普乐安片治疗良性前列腺增生症50例分析

目的:普乐安片治疗良性前列腺增生症的临床疗效.方法:镇江监狱BPH患者共50例,年龄50~68岁,经直肠指诊及彩超检查确诊,全部患者口服普乐安片4片/次,3次/日,观察期限2个月.结果:国际前列腺症状评分(IPSS)、膀胱残余尿量改变、前列腺体积改变等,治疗前后对比差异有显著性(P<0.05),前列腺体积明显缩小者23例,有效率46%.结论:普乐安片治疗良性前列腺增生症有效.     

ICP-AES测定花粉中10种微量元素的方法研究

目的建立花粉中10种微量元素的测定方法。方法采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱化(ICP-AES)法测定铬、锌、铜、锰、砷、铁、铅、镉、硒和铝10种微量金属元素。结果 ICP-AES——微波消解法回收率为:93.2%～107.8%,相对标准偏差为1.58%～3.44%。结论 ICP-AES——微波消解法具有简便、快速、准确等特点,适用于花粉中10种微量金属的测定。     

三黄泻心汤分煎与合煎方式对几种微量元素含量的影响

目的:考察传统合煎方式和分煎后按配方混合方式制备中药制剂对其中微量元素含量的影响。方法:铜采用火焰原子吸收分光光度法;镉、铅采用石墨炉原子吸收分光光度法;砷、汞、硒采用原子荧光光度法进行测定。结果:在合煎制剂中镉、汞、硒的含量较分煎制剂高,而铅、砷较分煎制剂低。结论:不论是分煎与合煎,中药制剂中的微量元素受到的影响各不相同,呈现出不同的变化。     

火焰原子吸收光谱法测定BIT中铅的含量

目的:建立1,2—苯并异噻唑啉—3—酮(BIT)中微量铅的测定方法。方法:采用水浴消解样品,火焰原子吸收光谱法测定铅的含量。结果:方法检出限为0.042μg/ml,变异系数CV=0.74%,回收率为90.2%~99.2%。结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为BIT中微量铅的测定方法。     

镉柱法在水质分析实验中的评价

水质中硝酸盐氮的监测方法甚多。GB5750—85第一方法为二磺酸酚法,第二方法为镉柱还原法(本文简称为镉住法)。1992年全国水质分析实验室技能评价中,所列该项目测定方法为七种:在城市样品组中用镉柱法占13.1%,异常值占5.4%;用二磺酸酚法占     

石墨炉原子吸收法测定血清中微量镉

目的:建立直接测定血清中微量镉的石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)。方法:采用氘灯背景校正,选用合适的升温程序,将血清样品直接稀释后测定。结果:在0μg/L～3μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999。检出限为0.118μg/L Cd,变异系数为3.5%,样品加标回收率为91.6%～109.2%。结论:该法简单、准确、灵敏度高,是一种理想的测量血清中微量镉的方法。     

刺薏复方胶囊及相关药材中微量元素的含量测定

目的:建立刺薏复方胶囊中微量元素的含量测定方法,进一步完善质量标准。方法:采用微波消解法处理样品,用原子吸收分光光度法(AAS)和原子荧光分光光度法(AFS)测定刺薏复方胶囊及相关药材中镉、铅、铜、砷、汞、锌、铁、锰的含量。结果:各元素线性关系良好,相关系数为0.9972~1.0000,回收率试验结果95.10%~100.6%,符合分析要求。结论:方法精密度好,准确性高,可作为该制剂及相关药材中微量元素的含量测定方法,测定刺薏复方胶囊及相关药材中Cd、Pb、As、Hg、Cu的含量符合国家要求。     

小儿肺炎继发腹泻的危险因素及微生态制剂的预防和治疗作用

目的:探讨小儿肺炎继发腹泻的危险因素、微生态制剂(宝乐安)的预防和治疗作用。方法:调查2006年1月~2008年6月住院治疗的小儿肺炎474例,并发腹泻158例,以住院期间抗生素治疗同时应用微生态制剂(宝乐安)的患儿为治疗1组52例,住院72 h后继发腹泻才开始应用微生态制剂(宝乐安)的患儿为治疗2组56例,仅抗生素治疗及止泻用药为对照组50例。结果:患儿发病年龄、住院天数,侵入性操作及微生态制剂的应用与小儿肺炎继发腹泻有关联。结论:患儿年龄越小、住院时间越长、侵入性的操作均可增加继发腹泻的发生率,微生态制剂可降低小儿继发腹泻的发生率,有明显的预防和治疗作用。     

微波消解—石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中的微量镉

目的:建立微波消解—石墨炉原子吸收光谱法,用于蔬菜中微量镉的测定。方法:选择最优的微波消解条件进行消解,采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法进行蔬菜中镉含量的测定。结果:在优化的最佳消解条件和仪器检测条件下,方法具有很好的准确度和灵敏度,试验的RSD为2.4%~4.0%,回收率为95.8%~99.1%,检出限为0.010μg/L。结论:方法具有灵敏度高、稳定性好、检出限低、回收率高等特点,能满足蔬菜中镉含量的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定滩涂中的铅和镉

