10种黄酮类化合物对糖尿病致病机制中重要通路的抑制作用

目的:观察10种黄酮类化合物对糖尿病致病机制中4条重要通路的多靶点抑制作用,发挥中药多靶点、综合治疗的优势。方法:从正常大鼠脑组织中提取半纯化的蛋白激酶C(PKC)、肾脏组织中提取醛糖还原酶(AR)粗酶,Fenton试剂体外激发正常大鼠脑组织脂质过氧化生成丙二醛(MDA)及体外合成高级糖化终产物(AGEs),将上述酶或合成物与10种黄酮类化合物(终浓度为1 mg.mL-1)作用,观察黄酮类化合物对上述酶或合成物的抑制作用。结果:黄芩苷和灯盏花素对AR,PKC,AGEs及MDA均有不同程度的抑制作用。结论:上述结果提示此两种黄酮类化合物可以通过抑制上述4条通路来预防糖尿病及其并发症的发生,为进一步的机制研究及临床应用提供良好的实验依据。     

天然黄酮类化合物防治糖尿病肾病的研究进展

糖尿病肾病（DN）是一种严重的糖尿病并发症,其发病机制复杂而多样。现代药理研究表明,天然黄酮类化合物具有多种潜在药用价值,对糖尿病肾病的防治作用就是其中之一。黄酮类化合物抗糖尿病肾病的作用机制是多方面药理活性的综合结果,包括通过抗氧化应激与清除自由基、抗炎、改善血糖血脂紊乱、抗凋亡、调节血管舒张及改善血流动力学异常等途径来实现。在查阅近年来国内外发表的相关文献后,对黄酮类化合物在糖尿病肾病防治中的多种作用及相关机制进行综述,以期为糖尿病肾病防治药物的研发提供参考。     

黄酮类化合物改善胰岛素抵抗的研究进展

黄酮类化合物为自然界中一类具有生物活性的天然产物.近年研究发现槲皮素、芦丁、葛根素和杨梅黄酮等黄酮类化合物对胰岛素抵抗、糖尿病、高血脂等相关症状有明显预防和治疗作用.本文就黄酮类化合物改善胰岛素抵抗最新研究进展作一介绍.     

治疗糖尿病天然化合物研究进展

目的糖尿病即为中医的消渴病,对人类身心健康构成了严重的威胁。尽管西药对糖尿病具有较好的降血糖作用,然而存在着各种的毒副作用。中药在中医理论的指导下,治疗糖尿病及其并发症已有2000年的历史。随着天然药物化学和现代医学的发展,大量的天然活性化合物被分离出来,并通过各种机制作用于糖尿病。因此,本文主要对近期报道的治疗糖尿病的天然活性化合物进行了综述．包括了黄酮、生物碱、萜类、蒽醌类等。目的在于引起人们对天然化合物治疗糖尿病及其并发症的关注。     

黄酮类化合物的降血脂作用研究进展

本文总结了近几年来黄酮类化合物在防治高血脂及其并发症方面作用的研究,为更深入探讨该类化合物治疗高血脂及其并发症的疗效与机制提供理论依据。     

柚皮苷对糖尿病及其并发症作用机制的研究进展

柚皮苷主要存在于芸香科柑橘属植物柚、葡萄柚、酸橙及其变种的果皮及果实中,属于双氢黄酮类化合物。研究表明柚皮苷具有抗1型及2型糖尿病的药理作用,作用机制为通过抑制糖尿病相关的氧化应激损伤、炎症、糖代谢酶异常等方面,同时在一定程度上延缓糖尿病并发症（包括糖尿病心肌病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变及糖尿病神经病变）的发生与发展。探讨柚皮苷对糖尿病及其并发症作用机制的研究进展,旨在为抗糖尿病新药研发提供依据。     

葛根素的临床应用研究进展

葛根为一种常用的药食同源中药,应用历史悠久.葛根素是从葛根中提取出来的黄酮类化合物,现已制成片剂、注射剂,具有提高免疫力、增强心肌收缩力、保护心肌细胞、降低血压、抗血小板聚集等作用.综述了近年来国内外用葛根素治疗冠心病、心绞痛、糖尿病并发症、慢性咽炎、眼部疾病、脑梗死、帕金森综合征、耳聋等的临床应用研究进展,为进一步开发利用该植物药资源提供理论依据.     

