肺动静脉瘘的X线检查(附1例报告)

肺动静脉瘘多为先天性肺内血管畸形。半数病人可并发遗传性毛细血管扩张症,还可并发脑梗塞和脑脓肿。X线影像上易误诊为肺肿瘤、肺结核核球和炎性假瘤。本文结合1例病人对肺动静脉瘘的X线检查进行了讨论,认为当遇有肺内肿块时,应想到此病的可能性。通过体层摄影、血管造影和CT加强扫描等X线检查方法可提高本病的诊断率。     

先天性肺动静脉瘘(附一例报告)

自从 Smith 和 Horton 于1939年首先报导一例先天性肺动静脉瘘以来,至1963年国外文献报导的病例数仍未超过300例。近年来我国文献中肺动静脉瘘的病例报导亦日见增多。作者等在本文中报告一例患者的诊断和治疗经过。     

肺动静脉瘘(一例报告)

肺动静脉瘘是一种肺内先天性血管畸型,往往形成一个或几个血管瘤样的囊腔改变,故又有肺内动静瘤之称。本病临床较少见,为进行性的疾病。多引起严重的并发症。如咯血、血胸、脑栓塞等。常有人将其并发症误认为原发病,以致处理不当造成不良后果。所以临床对此病应有充分认识。 我科于1978年收治肺动静脉瘘一例,经手术治愈,今结合文献复习进行报导,以供参考。     

肺动静脉瘘的诊断与治疗(附16例报告)

目的 分析归纳肺动静脉瘘的临床特征及诊断治疗经验,提高临床诊断及治疗水平.方法 回顾2000-2010年北京协和医院胸外科治疗的16例肺动静脉瘘患者,结合文献资料总结肺动静脉瘘的临床诊断及治疗规律.结果 本组16例患者均成功手术切除病灶.其中13例单发PAVF患者行肺叶切除术,症状显著改善甚至消失;双肺弥漫性PAVF患...     

肺结节病X线诊断(附1例报告)

结节病是较少见的一种多系统非干酪性肉芽肿病 ,常累及肺 ,临床上 90 %～ 1 0 0 %有肺部改变[1 ] 。可发生于任何年龄 ,但多见于 2 0～ 4 0岁青中年 ,女性略多于男性。因临床表现多样化易误诊 ,文献报导误诊率达 6 3.2 9% [2 ] 。1　临床资料患者女性 ,5 6岁。肘膝部结节性红斑半年 ,胸闷、偶有咳嗽月余。体查 :体质良好 ,心肺腹部体格检查无异常。血常规 :WBC 6 .8× 1 0 9 L ,LYM 38.5 % ,MID 9.8% ,GRAN 5 1 .7% ,RBC 4 .75× 1 2 L ,HBG 1 1 3g L ,PLT 1 1 2× 1 0 9 L ,ESR 1 5mm h。胸部X线 :双肺门呈对称性结节状肿大 ,…     

肺动静脉瘘的X线和CT诊断

肺动静脉瘘是一种少见的肺血管性疾病,其诊断可能与肺部其它血管性肿瘤和结节肿块样病变相混淆。作者遇见1例,将其 X 线和 CT 所见报告如下。病历摘要男患,44岁。1990年2月碰伤左胸,1个月后仍感左胸痛来院。无胸闷气促、咳嗽、咯血史。既往无肝炎、肝硬化、甲状腺疾病史。查体:左胸壁相当于左胸骨旁4～5肋软骨结合部可闻及柔和收缩期杂音,传导范围小。余未见异常。实验室检查:各项检查值均正常。胸部 X 线所见:左肺舌叶靠近胸壁见2.0×2.5cm     

肺错构瘤的X线诊断(附8例报告)

报告8例肺错构瘤的X线诊断,结合文献复习,对本病的起源,命名、病理、X线表现及鉴别诊断进行了讨论。     

肺错构瘤的X线诊断(附8例报告)

报告8例肺错构瘤的X线诊断,结合文献复习,对本病的起源,命名、病理、X线表现及鉴别诊断进行了讨论。     

肺动脉瘤的X线诊断(附2例报告)

本文介绍2例经手术证实的肺动脉瘤病例,1例发生于右下肺动脉干,1例发生于主肺动脉干。前者呈圆形,后者呈长囊状,其囊壁有钙化壳影。2例于透视下及记波摄影均可显示有搏动。结合文献着重讨论了肺动脉瘤的X线表现及鉴别诊断。     

肺动静脉瘘一例报告

患者,男,18岁,学生(住院号30850)。活动后气促渐进性加重10余年。近二年唇、甲发绀,伴手指末节渐增粗,活动后心悸渐剧。无咳嗽、咯血、鼻衄及头晕昏厥史。三年前曾在他院拟诊为肺结核,抗结核治疗无效。家族中无类似病史。 体检:身长162cm。体重43kg,体温37℃,呼吸20,血压104/74。神志清,头颅无畸形,全身皮肤粘膜紫,唇、甲明显发绀,未见毛细血管扩张。颈气管居中,颈静脉不怒张。胸廊对称,胸壁未扪及震颤,两肺呼吸着清晰,未闻及罗音、杂音。心律正,心率80,各瓣膜区未及杂音。腹部平软,肝、脾未及,指(趾)     

