子宫内膜样癌组织中p-Akt表达变化及意义

目的 观察磷酸化蛋白激酶B (p-Akt)在子宫内膜样癌组织中的表达变化,并探讨其与肿瘤恶性生物学行为的关系.方法 收集42例子宫内膜样癌和22例正常增生期子宫内膜组织标本,采用免疫组化法检测p-Akt蛋白在以上组织标本中的表达及子宫内膜样癌中的增殖细胞核抗原标记指数(PCNA-LI).结果 p-Akt蛋白在增生期子宫内膜和子宫内膜样癌中表达的阳性率分别为22.7％和54.8％,P＜0.01.子宫内膜样癌p-Akt表达-、+、++、+++组织中,PCNA-LI标记指数分别为11.01％±2.12％、21.20％±4.96％、28.10％ ±2.01％和42.65±8.14％,其与p-Akt表达水平密切相关(r=0.7268,P＜0.01).p-Akt蛋白表达与子宫内膜样癌肌层浸润程度及淋巴结转移有关(P＜0.05、0.01).结论 p-Akt蛋白特异性过表达于子宫内膜样癌中,与子宫内膜样癌的增殖、侵袭及转移等恶性生物学行为密切相关.     

米非司酮治疗子宫内膜异位症的疗效及其机制探讨

目的观察米非司酮（MIF）治疗子宫内膜异位症（EMS）的疗效,并探讨其机制。方法 53例EMS患者均于月经来潮5 d内开始空腹口服MIF 10 mg/d,共3个月。观察治疗前后患者症状、体征,并采用免疫组化SP法检测子宫内膜组织中的增殖细胞核抗原（PCNA）、血管内皮生长因子（VEGF）及微血管密度（MVD）。结果与用药前比较,用药后患者总主观症状评分明显下降（P〈0.05）,子宫内膜组织中PCNA、VEGF、MVD均明显降低（P均〈0.05）。结论 MIF治疗EMS有效,抑制子宫内膜细胞增殖和新生血管形成是其作用机制之一。     

子宫内膜异位症组织中RECK,MMP-2的表达变化及意义

目的观察肿瘤转移抑制基因RECK和基质金属蛋白酶（MMP）-2在子宫内膜异位症（EMT）组织中的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测30例EMT患者异位子宫内膜组织（A组）及在位内膜组织（B组）和30例正常子宫内膜组织（C组）中的RECK及MMP-2。结果RECK在A、B组的表达较C组降低（P〈0．05）;MMP-2在A、B组的表达较C组增强（P〈0．05）;A组RECK和MMP-2的表达呈负相关（r=-0．352,P〈0．05）。结论RECK在EMT组织中表达减弱、MMP-2表达增强,二者可能在EMT的发病过程中发挥作用。     

卵巢癌组织中PCNA、Ki-67的表达变化及意义

目的观察卵巢癌组织中增殖细胞核抗原（PCNA）、增殖细胞相关核抗原（Ki-67）的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测40例卵巢癌、20例卵巢良性肿瘤组织中的PCNA、Ki-67。结果 PC-NA、Ki-67在卵巢癌组织中的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤（P均〈0.05）;PCNA、Ki-67的表达与卵巢癌FIGO分期、组织分级、淋巴结转移有关（P均〈0.05）;卵巢癌组织中PCNA与Ki-67的表达呈正相关（r=0.929,P〈0.05）。结论卵巢癌组织中PCNA、Ki-67的表达增加,二者可作为评估卵巢癌临床分期、组织分级及淋巴结转移的参考指标。     

