复方呋喃西林滴鼻凝胶剂的制备

目的：制备复方呋喃西林滴鼻凝胶并对其含量进行测定。方法：以卡波姆-40为乳化剂，三乙醇胺调节pH，制备水溶性透明凝胶。用紫外分光光度法和旋光度法分别测定凝胶剂中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。结果：制备的凝胶均匀细腻，稠度适宜。呋喃西林的平均含量为98．56％，RSD为1．24％。平均回收率为99．36％，RSD为0．83％，盐酸麻黄碱的平均含量为97．93％，RSD为1．32％。平均回收率为100．36％，RSD为0．67％。结论：该制剂性质稳定，容易吸收，无刺激性，使用方便，测定方法简单易行，快速准确。     

氢化可的松凝胶的制备与质量控制

目的：制备氢化可的松凝胶。方法：用卡波姆940为基质．制备氢化可的松凝胶．采用分光光度法测定氢化可的松的含量并考察其稳定性。结果：PH值6．0～7．0，含量测定平均回收率99．4％～100．7％，RSD不大于1．24％（n=5）．凝胶稳定无变化。无刺激性。结论：制剂工艺简单，所得制剂质量可控．性质稳定。可满足临床用药需求。     

司氟沙星凝胶的制备与质量考察

目的：研究司氟沙星凝胶。方法：用卡波姆－９４０作凝胶基质制备司氟沙星凝胶,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制标准,对制剂进行了质量控制。结果：ｐＨ值７．０～８．０,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为１００．５２％,ＲＳＤ为２．１１％（ｎ＝５）,并且凝胶稳定无变化。结论：本方法设计合理,稳定性好,疗效好,尚无不良反应,值得临床推广应用。     

HPLC测定复方甲硝唑含漱液中甲硝唑和呋喃西林的含量

目的：建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑和呋喃西林的含量测定方法。方法：色谱柱为Lichrospher C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-1％磷酸溶液（三乙胺调pH3．8）（20：80）;检测波长为263nm;柱温为35℃。结果：甲硝唑和呋喃西林的线性范围分别为606～1414μg·ml^-1,9．36-21．84μg·ml^-1,r=0．9999。甲硝唑平均回收率为100．8％,RSD为0．41％;呋喃西林平均回收率为99．5％,RSD为0．20％。结论：本方法简便、测定稳定、测定结果准确,能有效控制该制剂的质量。     

复方环麻滴鼻凝胶剂的制备及质量控制

目的：制备复方环麻滴鼻凝胶剂有其质量控制。方法：以卡波姆－940为乳化剂，三乙醇胺调节pH,制备水溶性透明凝胶。用紫外分光光工法和旋光度分别测定凝胶剂中盐酸丙沙星和盐酸麻黄碱的含量。结果：制备的凝胶均匀细腻，稠度适宜。盐酸环丙沙星的含量平均值为102．3％，RSD为1．86％；平均回收率为99．4％，RSD为0．26％。盐酸麻黄碱的平均含量为103．7％，RSD为2．8％；平均回收率为99．7％，RSD为0．81％。结论：该制剂性能稳定，无刺激性，测定方法简单易行，快速准确，适合医院制剂。     

尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制

目的：研究尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制。方法：采用卡波姆等为基质制成凝胶剂，用紫外分光光度法测定凝胶中尼美舒利的含量，检测波长296nm。结果：含量测定平均回收率为99．8％，RSD为1．1%(n=5)。结论：该制剂处方合理，制备工艺简便，稳定性好，质量易于控制。     

依沙吖啶凝胶的制备与质控研究

目的：研制能增加用药部位药物浓度的依沙吖啶凝胶。方法：用ＣＭＣＮａ作凝胶基质,按制剂学原理制备了依沙吖啶凝胶,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,进行了加速试验和自然室温留样考察。结果：ｐＨ值６．５～６．８,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率９９．３４％,ＲＳＤ＝０．７４％（ｎ＝５）,并且凝胶稳定无变化。结论：制备该凝胶工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,可满足临床用药需求。     

复方阿昔洛韦眼用凝胶的制备及临床应用

目的：制备复方阿昔洛韦眼用凝胶,提供治疗单纯疱疹性角膜炎的药剂。方法：制备并测定制剂中阿昔洛韦含量,进行体外试验,稳定性试验。结果：制剂制备方法合理,测定阿昔洛韦含量,可排除凝胶基质的干扰;稳定性试验和体外释放试验表明本制剂质量稳定并有缓释作用;通过60例单纯疱疹性角膜炎病人的临床应用,总有效率为96．7％。结论：制剂质量稳定,对眼部无刺激,且持药时间长,是临床治疗单纯疱疹性角膜炎的较理想制剂。     

替硝唑凝胶的研制

目的：研制替硝唑凝胶。方法：用卡波姆９４０ 作凝胶基质制备替硝唑凝胶,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制标准,对制剂进行了刺激性试验,离心试验,留样观察,光照试验。结果：ｐ Ｈ 值４ ．５ ～７ ．０ ,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为１００ ．２６ ％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为０ ．８７ ％ （ ｎ ＝ ６） ,且凝胶稳定无变化,无刺激性。结论：本方法设计合理,稳定性好,可满足临床需要。     

复方烟酰胺凝胶的研制及质量

目的：研制复方烟酰胺凝胶，建立质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法，选择317nm波长处测定替硝唑含量，选择替硝唑280－245nm等吸收波长处测定烟酰胺含量。结果：烟酰胺的平均回收率为100．6％，RSD＝0．33％；替硝唑的平均回收率为99．9％，RSD＝0．41％。结论：本制剂制备方法简便，质量稳定，检测方法可靠，可作为炎症性寻常痤疮的选择用药。     

呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及其质量控制

目的探讨呋喃西林溶液的处方和制备方法改进及其含量测定方法方法按改进的处方组成，将苯甲酸钠先配制成浓溶液，加入呋喃西林使完全溶解后，再加入其他药物配制。采用高效液相色谱（HPLC）法测定呋喃西林溶液中呋喃西林的含量。结果改进后的处方和配制方法所制备的呋喃西林溶液稳定性好，放置6个月以上不析出沉淀。呋喃西林质量浓度在10．2～101．6mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率N98．9％，RSD为1．24％。结论改进后的处方科学，配制方法操作简单、准确，具有很好的实用价值。     

呋甲洗剂的制备及质量控制

目的研究呋甲洗剂的制备及质量控制标准。方法采用紫外分光光度法测定呋甲洗剂的含量,并对其进行稳定性试验。结果呋喃西林的平均回收率为99.99%,RSD为0.53%;甲硝唑平均回收率为100.21%,RSD为0.67%。结论该制剂制备工艺简单、质量稳定,质量控制方法操作简便,准确性好,可作为呋甲洗剂的含量测定方法。     

系数倍率法测定呋喃西林炉甘石洗剂中呋喃西林和苯酚的含量

目的:建立呋喃西林炉甘石洗剂中呋喃西林和苯酚的含量测定方法。方法:采用系数倍率法,在波长(λ)260nm和269nm不经分离直接测定呋喃西林炉甘石洗剂中两组分的含量。结果:呋喃西林在浓度(C呋)4.10～28.57μg/mL范围内与吸光度(A呋)的线性关系良好(r呋=0.9997),平均回收率为100.46%,RSD2.25%(n=5);苯酚在浓度(C苯)4.04～28.03μg/mL范围内与吸光度(A苯)的线性关系良好(r苯=0.9999);平均回收率为100.93%,RSD1.92%(n=5)。结论:测定方法简便、快速、准确,适用于该制剂的快速检验。     

呋喃西林溶液剂的稳定性研究进展

目的综述增加呋喃西林溶解度的方法、各种因素对呋喃西林液体制剂稳定性的影响,比较多种稳定性考察方法的实际应用效果。方法通过查阅国内外文献,进行归纳、分析和综述。结果吐温-80可增溶;二甲基亚砜、山梨酸和醋酸氯己定可增强其抑菌效果;选择适宜灭菌温度、控制灭菌时间可提高呋喃西林液体制剂的稳定性;加入硫代硫酸钠和亚硫酸氢钠做抗氧化剂则使其稳定性降低。结论将科学的质量考察体系与物理、化学增溶方法相结合可提高该制剂的稳定性,提高临床使用效果。     

呋喃西林溶液细菌内毒素的检查

目的：建立呋喃西林溶液细菌内毒素的检查方法。方法：按照《中国药典》2005年版（二部）附录IS和附录XIE进行试验及结果判定。结果：呋喃西林溶液稀释两倍后,对市售标示灵敏度（λ）为0．25EU·ml^-1的鲎试剂凝集无干扰作用,3个批号的供试品细菌内毒素均符合规定。结论：细菌内毒素检查法中的凝胶法可控制呋喃西林溶液的细菌内毒素限度。     

吸收度线性组合分光光度法测定呋麻滴鼻液的含量

本文应用吸收度线性组合分光光度法,不经分离直接测定呋麻滴鼻液的含量。以251、257及375nm 波长为测试点,分别在各点测定呋喃西林和盐酸麻黄素混合液的吸收度,并通过单测点和线性组合,计算两者的含量。其回收率分别为100.72%(cv=0.65%)和100.89%(cv=0.59%)。     

山梨酸对呋喃西林溶液稳定性的影响

目的:考察呋喃西林溶液中加入山梨酸对其稳定性的影响.方法:用反相高效液相色谱法测定呋喃西林溶液含量,通过初均速法对呋喃西林溶液作稳定性试验,并与留样观察作对照.用微生物限度检查法测定其防腐能力.结果:在改变防腐剂的条件时,既可提高其化学稳定性,又能提高该制剂的防腐能力.结论:加入山梨酸能明显提高呋喃西林溶液稳定性.     

炉甘石薄荷脑洗剂的制备及质量控制

目的：设计炉甘石薄荷脑洗剂的制备分装方法,提高混悬液的物理稳定性,并测定含锌量对炉甘石薄荷脑洗剂进行质量控制。方法：加羧甲基纤维素钠作为助悬剂制备炉甘石薄荷脑洗剂,自制贮药分装器分装洗剂,并进一步进行质量控制。结果：此方法制备的炉甘石薄荷脑洗剂稳定性良好,标准曲线线性浓度范围W=0．9769C-0,4133,r=0．9994,平均回收率99．98％（RSD=1．16％）。结论：本法可用于炉甘石薄荷脑洗剂的制备和质量控制。     

利巴韦林搽剂的制备与质量控制

目的:探讨利巴韦林搽剂的制备及质量控制。方法:所用原料按处方比例及所设计的工艺进行制备,并建立质量标准。结果:平均回收率为100.16%,RSD为1.68(n=5)。结论:本制剂处方合理,含量测定方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

奥硝唑-β-环糊精包合物的制备及其质量控制

目的:制备奥硝唑-β-环糊精包合物并建立其质量控制方法。方法:采用饱和水溶液法制备奥硝唑-β-环糊精包合物,并用紫外分光光度法进行含量测定。结果:经显微观察证实,所得成品为奥硝唑-β-环糊精包合物;奥硝唑检测浓度线性范围为5.1～20.5μg/ml(r=0.9999),平均回收率为101.52%,RSD=1.4%。结论:该制剂制备方法可行,所得成品稳定性好,且所建立的质量控制方法简便、可靠。