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相似文献
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1.
目的 探讨温针灸辅助治疗膝骨关节炎的效果。方法 选取2019年3月至2021年3月该院收治的膝骨关节炎患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。对照组给予玻璃酸钠腔内注射治疗,观察组在对照组基础上联合温针灸治疗,两组均治疗5周。比较两组疗效及治疗前后VAS、Lysholm、膝关节西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表(WOMAC)评分变化。结果 观察组治疗总有效率(90.2%)高于对照组(68.3%),治疗后的VAS、Lysholm、WOMAC评分优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.01)。结论 温针灸辅助治疗膝骨关节炎效果优于常规玻璃酸钠腔内注射,可有效减轻疼痛,改善膝关节功能。  相似文献   

2.
目的 对比分析水针刀联合关节腔内玻璃酸钠注射治疗膝骨性关节炎的疗效.方法 2012年10月至2013年2月广东省中医院门诊治疗膝骨性关节炎患者共80例,随机分为治疗组(n=43)与对照组(n=37).治疗组给予水针刀联合关节内注射玻璃酸钠,对照组单纯给予玻璃酸钠治疗,评价临床疗效.结果 两组患者入院治疗前的国际膝骨关节炎WOMAC评分和疼痛视觉模拟VAS评分比较差异无统计学意义(p>0.05).治疗后1个月和3个月两组患者的WOMAC评分和VAS评分均较前降低,且3个月上述评分比1个月进一步减少,组内比较差异有统计学意义(P<0.05).组间比较治疗组1个月和3个月的WOMAC评分和VAS评分均比对照组显著降低(P<0.05).结论 水针刀联合关节内注射玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎可进一步提高疗效.  相似文献   

3.
目的:观察关节腔对冲引流玻璃酸钠、臭氧治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:120例膝关节骨关节炎患者采用计算机随机分为两组:观察组60例,对照组60例。采用基本治疗60例,关节腔对冲引流+玻璃酸钠60例。结果:观察组优良率为88%,多于对照组(p<0.05)。结论:膝OA患者关节面注射玻璃酸钠比单纯对症治疗能有效缓解关节疼痛,改善关节功能。  相似文献   

4.
目的:研究等速肌力训练为主、结合玻璃酸钠关节腔注射及关节松动术的综合疗法改善膝骨关节炎疼痛及生活能力的疗效。方法采用随机数字表法将55例膝骨关节炎患者分为观察组和对照组,观察组给予等速肌力训练为主,结合玻璃酸钠关节腔注射及关节松动术治疗的综合疗法,对照组仅指导患者进行家庭自我踝泵训练,并按照试验方案定期复查。在治疗前,治疗4、8周后,分别采用视觉模拟评分法(VAS)、WOMAC简明健康调查量表进行患膝疼痛及日常生活能力状况的疗效评估。结果治疗源周后,观察组膝关节疼痛的VAS、WOMAC评分较治疗前及对照组明显下降(P<0.05);治疗8周后,观察组膝关节疼痛的VAS、WOMAC评分呈持续下降趋势,且较对照组明显下降(P<0.05);对照组治疗4周后的VAS、WOMAC评分与治疗前比较差异无统计学意义,治疗8周后的VAS、WOMAC评分与治疗前、治疗4周后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论随着治疗时间的延长,以等速肌力训练为主,结合玻璃酸钠关节腔注射及关节松动术的综合疗法对缓解膝骨关节炎患膝疼痛、改善日常生活能力具有更好的治疗效果。  相似文献   

