GDP方案联合调强放疗治疗腔NK/T细胞淋巴瘤的临床观察

目的探讨GDP方案联合放疗治疗鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的近期疗效和安全性。方法收集贵州省人民医院肿瘤科2008年9月—2017年9月收治的I～II期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者49例,随机分成观察组和对照组。其中观察组27例,对照组22例;观察组采用GDP方案(吉西他滨1 000 mg/m2静滴d1 d8+顺铂70 mg/m2静滴d1+地塞米松片40 mg口服d1～d4)+放疗;对照组采用CHOP方案(环磷酰胺750 mg/m2静滴d1+表柔比星75 mg/m2静滴d1+长春新碱1.4 mg/m2静滴d1(一次最大使用量不超过2 mg)+泼尼松片100 mg口服d1～d5)+放疗。两组均给予化疗二个周期。结果两组患者均完成全部治疗及随访,两组近期有效率:观察组有效率为92.6%,对照组有效率为81.8%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在血小板减少方面,观察组高于对照组,但患者均能耐受。在口腔黏膜反应级疼痛方面,对照组高于观察组。结论与CHOP方案相比,GDP方案联合调强放疗治疗鼻腔NK/T细胞淋巴瘤能提高患者的近期疗效,安全性好,是值得临床进一步研究推广的安全有效的治疗方法。     

FOLFOX6方案和TLF方案一线治疗晚期胃癌的疗效分析

目的 晚期胃癌目前尚无标准方案,FOLFOX6和TLF是目前临床上常用的治疗胃癌的方案.本研究对比这两个方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法 收集81例接受FOLFOX6方案或TLF方案一线治疗的晚期胃癌患者的临床资料,其中FOLFOX6组41例,奥沙利铂(L-OHP)100mg/m2静滴,第1天;CF400mg/m2静滴,第1天;5-FU400mg/m2静推,第1天;5-FU1200mg/m2/d持续静注22h第1、2天,14d为1周期,共12周期.TLF组40例,紫杉醇(TAX)剂量为90mg/m2静滴,第1天;CF200mg/m2/d静滴,第1、2天;5-FU400mg/m2/d静推,第1、2天;5-FU400mg/m2/d持续静注22h第1、2天,14d为1周期,共12周期.结果 FOLFOX6组和TLF组的客观缓解率分别为48.8%和50%(P=0.962);中位疾病进展时间为6.30个月和6.50个月(P=0.958);中位生存时间分别为9.80个月和10.70个月(P=0.578).两组方案主要不良反应为血液学毒性及恶心呕吐,FOLFOX6组和TLF组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降发生率为12.2%和30.00%(P=0.112),Ⅲ～Ⅳ度中性粒细下降发生率为14.6%和32.5%(P=0.126).FOLFOX6组有3例患者出现肠梗阻.结论 FOLFOX6方案和TLF方案一线治疗晚期胃癌疗效相近,毒性均可耐受.     

hyper-CVTD/MA方案治疗恶性血液病疗效分析

目的探讨hyper-CVTD/MA方案治疗中高危以上淋巴瘤及复发、难治急性淋巴细胞白血病的疗效和不良反应。方法中高危以上非霍奇金淋巴瘤25例,复发难治急性淋巴细胞白血病18例采用hyper-CVTD/MA方案化疗：环磷酰胺300mg/m2,每12小时1次,第1～3天,持续2h静滴;长春新碱1.4mg/（m2.d）,第4,11天,持续24h静滴;吡柔比星50mg/（m2.d）,第4天,静注;地塞米松20～40mg/（m2.d）,第1～4天和第11～14天,静滴;MA方案：甲氨碟呤1.0g/（m2.d）,第1天,持续24h静滴;阿糖胞苷1.0g/m2,每12小时1次,第2～3天,持续4h静滴。结果恶性淋巴瘤组完全缓解12例,部分缓解6例,稳定2例,死亡5例;急性淋巴细胞白血病组完全缓解9例,部分缓解3例,未缓解2例,死亡4例。副作用中胃肠道反应31例（72.09%）、感染32例（74.42%）、黏膜炎33（76.74%）、肝脏功能损害24（55.81%）、心脏毒性9（20.93%）。结论 hyper-CVTD/MA是治疗恶性淋巴系血液病的有效方案,积极预防及处理并发症。     