子宫内膜异位症患者异位、在位子宫内膜组织中VEGF、sflt-1 mRNA表达变化

目的观察子宫内膜异位症患者异位、在位子宫内膜组织中VEGF、sflt-1 mRNA表达变化。方法收集46例子宫内膜异位症患者的异位子宫内膜组织46份为异位组,在位子宫内膜组织32份为在位组,另收集30例非子宫内膜异位症患者子宫内膜组织为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测各组VEGF mRNA、sFlt-1 mRNA,采用比较阈值法（2-△△Ct法）计算VEGF mRNA、sflt-1 mRNA相对表达量。结果在位组VEGF mRNA表达量明显高于对照组和异位组（P均〈0.05）,对照组VEGFmRNA表达量高于异位组（P〈0.01）;在位组内膜VEGF活性指数高于异位组和对照组（P〈0.05）,异位组VEGF活性指数高于对照组,但差异无统计学意义;对照组内膜sflt-1mRNA表达量高于在位组和异位组（P〈0.05）,在位组sflt-1mRNA表达量高于异位组（P〈0.05）。结论子宫内膜异位症患者异位、在位子宫内膜组织中VEGF、sflt-1 mRNA表达异常。sflt-1可能参与了子宫内膜异位症的发病过程。     

survivin基因在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

细胞凋亡在癌的形成与演变过程中起着重要作用，并被认为促进了细胞癌变及其耐药性的产生。研究表明，凋亡抑制基因survivin只在胚胎、胎儿以及肿瘤组织中有表达，在人成熟分化组织中没有表达。2000～2002年，我们采用免疫组织化学方法对68例子宫内膜癌组织、15例正常子宫内膜组织中survivin基因蛋白的表达情况进行了检测。现报告如下。     

子宫内膜异位症组织中hMLH1、hMSH2蛋白的表达及意义

目的观察人类错配修复基因h MLH1、h MSH2蛋白在子宫内膜异位症（EMS）病灶组织中的表达变化并探讨其意义。方法选择28例EMS患者的子宫内膜异位病灶组织作为病例组,其中Ⅲ期14例、Ⅳ期14例。选择因子宫肌瘤行子宫全切术的26例患者的正常子宫内膜组织作为对照组。采用免疫组化SP法检测两组h MLH1、h MSH2蛋白的表达。比较两组h MLH1、h MSH2蛋白的阳性率,比较病例组Ⅲ、Ⅳ期患者h MLH1、h MSH2蛋白的阳性率。结果病例组、对照组h MLH1蛋白阳性率分别为71.4%（20/28）、30.8%（8/26）,病例组h MLH1蛋白阳性率高于对照组（P〈0.01）。病例组、对照组h MSH2蛋白的阳性率分别为53.6%（15/28）、57.7%（15/26）,两组h MSH2蛋白表达差异无统计学意义。病例组Ⅲ、Ⅳ期患者h MLH1、h MSH2蛋白的阳性率差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论 EMS组织h MLH1蛋白表达增高,h MLH1蛋白表达增高可能与EMS的发病有关。     

肝细胞生长因子在子宫内膜异位症患者血清中的表达及临床意义

目的探讨肝细胞生长因子（HGF）在子宫内膜异位症（Eros）发病过程中的作用及临床应用价值。方法采用ELISA法检测Ems组、正常组和对照组患者血清HCF的浓度。结果EMs组血清HGF含量高于正常组、对照组（P均〈0．05）,Ⅲ～Ⅳ期（88％）Ems患者的HGF高于Ⅰ-Ⅱ期（62％）（P〈0．05）。EMs组中单项检测HGF、CA125阳性率分别为71％和60％。HGF和CA125联合检测如以两项之一阳性为阳性判断标准,EMs组阳性率为84％,其中Ⅲ-Ⅳ期患者阳性率高达100％。单项检测血清HGF对Eros诊断的敏感性及特异性（71％、92％）均高于单项检测血清CA125（60％、84％）,但两者比较无统计学意义（P〉0．05）。HGF和CA125联合检测如以两项均阳性为阳性判断标准,敏感性下降为43％,但特异性为99％,阳性预测值高达100％。结论HGF可能参与Ems的发病过程,检测血清HGF对Ems的诊断有重要临床参考价值。     

