米非司酮在计划生育领域的应用进展

米非司酮(mifepristone,RU486),是一种合成的孕激素受体(PR)拮抗剂,并具有抗糖皮质醇、抑制雌激素依赖性组织增生和抗氧化作用。米非司酮强有力的抗孕激素作用,被临床上广泛用于终止妊娠和紧急避孕,同时在黄体期避孕、常规避孕和催经止孕上也具有一定潜力。对其在终止妊娠和避孕方面的临床应用和进展情况作综述。     

米非司酮在计划生育领域的应用进展

米非司酮(mifepristone,RU486),是一种合成的孕激素受体(PR)拮抗剂,并具有抗糖皮质醇、抑制雌激素依赖性组织增生和抗氧化作用.米非司酮强有力的抗孕激素作用,被临床上广泛用于终止妊娠和紧急避孕,同时在黄体期避孕、常规避孕和催经止孕上也具有一定潜力.对其在终止妊娠和避孕方面的临床应用和进展情况作综述.     

米非司酮在妇产科疾病中的应用

1米非司酮治疗子宫肌瘤1.1子宫肌瘤是雌激素依赖性疾病,虽然子宫肌瘤的病因尚不清楚,但近年来发现不仅雌激素与肿瘤的发生有关,而且已证实排卵后孕激素作用下肌瘤更富有核分裂性,研究发现肌瘤中有雌激素的受体,其含量高于子宫肌肉组织,因此抑制卵巢激素的分泌,能使育龄妇女肌瘤缩小,绝经后妇女肌瘤萎缩。1.2孕激素对子宫肌瘤生长的作用。近年来,人们认识到在子宫肌瘤生长过程中孕激素起到重要的促进作用。通过实验证明,肌瘤中的孕激素受体的含量高于正常子宫肌层,孕酮能促进体细胞突变和使肌瘤细胞的有丝分裂增强,从而刺激细胞增生导致肌瘤…     

米非司酮在妇产科领域中的应用

米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物，口服后吸收迅速，半衰期长约25～30小时，其作用如下：     

米非司酮避孕作用的机理研究

米非司酮(mifepristone,RU486)，一种孕激素拮抗剂，是临床应用极为广泛的抗早孕药物，还具有潜在的避孕作用，其避孕效果已在临床得到验证，无论每日低剂量还是排卵后立即给予大剂量米非司酮，抑或用于紧急避孕均可取得良好效果。其作用机理主要包括：抑制子宫内膜的生长和分泌期改变、阻止孕卵着床、抑制卵泡的发育和排卵。就米非司酮的避孕作用机理进行综述。     

米非司酮在终止妊娠方面的应用及研究进展

米非司酮（Mifepristone）是分子水平抗孕激素药物,可直接作用于绒毛、蜕膜、胎盘、子宫肌层、宫基,用于终止各期妊娠临床效果好,对母体安全性较好,但对胎儿、新生儿的影响需进一步研究,用于晚期妊娠引产应持慎重态度,并且一些并发症亟待解决。     

米非司酮在计划生育临床的应用

目的 探讨在临床中非米司酮用于终止早期妊娠的效果.方法 根据患者孕期分为3组:A组61:孕期≤35d;B组98例:孕期在36-42d;C组77例:孕期在≥42d.三组采用相同的用药方案.所有患者行常规妇科检查,服药前2h禁食、禁水,150mg米非司酮分次口服,观察末次口服米非司酮24h后胎囊排出情况,3组患者的阴道出血时间、不良反应发生情况.结果 B组患者完全流产的占82.65％,显著高于A组(63.93％)和C组(41.56％)；B组平均引导出血时间及不两反应发生率均低于A组和C组,P＜0.05.结论 孕期＜42d的孕妇,单独应用米非司酮具有完全流产率高、疼痛少、不良反应率低、阴道出血时间短且出血量少等优点.     

米非司酮终止妊娠的研究进展及临床应用

<正> 米非司酮做为一拮抗孕激素受体的甾体类药物已被应用于妇产科的多个领域,特别是被广泛应用于终止妊娠。对米非司酮作用机制的研究也已发展到基因水平。本文着重对米非司酮在终止妊娠方面的研究进展及临床应用作以综述。     

米索前列醇在计划生育领域中应用进展

米索前列醇是８０年代人工合成的新型口服前列腺素，与天然ＰＧＥ１结构相似，曾用于预防和治疗消化道溃疡。最近几个国外对米索前列醇终止各期妊娠做了一些探索性研究，已经证明米索前列醇终止中，晚期妊娠人中宫颈成熟，兴奋子宫，诱发宫缩的作用。     

米非司酮在妇产科临床应用的进展

米非司酮作为孕激素拮抗剂目前广泛应用于妇产科临床，早期研究结果表明：米非司酮可与糖皮质激素、孕酮受抗体竞争性结合而发挥作用。1982年首次报道了用该药终止妊娠获得了成功，并用于1984年，被WHO认定为流产药(abortionpill)。众所周知：孕酮除维持正常妊娠外还参与其他生理及病理过程，该过程也同样受米非司酮的拮抗作用。因此，近年来许多学者进……     