5.
吴建荣 《海峡药学》2012,24(6):148-149
目的研究氨基葡萄糖联合玻璃酸钠注射液治疗轻中度膝骨关节炎的疗效,并探讨其临床价值。方法将144例轻中度膝骨关节炎患者随机分为对照组(关节镜下部分清理术+玻璃酸钠)和观察组(关节镜下部分清理术+玻璃酸钠+氨基葡萄糖),连续应用5周。对两组患者治疗前后Lysholm评分及VAS评分变化,并计算其临床总有效率。结果经5周治疗后,两组患者Lysholm评分显著升高,及VAS评分显著降低,观察组改变更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(90.28%VS77.78%,P<0.05)。结论氨基葡萄糖协同玻璃酸钠治疗轻中度膝骨关节炎疗效显著,可显著改善膝关节功能,缓解患者疼痛,优于单纯关节腔内注射玻璃酸钠注射液。  相似文献   

6.
目的 观察关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效及对关节液细胞因子的影响.方法 将102例膝骨关节炎按随机数字表分为观察组51例和对照组51例,对照组给予玻璃酸钠关节腔注射治疗,20 mg/次,1次/周;观察组在对照组的基础上口服塞来昔布治疗,200 mg/次,1次/d,两组均治疗4周,治疗前后进行VAS疼痛评分及WOMAC关节炎指数评分,抽取关节液检测TNF-α、hs-CRP、IL-1水平,评价两组临床疗效.结果 观察组和对照组治疗后VAS评分均治疗前明显降低(均P<0.01),观察组治疗后VAS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组和对照组治疗后WOMAC评分均治疗前明显降低(均P<0.01),观察组治疗后WOMAC评分明显低于对照组(P<0.05);观察组和对照组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-1水平均较治疗前明显降低(均P<0.01),观察组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-1水平明显低于对照组(均P<0.01);观察组和对照组的临床总有效率分别为84.31%比66.67%,差异具有统计学意义(Х^2=9.162,P<0.05).结论 关节腔注射玻璃酸钠联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的临床疗效确切,能够有效快速缓解关节疼痛症状,其作用机制可能与抑制关节腔内炎性细胞因子、阻止关节软骨退化有关.  相似文献   

7.
目的:探讨臭氧联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:将124例膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组72例,对照组52例,治疗组采用臭氧联合玻璃酸钠关节腔注射治疗,对照组采用单纯玻璃酸钠关节腔注射治疗。记录治疗前、首次治疗后1周、末次治疗后1周及治疗后6个月时的VAS评分、Lysholm膝关节评分及有效率。结果:经治疗后,2组患者VAS疼痛评分均降低,Lysholm膝关节评分均提高(P<0.05)。组间比较,治疗组疼痛较对照组显著减轻,Lysholm膝关节评分及有效率较对照组显著提高。结论:臭氧联合玻璃酸钠关节腔注射是治疗膝骨关节炎的有效方法,且疗效优于单纯玻璃酸钠关节腔注射疗法。  相似文献   

8.
目的 观察仙灵骨葆联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法 将92例KOA患者随机分为治疗组和对照组,各46例,对照组给予双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,治疗组口服仙灵骨葆联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗。治疗5周后比较两组患者的疗效。结果 两组患者的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Lysholm总评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组疗效优良率为84.78%,明显高于对照组的67.39%(P<0.05)。结论 仙灵骨葆联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗KOA,可明显缓解患者的临床症状,改善关节功能,疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

9.
牟静  姜可 《中国医药指南》2022,(25):148-151
目的 探讨循证依据下的护理干预在玻璃酸钠膝关节腔注射治疗膝骨关节炎中的应用效果。方法 选取2020年1月至2021年6月我院收治的74例玻璃酸钠膝关节腔注射治疗的膝骨关节炎患者,依据入组时间不同分为试验组(37例,基于循证医学PICO法予以患者护理干预)和对照组(37例,常规护理干预)。干预前后,视觉模拟评分法(VAS)评价两组膝关节疼痛情况,美国特种外科医院膝关节评分(HSS)评价两组膝关节功能,成人生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)评价两组生活质量,焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评价两组心理状态。结果 试验组干预后膝关节VAS评分低于对照组,HSS评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。试验组干预后GQOL-74心理功能维度评分、社会功能维度评分、躯体功能维度评分与总得分均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),而两组物质生活维度评分无差异(P> 0.05)。试验组干预后SAS、SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 基于循证医学方法予以膝骨关节炎玻璃酸钠膝关节腔注射治疗患者护理干预,可...  相似文献   