卵巢子宫内膜异位症组织中PTEN基因的表达及临床意义

PTEN基因共有9个外显子，是具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因。其在卵巢子宫内膜异位症(内异症)中的研究很少，目前有关PTEN基因mRNA(PTEN mRNA)在卵巢内异症中表达的研究尚未见报道。本研究采用半定量逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)技术，对29例卵巢内异症和15例正常卵巢组织中PTEN mRNA的表达进行了检测，以探讨PTEN基因在卵巢内异症恶变过程中的作用及其临床意义。     

子宫腺癌患者血清CA125及内膜p16、survivin蛋白的表达及临床意义

目的探讨血清CA125、组织蛋白p16及survivin在子宫内膜腺癌中的表达及临床意义。方法检测正常子宫内膜组、子宫内膜不典型增生组及子宫内膜腺癌组各40例患者的血清CA125水平及组织中p16及sureivin蛋白的阳性表达情况。结果子宫内膜腺癌组血清CA125水平在手术前后均明显高于其余两组（P均〈0．05）;p16蛋白在子宫内膜腺癌组的表达明显降低,与其余两组比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）;survivin蛋白在不典型增生组和子宫内膜腺癌组的阳性表达率及强阳性表达率与正常内膜组相比差异有统计学意义（P均〈0．05）。随着手术病理分期的增高,子宫内膜腺癌患者血清CA125的阳性表达率与survivin的强阳性表达率也明显增高,而p16的阳性表达明显降低。结论血清CA125水平、p16及survivin蛋白对子宫内膜腺癌的手术病理分期及临床预后判断均有重要意义     

子宫内膜异位症患者子宫内膜组织MMP-9、AQP5的表达及意义

目的 探讨基质金属蛋白酶-9 （MMP-9）、水通道蛋白5（AQP5）在子宫内膜异位症（EMs）发生发展中的作用.方法 行手术治疗的EMs患者40例（EMs组）,同期因不孕症行腹腔镜手术的患者20例（对照组）.术中取EMs组中20例患者的在位子宫内膜及全部40例患者的异位子宫内膜;取对照组其正常子宫内膜组织.采用免疫组化法检测对照组及EMs组在位子宫内膜（20份）和异位内膜组织（40份）中MMP-9、AQP5的表达.结果 对照组及EMs组在位内膜、异位内膜MMP-9及AQP5阳性表达率均高于对照组,EMs组异位内膜组织表达均高于在位内膜（P均＜0.05）.结论 MMP-9、AQP5在EMs患者在位及异位子宫内膜中均呈高表达,二者可能在EMs的发生发展中起促进作用.     

子宫内膜异位症患者血清和腹腔液MMP-9变化的临床意义

应用酶联免疫吸附法测定25例子宫内膜异位症（EMs）患者的血清及腹腔液基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果显示，EMs患者血清和腹腔液MMP-9水平比正常对照组均升高，二者呈正相关，且月经分泌期高于增生期。提示MMP-9在EMs发生中起重要作用。     

子宫内膜异位组织中VEGF、c-fos表达及意义

目的探讨子宫内膜异位组织中血管内皮生长因子(VEGF)、c-fos表达及意义。方法选择23例子宫内膜异位症(EMs)患者异位内膜组织23例份(异位内膜组)及在位内膜组织20例份(在位内膜组),正常子宫内膜组织21例份(对照组)。采用免疫组化SP法检测各组VEGF表达,蛋白免疫印迹法检测各组c-fos表达,并分析内膜组织VEGF与c-fos蛋白表达的关系。结果异位内膜组和在位内膜组VEGF、c-fos表达均高于对照组,P均<0.05;异位内膜组和在位内膜组VEGF、c-fos表达比较,P均>0.05。子宫内膜组织中VEGF与c-fos表达呈正相关(r=0.425,P<0.05)。结论 EMs患者在位及异位内膜组织中VEGF与c-fos表达均升高;c-fos可能通过上调VEGF表达,促进子宫内膜组织血管生成,继而引起EMs的发生。     

