人促卵泡生成激素IRMA法与RIA法对比的实验观察

IRMA法试剂盒采用两株单克隆抗体, 一株用于包被作为固相抗体, 另一株用于标记Na125I为标记物, 所用标准品与RIA法相同.结果显示, IRMA法试剂盒反应时间短, 不用加分离剂专门离心, 同时, IRMA试剂盒还具有灵敏度高、特异性强和稳定性好等优点; 两种方法测值相关系数为0.9800.     

甲状腺素工作标准品的研制

制备供免疫分析用的甲状腺素工作标准品并标定其免疫效价。用每升含951．22mg T4的40mmol/L NaOH溶液和甲状腺素基础值为零的去激素血清配制浓度为1000μg/L的T4表溶液。将该血清溶液按每安瓿1mL分装（100ng/安瓿）、冻干。以国产T4RIA药盒现行标准品为对照品标定T4工作标准品效价，并从工作标准品的剂量－反应曲线上读出本所制备的1601－9703质控血清的T4测定值。以T4药盒标准品为对照品，工作标准品平均免疫效价为946ng/安瓿，95％概率水平的可信限为915－976ng/安瓿。从工作标准品的剂量－反应曲线上读出低、中、高值质控血清的T4测定值，在以相应的参考值为参照时，测定值的偏倚均小于10％。新制备的T4工作标准品适用于国产T4放射免疫分析药盒标准品的核对工作及其质控血清的标定工作。     

促卵泡激素受体结合抑制剂抑制小鼠卵巢发育

目的探讨不同浓度的促卵泡激素受体结合抑制剂(FRBI)对小鼠卵巢发育、生殖激素分泌及其蛋白表达的影响。方法给FRBI组小鼠分别肌肉注射20、30和40 mg/kg FRBI;促卵泡激素(FSH)组注射10 IU/kg FSH;对照组(CG)注射0.2 mL 0.9%氯化钠溶液,每组均连续注射5 d。精确称量每只小鼠体质量和双侧卵巢质量;测定卵巢组织切片中皮质厚度(OCT)和次级卵泡形态大小;ELISA测定血清FSH浓度;Western blot检测卵巢FSH受体(FSHR)表达。结果实验第15天起,FRBI组小鼠卵巢质量低于CG和FSH组(P0.05),以FRBI-30 mg组小鼠卵巢质量最低;FRBI组OCT、次级卵泡最大纵径(MLD)和最大横径(MTD)低于CG组和FSH组(P0.05),FRBI-40 mg组小鼠卵巢的MLD和MTD值最低;第15天时,FRBI-30 mg组小鼠血清FSH的浓度最低;随着FRBI注射剂量的增加,卵巢中FSHR表达水平逐渐降低,FRBI组的FSHR蛋白水平明显低于FSH组(P0.05)。结论 FRBI能抑制卵巢和卵泡发育,降低血清FSH浓度,下调卵巢FSHR蛋白表达水平。     

肝病患者垂体激素RIA的临床意义

我们采用放射免疫分析法对181例肝病患者及40例正常人进行了部分垂体激素测定,现将结果报告如下。 对象和方法 一对象:181例（男157,女24）肝病患者均系我院住院或门诊病人。年龄16～66岁,平均41岁。其中急性肝炎43例,慢性肝炎68例,肝硬化36例。均符合1990年5月全国第六次病毒性肝炎会议诊断标准。经临床、实验室、CT或手术病理证实的原发性肝癌34例。同时取40名（男21,女19）健康人作为对照,年龄24～55岁,平均38.5岁。肝病和对照组中的女性均无妇科疾患。 二、方法:空腹静脉采血,分离血清,置-20℃待     

男性乙肝患者的垂体-性腺激素

以往对性激素的研究多集中在靶器官,近年来随着对肝脏功能的深入了解,认为肝炎(乙肝)时的内环境改变, 亦可能影响性激素的合成、分泌速率,分解代谢及对靶腺器官的作用.本文就这一问题测定了男性乙肝患者血清中促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、垂体泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)和睾酮(T)水平,并探讨其意义.     