10.
目的 探讨双醋瑞因口服与玻璃酸钠关节腔注射联合中药外敷治疗重症膝骨关节炎的疗效及安全性.方法 选取2013年12月—2015年12月诊治的重症膝骨关节炎患者150例,按治疗方法不同分为两组,对照组75例采用双醋瑞因口服、玻璃酸钠关节腔注射治疗,观察组75例采用双醋瑞因口服、玻璃酸钠关节腔注射联合中药外敷治疗,比较两组临床指征、相关评分、治疗效果及不良反应.结果 治疗后两组患者C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α、WOMAC关节炎指数评分、OA严重程度指数、视觉模拟评分(VAS)评分、关节压痛度评分均较治疗前降低(P<0.01).治疗后观察组的上述指标低于对照组(P<0.01).观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 双醋瑞因口服与玻璃酸钠关节腔注射联合中药外敷治疗重症膝骨关节炎的疗效显著,病症改善明显且抗炎效果好,安全性高.  相似文献   

11.
目的 探讨温针灸联合关节腔内注射臭氧水治疗膝关节骨性关节炎的临床效果.方法 选取本院收治的76例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组38例.对照组采用关节腔内注射曲安奈德注射液治疗,观察组采用温针灸联合关节腔内注射臭氧水治疗.比较其治疗总有效率、膝关节疼痛视觉模拟评分(VAS)和Lysholm膝关节康复量表评分(LKSS).结果 观察组治疗总有效率为94.7%,显著高于对照组的52.6%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的VAS评分和LKSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 温针灸联合关节腔内注射臭氧水治疗膝关节骨性关节炎效果显著,能有效改善患者的疼痛症状,减少VAS评分,提高LKSS评分,值得临床推广使用.  相似文献   

12.
目的:探讨医用臭氧(O3)、玻璃酸钠(SH)联合注射对膝骨性关节炎(OA)的临床疗效。方法:以30例膝骨性关节炎患者为治疗组,采用关节腔内注射40ml(40μg/ml)的医用臭氧及2ml(20mg)玻璃酸钠,有明显压痛点者局部注射3~5ml医用臭氧。选择本院同期应用物理远红外线配合按摩治疗膝骨性关节炎患者30例作为对照组,比较治疗后两组患者膝关节功能。结果:两组疗效比较,治疗手术组Lysholm临床疗效评分,治疗组优良率为93.4%,对照组优良率为73.4%,治疗组明显高于对照组(P〈0.05);疼痛、关节屈伸度、关节稳定度与上下楼梯分值进行比较,疼痛与关节稳定度两组有明显差异(P〈0.05)。结论:玻璃酸钠、臭氧联合注射治疗膝骨关节炎能有效解除关节疼痛,改善关节活动度,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

13.
目的:观察鹿角壮骨胶囊与玻璃酸钠注射配合中药熏蒸对膝骨关节炎伴骨质疏松患者在膝关节功能改善、骨量改变、疼痛等方面的疗效.方法:50例早中期膝骨关节炎伴骨质疏松患者,随机分成两组,对照组24例,采用钙尔奇D+玻璃酸钠关节腔注射.治疗组26例,给予鹿角壮骨胶囊口服,同时予玻璃酸钠关节腔注射+中药熏蒸.分别观察两组用药前及用药后6、12、24个月疼痛程度、膝骨关节炎WOMAC指数评分、腰椎骨密度、中医证候积分.结果:两组治疗后疼痛程度VAS评分、WOMAC指数评分、中医证候积分圴较治疗前显著改善(P<0.05);治疗组腰椎骨密度较治疗前显著提高,对照组变化不明显;WOMAC指数评分、中医证候积分治疗组优于对照组(P<0.05).结论:鹿角壮骨胶囊与玻璃酸钠关节腔注射联合中药熏蒸能明显缓解膝骨性关节炎伴骨质疏松临床症状,提高骨密度,改善生活质量.  相似文献   

