细胞因子在感染后肠易激综合征及溃疡性结肠炎缓解期肠黏膜中的表达

临床发现约1/3肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)患者患病前曾有急性胃肠道感染史,称之为感染后肠易激综合征(post-infective irritable bowel syndrome,PI-IBS)[1].     

感染后肠易激综合征患者肠黏膜细胞因子表达的相关性研究

临床发现,约1/3的肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS) 患者在其患病前曾有急性胃肠道感染史;部分被肠道病毒、细菌或寄生虫感染的患者,在病原体已清除及黏膜炎症消退后,可发生IBS样的症状,称之为感染后肠易激综合征(postinfectious irritable bowel syndrome, Pl-IBS)~([1]).     

谢晶日运用风药治疗腹泻型肠易激综合征经验

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种临床上常见的功能性肠病,以腹痛、排便习惯改变、大便性状异常为主要症状,而无胃肠道结构或者生化检查异常。[1]。根据其典型异常排便习惯中的粪便性状,IBS可以被分为4种亚型,即腹泻型、便秘型、混合型和不定型[2],其中以腹泻型肠易激综合征(diarrhoeal irritable bowel syndrome,IBS-D)最常见。西医尚缺乏某一完全有效的药物或疗法,主要是对症治疗。     

肠道炎症在肠易激综合征发病中的作用

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种以腹痛或腹部不适伴排便异常为特征的功能性肠病,其症状产生可能与胃肠道功能异常(动力改变、内脏敏感性增高)、神经免疫机制、精神心理因素等相关.临床常规检查无形态学改变和生化学异常,但研究发现IBS患者肠道黏膜存在炎性反应,提示潜在的低度炎性可能参与IBS的发病.     

感染对IBS患者肠黏膜细胞因子表达的影响

目的:探讨感染对肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)患者神经-免疫-内分泌网络的影响.方法:感染后肠易激综合征(postinfectious irritable bowel syndrome,PI-IBS)患者45例,non-PI-IBS患者60例及30例对照者,结肠镜下活检回盲部黏膜标本,采用免疫组织化学法检测其肠黏膜SP、IL-2、IFN-γ、SPR与5-HT的表达,肥大细胞(mast cells,MC)采用甲苯胺蓝染色.结果:PI-IBS患者的SP表达分别高于non-PI-IBS与对照组(t=2.5,2.8,P<0.01);PI-IBS患者的MC表达分别高于non-PI-IBS与对照组(t=11.5,12.1,P<0.01).PI-IBS患者的5-HT表达分别高于non-PI-IBS与对照组(t=13.6,14.1,P<0.01);PI-IBS患者的SPR表达分别高于non-PI-IBS与对照组(t=3.8,6.1,P<0.05);PI-IBS患者的IFN-γ表达分别高于non-PI-IBS与对照组(t=13.8,15.2,P<0.05);PI-IBS患者的IL-2表达分别高于non-PI-IBS与对照组(t=12.6,14.7,P<0.05).PI-IBS患者回盲部黏膜MC和SP的表达呈高度正相关(r=0.71,P<0.01).PI-IBS患者回盲部黏膜5-HT和SPR的表达呈密切相关(r=0.18,P<0.05).IFN-γIL-2阳性表达的PI-IBS患者,SP表达高于非PI-IBS组(r=2.2,2.3,P<0.05)和对照组(t=2.3,2.4,P<0.05).结论:肠道感染后,神经纤维在IBS的免疫-神经-内分泌发生机制中的作用至关重要.     

饮食疗法在肠易激综合征治疗中的作用

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是常见的慢性胃肠道功能紊乱疾病,以腹痛或腹部不适为主证,伴大便习惯或性状改变,缺乏形态学和生化学异常.     

帕罗西汀降低结肠黏膜低度炎症大鼠的内脏敏感性

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种以腹部不适和(或)疼痛伴排便习惯改变为特征的功能性肠病,是临床常见疾病之一,其发病机制还未完全明确.     

肠易激综合征的分类治疗

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种常见的慢性功能性肠道疾病,其特征是大便习惯和性状的改变、腹痛、腹胀而无器质性病理改变。在肠易激综合征的流行程度上女性与男性相比有明显的不同,在美国家庭调查中,肠易激综合征存在于14.5％的女性,而在男性仅为7.7％。相似的流行病学上的差别在其他西方国家的研究中也     

肠道菌群在肠易激综合征中的状况

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)具有很多非特异性的胃肠道症状,患者常被诊断为“慢性结肠炎”而经常服用抗菌药物,易致肠道菌群改变。究竟菌群在IBS中原来状况如何,尚无报道。本文将60例肠易激综合征患者的肠道菌群与60例健康人比较,全面了解其肠道菌群改变的状况,为该病治疗提供依据。     

超敏C反应蛋白在不同亚型肠易激综合征的表达及其与炎症因子的相关性

背景肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)为功能性胃肠病,目前机制不清.新近研究表明低度炎症在其发生发展中起重要作用,然而IBS确切炎症标志物是什么,非特异性炎症标志物超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)与IBS的诊断和分型之间有何关联均不清楚.目的探讨罗马IV标准下非特异性炎症标志物hs-CRP在不同亚型IBS中的表达及其与炎症因子的关联.方法选取2017-01/2019-01期间在扬州大学附属医院及江苏省苏北人民医院就诊的IBS患者177例及同时期体检的正常对照174例作为研究对象,分别采用免疫透射比浊法和酶联免疫吸附法对其血清hs-CRP和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha, TNFα)的表达进行检测.结果与健康对照相比, IBS患者血清TNFα、hs-CRP水平均显著增高(P0.001);在5种不同的IBS亚型中,感染后IBS (postinfectious irritable bowel syndrome, PI-IBS)和腹泻型IBS (diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)组血清TNFα和hs-CRP水平较其他三种亚型显著增高(P0.001);并且IBS-D组(P0.001)和PI-IBS组(P0.05)血清hs-CRP水平与TNFα水平呈显著正相关,相关系数分别为0.814和0.432.结论 Hs-CRP可能可以作为潜在的炎症标志物用于IBS-D和PI-IBS的辅助诊断和治疗.