膀胱移行细胞癌组织中PCNA的表达变化及意义

目的观察膀胱移行细胞癌（BTCC）组织中增殖细胞核抗原（PCNA）表达，并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测69例BTCC患者癌组织中的PCNA。结果PCNA阳性表达42例（60．87％），其表达与BTCC病理分级、临床分期及淋巴结转移呈有相关性（P均〈0．05）。结论BTCC中PCNA表达升高。PCNA阳性表达率可作为判断病情及评估预后的参考指标。     

脑膜瘤组织中PCNA的表达及意义

选取良恶性脑膜瘤手术切除标本33例,用免疫组化法检测其增殖细胞核抗原(PCNA).结果 :在恶性和良性组脑膜瘤中PCNA的表达阳性率分别为84%和29%,两者比较,P＜0.01,测定积分光密度(IOD)分别为25.0±3.86和10.3±1.12,两者比较,P＜0.01.认为PCNA在脑膜瘤的表达与病理分级密切相关,可作为良恶性脑膜瘤鉴别诊断中有辅助作用的指标之一.     

子宫内膜异位症患者异位内膜组织中miR-556-3 p、VEGF 表达变化

目的观察子宫内膜异位症(EM)患者异位内膜组织中miRNA(miR)-556-3p、血管内皮生长因子(VEGF)表达变化,分析miR-556-3p与VEGS表达的相关性。方法选择EM患者36例为病例组,将病例组中卵巢异位内膜组织、腹膜异位内膜组织、在位内膜组织进一步分为病例1、2、3组。另选20例非子宫内膜病变患者,取正常子宫内膜组织为对照组。采用real-time PCR法检测miR-556-3p,Western blotting法检测VEGF蛋白,分析二者表达的相关性。结果病例1组、对照组miR-556-3p相对表达量高于病例2组、病例3组,病例3组miR-556-3p相对表达量高于病例2组(P均<0.05)。各组内增生期及分泌期内膜组织中miR-556-3p相对表达量差异无统计学意义。病例2组VEGF相对表达量高于其余3组,其中病例1组、病例3组VEGF相对表达量高于对照组(P均<0.05)。病例2、3组miR-556-3p与VEGF表达呈负相关关系(r分别为-1.687、-1.105,P均<0.05)。结论 EM患者异位内膜组织中miR-556-3p呈低表达、VEGF呈高表达,以腹膜异位内膜组织中表达变化最为明显。miR-556-3p、VEGF在EM患者腹膜异位内膜组织及在位内膜组织中表达呈负相关关系,二者可能与EM的发生发展有关。     

子宫内膜异位症患者细胞因子水平的变化

随着对子宫内膜异位症（EMs）发病机理的深入研究，免疫学说已被大家所公认，越来越多学者证实EMs患者存在细胞及体液免疫功能的异常。EMs患者免疫成分的改变降低了对异位子宫内膜免疫监视、识别和破坏，并可能促进异位的子宫内膜种植。现就EMs患者细胞因子的变化作一综述。     

结直肠子宫内膜异位症恶变的研究进展

子宫内膜异位症在育龄期妇女中是一种相对常见的病变,但肠道的子宫内膜异位组织恶变比较罕见。其病因未明,目前用以解释其起源的理论较多。尽管目前针对这种少见疾病无标准治疗方法,但是根治性手术结合术后辅助治疗的模式可作为一种治疗选择。     

肺癌组织中Stat3、PCNA的表达变化及意义

目的观察肺癌组织中Stat3、PCNA的表达,并探讨其意义。方法采用组织芯片技术及免疫组织化学法检测正常肺组织、原发癌及淋巴结转移癌中Stat3和PCNA的表达水平。结果肺癌组Stat3、PCNA的阳性表达率分别为65．17％和61．80％,与正常对照组的0、0相比P均〈0．05。肺癌组织中Stat3、PCNA的阳表达性率与肺癌的组织学分级、淋巴结转移和TNM分期有关（P均〈0．05）。肺癌组织中Stat3与PCNA的表达呈正相关（r=0．503,P〈0．01）。结论肺癌组织中Stat3、PCNA表达升高。其与肺癌的发生、发展、浸润、转移有关。