草酸铂联合其他药物治疗晚期大肠癌的近期疗效观察

本科自 2 0 0 0年 6月至 2 0 0 2年 12月应用草酸铂 (L OHP)、丝裂霉素 (MMC)、氟尿嘧啶 ( 5 Fu)和四氢叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌 4 8例 (LMF/CF方案 ) ,结果报告如下。1　材料与方法1)　临床资料 :4 8例中 ,男 33例 ,女 15例 ,年龄 36 - 70岁 (中位年龄 5 6岁 )。所有病例经组织病理学证实 (术后病理诊断 4 2例 ,活检诊断 6例 ) ,且有可测量病灶。2 )　治疗方案及方法 :L OHP 130mg/m2 静滴 ,第 1天。MMC 6mg/m2 静推 ,第 1天。CF 15 0mg/m2 静滴 ,第 1～ 5天。 5 FU 5 0 0mg/m2 静滴 4h ,第 1～ 5天 (CF后用 )。 2 1d为一周…     

灯盏花注射液合血栓心脉宁治脑梗塞32例

1　一般资料　治疗组 32例中 ,男 2 4例 ,女 8例 ;年龄 45～71岁 ;病程 1～ 3d。对照组 30例中 ,男 2 3例 ,女 7例 ;年龄44～ 73岁 ;病程 1～ 3d。 2组病例性别、年龄、症状及体征均相似 ,均经头颅 CT扫描证实为脑梗塞的住院患者。诊断标准和疗效判定标准 ,按 1986年全国第 2届脑血管病学术会议的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》与《临床疗效评定标准》评定疗效。2　治疗方法　 2组病人均口服维生素 E,静滴小剂量甘露醇、降压、促代谢等对症治疗。治疗组采用灯盏花注射液 5 0m g溶于 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L中缓慢静滴 ,日…     

腹腔和静脉双路应用DCF方案治疗胃癌腹水40例

目的:观察DCF双路方案治疗晚期胃癌合并腹水的疗效和安全性。方法:60例晚期胃癌伴恶性腹腔积液的患者随机分为两组。对照组20例,采用DCF方案静脉给药,用药方法:多西他赛75mg/m2静滴d1+顺铂75mg/m2静滴d1+氟尿嘧啶750mg/m2静滴d1⁵。观察组40例,采用DCF方案腹腔+静脉双路给药,用药方法:多西他赛75mg/m2静滴d1+顺铂25mg/m2腹腔灌注d1,3,5+氟尿嘧啶1250mg/m2腹腔灌注d1,3,5。3周期后评价近期疗效,并定期随诊,观察生存期。结果:观察组较对照组腹水控制率提高35%、近期有效率提高30%、中位疾病进展时间延长2.8个月、中位生存时间延长3.4个月,与对照组比较均有显著性差异。结论:DCF双路方案对晚期胃癌恶性腹腔积液的疗效和安全性较好,值得进一步探索和研究。     

VMD方案治疗多发性骨髓瘤20例疗效分析

近年来 ,多发性骨髓瘤目前虽经多种手段治疗 ,但其缓解率仍很低 ,化疗效果差。我们运用长春新碱加米托蒽醌加地塞米松 (VMD)方案治疗多发性骨髓瘤 2 0例 ,取得了较好疗效。报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择2 0例均为我院住院患者 ,诊断符合全国统一标准。其中 ,初治组男 5例 ,女 4例。年龄 4 3～ 72岁 ,中位年龄 5 2岁。难治与复发组男 5例 ,女 6例。年龄 38～ 74岁 ,中位年龄 5 4岁。 2组均经过 2～ 4个疗程化疗。1 2　治疗方案长春新碱 0 5mg/d ,静脉滴注 ,第 1～ 4d ;米托蒽醌 ,10mg/d ,静脉滴注 ,第 1～ 4d ;地塞米松 ,2 0mg/d …     

