胶囊的制备及质量控制进行研究，并观察该制剂的临床疗效。方法：建立该药的质量控制方法，并将270例消化性溃疡患者分成3组进行治疗观察。结果：制剂工艺可行，质量可控．临床疗效可靠。结论：该药与西药联用．可明显提高临床效果，并减轻西药的毒副作用，可进一步推广应用。     

芷椒膏的制备及临床应用

目的：探讨芷椒膏的制备方法,并观察临床疗效。方法：以凡士林为基质,用融和法制备,并对其进行质量控制和皮肤刺激试验及临床疗效观察。结果：所得制剂工艺简便易行,质量可控,疗效确切,稳定性好,无刺激性。结论：该制剂值得临床推广应用。     

平肝合剂的制备与临床应用

目的：研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50％。结论：平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。     

壮骨祛风合剂的制备工艺与临床应用

目的：研究壮骨祛风合剂制备工艺与质量控制方法。方法：利用水提醇沉的方法制备壮骨祛风合剂建立性状、鉴别等质量标准；该对照组对该制剂治疗膝关节骨性关节炎等的疗效进行临床应用观察。结果：制剂制备工艺可行．质量可靠；治疗组优良率明显优于对照组。结论：该制剂组方合理，制备工艺可行．质量可控，疗效确切。     

茵苓颗粒的制备与临床应用

目的建立茵苓颗粒的制备工艺与质量控制方法,观察该制剂治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法设计茵苓颗粒的制备工艺,采用薄层色谱法鉴别茵陈、栀子;设对照组进行疗效观察。结果临床治疗新生儿黄疸47例,总有效率95.9%;明显优于对照组(70.7%)。结论该制剂工艺合理,质量可控,疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

舒筋健骨洗剂的制备与临床应用

目的:对舒筋健骨洗剂进行制备,研究并建立质量控制标准,观察临床疗效。方法:按处方组成对饮片进行煎煮,按照制剂的性状、检查、鉴别、稳定性进行质量控制,同时应用于临床并进行疗效观察。结果:建立了舒筋健骨洗剂的制备方法与质量控制标准;临床观察254例骨折术后患者,总有效率为94.9%。结论:本洗剂制备工艺简便、质量可控、性能稳定、疗效确切。     

当王合剂的制备与临床应用

目的:建立当王合剂的制备工艺与质量控制方法,观察该制剂治疗产后缺乳的临床疗效。方法:设计当王合剂的制备工艺,采用薄层色谱法鉴别当归;设立对照组进行疗效观察。结果:临床治疗产后缺乳232例,总有效率为96.7%,明显优于对照组(63.6%)。结论:该制剂工艺合理,质量可控,疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

健脾合剂的制备及临床应用

目的：制备健脾合剂，建立质量控制方法，并观察，临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别太子参和陈皮，并与吗叮啉对照临床应用，观察其疗效。结果：薄层色谱层析法鉴别陈皮、太子参方法可行，重现性好，临床总有效率95．00％。结论：该制剂制备简易，质量稳定可控，疗效确切。     

健骨丸的制备及疗效观察76例

目的：研究健骨丸的制备、质量控制及疗效观察。方法：经泛制法制成水丸,建立质量控制标准,应用于临床。结果：水丸质量稳定可控,临床应用76例,总有效率86．8％。结论：该制剂质量稳定,安全、有效。     

复方归花活血口服液的制备及临床应用

目的制备复方归花活血口服液,建立质量标准,并观察其临床疗效。方法采用液相色谱法对复方归花活血口服液中的当归、红花进行定性鉴别,并对53例患者进行临床观察。结果本组患者总有效率为96%。结论该制剂制备简单,质量可控,临床疗效较好。     

复方仙断跌打搽剂的制备及临床应用

目的:制备复方仙断跌打搽剂并建立其质量控制方法,观察该制剂对各种跌打损伤的临床疗效。方法:采用薄层色谱法对制剂中冰片、薄荷脑、大黄等药材进行定性鉴别;将346例各种跌打损伤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组以复方仙断跌打搽剂外用,对照组以正骨水外用,两组进行治疗观察。结果:质控方法可靠,复方仙断跌打搽剂临床疗效好,总有效率达97.74%,明显优于对照组。结论:该制剂制备工艺合理,质量控制方法可靠,临床疗效显著,应用前景良好。     

白消安乳膏的研制及临床应用

目的研制白消安乳膏,用于治疗外阴白斑症。方法确定白消安乳膏的处方、制备工艺、质量标准,考察该制剂的稳定性,并观察其临床疗效。结果该制剂性质稳定,临床总有效率为89.5%。结论白消安乳膏制备工艺合理,质量可控,疗效确切。     

促愈液的制备及临床应用

目的 :制备促愈液并观察其临床疗效。方法 :以硫酸庆大霉素和过氧化氢为主药 ,研制促愈液 ,做抑 (杀 )菌试验 ;并以 0 .5 %氯亚明和无菌纱布作对照 ,进行疗效观察。结果 :抑 (杀 )菌效果试验证明 ,该制剂具有很强的抑菌作用 ;毒性试验证明 ,该制剂对皮肤无刺激作用。临床疗效观察此制剂比 0 .5 %氯亚明和空白的疗效较好 (P <0 .0 5 )。结论 :该制剂疗效可靠 ,质量可控 ,有临床应用价值。     

疏肝胆石丸的制备及临床应用

目的:制备疏肝胆石丸并观察其临床疗效。方法:采用回流提取浓缩,应用塑制法以制药机械制备成浓缩蜜丸;用薄层色谱法对白芍、延胡索进行定性分析;并进行临床疗效观察。结果:该制剂工艺简便可行,质量稳定,临床有效率达80.9%。结论:采用传统工艺制备浓缩蜜丸,质量可控,疗效确切,适合机械化规模生产,以满足医院临床用药。     

复方胆草烫伤油的制备及临床应用

目的:制备复方胆草烫伤油并观察其临床疗效。方法:采用中药传统制备方法油炸法制备;用薄层色谱法对五倍子进行定性分析;并进行临床疗效观察。结果:该制剂工艺简便可行,质量稳定,对水火烫伤Ⅰ度、Ⅱ度治疗有效率90.10%。结论:采用传统工艺制备搽剂,质量可控,疗效确切,满足医院临床用药需要。     

抗栓通络丸的制备及临床应用

目的制备抗栓通络丸并观察其临床疗效.方法采用回流提取浓缩,应用塑制法以制药机械制备成浓缩蜜丸;用薄层色谱法对黄芪、丹参、水蛭进行定性分析;并进行临床疗效观察.结果该制剂工艺简便可行,质量稳定,临床有效率达87.06%.结论采用传统工艺制备浓缩蜜丸,质量可控,疗效确切,适合机械化规模生产,满足医院临床用药.     

鼻渊颗粒的制备与应用

目的：研究鼻渊颗粒的制备、质量控制与应用。方法：用薄层色谱法鉴别主药，对照试验进行临床观察。结果：鉴别方法可靠，制剂疗效显著。结论：该制剂质量稳定可控，疗效显著。     

抗流感合剂的制备及临床应用

目的：研究本院制剂抗流感合剂的制备、质量标准及临床疗效观察。方法：采用煎煮法制备抗流感合剂,对160例春季流感患者进行了临床观察。结果：本制剂对控制流感症状效果显著,使用方便,质量可控,无不良反应。结论：可作为春季流感治疗药物。