目的:建立滩涂中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:以磷酸二氢铵-硝酸镁作基体改进剂,采用硝酸-氢氟酸进行微波消解,利用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定滩涂中的铅和镉含量。结果:铅和镉分别在2.0μg/L～50.0μg/L和0.2μg/L～5.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数大于0.999,加标回收率为90%～103%,RSD均小于5.0%。结论:建立的方法具有简便、灵敏、准确的特点,适合于高盐滩涂中铅镉的测定。     

微波消解石墨炉原子吸收法分析中药灵芝中的痕量镉

采用微波消化技术,以自吸背景校正方式,在硝酸介质中,NH4H2PO4和Mg(NO3)2混合物为基体改进剂,直接用石墨炉原子吸收法测定了灵芝中的镉,并研究了最佳的实验条件。该法在0～5μg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为01307μg/kg,回收率为9716%～10113%。用于灵芝中痕量镉的测定,结果满意。     

水及食品中微量镉的微波消解氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的 探讨生活饮用水及食品中微量镉的微波消解氢化物发生原子荧光光谱测定法.方法 样品经微波消解后,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载流,加入钴离子,使镉与硼氢化钾反应生成镉的挥发性物质,以原子荧光光谱法进行测定.并探讨了实验条件.结果 方法的线性范围为0.1～100 ng/ml(r＞0.999 3),检出限为0.1 ng/ml,回收率为96.9%～104.0%,RSD为1.54%～2.03%.结论 该方法灵敏度高、选择性好、操作方便、快速,适用于批量样品分析.

Abstract：

Objective To develop a method for the determination of trace cadmium in drinking water or food using microwave digestion-hydride generation-atomic fluorescence spectrometry. Methods The microwave digestion method was used. Cobalt was added in the carrying liquid, the cadmium volatile matter was determined by atomic fluorescence spectrometry. Results The detection limit of this method was 0.1 ng/ml ,the liner range of cadmium was 0.1-100 ng/ml (r>0.999 3), the recovery rate was 96.9%-104.0%,RSD was 1.54%-2.03%. Conclusion The method is simple and rapid, with good sensitivity and selectivity, and it is applicable to the determination of trace cadmium in drinking water or food.     

中药材中微量元素含量测定方法的研究进展

根据近年国内外有关中药材中微量元素研究的文献,对中药材中微量元素的含量测定方法进行了概述。     

微波消解—AFS法测定“浙八味”中微量元素砷

目的:建立快速准确"浙八味"中微量砷元素测定方法。方法:采用MK-Ⅲ型微波消解仪消解"浙八味"药材,并结合原子荧光光谱法(AFS)测定砷元素含量。结果:在混合酸体系HNO3—HCl中,当混合酸摩尔比为10∶2、微波功率300 W、消解时间5 min、固液比为1∶14的条件下,消解结果最佳。在此条件下进行精密度实验和回收率实验,所得结果的相对标准偏差在0.595%~3.016%之间,回收率在98.59%~104.1%之间。结论:微波消解法处理"浙八味"药材,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。     

高压密封消解——冷原子荧光光谱法测定中药材中痕量汞

采用高压密封罐消解样品、冷原子荧光测汞仪检测,建立了中药材中痕量汞的测定方法。对消解液组成及仪器工作条件(负高压、载气流量、屏蔽气流量)进行优化后,检出限为2.1×10-11g/ml,且国家一级标准物质杨树叶(GBW07604)验证结果与标准值十分吻合,平均回收率为96%,相对标准偏差(RSD)为2.1%(n=8)。应用本测定方法对5种海南产中药材槟榔、巴戟天、砂仁、益智、胡椒根实际样品中痕量汞进行了测定,结果令人满意。     

ICP—OES法同时测定中草药中18种微量元素

采用微波消解等离子体发射光谱法(ICP-OES)对10种中药中的18种微量元素Al、As、B、Ba、Ca、Cd、Cr、Cu、Fe、Mo、Mg、Mn、Na、Ni、P、Pb、Sr、Zn进行了测定。结果表明,除As、Cd、Mo、Pb外,各元素相对标准偏差(RSD)基本上小于5%;各元素的加标回收率在95%~106%之间。方法简便、快速、准确、可靠。     

中药炮制前后微量元素的变化及其对功效的影响

目的:找出炮制对微量元素的影响,以及微量元素的变化与炮制品功效相应变化的相关性。方法:查阅炮制方法对微量元素影响的相关文献,依据中医药理论,同时结合笔者近年来的科研生产经验进行了综述。结论:分析了微量元素对中药疗效的重要性,并从微量元素角度对以后的炮制和临床用药提出建议。     

全自动石墨炉原子吸收法测定化妆品中镉

目的：研究化妆品中镉的测定方法。方法：取一定试样用浓硝酸水浴消化后，应用石墨炉原子吸收测定其镉的含量。结果：本方法测定化妆品中镉最低测定浓度为0．001mg／kg，回收率为95．5％～100．0％。结论：石墨炉原子吸收测定化妆品中的镉具有快速、准确、灵敏度高等优点，适于广泛使用和推广。