网织血小板测定方法及临床应用价值

网织血小板（reticulated platelets,RPs)代表由骨髓巨核细胞释放入外周血最新生成的血小板,RP百分率及其绝对值计数对于分析血小板生成动力学和血小板减少机制有重要意义。本文就RPs在临床上的测定方法及其应用价值作一综述。     

网织血小板测定在血小板减少性疾病中的意义

目前有关骨髓中血小板检测的技术仅限于骨髓细胞形态学检查 ,平均血小板容积 (MPV)和血小板放射性标记技术。骨髓细胞学检查易受主观因素的影响 ,血小板寿命测定是间接检测骨髓血小板生成的最好方法 ,但由于有放射性、污染、费时 ,临床难以常规进行。研究发现 ,急性失血后犬的血小板中存在 RNA样物质 ,亚甲蓝染色呈阳性 ,此后有学者发现这种血小板可被噻唑橙 (TO)染色 ,并能通过流式细胞仪测定血小板中 RNA含量。现就目前有关网织血小板计数在临床应用的评价与前景 ,综述如下。1　网织血小板的意义血小板是来源于巨核细胞的细胞颗粒 ,…     

网织血小板检测在血小板减少症病因鉴别中的意义

本研究探讨外周血网织血小板(RP)检测对各型血小板减少症的鉴别意义。以恶嗪为RNA荧光染料,使用Sysmes XE2100血液细胞分析仪测定137例血小板减少症患者与187名正常人(对照组)外周血的RP绝对值及其与总血小板数量的比值(IPF)。结果表明,免疫性血小板减少症(ITP组)共109例,IPF为(10.28±7.84)%,显著高于对照组的IPF(1.07±0.82)%(p0.01)。RP绝对值高于对照组,差异有统计学意义(p=0.036)。在ITP组中,原发性ITP(PITP)组IPF为(10.47±7.69)%,继发性ITP(SITP)组IPF为(9.45±8.69)%,两组与对照组比较,差异有统计学意义(p0.01),而PITP与SITP组之间IPF值无显著差异(p=0.635)。骨髓增生低下组共28例,IPF为(2.37±1.13)%,较对照组增高,但两者之间差异无统计学意义(p=0.252),RP绝对值则显著低于对照组(p0.05)。IPF最佳临界值为2.45%。该点灵敏度92.7%,特异度94.1%。结论:IPF检测可作为一个鉴别血小板减少症患者骨髓增生及血小板生成情况良好的初筛指标。     

系统性红斑狼疮患者血小板减少的临床分析

系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病 ,临床表现各异 ,全身多器官系统均可受累。目前已将包括血小板在内的血液学改变作为SLE的诊断指标之一。我院于1993～2001年收住SLE患者101例 ,其中有血小板减少者共49例 ,占48.5%,将其特点总结分析如下。1临床资料1.1一般资料病例均符合美国风湿病学会 (ARA)1982年修订的关于SLE的诊断标准 ,血小板减少是指常规检测血小板计数至少两次≤100×109/L。49例患者中男性5例 ,女性44例。发病年龄最小16岁 ,平均年龄25岁。血小板计数 (50～100)×109/L者28例 ,占57.1…     

网织血小板测定在诊断血小板减少中的应用

网织血小板 (ＲＰｓ)是一种新生的血小板 ,具有较强的止血活性 ,能反映骨髓血小板的生成状态。本文通过测定网织血小板的百分率和绝对值 ,对区分一系列血小板减少的疾病具有一定的参考价值。1　材料与方法1 1　研究对象　正常健康人 5 0例 ,其中男 30例 ,女 2 0例 ,年龄 18～ 72岁。血小板计数均在 (10～30 0 )× 10 9/Ｌ之间。特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)患者 4 8例 ,男 38例 ,女 10例 ,年龄 2～ 6 5岁 ,均符合全国第五届血栓与止血学术会议修订诊断标准。慢性再障 (ＣＡＡ)患者 10例 ,急性白血病患者 16例 ,均经骨髓细胞学、免疫学及…     

流式细胞仪检测网织血小板的临床应用

血小板减少引起的出血是血液系统疾病最常见的临床表现之一.网织血小板(Reticalated Platelets,RP)是新近从骨髓中释放的血小板,是富含核糖核酸类似于网织红细胞的最年轻的血小板.周围血中RP的比例和数量对反映血小板生成能力具有一定价值.作者采用流式细胞仪测定血小板减少患者全血中RP的比例和绝对值,现报告如下.     

