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相似文献
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1.
目的:研究苦豆子种子中生物碱的分离及槐果碱转移氢化制备苦参碱的研究。方法:利用离子交换,萃取和柱层,并结合转移氢化增大不同生物碱理化性质差异进行分离。结果:从苦豆子种子中分得5种生物碱,其结构经元素分析,IR,MS,1HNMR和13CNMR光谱鉴定为氧化苦参碱,氧化槐定碱,苦参碱,槐定碱和lehannine,结论:首次从苦豆子种子中分和lehmannine。  相似文献   

2.
从中药苦豆子(SophoraalopecuroidesL.)中提取生物碱槐定碱(sophoridine),采用改良的Sander-Cramer方法进行体外抑精实验。结果揭示,槐定碱立即制动精子的最低有效浓度为11g/L,且抑精活性的强弱存在着明显的量效关系。5.5~55g/L浓度的药液不抑制阴道正常菌群乳酸杆菌的生长、繁衍。  相似文献   

3.
从中药苦豆子中提取生物碱槐定碱,采用改良的Sander-Cramer方法进行体外抑精实验,结果提示,定碱立即制动精子的最低有效浓度为11g/L,且抑精活性的强弱存在着明显的量效关系,5.5-55g/L浓度的药液不抑制阴道正常菌群乳酸杆菌的生长,繁衍。  相似文献   

4.
苦豆子组织培养及有效成分分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对苦豆子愈份组织诱导培养基及愈伤组织生物碱成分作了研究,结果 Ms+2,4-D2.0+6-BA1.0为最佳培养基,CS-930薄层扫描测得愈伤组织中槐果碱和槐定碱的含量分别为0.0105%和0.0045%。  相似文献   

5.
目的探讨中药苦豆子总碱、苦参碱、苦参素、槐定碱对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)临床耐药株的体外抑菌作用。方法收集上消化道疾病患者胃黏膜标本,分离、鉴定出42株Hp临床菌株,采用E-test方法检测其对甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林的耐药状况,共筛选出27株临床耐药株;采用液体倍比稀释法测定4种苦豆子生物碱对27株临床耐药株的体外抑菌效果。结果 42株临床分离的Hp菌株对甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林的耐药率分别为64.3%、14.3%和0。苦豆子总碱、苦参碱、苦参素及槐定碱的MIC50分别为16、64、64、128 mg/ml。结论 Hp菌株对甲硝唑耐药率高,故甲硝唑不应作为根除Hp感染的一线药物。苦豆子总碱在体外抗Hp效果较好,有可能成为治疗Hp感染的一种可选药物。  相似文献   

6.
目的建立苦豆子总碱注射液的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法同时测定苦豆子总碱注射液中的槐定碱、苦参碱、槐果碱的含量。结果槐定碱、苦参碱、槐果碱的线性范围分别为7.32~732、1.43~143、0.372~37.2μg/mL,平均回收率分别为101.3%、98.74%、99.58%,RSD分别为0.86%、1.32%、1.13%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为苦豆子总碱注射液中生物碱的质量控制方法。  相似文献   

7.
苦豆子总碱的体外抗菌活性研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:了解苦豆子总碱的体外抗菌活性,方法:以琼脂稀释法、试管稀释法、活菌计数法检测苦豆了总碱的体外最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)等。结果:苦豆子总碱体外对10余种206株试验菌均有抑菌作用,其MIC是10~40mg/ml,大于3~5MIC的浓度对上述试验菌有杀菌作用。苦豆子总碱在碱性环境下抑菌作用较强,细菌接种量可影响其MIC,血清含量对MIC无明显影响。结论:苦豆子总碱有广谱抗菌  相似文献   

8.
苦豆子总碱抗辐射效应观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
苦豆于总碱药理研究证人*妊L具有增强机体免疫功能及抗炎等作川U"',三州【学院附属第一医院药剂科用其制成各种车I型后供临床应用,妇产科将苦豆于制剂m作常规7h炎药品,IDfo床疗效较好,目前还用于于宫颈癌合并感染放疗病人,们该药有无抗辐射作用尚未见报道、我们m小鼠复制急性放射病模型,观察了苦o子总碱的抗抽时效应,为临床应用该药提供厂理论依据。l材料、方法和结果回.1材料动物:昆明种小鼠,雄性,18一旦g,K生部兰州生物制品所提供。药品:苦豆子总碱注射液,批c%0m1,切工州医学院附属第一医院药剂科提供;PI-M,批号s…  相似文献   

9.
苦豆子中生物碱具有一定水溶性,用氯仿难以提取完全。笔者采用水或pH=5.6的醋酸缓冲液作提取液,即将其中的生物碱转化成生物碱盐的方法,提取苦豆子中的生物碱。经DU-7紫外分光光度计测试,最大吸收波长为417nm,线性范围0~13μg/mL,变异系数0.65%,回收率:水提取为98.23%;醋酸缓冲液提取为98.72%,结果表明:测试数据准确,方法可行  相似文献   

10.
目的用反相液相色谱法测定苦豆子总碱注射液中苦参碱、槐果碱的含量。方法用YMC.packed ODS—A(150mmx4.6mm,5pm)色谱柱。以V(乙腈):V(0.05mol/LKH2PO3):V(三乙胺):12:88:0.18为流动相,紫外检测波长210nm,流速1.0mL/min,柱温为25。C。结果在所确立的色谱条件下,两种生物碱得到很好地分离,标准曲线显示苦参碱、槐果碱分别在5-60μg/mL和2-40μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.4%和95.2%,RSD分别为2.2%和1.2%。结论测定方法简便、快速、准确,可用于苦豆子总碱注射液中苦参碱、槐果碱的含量测定。  相似文献   

