温胃舒颗粒剂的制备与临床应用

目的:制备温胃舒颗粒剂并观察其临床疗效.方法:含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油,其它药材采用水煎煮法提取,建立质量控制方法,并观察临床疗效.结果:制备工艺简便,临床疗效可靠.结论:本品可应用于临床.     

五虎壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的：研宄五虎壳聚糖凝胶剂的制备方法与临床应用。方法：含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油，其他药材采用水煎煮法提取，以壳聚糖为凝胶材料制备五虎壳聚糖凝胺剂；用薄层层析法进行鉴别，用高效液相色谱法测定含量．结果：该凝胶剂制备工艺简单，质量控制方法可行。临床疗效可靠。结论：该制剂符合《中国药典》凝胶剂项下有关规定.     

复方柴胡滴鼻液的制备及临床疗效

目的 制备复方柴胡滴鼻液并观察其治疗小儿感冒、发热的临床疗效。方法 荆芥、辛荑用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，然后合并柴胡用水提醇沉法提取有效成分，制备复方柴胡滴鼻液，建立质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果 制备工艺简便，质量控制方法可行，临床疗效可靠。结论 复方柴胡滴鼻液治疗小儿感冒、发热疗效满意。     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的：制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察。方法：将处方药材以水煎醇沉法提取，采用乳剂型基质制成O／W型乳膏剂；用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别；治疗尖锐湿疣患者35例，观察疗效。结果：该制剂制备工艺和质量控制方法可行；临床观察总有效率88．57％。结论：复方雄黄乳膏处方合理，工艺简便，使用方便，疗效确切，无不良反应。     

复方柴胡滴鼻液的制备及临床疗效

目的制备复方柴胡滴鼻液并观察其治疗小儿感冒、发热的临床疗效。方法荆芥、辛荑用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,然后合并柴胡用水提醇沉法提取有效成分,制备复方柴胡滴鼻液,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察。结果制备工艺简便,质量控制方法可行,临床疗效可靠。结论复方柴胡滴鼻液治疗小儿感冒、发热疗效满意。     

化痰降气胶囊制备工艺研究

目的：优选化痰降气胶囊最佳制备工艺。方法：采用正交试验法，以浸膏得率及盐酸麻黄碱含量为指标，优选药材乙醇提取工艺；以挥发油含量为提取工艺筛选指标；以挥发油利用率和包合物收率为包合工艺评价指标。结果：药材提取最佳工艺为：以70％乙醇为提取溶媒，加液量8倍，提取2次，时间分别为2h，1h；挥发油最佳提取条件搭配为：10倍水，浸泡1h，提取4h，当归挥发油包合最佳工艺为：每1ml挥发油用10gβ-环湖精（β-CD），100ml水，60℃搅拌包合2h。结论：正交试验法为制备化痰降气胶囊提供依据。     

水蒸气蒸馏法提取中药挥发油的研究进展

目的：针对水蒸气蒸馏法提取挥发油目前存在的挥发油收率低、易乳化、品相差等问题，对提油药材、料液比、提取时间、提取温度、浸泡时长、回流量、冷凝温度及收集温度等影响因素进行了分析讨论，对各类有望提高挥发油收率及质量的辅助提取方法进行归纳总结，并对目前提取收集装置优化技术及挥发油的提取动力学相关研究结果进行研讨，以期为水蒸气蒸馏法提取中药挥发油工艺优化提供多角度的思路。     

白术挥发油提取工艺研究

目的：探讨提取白术挥发油的最佳方法,方法：通过与水蒸汽蒸馏法比较,确定用有机溶剂提取白术挥发油的可行性,用正交试验法对提取工艺进行研究,结果：两种提取法所得挥发油在成分组成上一致,有机溶剂提取法最佳工艺条件为药材粒度0．3．1．9mm,用12倍量的正巳烷,分3次在70－90度下回流提取,每次1h,结论：有机溶剂提取白术挥发油,方法可行,适宜于工业化大生产。     

不同方法提取高良姜挥发油的比较研究

为了比较不同方法提取的高良姜挥发油的效果,为高良姜挥发油化学成分分析、药材道地性研究和质量控制提供参考依据,先后用水蒸气蒸馏法、溶剂提取法和超声波辅助提取法提取高良姜挥发油,并分别用正油己烷、乙酸乙酯、乙醚和甲醇做稀释溶剂进行其气相色谱分析(GC),结果显示,不同盼方法提取的高良姜挥发油外观性状和产率不同,不同溶剂稀释的挥发油样品的GC峰的数目和主成分峰的"表观丰度"也有明显差别,水蒸气蒸馏法提取的挥发油样品的GC色谱在保留时间16 min以后没有明显的峰,而其他方法提取的样品出现明显的峰.经GC/MS分析,不同方法提取挥发油的化学成分种类和相对含量也有较大的差异.因此作者认为,用水蒸气蒸馏法提取高良姜挥发油进行药材质量控制有一定的局限性,超声波辅助石油醚提取挥发油具有温和、省时、提取的挥发性的成分较多等优点,是一种较理想的提取方法,可用于高良姜挥发油的化学成分分析、药材道地性研究和质量控制.     