两种辅助化疗方案对局部进展期胃癌的疗效分析

目的比较多西他赛（DCF）和奥沙利铂（FOLFOX）为主方案治疗局部进展期胃癌根治术后的疗效和不良反应。方法回顾性分析2004年1月-2007年12月134例Ⅱ-ⅢB期局部进展期胃癌D2根治术术后接受两组辅助化疗方案：DCF组44例：DCF方案22例（TXT：60mg/m2,d1;DDP 30mg/m2,d1-3,5-Fu 400mg/m2 IVd1;CF 200mg/m2 d1;5-Fu 2.4g/m2 CIV 48h）DF22例不加DDP;FOLFOX组90例（OXA：130mg/m2 d1;5-Fu 400mg/m2 IV d1,CF 200mg/m2 d1;5-Fu 2.4g/m2 CIV 48h）。结果两组中位无病生存时间分别为27个月、43个月,差异无统计学意义（P〉0.05）,临床分期分层分析两组DFS差异无统计学意义。中位总生存时间分别为52个月、59个月,3年生存率分别为44.2%、68.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）。不良反应DCF组白细胞减少及脱发的发生率较FOLFOX组高,外周神经毒性发生率较FOLFOX组低,均可耐受。结论两种辅助化疗方案无明显差异,年老体弱患者可能更适合FOLFOX方案。COX模型分析临床分期,分化程度为局部进展期胃癌术后独立预后因素。     

脂质体包裹的前列腺素E_1治疗慢性重症肝炎30例疗效观察

临床资料　　 1　病例选择　选择 1 999年 5月至 2 0 0 1年5月 ,我院住院慢性重症肝炎病人 60例。其中男42例 ,女 1 8例 ,年龄 30～ 5 6岁 ;临床分期均为早、中期 ,HBs Ag均为阳性 ,抗 - HCV均为阴性。随机分为治疗组、对照组各 30例。　　 2　治疗方法　对照组应用基础治疗 (丹参注射液 2 4 g/d,肝安注射液 2 5 0 ml/d,胸腺肽 60 mg/d,鲜血浆 40 0 ml 1次 /2 d)。基础上加用HGF1 0 0 mg/d加入 1 0 %葡萄糖注射液静点 ,4周为 1疗程。治疗组在基础治疗基础上加用脂质体包裹的前列腺素 E12 0 mg/d加入生理盐水 1 0 0 ml静滴 ,HGF1 0 0 m…     

化疗加复方丹参注射液治疗恶性淋巴瘤的临床观察

我们 1993年 5月～ 1998年 3月对 84例恶性淋巴瘤随机分为观察组 42例 ,对照组 42例进行治疗。观察组应用 CHOP方案加复方丹参注射液静滴 ,对照组单用 CHOP方案。结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 84例恶性淋巴瘤 ,其中 期 2 6例 , 期 5 4例 , 期 4例 ;霍奇金病 15例 ,非霍奇金淋巴瘤 6 9例。男 6 7例 ,女 17例 ;年龄 2 0～ 2 9岁 5例 ,30～ 39岁 10例 ,40～ 49岁15例 ,5 0～ 5 9岁 2 2例 ,6 0～ 6 9岁 2 5例 ,70岁以上 2例。所有病例均经体检 ,X线或 CT、B超、病理和 /或细胞学检查确诊。1.2　治疗方法　观察组用 CHOP+…     

双黄连 西米替丁治疗流行性腮腺炎83例临床分析

我院1993～1998年应用双黄连十西米替丁,治疗流行性腮腺炎83例,现报告如下:1　资料与方法1.1　病例选择　具有典型症状的住院患儿共134例,其中男92例,女42例,比例为2.3∶1。年龄为2.6～8岁,平均为5.3岁。将134例患儿分为两组,A组83例,B组51例。其发病年龄、性别及入院前用药情况均无显著性差异。1.2　治疗方法　A组用双黄连粉针剂(哈尔滨制药三厂生产)60～70mg/(kg·d)溶于10%葡萄糖液静滴,每日1次,5～7天。西米替丁针剂15～20mg/(kg·d)溶于10%葡萄糖液静滴,每日1次,4～6天。B组用病毒唑针剂15mg/(kg·d)加液体静滴,每日1次,5～7天。两组…     

奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、5-氟脲嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃癌的近期疗效.方法将65例晚期胃癌病人随机分为两组,OXA组32例病人,OXA 130 mg/m2,静滴3 h,第1天;CF 100 mg/d,静滴2 h,第1～5 d;5-FU 250 mg/d,静注,第1～5天,500 mg/d,持续静滴22 h,第1～5天,21 d为1个周期.顺铂(DDP)组33例病人,DDP 15 mg/m2,静滴第1～5天,CF、5-FU用法同OXA组,21 d为1个周期.比较两组的有效率及不良反应.结果OXA组有效率为53.1%,DDP组有效率为27.3%,两组结果比较有显著性差异(P＜0.05).两组主要不良反应有白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、指端麻木、肝肾功能损伤等.OXA组恶心、呕吐反应明显轻于DDP组,无肾功能损伤,感觉神经毒性较高,但不影响治疗,病人有很好的耐受性.其余不良反应两组结果相似.结论OXA联合CF、5-FU治疗晚期胃癌疗效显著,且不良反应轻微,值得临床推广使用.     

L-OHP联合5-FU／CF方案不同给药方法治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的比较奥沙利铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）／甲酰四氢叶酸（CF）方案的不同给药方法治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法32例晚期大肠癌患者均可参加疗效评价,A组（15例）：L-OHP 130mg／m^2、静滴、第1d,CF 200mg／m^2、静滴2h、第1-5d,5-FU 375-400mg／m^2、静滴、第1-5d、4-6h,每3周重复,3周为1个周期。B组（17例）：L-OHP 85mg／m^2、静滴、第1d,CF 200mg／m^2、静滴2h、第1-2d,5-FU 500mg／m^2、静推,再以600mg／m^2持续泵入22h、第1-2d,每2周重复,4周为1个周期。结果A组CR1例,PR6例,总有效率为46.6％。B组CR 1例,PR7例,总有效率41.1％。结论L-OHP联合5-FU／CF不同的给药方法治疗晚期大肠癌疗效相近,毒副作用少。     

细辛脑注射液和注射用盐酸氨溴索佐治咳痰型小儿支气管炎的成本—效果分析

目的评价2种注射液佐治咳痰型小儿支气管炎药物经济学效果。方法采用回顾性研究方法,将100患者随机分2组,A组,用细辛脑注射液1次0.5mg/kg,用5%或10%葡萄糖注射液稀释成0.01%～0.02%的溶液,缓慢静滴,2次/d。B组用盐酸氨溴索7.5mg加入5%葡萄糖注射液50mL缓慢静滴,2次/d;2组疗程均为5d。结果观察疗效,药物A组经济学评价率为84%;B组为88%。A组成本效果比为302.38;B组成本效果比为109.09。结论B组治疗方案较佳。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法将50例晚期胃癌患者随机分为A组和B组,每组各25例。A组：卡培他滨1 000 mg/m2,每天2次口服,d1～14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。B组：亚叶酸钙200 mg/d,静脉滴注2 h,d1～5;5-Fu 750 mg/d,缓慢静脉滴注2 h,d1～5;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。上述疗法3周为1个周期。结果两组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,A组消化系统毒性反应明显低于B组（P〈0.01）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌可在临床上推广应用。     

PCF与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的疗效观察

目的探讨PCF方案与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌（AGC）的疗效及安全性、生存情况方面的差异。方法 94例AGC患者根据不同化疗方案分为两组。PCF组50例,紫杉醇35～50mg/m2,静滴3h,第1、8、15天;5-氟尿嘧啶（5-Fu）750mg/m2,持续静滴,第1～5天;顺铂（DDP）20mg/m2,静滴2h,第1～5天。FOLFOX4组44例,草酸铂85mg/m2,静滴2h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2,静滴2h,第1、2天;5-Fu400mg/m2,静注,第1、2天,5-Fu600mg/m2,持续静脉泵输注22h,第1、2天。每2周为1个周期,2个周期后评判近期疗效、安全性,持续随访远期疗效。结果 PCF组总有效率（ORR）48.0%,疾病控制率（DCR）82.0%,中位生存期（MST）10.8个月,1年生存率36.0%;FOLFOX4组ORR45.5%,DCR81.8%,MST9.9个月,1年生存率34.1%;两组近、远期疗效无明显差异（P〉0.05）。Ⅲ～Ⅳ度毒副反应主要为中性粒细胞减少、恶心呕吐。脱发发生率PCF组明显高于FOLFOX4组,外周神经毒性FOLFOX4组明显高于PFC组（均P〈0.05）。结论 PCF方案与FOLFOX4方案治疗AGC的疗效和生存情况相似,毒副反应均可耐受。     