网织血小板检测在血小板减少症中的临床价值

目的:探讨检测网织血小板对血小板减少症的诊断价值.方法:随机选取原发性血小板减少性紫癜31例,弥散性血管内凝血19例,再生障碍性贫血13例,急性白血病初发/复发42例,健康对照组93例,用Sysmex XE-2100型全自动血液分析仪检测网织血小板.结果:血小板骨髓生成活跃组(原发性血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血)网织血小板百分比显著高于健康对照组(P＜0.01);血小板骨髓生成抑制组(再生障碍性贫血、急性白血病)网织血小板百分比和健康对照组差异无统计学意义;区分血小板骨髓生成活性方面,网织血小板检测明显优于平均血小板体积检测.结论:网织血小板可反映血小板减少症中血小板骨髓生成活性,对其诊断有一定临床意义.     

流式细胞术检测网织血小板

网织血小板 (Ｒｅｔｉｃｕｌａｔｅｄｐｌａｔｅｌｅｔｓ,ＲＰｓ)是新释放入血循环中的血小板 ,在失血或血小板破坏增多的情况下 ,ＲＰｓ百分率明显增高[1] 。我们建立了流式细胞术检测ＲＰｓ的方法 ,并观察ＲＰｓ是否可作为分析血小板减少性疾病发病机制及预测血小板数恢复状况的指标。材料和方法1　试剂　噻唑橙 (ＴＯ ,ＢＤ公司产品 ) ;ＣＤ4 1 ＦＩＴＣ单克隆抗体(Ｃｏｕｌｔｅｒ公司产品 ) ;ＲＮＡａｓｅ (ＢｏｅｒｈｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｎ公司产品 ) ;ＧＰⅢａ单克隆抗体 (ＳＺ 2 1,苏州医学院产品 ) ;ＡＢＣ试剂盒(Ｖｅｃｔｏｒ…     

系统性红斑狼疮合并血小板减少患者GATA-1基因的表达及其临床意义

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并血小板减少患者骨髓有核细胞GATA-1基因的表达及其临床意义。方法:收集SLE合并血小板减少患者48例,ELISA法检测抗血小板膜糖蛋白GPⅡbⅢ抗体及血小板生生成素受体抗体等血小板相关抗体。实时荧光定量PCR法检测上述抗体阴性SLE合并血小板减少患者8例(血小板减少组)、SLE血小板正常患者10例(病例对照组)及健康志愿者10例(健康对照组)骨髓有核细胞GATA-1 mRNA的表达情况。结果:血小板减少组患者骨髓有核细胞GATA-1 mRNA的表达明显低于病例对照组及健康对照组,3组之间差异具有统计学意义。结论:GATA-1基因转录因子在SLE合并血小板减少患者骨髓有核细胞中表达降低。GATA-1低表达引起造血干细胞成熟分化障碍可能是SLE患者血小板减少的发病机制之一。     

联合检测网织血小板、血小板生成素在血小板减少症中的临床意义

网织血小板 (ｒｅｔｉｃｕｌａｔｅｄｐｌａｔｅｌｅｔｓ,ＲＰ)是新从骨髓中释放的血小板 ,具有较高的止血活性 ,许多学者认为ＲＰ百分率(ＲＰ % )及其绝对值对于分析血小板生成动力学及血小板减少机制有重要意义[1 ,2 ] 。血小板生成素 (Ｔｐｏ)是巨核细胞分化、成熟和血小板生成的特异性调节因子[3] ,被认为是诊断血小板减少的重要指标[4 ] 。我们对 10 7例血小板减少患者的ＲＰ及Ｔｐｏ水平进行了检测并探讨了其临床意义。现报告如下。对象和方法1　研究对象　①健康对照组 :正常健康献血员及健康体检者 6 0名 ,男 2 8名 ,女 32名 ,年龄 …     