中药黄酮类化合物药理作用及作用机制研究进展

目的对黄酮类化合物的药理作用及其作用机制进行综述和分析。方法对近年来有关黄酮类化合物的药理作用及其作用机制的文献进行总结与分析。结果黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、镇痛、调节免疫、抗衰老、降血脂、抗肿瘤等药理作用,其作用机制可能与其抗自由基或抗氧化有关。结论黄酮类化合物是许多中草药的有效成分,具有广泛的生物活性,其产生生物活性的作用机制有待于进一步深入的研究。     

灯盏细辛治疗糖尿病高脂血症的临床观察

灯盏细辛为菊科短葶飞蓬植物，有效成分为黄酮类等多种化合物，有较强的活血化瘀、散寒、舒筋、止痛等功效。现代药理研究表明它有调节血脂、降低血液粘稠度、改善血液流变性等作用。我院据此于2002～2003年采用灯盏细辛注射液治疗糖尿病高脂血症，临床观察确有疗效。今介绍于同行，旨在调节糖尿病人脂代谢，阻止患者发生心、脑血管并发症，提高其生存质量。     

黄酮类化合物抗肿瘤作用分子机制研究进展

天然黄酮类化合物(flavonoidscompounds)是植物体多酚类(polyphenolic compounds)的内信号分子及中间体或代谢物,具有多种药理活性。对黄酮类化合物的抗肿瘤作用研究已久,国内外文献报道较多,提出作用机制有:抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、干扰细胞信号传导、调节抑癌基因和癌基因关系等。本文对黄酮类化合物抗肿瘤作用分子机制的研究进展进行了简要的概述。     

对药事监督管理中行政公益诉讼制度建立的探讨

通过对一起药事监管管理中行政公益诉讼案件的分析，剖析了公益诉讼的概念扣特征以及建立公益诉讼制度的必要性，对构建公益诉讼制度进行深入思考，阐明现代司法的发展趋势及本案应立案审理的观点。     

由于毛细现象液面上升高度计算的思考

毛细现象在日常生活和科技生产中都有着重要的作用。大部分同学在计算毛细管中液面上升高度时,往往因为不能抓住模型的本质而产生错误。本文针对两种不同的模型通过对比计算方法,指出了错误产生的原因从而加以规避。     

白花前胡提取成分对心血管作用的研究进展

目的介绍国内外中药白花前胡提取成分对心血管作用的研究进展 ,为研究和开发中草药提供参考。方法以国内外大量有代表性的文献为基础 ,进行分析、整理和归纳。结果白花前胡提取成分保护心血管作用可能通过以下机制 :a .阻滞钙内流 ;b .抑制血小板聚集作用 ;c .促钾通道开放 ;d .调节心肌细胞动作电位 ;e .抗氧自由基和脂质过氧化作用实现。结论白花前胡及其有效成分在研究和开发防治心血管疾病新药方面具有广阔前景     

A test for the assessment of the duration of the action of neostigmine and of the relative potencies of various anticholinesterases using the pupil of the mouse

The miotic effect of anticholinesterases was used to monitor the duration of their activity and to compare the relative potency of different members of this group. Female albino mice were used and the diameter of their pupils measured with the help of a monocular microscope at a magnification of × 60. After a suitable control period, readings were taken at 30 min intervals. This test was found to be superior to previous tests described for the same purpose.     

半导体激光治疗老年人压疮疗效观察

目的探讨半导体激光局部照射治疗老年人压疮疗效.方法:收集2012年1月-2015年6月48例压疮患者,分为半导体组和常规组各24例.常规组采用常规治疗,半导体组采用半导体激光加常规治疗,10 d为1个疗程,不超过3个疗程.疗程结束后比较两组疗效.结果:半导体组压疮愈显率为83.33％,创面愈合时间为(12.75±5.51)d,常规组分别为54.17％和(19.63±8.65)d,组间差异有统计学意义(P＜0.05),两组均未见不良反应.结论:半导体激光加常规治疗压疮效果肯定,无明显不良反应,且操作简便.     

GABA-ergic mechanisms of the action of ketamine on the structures of the hippocampo-reticulo-neocortical system of the brain

In freely mobile rabbits with electrodes preliminarily implanted in the brain structures ketamine (5 mg/kg intravenously or 20 mg/kg intramuscularly) exhibited properties of GABA receptor agonist decreasing the direct excitability of the mesencephalic reticular formation and periaqueductal gray matter and reducing their activating effect on the frontal cortex (FC) and dorsal region of the hippocamp (DH). GABA-mimetics (muscimol, baclofen, aminooxyacetic acid) as well as GABA system antagonists (bicuculline, thiosemicarbazide) attenuated ketamine action at the level of DH and especially FC.