低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法：低分子肝素0．4ml，每天2次，皮下注射，连用7－10d，结果：30例UAP患总有效率为90．00％，心电图改善66．67％，可明显减少心绞痛发作次数和时间、减小硝酸甘油用量，减少心电图上心肌缺血的范围和程度。结论：低分子肝素治疗不稳定型心绞痛方法简单、安全可靠、疗效满意。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗不稳定心绞痛（UAP）的疗效及安全性。方法：将126例具有典型临床症状和心电图改变而确诊的不稳定型心绞痛（UAP）病人分为两组,治疗组82例,在服用阿司匹林和抗心绞痛常规治疗上加用低分子肝素皮下注射,对照组44例给予阿司匹林口服和常规抗心绞痛治疗,根据两组治疗前后的临床症状和心电图变化判定疗效。结果：治疗组临床症状和心电图改善明显优于对照组。结论：在常规抗心绞痛治疗的基础上加用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛有效而且安全方便。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

自1996年2月～1999年12月,我院在临床上采用低分子肝素(LMWH)治疗108例,效果满意,现将结果报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择全部病例均符合1979年WHO制订的不稳定型心绞痛诊断标准,随机分为治疗组108例,对照组82例。其中男128例,女62例,年龄45岁～75岁,平均年龄61.5岁。 1.2 治疗方法 LMWH治疗组予法国罗纳普朗克公司生产的依诺肝素钠Enoxaparin(商品名Clexane克塞)40mg腹壁皮下注射,q12h,7天～10天为1疗程,与对照组均常规使用阿     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

我院2008年3—12月,用辛伐他汀和低分子肝素联合应用治疗不稳定型心绞痛（UA）68例,疗效满意,取得良好效果,现将结果报告如下。1资料与方法1．1-般资料68例UA符合1979年wHO关于缺血性心脏病的诊断标准,年龄45—76岁,平均年龄60．5岁,男42例,女26例。劳累性心绞痛29例,自发性心绞痛21例,恶化性心绞痛18例。心绞痛发作时均有ECG缺血改变,表现为ST段下移≥0．1mV,T波压低、倒置或假性正常化,排除肝肾功能衰竭,近期有出血史和使用抗凝剂及他汀类药物有禁者。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛53例疗效观察

不稳定型心绞痛（UAP）的病理基础是冠状动脉内不稳定的粥样硬化斑块继发病理改变，使局部心肌血流量明显下降，造成冠状动脉周期性、不完全性闭塞病变而发生缺血性心绞痛。临床治疗的首要目的是争取在尽可能短的时间内控制心绞痛发作，使病情趋向稳定。低分子肝素（LMWH）可有效地预防血栓形成，缓解不稳定型心绞痛的临床症状。笔者2007～2008年对53例不稳定型心绞痛患者应用低分子肝素治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的效果观察

目的研究低分子肝素对不稳定型心绞痛(UAP)各危险层的疗效。方法采用Braunwald对UAP的危险度分级法,对126例UAP患者分为Ⅰ级21人;Ⅱ级62人;Ⅲ级43人。对各组病人随机分为两组,治疗组予以低分子肝素治疗,疗程7d,对照组不给予低分子肝素。所有患者均予以阿司匹林和单硝酸异山梨酯,直到控制胸痛为止。观察60天的终点事件(心源性死亡,心肌梗塞,顽固性心绞痛)。结果:对Ⅰ级患者,终点事件无统计学差别。Ⅱ级患者在顽固性心绞痛事件上有差异,(P<0.05)。Ⅲ级23人患者在心源性死亡,心肌梗塞,顽固性心绞痛上均有显著性差异。(分别为P<0.01,P<0.01,P<0.0001)。结论:对不稳定心绞痛Ⅱ级、Ⅲ级患者,均需要予以低分子肝素强化治疗,以减少远期患者的急性心血管事件。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