促性腺激素释放激素GnRH相关肽存在于培养的大鼠垂体前叶促性腺激素…

为了探讨垂体促性腺激素细胞中ＧｎＲＨ相关肽（ＧＡＰ）的来源，本实验选用两种特异性抗ＧＡＰ抗体和抗ＦＳＨ－β抗体，采用免疫细胞化学双重染色技术，研究了ＧＡＰ在培养的大鼠垂体前叶细胞内的分布和定位。结果发现一些培养细胞可表达ＧＡＰ，而且ＧＡＰ免疫反应产物和ＦＳＨ免疫反应产物共存于同一种细胞。这表明ＧＡＰ存在于培养的大鼠垂体前叶促性腺激素细胞内，本文讨论了ＧＡＰ的来源及其可能的生物学作用。     

垂体性腺激素RIA室内质量控制

本文采用质控血清监测法和标准曲线参数监控测法对ＡＣＴＨ、ＴＳＨ、ＦＳＨ、ＦＳＨ、ＬＨ、ＧＨ、ＰＲＬ、Ｅ２和Ｔ等８种垂体性腺激素的ＲＩＡ进行了室内质控监测。结果显示：这８种垂体性腺激素１２批ＲＩＡ测定的质控血清的实测值均没有超出靶值范围，与靶值仅偏差１．１％～９．７％，符合偏差小于１５％的质控要求。这８种垂体性腺激素１２批ＲＩＡ测定的标准曲线参数的变异范围基本控制在１５％以内。这说明些８种ＲＩＡ试剂     

人绒毛膜促性腺激素第三次免疫测定用国家标准品候选品的建立

目的 建立人绒毛膜促性腺激素(HCG)第三次免疫测定用国家标准品候选品.方法 精确量取来源于妊娠妇女尿液的高纯HCG原料、人血白蛋白和海藻糖,加入至磷酸缓冲液(0.05mol/L,pH =7.4)内,充分混匀后置于2～8℃过夜,次日无菌过滤,0.5mL分装后,冻干制备成HCG国家标准品候选品.以HCG第五次国际标准品(07/364)为对照品,采用9个厂家10种HCG检测试剂盒进行协作标定.同时对候选品的瓶间精密度、稳定性进行分析.结果 HCG候选品免疫活性为14.8±2.5IU/支,瓶间精密度为2.38％,37℃放置16周后,HCG候选品的免疫活性下降在10％范围内.结论 候选品各项指标均符合要求,可作为HCG第三次免疫测定用国家标准品使用.本标准品的建立,将为HCG免疫测定用试剂盒的标准化提供定量基础.     

血清孕酮射免疫测定试剂盒的研制

制备人孕酮放射免疫试剂盒的特异性抗务清，首先要合成孕酮－１１α－半琥珀酰－ＢＳＡ结合物，形成完全抗原，依据动物体的免疫反应规律，制备高质量的抗孕酮抗表。采用氯胺Ｔ法标记孕酮；ＴＣＬ分离。制备去人激素血清，建立了竞争结合分析法，通过方法学和可靠性的测定，说明该方法具有较高的灵敏度、特异性、准确性，相关系数ｒ＝０．９９６。检测了５０名正常中、青年男子，测定值为０－１．８５ｎｇ／ｍｌ，正常女性范围，滤泡     

高促卵泡成熟激素无精子症患者Y染色体微缺失检测

目的　探讨高促卵泡成熟激素 (follicle- stimulating hormone,FSH)无精子症与 Y染色体基因微缺失的关系。方法　采用 PCR技术对 16例高 FSH无精子症患者 Y染色体长臂上 11个序列标记位点进行微缺失的检测。结果　 16例高 FSH无精子症不育男性中 6例存在 Y染色体序列标记位点的微缺失 ,缺失率为 37.5 % (6 / 16 ) ,缺失形式有 5种 ,分别为 AZFc(SY15 2 )、AZFc(SY15 2 SY2 5 4 ) AZFd(SY15 3)、AZFc(SY15 2 SY2 5 4 SY2 5 5 ) AZFd(SY15 3)、AZFc(SY15 2 SY15 8 SY2 5 5 ) AZFd(SY15 3)、AZFb(SY130 ) AZFc(SY15 8 SY2 5 4 SY2 5 5 ) AZFd(SY15 3)。结论　 Y染色体微缺失是高FSH无精子症患者的重要原因之一 ,对高 FSH无精子症患者实施辅助生育技术时非常有必要先进行 Y染色体基因微缺失的检测 ,特别是检测 AZFc、AZFd等区域。     