米非司酮在利凡诺引产中的应用

<正>我院选用米非司酮和利凡诺联合用药终止16-20周妊娠，观察其临床效果及副反应。 材料与方法 一、对象选择     

米非司酮在终止妊娠方面的应用及研究进展

米非司酮(Mifepristone)是分子水平抗孕激素药物,可直接作用于绒毛、蜕膜、胎盘、子宫肌层、宫颈,用于终止各期妊娠临床效果好,对母体安全性较好,但对胎儿、新生儿的影响需进一步研究,用于晚期妊娠引产应持慎重态度,并且一些并发症亟待解决.     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（13～15周）84例。结果：胚胎组织排出时间最短2小时，最长9小时，平均56小时；4例因给药后宫缩痛难忍，改行钳刮术；随访59例，月经恢复平均时间为36．4±8．2天；完全流产率为对．8％（75／80），不全流产率为6．2％（5／80），流产效果良好。     

应用米非司酮终止早孕4例

1 病历摘要例1,25岁,孕_2产_0,停经38天,在家自服米非司酮25mg,1日2次,连服3天,第4天顿服米索前列醇0.6mg(以下服药方法相同,略)药流。眼米索5小时后阴道大出血,持续20小时,失血约1200ml,来诊。查血压11/7KPa,面色苍白,诊为药物流产不全并失血性休克,立即补液纠正休克,并行清宫术,清出组织中见到绒毛。例2,21岁,孕_1产_0,停经39天要求药物流产,服药后阴道出血淋漓不断近2个月,阴道出血增多3天来诊,做B超提示宫内组织残留,急诊清宫,术后给予抗炎缩宫纠正贫血治疗。病理报告:变性坏死的绒毛组织。例3,34岁,孕_4产_1,停经42天在私人诊所先后两次药物流产无效,行清宫术时发生大出血转入我院,抗炎治疗后二次清宫时再次发生难以控制的大出血,急诊手术,行子宫次全切除时发现妊娠物及炎性坏死组织位于子宫颈管及峡部,     

米非司酮在围排卵期紧急避孕80例分析

米非司酮是20世纪80年代初期由法国Rous- sel Uclaf公司合成的抗孕酮类药,最初只用于抗早孕,它是孕激素受体拮抗剂,用于紧急避孕始于20世纪90年代。一、资料和方法1．对象我院自2003年6月-2005年6月共收集门诊就诊者80例。年龄16-39岁,月经周期28-34 d,均为围排卵期无防护性交后要求采用补救措施,防止发生意外妊娠的健康育龄妇女。2．服药方法米非司酮25mg/片。本组对象均在无保护性交后72h内单次空腹服用米非司酮125mg,即1／2片,服药后禁食2h。3．随访和效果评价全部随访到月经来潮。成功者月经按时来潮,若延长超过7 d则行血或尿β- HCG检查,若发现β-HCG( ),再结合B超检查证实妊娠者为失败。     

50mg米非司酮终止早孕临床观察

<正> 应用国产米非司酮序贯合并前列腺素终止早期妊娠已逐渐为要求终止早孕的妇女所接受。为寻找最低有效剂量,我们对米非司酮进行减量,观察了50mg米非司酮序贯合并米索前列醇600μg终止早孕的临床经过及疗效,并与国家推荐的米非司酮终止早孕用量150mg～200mg作比较,探讨低剂量米非司酮终止早孕的可行性及其经济价值。 资料和方法 一、对象及分组 1996年7月～1997年2月,对330例身体健康,年龄16～44岁,停经≤84天,经妇科检查、尿β-hCG及B超检查证实为正常宫内妊娠,无终止妊     

米非司酮临床研究进展

米非司酮作为一种孕激素受体拮抗剂,可以与孕激素受体结合,起到拮抗孕激素的作用。利用其作用处理临床实际问题,有助于避孕、终止妊娠、中晚孕处理、宫颈的软化扩张、疾病的治疗等。对米非司酮临床研究,有益于提供疾病治疗的新思路。     

米非司酮终止带器妊娠的探讨

<正> 宫内节育器(IUD)是我国育龄妇女常采用的避孕节育措施,其优点是安全、简便,但仍有一定失败率,据魏庆玲等报到:放置IUD失败率8.67％,带器妊娠者也占2％～3％。传统的终止带器妊娠方法是人工流产及中期妊娠引产。目前,药物流产由于其高效、安全、简便受到广大育龄妇女欢迎,非带器妊娠者早期即可用药物终止妊娠,临床用于10～16周妊娠的也很多,但可否用于终止带器妊娠,还有待于进一步研究。探讨报到如下。 一、材料和方法 1.对象选择 观察组为108例带器妊娠10～16周妇女,对照组为同期200例非带器妊娠10～16周妇女。两组平均年龄26岁左右,孕次平均2次左右、产次0.76～0.8。孕周平均12周左右,两组之间具有可比性。两组用药对象均为自愿要