False-positive tests for heparin-induced thrombocytopenia in patients with antiphospholipid syndrome and systemic lupus erythematosus

Summary.  Background : Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a severe complication of heparin therapy that can be associated with arterial or venous thrombosis and is caused by antibodies against platelet factor 4 (PF4)–heparin complex. Patients with antiphospholipid syndrome (APS) have been reported with positive tests for PF4–heparin complex antibodies by antigen assay. Whether such patients can be treated with heparin is a dilemma. Objectives : To determine the incidence and nature of the HIT immune reaction in patients with APS and/or systemic lupus erythematosus (SLE). Methods : Antibodies against PF4–heparin complex were assayed by particle gel immunoassay (PaGIA), or enzyme immunoassay (EIA) with or without an excess of heparin. EIA for PF4 alone was also performed. Functional assays for HIT, that is, heparin-induced platelet activation (HIPA) and heparin-induced platelet aggregation, were also performed. Results : In 32 of 42 patients (76.2%) with APS, APS and SLE, SLE, or SLE with antiphospholipid antibodies, EIA IgG or PaGIA for PF4–heparin complex antibodies were positive. Of these 32 samples, 26 (81.3%) tested positive for anti-PF4 antibodies. All 24 samples that were positive for PF4–heparin complex by EIA IgG were also positive for EIA IgG in the presence of heparin excess, and all were negative by the HIPA and heparin-induced platelet aggregation tests. Conclusion : A large proportion of patients with APS and/or SLE give false-positive HIT antigen test results that are presumably related to autoantibodies against PF4, which can be distinguished from true HIT antibodies by EIA for PF4–heparin complexes tested with heparin excess, and by functional assays.     

Transcriptional down-regulation of the platelet ADP receptor P2Y12 and clusterin in patients with systemic lupus erythematosus

Cardiovascular complications are common in systemic lupus erythematosus (SLE) and myocardial infarctions are the leading cause of increased mortality. The ADP receptor P2Y(12) plays a central role in platelet activation and the P2Y(12) blocker clopidogrel reduces the incidence of cardiovascular events. Clusterin, a complement inhibitory protein suggested to be involved in the pathogenesis of SLE, has been found recently in a microarray study to be expressed at very high levels in platelets. Using a new protocol for mRNA quantification in platelets we set out to study if gene expression is altered in SLE patients compared with a healthy control group. Quantitative assay based on real-time PCR was used to measure mRNA expression, Western blot for P2 receptor protein expression and PFA-100 for platelet aggregation. The P2Y(12) receptor expression was decreased in SLE compared to the controls (P < 0.05), while expression of P2Y(1) and P2X(1) were unaltered. These findings were consistent at the protein level. The clusterin mRNA expression was very high. However, SLE patients had significantly lower levels than controls (P < 0.05). Platelet aggregation was similar in both groups. It may be suggested that a decreased level of P2Y(12) receptors could represent a protective response in SLE against thrombotic complications. Lowered clusterin levels could be involved in the pathogenesis of SLE due to decreased protective effects. These findings could help to achieve a better understanding of the platelet function in SLE and serve as a guide for further research and drug use.     

