紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ中盐酸麻黄碱的含量

目的　建立紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ号中盐酸麻黄碱含量的方法。方法　采用紫外分光光度法 ,检测波长 6 0 2nm。结果　盐酸麻黄碱的线性范围为 80～ 4 0 0 μg/ml,r =0 .9991,平均回收率 96 .5 % ,RSD为 0 .95 %。 结论　该方法准确 ,重现性好 ,可用于复方制剂中麻黄碱的含量测定     

导数光谱法测定小儿肺炎合剂中麻黄碱含量

目的 建立测定小儿肺炎合剂中盐酸麻黄碱含量的方法。方法先用萃取法粗提盐酸麻黄碱，再用二阶导数紫外分光光度法测定其含量。结果盐酸麻黄碱含量测定线性范围为5～35 μg·mL 1，r＝0.999 5；平均加样回收率为96.07%，RSD＝1.26%。结论该检测方法准确可靠，可用于该制剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定合剂中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的: 用RP-HPLC法同时测定小儿麻黄碱苯海拉明合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量.方法: 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液-三乙胺(52∶48∶0.1),用磷酸调pH3.5,检测波长254 nm.结果: 盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为(0.500 8～5.008μg和0.503 2～5.032)μg,平均回收率分别为99.6%(RSD=0.8%)和100.2%(RSD=1.0%)(n=6).结论: 该法可同时测定合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量.     

灌胃射干合剂后大鼠体内盐酸麻黄碱药动学研究

目的：给大鼠灌胃射干合剂后,了解射干合剂中盐酸麻黄碱在大鼠血清中药动学。方法：采用液质联用技术测定盐酸麻黄碱含量,大鼠灌胃射干合剂（1.0 ml/100 g）后,盐酸麻黄碱血浓变化,采用药动学软件计算,求出盐酸麻黄碱的药动学参数;采用代谢笼技术,计算射干合剂中盐酸麻黄碱在24h内大鼠尿液、粪便中回收率。结果：得到盐酸麻黄碱的药动学参数为Tmax：（1.30±0.23）h,T1/2：（21.17±1.35）h,Cmax：（278.86±46.41）ng·ml-1,AUC0-∞：（1221.98±412.64）ng·ml-1,Vc/F：（1.70±0.15）L;盐酸麻黄碱在24 h内可在尿中回收85.66%;粪便中未能测得盐酸麻黄碱。结论：盐酸麻黄碱在大鼠体内24 h基本排泄完;服用射干合剂不会造成体内麻黄碱的蓄积;大鼠体内盐酸麻黄碱主要经肾脏排泄。     

高效液相色谱法测定止嗽青果合剂中麻黄碱含量

目的：建立止嗽青果合剂中盐酸麻黄碱含量测定方法。方法：采用Kromasil—C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）=3：97为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为207nm。结果：麻黄碱进样量在0．406～1．596μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为：Y=738．3x＋0．0347（r=0．9999,n=5）;平均加样回收率为98．9％,RSD=0．8％;止嗽青果合剂中麻黄碱的含量应不少于0．260mg·mL^-1。结论：HPLC法测定止嗽青果合剂中麻黄碱含量．操作简便．结果准确．可用于止嗽青果合剂的质号控制．     

HPLC法测定咳喘平合剂中盐酸麻黄碱、伪麻黄碱的含量

目的建立复方制剂咳喘平合剂中麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定方法.方法色谱柱:Diamond C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(6∶94).流速:1.0mL?min-1,检测波长:207nm,柱温25℃,进样量10μL.结果 盐酸麻黄碱在0.1008～0.5040μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%;盐酸伪麻黄碱在0.1015～0.5075μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.1%.结论 本测定方法简便可行、重复性好,可用于咳喘平合剂中有效成分盐酸麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定.     

紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ号中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 采用紫外分光光度法，检测波长602nm。结果 盐酸麻黄碱的线性范围为80—400μg/ml，r=0．9991，平均回收率96．5％，RSD为0．95％。结论 该方法准确，重现性好，可用于复方制剂中麻黄碱的含量测定。     

新麻滴鼻液中盐酸麻黄碱与硫酸新霉素的含量测定

目的:建立新麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和硫酸新霉素的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定样品中盐酸麻黄碱的含量;用分光光度法测定样品中硫酸新霉素的含量.结果:盐酸麻黄碱在0.05～1.50 g·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.28%(RSD≤1.16%);硫酸新霉素在60～420 IU·mL-1范围内线性关系较好,r=0.999 0,平均回收率为102.19%(RSD≤2.74%).结论:所建立的测定方法准确、重复性好、实用.     

紫外分光光度法测定麻地滴鼻液含量

目的　建立同时测定盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法　应用系数倍率法测定地塞米松磷酸钠 ,波长对为 2 40 6nm/ 2 5 9 6nm。应用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱 ,波长对为 2 5 5 3nm/ 2 2 6 5nm。结果　地塞米松磷酸钠(2 6～ 13 0mg·L-1)和盐酸麻黄碱 (12 3 0～ 6 18 0mg·L-1)与ΔA的线性关系良好 ,平均回收率分别为 :地塞米松磷酸钠10 0 5 % ,RSD为 0 8% ;盐酸麻黄碱为 99 2 % ,RSD为 0 7%。结论　本法快速 ,简便 ,定量准确 ,用于麻地滴鼻液中的盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的同时测定 ,可获得满意的结果。     

薄层扫描法测定咳喘平颗粒中盐酸麻黄碱含量

目的:测定咳喘平颗粒中盐酸麻黄碱的含量.方法:薄层扫描法,展开剂:氯仿-甲醇-浓氨水(20:5:0.5),显色剂:0.3%茚三酮,检测波长λs=505 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.34～1.70μg范围内线性良好,r=0.998 0,平均回收率为98.7%,RSD为1.89%.结论:本法适用于咳喘平颗粒中盐酸麻黄碱含量测定.     

联立方程组新解法测定地麻滴鼻液的含量

目的　建立联立方程组新解法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量。方法　用联立方程新解法直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量,测定波长为 2 4 2nm和 2 5 6nm。结果　地塞米松磷酸钠的平均回收率为 99 5 9%,RSD为 0 6 2 %;盐酸麻黄碱的平均回收率为 10 0 17%,RSD为 0 14 %。结论　本法快速、简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

目的　建立苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果　方法的线性关系良好。盐酸苯海拉明平均回收率为 99 0 % ,RSD为 1 2 9% ;盐酸麻黄碱平均回收率为 99 7% ,RSD为 1 32 %。结论　本法简便、快速、准确 ,适宜于医院制剂分析     

络合比色法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量

目的　建立盐酸麻黄碱滴鼻剂中麻黄碱的含量测定方法。方法　以 2 %CuSO4溶液为络合显色剂 ,采用络合比色法。结果　在 6 0 0nm处 ,吸光度与麻黄碱浓度呈良好的线性关系 ,标准曲线为 :A =0 16 4 8C - 0 0 2 4 2 (r=0 9998,n =5 ) ,线性范围0 6 0 7～ 3 0 35mg·ml-1,平均回收率为 10 0 9%± 0 3% ,RSD =0 3%。结论　所建络合比色法简单、快速、准确、稳定专属性较好 ,适用于盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量测定。     

复方马来酸氯苯那敏凝胶剂的制备及质量控制

目的 :制备以马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱组成的复方凝胶剂。方法 :以卡波姆 -940为乳化剂 ,三乙醇胺调节 pH ,丙二醇作防腐剂 ,制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法和双波长分光光度法分别测定复方凝胶剂中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱的含量。结果 :制得的凝胶剂质地均匀、细腻 ,粘稠度适中。马来酸氯苯那敏含量为101 0 % ,平均回收率为100 4 % ,RSD为0 99 % ;盐酸麻黄碱的含量为100 4 % ,平均回收率为101 3 % ,RSD为1 7 %。结论 :该制剂性质稳定 ,无刺激性 ,是治疗过敏性鼻炎的理想新剂型     

HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴鼻液中的诺氟沙星和盐酸麻黄碱

目的　建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定诺氟沙星 ( NOR)和盐酸麻黄碱 ( EPH)的含量。 方法　使用 C1 8色谱柱 ,流动相为乙腈— 0 .1%磷酸 ( 15 :85 V/V) ,检测波长为 2 5 6nm。结果 　样品测定在 9min内完成。诺氟沙星在 10～ 60μg· ml- 1 浓度范围内 ,r=0 .9999,RSD= 0 .46% ,平均回收率为 99.91% ;盐酸麻黄碱在 2 5～ 12 5 μg· ml- 1浓度范围内 ,r=0 .9992 ,RSD=0 .5 1% ,平均回收率为 10 0 .0 3%。 结论 　方法可快速准确地检测复方诺氟沙星滴鼻液中的诺氟沙星和盐酸麻黄碱含量     

酚巴合剂对哮喘急性发作期的疗效观察

目的 :探讨酚巴合剂在支气管哮喘急性发作期、慢性喘息性气管炎急性发作期的疗效。方法 :选择哮喘住院患者 81例。随机分为茶碱组 30例 ,酚巴合剂组 5 1例。茶碱组 :氨茶碱注射液 0 .2 5g,地塞米松 10mg ,加入 10 %葡萄糖注射液 15 0mL中 ,静脉滴注每日 1次。酚巴合剂组 :氨茶碱注射液 0 .2 5g,地塞米松注射液 10mg,酚妥拉明注射液10mg,多巴胺注射液 10mg,加入葡萄糖注射液 2 0 0mL中 ,静脉滴注每日 1次 ,观察哮喘症状缓解的最快时间。 3d内缓解为显效 ,7d内缓解为有效 ,7d以上无缓解为无效。结果 :酚巴合剂组有效率为 10 0 % ,茶碱组有效率为 73.33%。经Ridit检验P <0 .0 5 ,两组间比较有显著意义。结论 :酚巴合剂为一种见效快、副反应少、价格低廉的平喘合剂 ,具有较理想的临床疗效 ,值得推广     

鼻窦炎合剂的质量控制研究

目的 探讨高效液相色谱法(HPLC)测定鼻窦炎合剂中的盐酸麻黄碱浓度的效果.方法 色谱柱为DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量20μl,流动相为乙腈-0.05％磷酸进行洗脱.结果 盐酸麻黄碱在0.011～0.277 mg/ml范围内呈良好的线性关系.15批鼻窦炎合剂中盐酸麻黄碱质量范围为0.10 ～0.23 mg/ml.结论 该方法操作简便、快速、准确,适用于鼻窦炎合剂中盐酸麻黄碱的含量测定.     

HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg～32.28μg、2 54μg～30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。     

离子对比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立比色法测定复方制剂中盐酸麻黄碱含量.方法:根据盐酸麻黄碱在一定pH条件下,可与溴麝香草酚蓝(BTB)反应生成稳定的络合物这一特性,选择414 nm波长处测定其含量.结果:盐酸麻黄碱在0.005～0.04mg·ml-1浓度范围内与吸收度成良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为99.9%,RSD为0.32%,制剂中其它成分对其无干扰.结论:本含量测定方法简便、快速、准确、专属性强、重复性好,适用于复方制剂中盐酸麻黄碱的含量测定.     

氧化-导数光谱法测定气喘合剂中盐酸麻黄碱的含量

本院常用自制制剂气喘合剂具有平喘、镇静、抗过敏的良好疗效。组方中主药之一盐酸麻黄碱的含量测定受其它成分的干扰，用一般的方法难以直接进行。本文采用在磷酸盐缓冲液中加高碘酸钠氧化，酸化后用环己烷提取，并用一阶导数光谱法，排除了干扰。为制剂中盐酸麻黄碱的含量测定，提供了有效的检测方法。1仪器和试药756多功能紫外－可见分光光度计（中国科学院上海昆虫研究所宜兴县分析仪器厂）；盐酸麻黄碱对照品（中国药品生物制品检定所）；高碘酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、盐酸、环己烷均为分析纯汽喘合剂（本院自制）汽喘合剂中各组…