14.
魏建峰 《海峡药学》2012,24(2):92-93
目的 观察玻璃酸钠配合曲安奈德关节腔内注射治疗膝骨性关节炎临床疗效.方法 选取来我院治疗膝骨性关节炎的患者82例,108膝,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予玻璃酸钠配合曲安奈德关节腔注射,对照组单独使用玻璃酸钠关节腔注射.两组均治疗8周后观察临床疗效.结果 经Lysholm膝关节功能评分比较,治疗组(68.83±14.32)分高于对照组(60.59±15.56),(P<0.05);治疗组和对照组的总有效率分别为96.3%和87.0%,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 使用玻璃酸钠配合曲安奈德关节腔注射的疗效优于单独使用玻璃酸钠关节腔注射的疗效.  相似文献   

15.
叶群 《海峡药学》2013,(6):110-111
目的分析玻璃酸钠联合复方倍他米松治疗膝骨关节炎的效果及干预,评价其疗效,探讨其临床适用性。方法选择从2010年5月至2012年5月于我院就诊的86例膝骨关节炎患者,随机分为实验组45例和对照组41例,对照组患者每周关节腔内注射玻璃酸钠1次,共5周;实验组同样关节腔内注射玻璃酸钠1周1次,共5周,但前2周同时注射复方倍他米松。观察两组患者的优良率和不良反应情况。结果两组患者经治疗后症状均有所改善,膝关节评分均较治疗前高,差异有统计学意义(P<0.05);但实验组患者的优良率为97.8%,而对照组为85.4%,差异有统计学意义(χ2=4.42,P<0.05);两组患者不良反应情况无明显差别,差异无明显统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠联合复方倍他米松可以很好的治疗膝骨关节炎,较好的恢复膝关节功能且无明显不良反应,适合临床长期推广应用。  相似文献   

16.
目的:观察分析膝骨性关节炎患者联合应用玻璃酸钠及复方倍他米松注射液治疗的临床疗效.方法:选择我院2017年11月—2019年11月收治的110例膝骨性关节炎患者为观察对象,按照入院顺序单双号分为两组:治疗组(n=55)、对照组(n=55).对照组患者采用玻璃酸钠关节腔内注射,治疗组患者玻璃酸钠与复方倍他米松注射液联合应用关节腔内注射.比较两组患者的临床疗效,采用视觉模拟评估法(VAS)、Lvsholm关节功能评分、WOMAC的疼痛量表评价两组疼痛程度及膝关节功能,检测比较两组治疗前后关节液基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、MMP-9及白细胞介素1β(IL-1β)水平.结果:治疗组患者的治疗总有效率较对照组的显著提高(92.73%VS 78.18%,P<0.05).两组治疗后VAS、Lvsholm及WOMAC评分均降低,关节液MMP-3、MMP-9及IL-1β水平均降低(P<0.05).治疗组治疗后VAS、Lvsholm及WOMAC评分低于对照组,治疗后关节液MMP-3、MMP-9及IL-1β水平低于对照组(P<0.05).结论:玻璃酸钠与复方倍他米松注射液联合应用关节腔内注射治疗膝骨性关节炎可以取得满意效果,患者关节局部疼痛程度及膝关节功能明显改善,考虑作用机制可能与降低关节液MMP-3、MMP-9及IL-1β的水平有关.  相似文献   