微量白蛋白尿在系统性红斑狼疮患者早期肾损害诊断中的意义

目的探讨微量白蛋白尿在诊断系统性红斑狼疮(SLE)早期肾损害中的意义及其与疾病活动性的相关性。方法检测104例系统性红斑狼疮患者的24小时尿白蛋白定量,分析其与临床病程、疾病活动性及免疫学指标之间的关系。结果104例患者中72例(69.2%)24小时尿白蛋白升高。在尿常规检测尿蛋白阴性患者中,47.5%(29/61)的患者24小时尿白蛋白升高(微量白蛋白尿),其中在初治和复治患者中分别有48.7%(19/39)和45.5%(10/22)的患者24小时尿白蛋白升高;初治患者尿白蛋白升高组的SLEDAI评分[(10.2±3.6)分]和血沉[(62.9±37.1)mm/1 h]较尿白蛋白正常组[分别为(6.6±2.9)分和(40.2±29.5)mm/1 h]显著升高(P均<0.05),且伴有血白蛋白降低(10/19)和免疫球蛋白升高(5/19)的比例较正常组(分别为3/20和0/20)显著增加(P均<0.05);复治患者尿白蛋白升高组的SLEDAI评分[(6.5±3.5)分]也较正常组[(3.3±2.7)分]显著升高,且伴有贫血(4/10)和血清补体降低(7/10)的比例较正常组(分别为0/12和2/12)显著增加(P均<0.05)。结论检测微量白蛋白尿有助于早期发现系统性红斑狼疮患者的肾损害,并与疾病的活动度及严重性显著相关。     

系统性红斑狼疮患者血浆部分抗凝:物质与血栓形成关系的研究

目的　研究系统性红斑狼疮 (SLE)患者血浆蛋白C(PC)、蛋白S(PS)活性水平、活化蛋白C抵抗 (APCR)和狼疮样抗凝物质 (LA)阳性率 ,探讨SLE患者发生血栓的机制。方法　用凝固法在SysmexCA 15 0 0、CA 6 0 0 0全自动血凝仪上检测 4 4例SLE患者和 4 0例正常对照的血浆PC、PS活性、活化蛋白C反应性和LA。结果　SLE组血浆PC、PS活性分别为 (10 6 5± 14 3) %、(98 8± 19 6 ) % ,与对照组相比差异均无显著性意义 (均P >0 0 5 )。SLE组APCR阳性率为 36 4 % ,明显高于对照组 2 5 % (P <0 0 1) ,SLE组LA阳性率为 18 2 % ,明显高于对照组 0 % (P <0 0 5 )。相关性分析表明LA、APCR阳性均与SLE患者血栓形成有关 (均P <0 0 5 ) ,LA和APCR之间有相关性 (P <0 0 5 )。结论　SLE患者血栓形成与血浆PC、PS活性无关 ,与APCR、LA有关 ,且APCR与LA密切相关 ,APCR、LA是SLE患者血栓形成危险性增高的指标。     

巨核细胞增殖与分化障碍在系统性红斑狼疮伴发血小板减少中的作用

目的分析巨核细胞在系统性红斑狼疮（SLE）伴血小板减少中的作用,探讨SLE血小板减少的发病机制。方法根据血小板减少相关实验室指标和骨髓检查结果对176例SLE伴发血小板减少的患者进行分析,并与32例血小板正常的SLE患者对比分析。结果176例SLE患者中有64例（36.4%）伴发血小板减少,其中血小板轻度减少48例（75%）,重度减少16例（25%）。与32例血小板正常的SLE患者对照,伴血小板减少的SLE患者浆膜炎发生率高,肾脏损害程度较重,狼疮病情活动程度更高,补体C3水平在血小板减少组明显低于血小板正常组（P〈0.05）。SLE伴血小板减少者骨髓巨核细胞数量较血小板正常的SLE患者明显减少（P=0.001）,但其中幼稚巨核计数较血小板正常组增多（P=0.019）,而产板巨核细胞计数较血小板正常组患者明显减少（P=0.000）。结论SLE伴发血小板减少多见于活动性病情严重的患者,其巨核细胞数量减少,分化中以幼稚巨核细胞为主,产板型巨核细胞则明显减少,提示巨核祖细胞增殖分化成熟障碍与SLE伴发血小板减少有关。     

