硫酸阿托品滴眼剂含量测定方法的改进

目的:采用微量比色法代替中和法测定硫酸阿托品滴眼剂含量。方法:采用微量取样法，氯仿为提取溶剂，显色液为pH4．5溴甲酚兰，测定波长416mm。结果:检品在0-10．94μg／ml范围内浓度与吸收值呈线性关系(r=0．9994)，相对回收率为100．40。变异系数(RSD)为1.7％(n=12)。结论:该方法取样量少，灵敏度高，重现性较好，方法易行。     

安乃近片含量测定方法的改进

目的：改进安乃近片的含量测定方法。方法：（1）依据2000年版《中国药典》二部的含量测定方法,但在测定流程中将溶液过滤后再测定;（2）采用紫外分光光度法测定。结果：（1）法变色敏锐,终点非常明显,有效地消除了赋形剂的影响,平均回收率为99．97％,RSD=0．28％（n=6）;（2）法测定波长259nm时,浓度在10-25pg／ml范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．15％,RSD=0．52％（n=6）。结论：两法均适用于安乃近的含量测定。     

曲酸乳膏含量测定方法的改进

曲酸乳膏是我市医院自制制剂,其含主药浓度是1.25%.有文献[1]报道曲酸的含量可采用阻止流动法,非水滴定法,显色剂-UV法.查仲玲[2]等报道了用无水乙醇做溶剂测定曲酸的含量.本文采用水做溶剂用UV法测定其含量,不受基质干扰,方法简便,准确,适用于医院制剂的快速检验.     

关于肌苷片含量测定方法的探讨

肌苷片是<卫生部药品标准1998年版>(以下简称<部标>)收载的生化药品,规定其含肌苷(C10H12N4O5)应为标示量的93.0%～107.0%.笔者在按<部标>对该品种进行含量测定时(可能是由于溶解不完全),得到的结果往往低于规定值.     

谷维素含量测定方法的改进

采用乙醇为溶剂以紫外分光光度法测定谷维素的含量，及其最大吸收波长为３２７ｎｍ，该方法与卫生部药品标准方法间无显著性差异，且本法准确，简便，耗费低廉。     

阿昔洛韦软膏含量测定方法的改进

阿昔洛韦软膏含量测定方法系提取一紫外分光光度法[1]，该法在提取、过滤步骤阶段相当费时（约需24h），无法满足生产中半成品含量测定的要求。作者对阿普洛韦软膏质量标准中的提取、过滤步骤略作改进，显著地缩短了操作时间（约需从sh）。作者同时对改进后的方法准确度、精密度进行考察，结果能满足药物含量测定要求，并可应用于阿普洛韦软膏中间品含量测定。1仪器与试药岛津UV一2O0双光束紫外可见分光光度计。阿昔洛韦软膏及对照品均由福建永安药业有限责任公司提供，试剂均为分析纯。2实验方法与结果2．1阿首洛韦软膏含量测定方法取本…     

苯酚滴耳液含量测定方法的改进

目的测定苯酚滴耳液中苯酚的含量.方法采用紫外分光光度法测定.结果苯酚在270nm处,5～50ug/mL浓度与吸收度之间线性关系良好,其回归方程A＝0.014 23 0.014 83C,r=0.9999,平均回收率为99.64%,RSD=0.39%(n=5),与溴量法比较,无显著性差异(P>0.05).结论测定方法准确可行,适用于基层医院制剂的快速检验.     

阴离子合成洗涤剂含量测定方法的改进

用亚甲蓝分光光度法测定阴离子洗涤剂的含量，绘制了本方法的标准曲线，讨论了阴离子洗涤的回收率及实验精密度。结果表明用亚甲蓝分光光度法萃取和洗涤阴离子洗涤剂方法简单，结果准确、快速。     

吡罗昔康片含量测定方法的改进

目的：改进吡罗昔康片的含量测定方法,方法：采用紫外分光光度法,用0．1mol.L^-1氢氧化钠溶液作溶剂,测定波长为352nm,结果：该法的平均回收率为100．2％,RSD为0．26％,结论：方法简便,准确,所用试剂价廉,无毒害。     

胰激肽原酶测定方法的改进

目的改进胰激肽原酶效价测定方法,提高检验质量与速度。方法采用酶标仪替代紫外分光光度计测定胰激肽原酶效价。结果酶标仪测定结果与紫外分光光度计一致。结论采用酶标仪测定胰激肽原酶可减少样品使用量,提高检验工作效率。     

葛根多糖含量的比较测定

目的：测定不同来源葛根及同属植物根中多糖的含量，为葛根的质量评价及资源利用提供科学依据。方法：采用苯酚一浓硫酸反应后分光光度法测定多糖含量。结果和结论：不同种葛及同种葛不同产地的多糖含量差异较大，以粉葛的含量最高，野葛则以南方产的明显高于北方产的。     