不稳定型心绞痛是稳定型劳累性心绞痛和心肌梗死之间的中间状态。治疗不当极易发生急性心肌梗塞(AMl)或猝死。自1997年3月至2002年12月，对住院治疗的不稳定型心绞痛患者，在常规抗心绞痛治疗基础上加用低分子肝素皮下注射，疗效显著，报道如下：     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将100例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组50例和观察组50例。对照组仅采取常规治疗（硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林等），观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和辛伐他汀，观察比较各组的疗效。结果观察组总有效率为90．0％，对照组总有效率为60．0％，两组疗效比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛取得满意的疗效。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法不稳定型心绞痛患者60例．随机分为对照组29例、观察组31例。对照组给予硝酸酯类、β受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、阿司匹林等常规治疗。观察组在上述治疗的基础上给予低分子肝素（速碧林,葛兰素史克）100U／kg体重,1次／12h皮下注射,睡前口服辛伐他汀（舒降之,默沙东）20mg。以14d为1个疗程进行疗效比较。结果对照组的总有效率72．4％,治疗组为90．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05．）。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞病的疗效显著,不良反应小。     

降纤酶、低分子肝素联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的　观察降纤酶、低分子肝素 (速避凝 )联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法　 6 0例不稳定型心绞痛病人随机分成治疗组和对照组 ,治疗组在对照组严格内科药物治疗基础上 ,用降纤酶 10u、5u、5u加入 0 9%氯化纳注射液 2 5 0ml分别于入院第 1、3、5天静滴 ,滴注时间为 1～ 1 5h。观察两组心绞痛发作及心电图变化 ,1周后评定疗效。结果　治疗组显效率 5 0 % ,总有效率 93%。对照组显效率 2 7% ,总有效率 77%。两组比较显效及总有效率有统计学显著差异 (P <0 0 5 )。结论　在设备技术相对薄弱的基层医院 ,对于经严格内科药物治疗无效的心绞痛 ,降纤酶与低分子肝素联合应用疗效确切 ,不良反应少。     

低分子肝素与普通肝素治疗急性心肌梗死的疗效对比

目的探讨低分子肝素治疗急性心肌梗死的疗效及不良反应。方法176例住院患者随机分为观察组88例与对照组88例,两组均用阿司匹林口服及尿激酶确诊溶栓后,观察组用低分子肝素皮下注射。对照组用普通肝素皮下注射。结果在梗死后心绞痛、再梗死、左心衰、出血、死亡率等方面低分子肝素明显低于普通肝素(p<0.05);低分子肝素治疗急性心肌梗死血管再通率明显高于普通肝素(p<0.05)。结论急性心肌梗死常规治疗联用低分子肝素治疗效果显著,安全性高。     

丹参川芎嗪联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛68例临床疗效观察

[目的]观察丹参川芎注射液联合低分子肝素治疗34例不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效以及探讨他们的药理作用。[方法]将68例不稳定型绞痛患者随机分为对照组和治疗组,两组各34例。两组均常规给予相同的综合治疗措施,治疗组在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液及低分子肝素。[结果]治疗组心绞痛发作次数、心肌缺血时间及血脂的变化都明显优于对照组(P﹤0.01)。[结论]丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

血塞通注射液对不稳定性心绞痛患者的疗效观察

[目的]探讨血塞通注射液对不稳定性心绞痛（uAP）患者的疗效。[方法]将80例uAP患者随机分为两组,治疗组40例,用血塞通注射液400 mg加入5%葡萄糖500 ml中静脉滴注,每日1次,连用15 d与对照组40例进行临床及血液流变学对比分析。[结果]治疗组与对照组在心绞痛控制、心绞痛缓解和消失时间及心电图、血液流变学指标变化方面具有极显著性差异（P﹤0.01）。[结论]血塞通注射液可明显改善uAP病人的症状,治疗uAP患者疗效好。     

低分子肝素治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效观察

目的探讨低分子量肝素对于妊娠期肝内胆汁淤积症(Intrahepatic Cholestasis of Pregancy,ICP)的治疗效果。方法本院收治的124例ICP患者随机分为对照组与观察组,其中对照组54例,对照组静注S-腺苷蛋甘酸(SAMe),同时口服熊去氧胆酸片(UDCA);观察组70例(中途因出现了不能接受肝素治疗改用其他药物治疗的14例退出观察组),观察组最后入组病例56例,观察组在对照组的基础上加用低分子肝素钙治疗,观察两组治疗前后各种生化指标、胎儿脐血流动力学、妊娠结局和胎儿评分的变化。结果观察组较对照组生化指标总胆汁酸(TBA)、ALT和AST显著下降,而总胆红素(TBil)和直接胆红素水平(DBil)治疗前后无显著性差异;观察组脐血流S/D比值、RI、PI显著低于对照组,新生儿体重增加,胎龄延长,胎儿窘迫率显著下降,而1分钟Apgar评分无显著性差异。结论低分子量肝素能降低生化指标,改善胎儿脐血流和妊娠结局,促进胎儿生长发育。     

