三种虫草抗氧化活性的化学发光法研究

为研究冬虫夏草、蛹虫草、蒙山虫草3种虫草的抗氧化活性，考察实验条件对结果的影响，采用化学发光法测定3种虫草清除超氧阴离子自由基的活性。结果显示，3种虫草的水提液中蛹虫草样品的抗氧化活性较高，蒙山虫草和冬虫夏草的抗氧化活性比较接近。提示：蛹虫草和蒙山虫草有着良好的应用前景，有望替代冬虫夏草应用于临床。     

化学发光法测定白果白蛋白的体外抗氧化活性

目的研究白果白蛋白的体外抗氧化活性、对DNA损伤的保护作用及其作用机制。方法以莲房原花青素和小牛血清蛋白为对照,分别采用邻苯三酚-鲁米诺化学发光体系测定了白果白蛋白对超氧阴离子的清除作用,硫酸铜-邻菲啉-抗坏血酸-双氧水、硫酸亚铁-鲁米诺-双氧水和硫酸亚铁-鲁米诺3个体系测定了白果白蛋白对羟自由基的清除作用,双氧水-鲁米诺体系测定了白果白蛋白对体外双氧水的清除作用,采用硫酸铜-邻菲啉-抗坏血酸-双氧水-脱氧核糖核酸体系测定了白果白蛋白对体外DNA损伤的保护作用。结果白果白蛋白具有较好的体外清除活性氧和保护DNA损伤的活性,但在硫酸亚铁-鲁米诺-双氧水和双氧水-鲁米诺化学发光体系中表现出"促氧化"作用。结论采用化学发光体系衡量白果白蛋白的抗氧化活性具有选择性。     

流动注射-化学发光法分析延胡索总生物碱

目的:建立检测中药材延胡索总生物碱含量的流动注射-化学发光(CL-FIA)分析法。方法:在酸性环境中,基于延胡索总生物碱对Ce4+-Rhodamine B(罗丹明B)化学发光体系的强烈增强作用,筛选出Ce4+-罗丹明B体系用于CL-FIA检测延胡索总生物碱,并开展干扰试验、方法学验证以及HPLC检测对比。结果:在优化条件下,体系的相对发光强度与延胡索总生物碱在0.014 24~0.227 84μg·m L-1(r=0.996 4)呈良好的线性关系,检出限为0.009 06μg·m L-1,RSD=1.39%(n=11);延胡索总生物碱平均得率为0.597%。结论:该方法分析速度快、成本低、灵敏度较高,为延胡索总生物碱的分析检测提供了另一新途径,具有实际的应用价值。     

千里光提取液的抗氧化活性研究与总黄酮含量测定

目的:研究千里光浸提液的抗氧化活性和黄酮提取量.方法:通过邻二氮菲-Fe2+/H2O2体系分光光度法和光照核黄素分光光度法测定浸提液对羟自由基(OH)和超氧自由基(·O2)的清除率来考查千里光浸提液的抗氧化作用;通过碱性条件下NaNO2-AlNO3显色、芦丁对照分光光度法测定浸提液的总黄酮含量.结果:千里光提取液具有较强的清除超氧自由基和清除羟自由基的作用,其中水提液清除超氧自由基的抗氧化活性较好,醇提液清除羟自由基的抗氧化活性较好,总黄酮提取量水提液比醇提液高,可达31.15mg/g.结论:千里光提取液具有较强的抗氧化活性和较高的黄酮含量.     

分子印迹流动注射化学发光法测定紫草中紫草素

目的 建立分子印迹流动注射化学发光法定量分析紫草素的新方法.方法 在酸性条件下,紫草素对高锰酸钾-甲醛体系发光反应具有明显的增敏作用,以甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成紫草素的分子印迹聚合物,并将其作为分子识别物质,利用紫草素-高锰酸钾-甲醛化学发光体系,结合流动注射化学发光分析技术,建立测定紫草素的分子印迹流动注射化学发光分析方法.结果 体系的化学发光强度与紫草素质量浓度呈线性关系,其标准曲线为Y=43.2 X+ 12.68,r=0.999 3,线性范围为1.20～80.0 μg/mL,检出限为0.36 μg/mL.结论 利用分子印迹流动注射化学发光分析法测定紫草中的紫草素简便、快速、准确.     