肺动静脉瘘一例报告

患者女,19岁,农民,宁夏籍。以胸痛于1975年11月7日来院门诊。自述常有鼻衄和牙龈出血,自幼发现指趾端粗圆,平素干活气短、头昏,无咳血,月经量多,经期6～7天。家族中无同样病症。体检:口唇、指趾端皮肤青紫,杵状指、趾,皮肤粘膜未见紫斑、红斑,心界不大,心率116次/分,     

肺动静脉瘘一例报告

肺动静脉瘘是一种少见的先天性心血管畸形,国外文献报告近600例,国内文献报告共10例。我院近遇一例,报告如下: 病例报告女性,23岁,3岁时发现口唇、肢端青紫,指甲变凸。生长发胄差,4岁始可行走.紫绀渐加重,无咯血,无晕厥。曾于某院X线检查考虑为“肺结核”,予短期抗痨治疗。近半年活动能力明显减退,上二层楼亦极累。否认胸部外伤史。家族中无类似患者。体检:血压86/60mmHg全身发育营养差,皮肤、粘膜明显青紫,未见毛细血管扩张情况,阴显杵状指〈趾〉,心脏无杂音,P_2稍亢进,右背、广泛2～3级收缩期杂     

肺动静脉瘘一例报告

肺动静脉瘘系少见病,现报告一例如下。患者男,张××汉族:50岁。浙江籍,住院号8511390。85年4月及87年7月因“杆状指原因待查”和发烧住院两次。既往无慢性咳嗽、咯血史,仅有时头晕、乏力,十     

肺血管性肿瘤 X 线诊断(附5例报告)

肺血管性肿瘤是较少见的肺内孤立性球形病灶。本组5例均经手术病理证实,其中,2例海绵状血管瘤,1例硬化性血管瘤,2例血管内皮肉瘤,其 X 线特点报告如下。例1 女,37岁。因胸闷、痰中反复带血3年入     

中下肺Ⅲ型结核的X线诊断(附4例报告)

浸润型肺结核好发于肺的尖后段及下叶背段,且具有多形态改变,一般不难诊断.而发生于中下肺野者(除外下叶背段)常无多形态改变,因此在X线检查时,需紧密结合临床症状、化验检查等资料进行综合分析,甚至进行试验性治疗(治疗试验),观察病灶变化及临床症状的变化,方可得出正确诊断.     

肺动静脉瘘——文献复习附一例报告

肺动静脉瘘,又称肺动静脉瘤。国外自Churton氏(1897年)首次报告以来,已有较大量之病例报告。据Steinber等统计,至1957年已有170多例报告,Anabtawi等统计至1964年已超过400例。国内自吴新坚等1958年报告1例以来,已有7例报告,现将本院最近所见经手术及病理证实的1例报告如下:     

肝肺阿米巴病的X线诊断(附6例报告)

阿米巴肝脓肿在农村常可见到,发生胸部并发症后,常易误诊为肺部疾病。X线检查,对本病的诊断,往往能提供有力的依据。现将我院近5年来有完整X线检查记录的肝肺阿米巴病6例(附表),初步分析报告如下。诊断依据:本组病例均根据临床表现及使用抗阿米巴特效药治疗后迅速痊愈而间接确诊,其中一例并经手术病检证实。 X线检查方法:全组病例均经X线胸腹部透视,其初诊及随访复查均系笔者亲自检查,其中照胸片7人次。     

肺隔离症的X线诊断(附5例报告)

肺隔离症是一种肺部先天性发育异常,不常见,我们曾遇到5例,报告如下。例1 女性,16岁,住院号15,255。因反复出现左下肺炎而就诊。患者自10岁以来,常因发热、咳嗽及左背部疼痛等多次诊断为左下肺炎而住院治疗。体查除左下背部呼吸音减弱外,无其他异常体征。化验检查无特殊。X线所见:1973年7月,左下肺野心膈角区有片状模糊阴影,诊断为左下肺炎性浸润。同年9月复查炎症有所吸收,同年10月胸片见左下肺叶,后基底段有3.5×3.5cm椭圆形阴影,边缘清楚,密度均匀。印象为肺实质性病变,结合年龄及反复感染病史,提出为肺隔离症的可能。手术见一直径约12mm的异常动脉,来自降主动脉,进入左肺下叶。左下肺可触及直径约6.5cm的囊性肿物。结扎并切断该动脉,行左下叶切除。自切除的左下叶标本的肺外段异常动脉注入水溶     

肺错构瘤的X线诊断探讨(附10例报告)

随着胸外科手术和肿瘤普查工作的发展,肺错构瘤的病例亦有所增多。但术前临床及X线诊断多误为周围型肺癌,致使病人在治疗上受到不必要的手术损伤。为了提高本病的X线诊断水平,为手术治疗提供依据并选择适当部位,提高医疗质量,特对本病的X线特征进行探讨和分析。 肺错构瘤的病例,文献中虽有报导,但有关X线诊断方面的介绍尚少见。本校肿瘤医院1974～1977年7月发现六例,本校三院1966～1974年发现四例,共10例均有完整的X线检查资料,其中9例业经手术、病理证实,现予报导,以供参考。     

肺隔离症的X线诊断(附10例报告)

<正> 肺隔离症是一种少见的肺先天畸形,一般均行外科切除。由于其血液供应是来自主动脉或其分支,因此术前诊断甚为必要。我院收治的肺隔离症10例,均经手术和/或病理证实,又有较完备的X线检查资料。现着重X线诊断等问题,报告和讨论如下: