我院开展药物不良反应监察工作的体会

我国《药品管理法》规定 ,药物不良反应(ＡＤＲ)监察是医疗单位的一项法定任务。我院通过近几年对ＡＤＲ监察工作的不断深入广泛开展 ,对医院的医护工作起到了一定的推动作用 ,进一步提高了医疗质量。在开展合理用药过程中 ,我院采取了以下具体措施 :1　建立药物不良反应报告卡 (ＡＤＲ卡 )ＡＤＲ卡分发到全院各科室 ,如发现可疑的ＡＤＲ (过敏、用药过量、致畸、致残等 ) ,可随时填写报告卡 ,ＡＤＲ卡详细罗列了病人有关信息 ,如病人临床特征 (年龄、性别、民族、职业、嗜好、原患疾病、可疑食物史等 ) ;有关的药物治疗信息项 (用药史、过…     

我院219份药物不良反应报告分析

自60年代沙利度胺事件后,药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)对人类的危害日益为人们重视.显然,在日常医疗活动中发现以往未能发现的ADR及其临床表现及时报告,并对其发生原因进行分析以引起临床医师注意,有利于提高医疗水平和治愈率,降低死亡率和医药费用.对ADR的收集、鉴别和分析工作,无疑具有重要的意义.我院自80年代中期开展ADR监测工作,1998年12月上海市ADR监察中心在我院挂牌,进一步推动了ADR监测工作的开展.下面对我院1999年1月至2001年4月收到的ADR报告作一回顾性分析.     

我院药物不良反应监察的经验与体会

上海是我国最早开展ADR监察的地区,具有良好的ADR监察基础,1998年2月正式成立了上海市ADR监察中心,将该项工作纳入正规化、法制化轨道.我院作为一区级中心医院,地处闹市中心,担负着大量的门急诊任务,理所当然地成为ADR监察工作的前沿阵地.为了更好地在我院开展该项工作,特对前一段时间的ADR监察工作作一小结.1 ADR监察工作概况我院ADR监察工作可分为3个阶段:第一阶段始于1994年至1997年底,当时主要由院药剂科负责登记输液反应,经过一系列调查研究和质量控制,大大降低了输液反应的发生率;第二阶段是1998年初至1998年底,在前段工作基础上,由药剂科自行设计了简单的ADR登记表,表格内容包括:患者姓名、年龄、性别、床号、ADR发生日期、涉及药品、     

我院68例药物不良反应报告分析

目的分析本院药物不良反应（ADR）的发生原因，促进临床合理用药。方法收集本院2007年ADR病例68份，采用Excel电子表格按照患者性别、年龄、药品种类及品种、给药途径、ADR临床表现等进行统计分析。结果68例ADR中抗感染药物居首位，其次为中药注射剂；涉及系统以皮肤及其附件最为常见，经过相应的治疗均恢复正常。结论ADR的发生与多种因素有关，加强合理用药的教育是减少ADR发生的关键。     

我院88例药物不良反应报告分析

在临床上对药物引起不良反应(adverse drug reaction,ADR)及其临床表现,做到及时报告,并对其发生原因进行分析以引起临床医师的注意,将有利于提高医疗水平和治愈率,降低死亡率和医药费用.本文对我院收集的88例ADR进行了统计分析.     

我院开展药物不良反应监测工作的现状

药物不良反应监测是依法对已批准上市的药品进行安全性监测。笔者在对药物不良反应监测工作现状分析的基础上,就如何深入开展药物不良反应监测工作提出建议。     

我院药物不良反应监察实践

主要介绍我院ADR监察工作的发展过程,如何在工作中加强与临床医护人员的沟通,及时地发现ADR,使ADR监察成为医院的常规工作之一.通过对ADR的分析,研究预防ADR的措施,从而减少或减轻的ADR的发生,提高合理用药水平,并展望了未来ADR监察工作前景.     

我院2005年度药物不良反应情况分析

我院于2004年4月施行新的药物不良反应（ADR）报告制度,并且建立了由临床医护人员及药师共同组成的ADR监测小组,对全院门、急诊患及住院患的用药情况进行监测.为了掌握我院ADR发生的特点,促进合理用药,降低ADR发生率,本对我院2005年收集到的57份ADR报告进行了总结和分析.     

开展药物不良反应监察工作促进医院合理用药

肠易激综合征(IBS)是临床常见病之一,治疗效果多不满意。1993年7月至1995年3月我们对86例肠易激综合征患者进行了治疗,结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 86例IBS均为门诊或住院患者,双盲法髓机分为治疗组和对照组,各43例,其中男33例,女53例,年龄23～57y,平均38.6y。所有病例均符合以下标准:病程>2a,一般状况良好,以腹痛、腹泻为主,粪便中带粘液,伴神经官能症,时有便秘,腹泻交替;乙状结肠曲易触及、压痛,大便常规     

我院66例药物不良反应报告分析

开展药物不良反应监测工作（ADR），一方面可以保障用药安全，避免不良反应的发生；另一方面又可以促进合理用药，提高临床用药水平。为了解本院药物不良反应发生的规律，现将收到的66例ADR报告作回顾性分析。     

2005年我院42例药物不良反应总结分析

药品不良反应（ADR）监测是合理用药的重要依据，是关系到广大人民群众用药安全、有效的一件大事。本文就我院2005年收集上报的42例ADR进行统计，分析并总结了一些药物ADR的一般规律和特征，为临床合理用药提供依据。     

我院145例药品不良反应报告分析

目的：为了解住院病人药源性疾病的基本状况,指导患者和临床合理用药。方法：采用回顾性调查的方法,对上海市第五人民医院1999年6月到2000年12月药品不良反应（ADR）报告表进行统计分析。结果：抗感染药物、中成药是引起ADR的主要药物,其不良反应主要表现为皮疹。结论：要加强药物,特别是中药、新药的全面宣传工作,并加强中成药的质量监控,指导合理用药。     

我院开展药品不良反应监测工作的经验与体会

目的:总结我院开展药品不良反应(ADR)监测工作的经验与体会,为基层医院安全、合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院2005-2009年ADR监测的汇总分析报告和质量指标,及各年为更好开展ADR监测工作所采取措施的效果。结果:我院采取了成立监测组织,构建监测网络;把监测工作纳入科室绩效考核范围;开展多层次培训与宣传,提高ADR报告质量;监测工作为临床服务;开发院内网络上报系统,简化上报程序等措施。通过这些措施,ADR监测工作在数量和质量上逐年上升,医院安全、合理用药水平有所提高。结论:根据医院的自身情况和ADR监测工作的不同阶段的特点,采取相应的管理方法和促进措施,能很好地促进ADR监测工作开展与进步。     

我院开展药品不良反应监测工作的经验与体会

目的 总结我院开展药品不良反应(ADR)监测工作的经验与体会,为进一步提高药品不良反应监测质量,加强合理用药提供参考.方法 回顾性分析我院2010~2013年ADR监测的汇总分析报告和质量指标,及各年为更好开展ADR监测工作所采取措施的效果.结果 我院采取了成立监测组织,构建监测网络;把监测工作纳入科室绩效考核范围;开展多层次培训与宣传,提高ADR报告质量;监测工作为临床服务;开发院内网络上报系统,简化上报程序等措施.通过这些措施,ADR监测工作在数量和质量上逐年上升,医院安全、合理用药水平有所提高.结论 根据医院的自身情况和ADR监测工作的不同阶段的特点,采取相应的管理方法和促进措施,能很好地促进ADR监测工作开展与进步.     

谈我院开展治疗药物监测工作的体会

本文介绍了我院为提高血药浓度测定的准确度和搞好临床合理用药所采取的措施     

药物不良反应监察

药物不良反应或药品不良反应(adverse drug reaction．ADR)通常指服用药物后出现的各种治疗不需要的甚至有害的反应．包括药物的副作用(side effect)、继发作用(secondary effect)、毒性反应(toxicity)、不耐受(intolerance，亦称首剂效应)、撤药反应(withdraw—al reaction)、变态反应(allergic reaction)、特异质反应(idiosyncracy)和致畸胎(teratogensis)。ADR所造成的药源性疾病是一个严重的     

2011年度我院295例药物不良反应分析

目的：为了解我院药物不良反应（ADR）的规律及特点,发挥临床药师在ADR监测工作及合理用药中的作用。方法：对我院2011年收集到的295例ADR报告分别从患者情况、ADR级别、报告人、使用药品分类、给药途径及临床表现等项目进行统计分析。结果：295例ADR中,新的严重的ADR占23．05％（68例）;临床药师上报的ADR占27．46％（81例）;老年患者引发的ADR居多,占33．90％。抗菌药物引起的ADR居首位,占46．10％（136例）,其次为中药制剂,占12．54％（37例）;主要的ADR类型为皮肤及其附件损害,占49．83％（146例）,其次为消化系统损害;给药途径以静脉给药引起的最多,占75．93％（224例）。结论：临床药师应协助医生做好合理用药工作,重视抗菌药物的临床应用管理,减少和避免ADR的发生。     

我院开展药物咨询工作的分析与体会

目的为促进药物咨询工作的科学有效开展提供参考。方法对1183例患者和医护人员提出的咨询内容进行综合分析。结果患者咨询的内容主要为药物作用、用途、不良反应、用法用量等;医护人员则更关心治疗疾病可选择的药物、配伍等问题。结论药物咨询能够促进合理用药,提高医疗质量,同时对医院药师价值也是良好的宣传。     

我院120例药品不良反应分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施.笔者拟通过对我院收集到的120例ADR报告进行统计、分析,以引起临床医护药剂人员对ADR的重视,进一步推进ADR监测和报告工作的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈.     

我院110例药物不良反应报告分析

药物不良反应（Adverse Drug Reactions，ADR）是合格药品在正常用法用量情况下，出现的与用药目的无关或有害的反应。开展ADR监测工作，有利于正确认识药物临床作用的两面性，进而减少ADR对患者的不良影响。为此我院成立了ADR监测小组，各临床科室配备了兼职监测员，由各科室主任和护士长担任，全院ADR报表的发放、收集、分析和上报由临床药学人员兼职负责。2005年1月～12月共上报ADR报表110例。现对其作统计分析。