黑龙江省不同产地北五味子中挥发油的含量比较

目的:本实验采用正交试验法对北五味子中挥发油的提取工艺进行优化,并比较黑龙江省不同产地北五味子中挥发油的含量。方法:以水蒸气蒸馏法提取北五味子中的挥发油,采用正交设计试验法选取最佳提取工艺条件。结果:最佳条件是药材加入6倍量的水,浸泡1h,水蒸汽蒸馏6h,挥发油提取率可达2%左右。结论:影响五味子挥发油提取工艺的主要因素依次为提取时间、加水倍数、浸泡时间。     

祛瘀生新胶囊挥发性部位研究

目的筛选祛瘀生新胶囊挥发油部位提取工艺并建立质量标准。方法以L9(34)正交实验,考察挥发油提取及包合条件,以HPLC定量及TLC定性控制挥发油包合物质量。结果提取工艺为:加9倍量水,浸泡1h,提取9h;包合工艺为:挥发油∶β-环糊精=1∶11,包合时间3h,包合温度40℃;建立了挥发油包合物质量标准。结论优化后工艺可操作性强、稳定、合理,质量控制标准专一、全面、可行。     

阿育魏实挥发油的提取工艺研究

目的比较研究微波萃取法和索氏提取法对阿育魏实挥发油的提取工艺。方法以得油率为指标,液料比、蒸馏时间、提取时间、碎粒度为提取因素进行正交试验得出最佳工艺。结果索氏提取法当取样量为20 g、提取时间为4 h、碎粒度为粉碎状、虹吸速度为中速时为最佳提取条件;而微波法当取样量为25 g、微波时间为90 s、浸泡时间为30 min、碎粒度为粉碎状,即为最佳提取条件。结论与索氏法比较,微波法节约能耗,提取速率快,适合大量快速提取。     

HPLC法测定连翘提取物中连翘苷含量

目的：测定连翘提取物中连翘苷的含量。方法：用聚酰胺色谱柱对连翘提取物进行纯化,用HPLC法进行含量测定,色谱柱,ODS-C18,流动相为甲醇一水(40：60),检测波长280nm。结果：平均加样回收率为99．32％。结论：该方法简便、快速、灵敏性高,结果准确可靠,可用于连翘苷含量控制。     

肝郁舒颗粒挥发油包合工艺的研究

目的优选肝郁舒颗粒的挥发油包合工艺条件。方法采用饱和水溶液法制备包合物,用正交试验,以挥发油包合率和包合物收得率为指标,优选挥发油包合工艺条件。结果最佳工艺为：β-CD∶油（6∶1）,包合温度45℃,包合时间2 h。结论此工艺包合效率高,稳定性好,适合工业化生产。     

混合挥发油抗真菌作用的实验观察

以乙醇、甘油混合液为溶剂对丁香油、八角茴香油、桂皮油混合挥发油与克霉唑抗真菌作用进行了实验比较。     

不同提取方法马勃中药材挥发性成分的GC－MS分析

目的：通过对马勃中挥发性成分的比较分析,以期为马勃类药材的质量控制与资源开发利用提供科学依据。方法利用水蒸气蒸馏法和超声提取法提取马勃中挥发油类成分;运用GC－MS对马勃中挥发油成分进行分析鉴定。结果比较水蒸气蒸馏法和超声法提取的马勃挥发油的成分,水蒸气蒸馏法所得挥发油中主要化学成分为2,2＇－亚甲基双－（4－甲基－6－叔丁基苯酚）和7－Amino－1,4－dimethylpyrimido [4,5－c]pyridazine－3,5－（1H,2H）－dione;乙酸乙酯超声提取法3种正品马勃的主要成分为十六烷酸乙酯;乙醚提超声取法的马勃挥发油中共有成分为2,2＇－亚甲基双－（4－甲基－6－叔丁基苯酚）。结论不同品种、不同制备方法马勃挥发性成分存在明显差异。因此,对于马勃药材的质量控制尚需进一步规范化和标准化。本文研究结果为马勃药材质量控制提供了一定的参考和依据。     

中药挥发油临床抑菌作用及其环糊精制剂研究概况

中药挥发油因其对G⁺菌、G^-菌、厌氧菌、真菌均有较强的抑制作用而被广泛应用于医疗、食品、农业等多个领域,但是由于其稳定性较差,临床应用并不广泛。环糊精包合技术能够有效提高中药挥发油的稳定性,利于制剂生产的同时还可以提高中药挥发油的生物利用度。笔者参考近年来的文献资料,对抑菌作用不同的中药挥发油以及环糊精包合挥发油的相关研究进行综述,以期为深入研究中药挥发油的抑菌作用、优化中药挥发油环糊精包合技术以及开发更多抑菌挥发油制剂提供参考。