注射大剂量促黄体激素释放激素类似物后受孕大鼠垂体促性腺激素细胞的形态计量学分析

本文用特异的抗鼠促黄体激素(抗LH)血清,以PAP免疫组织化学法显示促性腺激素细胞(LH细胞),并用形态计量学方法研究注射大剂量促黄体激素释放激素类似物(LHRH-A)后,受孕大鼠促性腺激素细胞的数量、体积和核质比参数的变化。察表明注射大剂量LHRH-A后24小时,促性腺激素细胞的数目减少,细胞变小,核质比增大。每mm~3垂体组织中的细胞数由(4.254±0.21)×10~4个减少到(2.49±0.14)×10~3个;细胞体积由1295±35μm~3减到895±31μm~3;核质比由0.144±0.005加大到0.229±0.010。注射后48小时,这些变化已经开始恢复。注射后168小时各参数均恢复。我们认为,注射大剂量LHRH-A后,受孕大鼠促性腺激素细胞的变化是由于外源性大剂量LHRH-A刺激促性腺激素细胞,使其释放大量LH,大剂量LHRH-A对促性腺激素细胞的影响是可恢复的。     

甲状腺素（T4）第三次免疫测定用国家标准品的建立

目的：建立甲状腺素（T4）第三次免疫测定用国家标准品。方法和结果：精确称取高纯T4原料,用含1．0％BSA的0．02MPBS缓冲液配制成2000ng／ml溶液,经无菌过滤处理后,分装、冻干制成候选品。以T4第二次国家标准品（150551-0004）为对照品,经协作标定,候选品中T4免疫活性为940ng／支。结论：候选品各项指标均符合要求,可作为T4第三次免疫测定用国家标准品使用。本标准品的建立,为T4免疫测定用试剂盒的标准化提供定量基础。     

育龄妇女衣原体感染与雌激素、促卵泡激素水平的相关性研究

目的研究育龄妇女在衣原体感染后雌激素（E2）水平及促卵泡激素（FSH）水平的变化,探讨衣原体感染对育龄妇女激素的影响以及对受孕造成的影响。方法运用聚合酶链反应技术检测衣原体,对阳性的育龄妇女运用电化学发光法检测其感染期及治疗后3个月及6个月的雌激素及促卵泡激素水平,并进行比较分析。结果育龄妇女感染衣原体后雌激素水平下降而FSH升高,随着治疗雌激素逐渐恢复,而促卵泡激素恢复的稍慢,至少需要6个月才能基本恢复感染前水平。结论衣原体感染影响育龄妇女的雌激素及FSH的分泌,进而影响受孕,注意避免衣原体感染非常重要。     

注射大剂量促黄体激素释放激素类似物后受孕大鼠垂体促性腺激素细胞的免疫组织化学变化

本文用特异的抗鼠促黄体激素(抗LH)、抗鼠卵泡刺激素(抗FSH)和抗人绒毛膜促性腺激素(hCG)血清,以PAP免疫组织化学方法,观察注射大剂量促黄体激素释放激素类似物(LHRH-A)后受孕大鼠垂体促性腺激素细胞的变化。注射后24 h,促性腺激素细胞的免疫组织化学反应明显减弱;注射后48 h,促性腺激素细胞的免疫组织化学反应开始恢复;注射后168 h,其恢复过程仍在进行。计数对照组和实验组不同免疫反应强度的LH细胞数和它们占LH细胞总数的百分数,并用统计学方法检验,发现其结果与上述一致。大剂量LHRH-A能刺激受孕大鼠垂体促性腺激素细胞释放大量LH,从而抑制卵巢合成孕酮的功能,并导致终止妊娠。本文支持这种看法,而且认为,这种对促性腺激素细胞分泌活动的影响是可以恢复的。     

垂体前叶与促甲状腺激素（TSH）放射免疫分析的临床应用：文献综述

甲状腺分泌甲状腺激素的活动受下丘脑-垂体血中甲状腺激素水平的调节。下丘脑分泌促甲状腺素释放激素(TRH),从而调节脑垂体前叶促甲状腺素(TSH)的分泌。血循环中甲状腺素(T_4)和三碘甲腺原氨酸(T_3)的浓度对TSH的释放也起调节作用,当T_3、T_4增高时,TSH释放被抑制。反之,当T_3、T_4降低时,TSH的释放则增加。TSH的作用为兴奋甲状腺合成和分泌甲状腺激素。 TSH RIA的临床应用:1963年,Utiger等建立TSH RIA应用临床后,对于甲状腺的研究及某些疾病提供了一项高灵敏度的诊断及鉴别诊断的定量指标,为临床诊疗及科研工作带来方便。 一、基本原理:TSH RIA的基本原理,采用顺序饱和分析法让TSH抗体先与未标记的TSH充分反应形成抗原抗体复合物,剩余的未结合TSH的抗体再与标记的TSH充分结合形成标记抗原抗体复合物,利用分离剂分离结合标记抗原和游离标记抗原,测量沉淀部分的放射性,计算出标本中TSH的含量。 二、正常参考值:上海放射免疾分析技术研究所生产的血清TSH RIA kit正常值成人为<12.5μIU/ml,儿童5.5±4.4μIU/ml。根据文献报道,正常参考值有如下几种情况。     

放射免疫分析在下丘脑-垂体-甲状腺轴激素与抗体应用中的评价

在甲状腺疾病中 ,经典的下丘脑 -垂体 -甲状腺轴激素与免疫抗体的序惯测定 ,作为对上述部位病变本身的定性、定位诊断仍然具有决定性的意义。促甲状腺释放激素是下丘脑神经内分泌激素 ,它的直接测定有助于进一步了解和判断由下丘脑控制的甲状腺中枢性功能状态。ＴＲＨ兴奋试验虽然有被ＴＳＨ免疫放射分析代替的趋势 ,但目前仍对能反映ＴＳＨ的储备功能非常重要 ;对鉴别继发性下丘脑或垂体性甲减或甲亢、隐匿性或非典型性以及新生儿甲状腺机能亢进等也应具有特殊价值。作者对72 0例甲亢患者与 6 0例心脏血管神经官能症病人进行了这种试验 ,结…     

大鼠胃卵泡刺激素和促性腺激素释放激素受体的共定位

我们先前的研究已经研究,大鼠消化系统广泛分布有促性腺激素释放激素（GnRH）免疫反应性上皮细胞,而且证实这些细胞同样存在GnRH mRNA的杂交信号,说明胃、肠、胰腺能自身合成GnRH。随后我们又证实大鼠下颌下腺、胰腺和胃含有GnRH的受体,说明它们又是GnRH的靶器官。     

三碘甲腺原氨酸免疫分析工作标准品的研制

制备供免疫分析用的3,5,3-三碘甲腺原氨酸(T3)工作标准品并标定其免疫效价.用每升含193.27mg T3的40mol/L NaOH溶液和去激素血清,配制浓度为100μg/L的T3溶液.将该溶液按每1mL分装,冻干.以国产现行标准品为对照品,标定配制的T3工作标准品免疫效价为91.4ng/安瓿,95%的可信限为88-95ng/安瓿.并从T3药盒工作标准曲线上,读出本所1601-9703批低、中、高质控血清的T3值.在以相应的参考值为参照时,测定值的偏倚均小于10%.总之,配制的T3工作标准品适用于国产T3RIA药盒标准品的核对及其质控血清的标定.