17.
目的:评价玻璃酸钠注射液结合复方倍他米松关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法:将膝关节骨性关节炎患者随机分成治疗组和对照组.治疗组行玻璃酸钠注射液结合复方倍他米松关节腔内注射,对照组行关节腔注射玻璃酸钠针,观察两组疗效,并对其进行结果分析.按规定时间进行超声检查并记录髌上囊滑膜厚度(滑膜厚度)并进行VAS及WOMAC评分,用SPSS 19.0软件进行分析.结果:研究人群都有明显的膝关节功能改善,治疗组的WOMAC评分和VAS评分在近期及远期疗效评价中,均明显优于对照组(P<0.05).在滑膜厚度变化方面,治疗5周,治疗组较对照组有显著差异(P<0.05).治疗组治疗5周、随访3月,滑膜厚度较前均有显著差异(P<0.05).对照组滑膜厚度在治疗5周时较治疗前无显著差异,但在治疗3月较前有显著差异(P<0.05).结论:玻璃酸钠联合复方倍他米松腔内注射治疗膝骨关节炎较单纯使用玻璃酸钠注射效果好,是一种较好的治疗方法.  相似文献   

18.
目的:探讨玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法选取2013年3月—2014年8月铜仁市第一人民医院收治的膝关节骨性关节炎患者46例,根据治疗方法不同分为治疗组与对照组,各23例。对照组患者予以常规理疗和关节功能治疗,治疗组患者予以玻璃酸钠关节腔注射治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后膝关节功能评分及不良反应发生情况。结果治疗组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义( P ﹤0.05);治疗前两组患者膝关节功能评分比较,差异无统计学意义(P ﹥0.05),治疗3、6周治疗组患者膝关节功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P ﹤0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效显著,可改善患者膝关节功能,且不良反应小。  相似文献   

19.
目的观察臭氧、玻璃酸钠关节腔注射联合针刀松解治疗膝骨性关节炎的疗效。方法 60例膝骨性关节炎患者,随机均分为对照组和观察组,每组30例。对照组膝关节内注射玻璃酸钠1次/周,连续5周;观察组膝关节腔内注射玻璃酸钠1次/周,连续5周,并在前3周同时注射臭氧联合针刀松解。比较两组治疗前和治疗第3周、第5周、第8周、第12周、第16周VAS和治疗效果。结果对照组在治疗第3周、第5周、第8周、第12周VAS评分均明显低于治疗前(P<0.05),第16周VAS评分与治疗前差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后VAS评分均明显低于治疗前(P<0.05),且下降更明显;同一观察点观察组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者膝关节功能的优良率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论关节腔内注射臭氧联合玻璃酸钠配合针刀松解治疗膝关节骨性关节炎,能快速缓解疼痛,促进了生物力学平衡失调的恢复,改善膝关节功能,无不良反应,且远期疗效优于玻璃酸钠。  相似文献   

20.
《中国药房》2017,(26):3674-3677
目的:观察关节腔内注射倍他米松和玻璃酸治疗老年膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法:选取我院2012年7月-2015年7月收治的老年膝骨关节炎患者76例,以随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组患者给予关节腔内注射玻璃酸钠注射液2 mL,每周1次,连用3周;观察组患者第1周给予复方倍他米松注射液1 mL,后两周给予玻璃酸钠注射液,每次2mL,每周1次。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,以及治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎量表(WOMAC)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和基质金属蛋白酶(MMP)水平。结果:观察组患者的总有效率为92.11%,显著高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的VAS、WOMAC、GQOLI-74评分和MMP-1、MMP-3水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的VAS、关节僵硬、关节疼痛和日常活动受限评分,以及MMP-1、MMP-3水平均较治疗前显著下降,躯体疼痛、生理功能、生理职能、活力、社会功能、情感职能、精神健康及GQOLI-74总评分均较治疗前显著升高,且观察组各指标显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见严重的不良反应发生。结论:关节腔内注射倍他米松和玻璃酸治疗老年膝骨关节炎可有效降低疼痛程度、改善膝关节功能、提高患者生活质量,临床疗效较好且安全性较高,其机制有可能是降低了患者膝关节的MMP水平而获益。  相似文献   

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