金钱草提取物体外清除活性氧及抗氧化作用研究

目的:研究金钱草提取物体外清除活性氧及抗氧化作用。方法:利用Fenton反应、光照核黄素产生活性氧自由基·OH、O2-,分光光度法·OH、O2-的作用。通过FeSO4诱导的脂质过氧化模型,硫代巴比妥分光光度法研究金钱草提取物抗·OH引起的DNA氧化损伤的保护作用。结果:实验结果表明金钱草提取物能有效清除·OH、O2-自由基,对DNA的OH氧化损伤有显著抑制作用。结论:金钱草提取物有较强的清除活性氧及抗氧化作用。     

3种金花茶组植物提取物的抗氧化活性比较

目的:比较分析3种金花茶植物提取液的抗氧化活性.方法:通过测定过氧化值(POV),羟自由基(·OH)清除率、超氧阴离子自由基(O2)清除率、DPPH·清除能力和还原能力来综合考察3种金花茶植物提取液的抗氧化活性.结果:3种金花茶提取液的抗氧化活性实验效果理想,且呈量效关系,毛瓣金花茶提取液的抗氧化活性较其他2种为好.结论:3种金花茶提取液具有良好的抗氧化活性,具有较高的开发利用价值.     

野菊花总黄酮提取方法比较及其抗氧化活性研究

目的研究不同提取工艺的野菊花中总黄酮的量及其抗氧化活性。方法采用经典回流提取法、超声提取法、组织破碎提取法提取野菊花中黄酮类成分,以芦丁为对照品,通过紫外-可见分光光度法测定黄酮类成分的量,并用流动注射化学发光法测定野菊花中黄酮类成分的抗氧化活性。结果经典回流提取法、超声提取法、组织破碎提取法所提取的总黄酮的量分别为12.60、11.02、10.95 mg/g,采用流动注射化学发光法测得3种不同提取方法的总黄酮提取物的IC50分别是2.67、3.43、5.13μg/m L。结论经典回流提取法提取得到的野菊花总黄酮的量最高,且抗氧化活性最强,说明野菊花中总黄酮的量和抗氧化活性具有一致性。     

金钱草抗痛风活性组分的提取分离及药效筛选

目的：以药效指标及化学成分含量为导向,考察金钱草提取纯化工艺路线,筛选金钱草抗痛风活性组分,并对活性组分开展药效学研究和化学成分分析。方法：建立高尿酸血症小鼠模型,对金钱草的不同提取和纯化组分进行药效筛选,以UV法测定各组分总黄酮含量,两者相结合优选金钱草提取纯化工艺路线。从降尿酸活性和抗炎活性方面对活性组分开展药效学研究,考察量效关系,并采用HPLC分析方法对其主要化学成分进行研究。结果：最佳提取分离工艺为金钱草通过乙醇提取,以Diaion HP 20大孔树脂为柱填料,用30%乙醇洗脱除杂,收集60%乙醇洗脱所得组分（LCA60）。经药效学研究LCA60可显著降低高尿酸血症小鼠模型血清尿酸含量,且具有明显的抗炎活性,经UV和HPLC分析,其总黄酮含量为670%,其中包括有山柰酚84%、槲皮素76%、芦丁73%、表儿茶素91%、橙皮苷88%。结论：LCA60为筛选得到的金钱草抗痛风活性组分。     

峨眉桃叶珊瑚果实提取物体外抗氧化活性研究

目的:测定峨眉桃叶珊瑚果实的抗氧化活性,为峨眉桃叶珊瑚果实的开发利用提供依据.方法:采用化学发光法,运用邻苯三酚-鲁米诺化学发光体系、亚铁氰化钾-鲁米诺-过氧化氢体系与过氧化氢-鲁米诺体系测定峨眉桃叶珊瑚果实不同提取部位对超氧负离子、羟自由基与过氧化氢的清除作用.结果:峨眉桃叶珊瑚果实的不同提取部位对超氧负离子与过氧化氢均具有较强的清除作用. 结论:峨眉桃叶珊瑚果实具有明显的抗氧化活性.     

四角蛤蜊提取物抗氧化活性研究

目的对四角蛤蜊抗氧化活性进行评价研究。方法采用水提醇沉的工艺路线分别得到四角蛤蜊总提液(MV)、醇沉沉淀(MP)及醇沉上清液(MS)。采用背部皮下注射D-半乳糖建立小鼠衰老模型,评价MV、MP及MS对模型小鼠肝脏与血清中SOD、MDA、GSH-PX、CAT各项指标的影响。以不同极性溶剂对MS萃取,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇与水部位,评价各部位清除DPPH自由基、清除超氧自由基、螯合和还原铁的能力。结果给予MV、MP、MS的小鼠肝组织SOD、GSH-PX、CAT显著升高(P0.05),MDA显著降低(P0.05),血清的SOD、GSH-PX显著升高(P0.05),MDA显著降低(P0.05)。MS萃取水部位对DPPH自由基清除、超氧自由基清除和还原能力最强;MS萃取乙酸乙酯部位螯合能力最强。结论四角蛤蜊具有较好的抗氧化活性,其活性较强部位是MS萃取水部位。     