Prevalence of migraine in patients with systemic lupus erythematosus

OBJECTIVE: To determine the prevalence of migraine in patients with systemic lupus erythematosus (SLE), and to examine the relationships between headache type and other clinical, serologic, and treatment features of the disease. BACKGROUND: Headaches are common in SLE and are a significant source of patient disability. The exact prevalence of headaches in patients with SLE is unknown. The classification of headache syndromes in SLE is also unclear. Previous studies were based on small numbers of patients and the headache types and criteria to define headache types varied widely. METHODS: Four hundred fourteen patients meeting American College of Rheumatology criteria for the diagnosis of SLE were sent the University of California, San Diego Migraine Questionnaire. Patients who completed the questionnaire had their medical records reviewed for constitutional, respiratory, cardiac, vascular, skin, musculoskeletal, other neuropsychiatric, hematologic, renal, and immunologic manifestations of the disease. Recent corticosteroid, nonsteroidal anti-inflammatory drug, antimalarial, and immunosuppressive medications were also recorded. RESULTS: One hundred eighty-six patients completed the questionnaire. Sixty-two percent of patients reported headaches: 39% met diagnostic criteria for migraine and 23% met criteria for nonmigrainous headache. Of the patients with migraine, 56% met criteria for migraine without aura and 44% met criteria for migraine with aura. There were no significant associations between headache type and other clinical, serologic, or treatment features of the disease. CONCLUSIONS: There is a high prevalence of migraine in patients with SLE, and patients should be routinely evaluated for migraine symptoms.     

间接免疫荧光检测系统性红斑狼疮患者血清抗巨核细胞抗体

本研究通过检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中抗巨核细胞抗体,以探讨SLE患者发生血小板减少的发病机制。应用间接免疫荧光法检测36例SLE伴血小板减少患者中的血清抗巨核细胞抗体,并与30例血小板正常的SLE患者和30名正常人对照。结果表明,血清抗巨核细胞抗体阳性在36例SLE伴血小板减少患者中占7例(19.4%),在30例血小板计数正常的SLE患者中有2例(6.7%),及在正常人中有1例(3.3%),后者与SLE伴患者血小板减少患者相比,差异有统计学意义p=0.046),但伴有或不伴有血小板减少的SLE患者之间差异无统计学意义(p=0.132)。结论 :SLE患者血清存在抗巨核细胞的自身抗体,并与部分患者发生血小板减少有关,应扩大病例数作出肯定结论 ,进一步了解SLE所致血小板减少的机理。     

狼疮带试验对诊断系统性红斑狼疮的意义

目的　探讨狼疮带试验 (LBT)在系统性红斑狼疮 (SLE)诊断中的意义。方法 :对 15 0例SLE患者和 5 0例非SLE患者分别检测血清ANA、ds-DNA、补体、免疫球蛋白、尿素氮、肌酐、尿蛋白定性及定量、肾脏组织病理、LBT免疫成分。结果　LBT在SLE诊断中的敏感性为 71%、特异性为 84 %、阳性预测值为 93%、阴性预测值为 4 8% ,LBT阳性与肾损害及狼疮活动关系密切。结论　LBT是SLE的诊断的一项重要辅助指标     

系统性红斑狼疮诊断与治疗

系统性红斑狼疮(SLE)是由自身免疫介导的,以血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病。 其发病机制复杂,可累及多系统多器官,临床表现多样,病程迁延反复,病因至今尚未完全明确。近年来,随着对SLE 认识的逐步深入,国内外对该疾病的诊断和治疗水平都在不断完善和提高,SLE患者的预后显著改善。本文对SLE 的诊断及治疗进展进行综述,旨在提高对SLE疾病监测、管理水平及改善预后。     

系统性红斑狼疮患者血清基质金属蛋白酶-9浓度变化的Meta分析

目的：对系统性红斑狼疮（SLE）患者血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的浓度变化进行系统评价。方法使用循证医学文献分析方法,从CBM、CNKI、维普科技期刊数据库及Pubmed文献数据库中检索有关SLE患者血清M M P-9浓度的文献,使用Rev M an5．0软件进行M eta分析。结果共有7篇文献入选,M eta分析结果显示SLE患者血清MMP-9浓度与健康对照组相比差异无统计学意义（P＞0．05）。结论血清MMP-9浓度不足以用作SLE协助诊断及疗效判断的指标。