氟伐他汀对不稳定型心绞痛患者血清IL-18水平的影响

[目的]观察口服氟伐他汀对临床不稳定型心绞痛(UAP)患者血清IL-18水平的影响,并探讨其临床意义。[方法]选取临床UAP病人67例,随机分为对照组(35例)和氟伐他汀组(32例)。两组患者均给予UAP的常规治疗药物治疗2周;氟伐他汀组在常规治疗的基础上加用氟伐他汀40mg,每晚睡前1次口服。所有研究对象均测定治疗前后的血压(BP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)和IL-18水平。[结果]①治疗前后对照组患者的TG、TC及LDL-C浓度无明显变化,而hs-CRP和IL-18水平却有所下降(P﹤0.05)。②治疗2周后,氟伐他汀组患者的TG无明显变化,但是TC、LDL-C、hs-CRP和IL-18水平均较治疗前明显下降(P﹤0.05);与对照组比较,hs-CRP和IL-18的下降幅度更为显著(P﹤0.05)。[结论]氟伐他汀在改善UAP患者血脂浓度的同时,还进一步降低hs-CRP和IL-18浓度,减轻UAP的炎症反应。     

参芪培元口服溶液治疗心绞痛的临床疗效观察

目的　探讨参芪培元口服溶液对心绞痛的治疗效果。方法　选择诊断明确的心绞痛患者10 0例 ;随机分为两组。治疗组给予参芪培元口服溶液 ,每次 2 0ml,每日 3次 ;对照组给予复方丹参滴丸 ,每次10粒 ,每日 3次。两组均 6周 1个疗程。结果　参芪培元口服溶液在改善临床症状、心肌缺血方面和复方丹参滴丸相同 ,在降血脂和血液粘稠度及纤维蛋白原方面高于复方丹参滴丸。结论　参芪培元口服溶液是治疗心绞痛的有效药物之一。     

不稳定心绞痛与急性心肌梗死血脂变化比较

目的：探讨不稳定心绞痛（ＵＡＰ）和急性心肌梗死（ＡＭＩ）之间血脂变化。方法：对１０９例ＵＡＰ和１４３例ＡＭＩ病人血脂值进行统计学处理分析。结果：ＵＡＰ组ＴＧ（１７１．２±１４６．９）ｍｇ／ｄｌ高于ＡＭＩ组（１３６．９±８４）ｍｇ／ｄｌ（Ｐ＜０．０１）及ＴＧ／ＨＤＬ－Ｃ（５．５±６．２）比（４．１±３．３）和ＬＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ（４．０±１．９）比（３．６±１．６）高于ＡＭＩ组（两者均Ｐ＜０．０５）。结论：ＵＡＰ病人ＬＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ比值增高可能与其血管病变严重性相关     

颅痛定与曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨颅痛定与曲美他嗪对冠心病心绞痛的短期临床疗效。方法按照1979年WHO制定的《缺血性心脏病的命名及诊断标准》,收集我院2000年1月至12月诊断为冠心病心绞病(VA)患者20例。常规抗心绞痛药物治疗7天,效果不佳的VA,加用颅痛定12mg于5%葡萄糖250m1中静脉滴注,每日1次,连用5天,加服曲美他嗪60mg/d分3次。结果颅痛定与曲美他嗪能明显降低VA的心肌耗氧量,对VA的总有效率达90%,并能明显改善心电图缺血ST-T改变;同时VA患者运动耐受明显改善,且无严重不良反应。结论颅痛定与曲美他嗪是两种安全有效的新型抗心绞痛的药物,尤其适用于伴有高血压病、快速型房颤的VA患者。