流动注射分析法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

 目的：建立复方头孢氨苄胶囊的流动注射分析法。方法：利用头孢氨苄在碱性条件下与N，N-DPPD的颜色反应，采用流动注射分析法测定了制剂中头孢氨苄的含量。结果：头孢氨苄浓度在5～100 μg/ml范围内与信号强度呈良好的线性关系，线性回归方程为H=1.63 c-4.28(r=0.999 9)，平均回收率为100.5%,RSD为2.3%(n=11)。结论：适于复方制剂中头孢氨苄的含量测定。     

冬虫夏草的抗氧化活性

人工培植的冬虫夏草菌水及乙醇提取物具有抗氧化活性，其中70℃热水提取物活性最强，并能通过抑制LDL过氧化而控制动脉粥样硬化进展。     

黄连多糖含量测定及抗氧化活性研究

目的比较3种pH值条件下提取的黄连多糖的含量及抗氧化活性差异。方法采用蒽酮-硫酸法测量黄连多糖的含量。分别测定黄连多糖对·OH，O2^-·，DPPH的抗氧化活性。结果黄连药材中多糖含量为：碱提取多糖〉水提取多糖〉酸提取多糖。抗氧化研究结果表明，在pH值中性条件下，水提取多糖经木瓜酶与Sevag法除蛋白得到的多糖在抗氧化实验中显示出较好的效果，对·OH的EC50为83．913μg／ml，对DPPH的EC50为249．856μg／ml，对O2^-·则无明显的抑制作用。结论黄连多糖可作为抗氧化剂，具有较好的清除自由基的作用。     

杜鹃的抗氧化活性

探讨了杜鹃提取成分的抗氧化活性。 方法:杜鹃的新芽、茎、根以及具有抗氧化活性的植物(绿茶、松叶、迷迭香、红花)分别经热水提 取,得提取液。添加DPPH后于517nm检测吸光度,比较各试样的自由基捕获能力。以HPLC提取各组分,评价各组分捕获DPPH自由基的能力,对杜鹃中     

流动注射分析测定十七合氨基酸输液中乙酰半胱氨酸含量

 本文采用流动注射分析，用亚硝基铁氰化钠的碱性缓冲液(pH＝12)为显色剂，测定乙酰半胱氨酸的含量。乙酰半胱氨酸在浓度40～200×10^－6g／ml内线性方程为Y＝5.17×10⁴X－1.8×10⁶(r＝0.9991)；样品测定平均回收率为99.14％(RSD＝1.3％，n＝5)。本法具有分析速度快(180次／h)、选择性好等优点，适用于大批量样品的分析和生产监测。     

流动注射分析测定注射用阿洛西林钠的含量

 目的：为注射用阿洛西林钠建立一种简便快速的分析方法。方法：采用流动注射分光光度法测定其含量，检测波长480 nm。结果：阿洛西林在2～10 mg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为99.3%，RSD为0.9%，进样频率120样·h^-1。结论：本法简便快速，结果可靠，适用于该制剂的含量测定。     

流动注射分析测定小儿清热解毒口服液中黄酮含量

介绍采用流动注射分析技术，以NaNO2、Al（NO3）3、NaOH溶液为流动相，测定小儿清热解毒口服液中总黄酮的分析方法。该法克服了经典分析方法分析时间长，反应时间不好控制等缺点，其分析速度达150次／h，以芦丁为对照品，在50～250μg／mL，内呈良好线性关系，其方程为：C=8．407×10－5H—33．88，r=0．9997；样品测定的回收率为100．5％（n=5）。     

流动注射分析法测定片剂中磺胺甲基异恶唑含量的研究

 本文应用流动注射分析(flow injection analysis)法对片剂中磺胺甲基异恶唑含量测定的条件、方法和干扰因素进行了研究。并对国内5个药厂生产的复方磺胺甲基异恶唑片予以测定。实验结果表明，本法不受赋形剂和甲氧苄胺嘧啶的干扰，灵敏度高，简便快速，用样品量少，重现性好，平均回收率为100.2%，CV为±1.02%，样品测定结果与中国药典法接近。     

骆驼蓬多糖提取工艺优化及抗氧化活性的测定

目的：确定骆驼蓬多糖的最佳提取条件及其抗氧化活性.方法：采用正交试验优化多糖提取工艺参数,苯酚-硫酸法测定多糖含量,邻苯三酚自氧化法测定骆驼蓬多糖的抗氧化活性.结果：骆驼蓬多糖提取的最佳工艺条件为：提取时间2h,提取温度95℃,料液比1∶25,提取次数2次.抗氧化活性测定表明,骆驼蓬多糖具有较好的抗氧化活性.结论：本实验可为骆驼蓬多糖的提取工艺及应用制定依据.