扶正培本中药结合肝癌介入治疗临床效果观察

笔者在1989年9月～1993年9月经介入治疗的原发性肝癌病例中选择资料完整的123例，按介入治疗后的不同处理方法分为A、B、C三组，对三组病例进行了回顾性分析及研究，现报告如下。1临床资料1.1一般情况123例均为临床确诊后行介入治疗的原发性肝癌患者。其中A组男46例，女5例；年龄27～78岁，平均48岁；大体分型：巨块型30例，结节型17例，弥漫型4例；临床分期：Ⅰ期10例，Ⅱ期29例，Ⅲ期12例。B组男41例，女6例；年龄34～69岁，平均472岁；大体分型：巨块型2O例，结节型2O例，弥漫型7例；临床分期：Ⅰ期9例，Ⅱ期22例，Ⅲ期16例。C组均为…     

草酸铂为主方案治疗晚期消化道肿瘤近期疗效观察

目的:探讨以草酸铂(OXA)及氟脲嘧啶(5-Fu)为基础化疗方案治疗晚期消化道肿瘤近期疗效及患者的耐受性。方法:晚期大肠癌共20例采用A方案,OXA130mg/m2静脉滴注>3h,d1;CF200mg/m2静脉滴注2h,d1～5,5-Fu2000mg/m2持续静脉泵入共120h;3周为1个周期;晚期胃癌共15例采用B方案,HCPT10mg静脉滴注d1～5,余药物同A方案。结果:A方案CR1例,PR7例,总有效率为40%,B方案CR2例,PR6例,总有效率53.3%。二方案毒性表现相似,主要为腹泻、黏膜炎及神经毒性。结论:以草酸铂为主方案是较理想的治疗方案,耐受性良好,有效率较高。     

卡铂为主联合化疗方案治疗晚期乳腺癌34例疗效观察

卡铂是近年来进入临床疗效较突出的抗癌新药 ,对多种恶性肿瘤具有较好的疗效。单药治疗晚期乳腺癌取得一定疗效 ,有效率达 2 7% [1 ]。我院于 1992年 12月～ 1998年 4月 ,应用卡铂为主联合化疗方案治疗晚期乳腺癌 34例 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 34例全部为女性 ,均经病理检验证实。年龄 31～ 5 8岁 ,平均年龄 49岁。初治 2 2例 ,转移部位 :软组织转移 14例 ,肺转移 8例 ,肝转移 4例 ,骨转移 7例 ,脑转移 1例。1.2　方法　卡铂 40 0 mg/ m2 加生理盐水 5 0 0 m l,第 1d,静滴 ,或 10 0 mg/ m2 ,第 1～ 5 d,静滴 ;阿霉素或…     

顺铂、5-氟脲嘧啶联合吉西他滨治疗晚期鼻咽癌的初步研究报告

目的了解国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂、5-FU方案治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用。方法自2002年10月～2005年1月,32例晚期鼻咽癌病人入组,对32例晚期鼻咽癌予以吉西他滨1000mg/m2静滴,第1、8天;顺铂30mg/m2静滴,第1～3天;5-Fu500mg/(m2·d)静脉滴注d1～5,每3周为1个周期,连用4周期。方案治疗结束4周后观察评价疗效、毒副反应。结果全组可评价病例30例,其中CR2例,PR14例,总有效率53.3%,中位生存期为11.2月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠反应、脱发,绝大部分病人均能耐受。结论国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂、5-FU化疗方案治疗局部鼻咽癌有效。