11.
苦豆总碱、苦参总碱体外抗柯萨奇B3病毒的作用   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 通过对苦豆总碱、苦参总碱的体外抗柯萨奇B组 3型病毒 (CVB3 )作用的对比研究 ,为其在临床应用提供实验依据。方法 以盐酸胍作为实验阳性对照药物 ,采用细胞培养技术及细胞病变效应 (CPE)抑制法、噻唑蓝 (MTT)比色法、组织培养半数感染 (TCID50 )微量法进行苦豆总碱、苦参总碱的体外抗CVB3 作用研究。结果 苦豆总碱、苦参总碱均有明显的抗CVB3 作用 (P <0 .0 5 ) ,对CVB3 的抑制指数均 >2 ,细胞保护率最高可达 95 % ,其中感染后给药及药物与病毒先作用 2小时然后加入细胞层的给药方法抗病毒效应较强。结论 苦豆总碱、苦参总碱在体外有明显抗CVB3 、抑制细胞病变的作用  相似文献   

12.
目的研究新疆苦豆子中黄酮类化学成分。方法采用大孔吸附树脂、聚酰胺柱层析法、SephadexLH-20柱色谱法及重结晶等方法对苦豆子中黄酮类化学成分进行研究,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果从新疆苦豆子中分离得到3种化合物,化学结构用一维和二维核磁共振技术分别鉴定为3′,4′-二羟基异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、7,3′-二羟基二氢黄酮-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、芦丁(Ⅲ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从新疆苦豆子中分离得到。  相似文献   

13.
苦豆子为豆科槐属植物,在我国分布广泛,资源丰富,药用价值高。本文对苦豆子中生物碱类的化学成分、提取分离、检测手段及药理作用进行了综述,以期为苦豆子生物碱的进一步研究提供理论参考。  相似文献   

14.
宁夏道地药材苦豆子醇提取物体外抑菌作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察宁夏苦豆子65%乙醇提取物对细菌和真菌的体外抑菌作用。方法:将苦豆子药用65%乙醇浸泡24 h后,回流两次所得提取物,用试管二倍稀释法联合琼脂平板法,进行体外抑菌试验的研究。结果:苦豆子65%乙醇提取物对三种常见致病菌及一种深部真菌抑菌作用显著,其最小抑菌浓度(MIC)均为35.1 mg/mL。结论:苦豆子中草药用65%乙醇提取物对四种受试菌的抑菌作用显著。  相似文献   

15.
苦豆草生物总碱抗炎机理的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

16.
苦豆子总碱(又称WFK)的药理作用已经在兔子、大鼠、小白鼠等实验动物上进行了研究。实验结果表明:WFK具有增加体液免疫和细胞免疫的作用,腹腔注射WFK可以引起小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力,ERFC形成率增加。实验也证明,WFK明显的抑制由于炎症刺激物以及巴豆油诱发的毛细血管渗出的增加。另外,发现WFK也可以抑制蛋清诱发的大白鼠后肢水肿和由圆纸片诱发的大鼠肩部肉芽肿,WFK的抗炎作用不如氢化可的松。WFK的抗菌和解热作用无效。  相似文献   

17.
目的通过测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、生物碱薄层鉴别及含量测定来研究苦豆子药材的质量控制。方法用碘化铋钾试液显色的薄层反应法鉴别生物碱,按《中国药典》规定方法检测苦豆子的水分、总灰分、酸不溶性灰分,采用高效液相色谱(HPLC)法测定氧化苦参碱、氧化槐果碱的含量。结果建立了生物碱薄层鉴别方法及氧化苦参碱、氧化槐果碱高效液相色谱(HPLC)测定方法;确定了水分、总灰分、酸不溶性灰分的含量限度,根据测定结果苦豆子药材水分在5%~7%之间为适宜,总灰分在2.0%~3.5%,酸不溶性灰分在0.2%~0.3%之间为适宜。结论测定苦豆子药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、生物碱的薄层鉴别及含量测定,为了建立苦豆子药材质量控制提供了奠定基础。  相似文献   

18.
白刺花生物碱的体外抑瘤作用   总被引:14,自引:0,他引:14  
报道了从白刺花种子中分得的6种生物碱单体对人体11种癌瘤株体外抑瘤作用。结果表明,该类生物碱对白血病瘤株有较强的抑制作用,对表皮癌瘤株也有一定的抑制作用,而且抑瘤作用呈现出较强的选择性。  相似文献   

19.
目的探讨槐定碱的抗内毒素(ET)作用.方法鲎试剂显色基质法定量测定槐定碱体外降解ET的作用,复制内毒素肺损伤小鼠模型,以小鼠一般状况、白细胞计数、肺W/D比值、肺组织病理形态学改变以及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量,观察槐定碱抗内毒素的体内效应.结果槐定碱浓度为5μg/mL时对ET的降解率为79.34%,在0.625~5μg/mL范围内呈现剂量依赖性.槐定碱可改善内毒素肺损伤小鼠的一般状况,使白细胞回升(均P<0.05),肺W/D比值下降(P<0.05),减轻肺组织病理损伤,降低TNF-α和IL-6含量(P<0.05).结论槐定碱具有直接拮抗内毒素作用,并可减轻内毒素肺损伤小鼠的病理损害.  相似文献   

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