鱼腥草药材挥发油提取工艺优化及其成分分析

目的:优选水蒸气蒸馏法提取鱼腥草干品药材挥发油提取工艺,分析鱼腥草干品药材挥发油的组成。方法:采用正交实验法设计鱼腥草挥发油提取工艺,以鱼腥草挥发油中4-萜品醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯、甲基正壬酮4种成分为评价指标,采用加权评分方法对提取方法进行分析,筛选水蒸气蒸馏法提取鱼腥草干品药材的挥发油的提取条件。并选用GC/MS法分析挥发油成分。结果:最佳提取工艺:剪碎成1 cm小段;料液比为1:15;浸泡30 min;提取5 h。并鉴定了鱼腥草干品药材挥发油中53种挥发性成分。结论:该提取工艺简便、合理,能准确反映药材的质量。     

降脂保肝冲剂的制备及临床应用

目的：制备降脂保肝冲剂，制订质量标准。并考察其临床疗效。方法：采用水提法制成纯中药冲剂，对其进行鉴别，浸出物测定和临床应用。结果：组方合理，制剂工艺稳定，各项指标符合质量要求，临床疗效观察100例，总有效率91%。结论：降脂保肝冲剂对高脂血症疗效满意。在临床上值得推广应用。     

聚维酮碘泡腾颗粒的制备和质量控制

目的:研制聚维酮碘泡腾颗粒.方法:以溶液pH、颗粒性状及溶化性为指标筛选处方及工艺,并制定质量标准.结果:以酒石酸、碳酸氢钠为泡腾剂,聚维酮醇液作黏合剂制得的聚维酮碘泡腾颗粒符合临床用药要求.结论:本制剂工艺简便,质量可控.     

益康降糖冲剂的制备与临床应用

目的：制备益康降糖冲剂并观察其临床疗效。方法：用益气养阴、活血化痹两类药物并施，治疗2型糖尿病并设对照组进行比较。结果：益康降糖冲剂总有效率为91．6％，明显优于六味地黄丸。结论：该制剂疗效确切、质量可控。     

带状疱疹颗粒剂的制备及临床应用

目的:研究带状疱疹颗粒剂的制备及临床应用。方法:对带状疱疹颗粒剂的处方组成、制备方法、质量控制及临床疗效进行总结。结果:用该制剂治疗一疗程后,痊愈率58．3％,总有效率80．6％。结论:该制剂临床使用简便易行,药物疗效切实可靠。     

复方核酸颗粒剂的研制与疗效观察

目的 :通过复方核酸颗粒剂的研制及临床疗效观察 ,确定其药理作用。方法 :采用质控标准 ,制备药品 ;按临床诊断标准筛选22例冠心病、稳定型心绞痛伴有高血脂的患者 ,进行疗效观察。结果 :(1)心绞痛临床症状改善情况 :显效22 7 % ,有效68 2 % ,无效9 0 % ;(2)血脂分析 :胆固醇及甘油三酯用药后均有显著改善 (P<0 05及P<0 01)。结论 :复方核酸颗粒剂有显著的抗冠心病、心绞痛及降血脂作用。     

清肺止嗽颗粒的制备工艺、质量控制及临床疗效观察

目的 介绍一种医院制剂清肺止嗽颗粒的制备工艺、质量控制标准及临床疗效.方法 根据清热解毒、消炎化痰的原则拟定了处方,并制备成颗粒剂.结果 本院自制的清肺止嗽颗粒剂符合《中国药典》颗粒剂的各项有关规定,主要有效成分可用薄层色谱法鉴别确认;临床于上呼吸道感染者,治愈率可达40.00％,好转率达39.17％,总有效率为79.17％,暂未出现临床不良反应.结论 清肺止嗽颗粒组方科学,制备方法简便,质量有效可控,临床效果良好,无不良反应,具备推广开发应用价值.     

老鹳草颗粒剂的定性分析及总鞣质含量测定

目的：对老鹳草颗粒剂中的有效成分总鞣质进行定性分析及含量测定。方法：采用超声波-丙酮提取明胶沉淀法，对老鹳草有效成分总鞣质进行提取分离，加辅料，制颗粒剂，采用薄层色谱法对老鹳草颗粒剂的活性成分总鞣质进行定性鉴别，同时采用络合滴定法测定总鞣质的含量。结果：定性鉴别证明，老鹳草颗粒剂含有鞣质，总鞣质的含量为13．69％。结论：该定性鉴别和含量测定方法安全可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

正交试验法优选养血扶正颗粒醇提部分的工艺研究

目的:正交试验法优选养血扶正颗粒的乙醇提取工艺。方法:以浸膏得率及淫羊藿苷的含量作为考核指标,通过L9 (34)正交试验设计比较醇提与醇提水沉的提取工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳醇提工艺。结果:醇提水沉提取工艺影响因素大小依次是:浸渍时间(C)>乙醇浓度(D)>加醇量(A)>浸渍次数(B),最佳提取工艺为处方药材加10倍量乙醇,浸渍提取1次,每次5 d,乙醇浓度65%。结论:醇提水沉淀后浸膏得率及淫羊藿苷的含量有所降低,醇提法优于醇提水沉法,该提取方法合理、可行,为养血扶正颗粒醇提工艺提供了实验依据。     

参瓜颗粒制备工艺及药效学研究

目的 优选参瓜颗粒制备工艺,并对其辅助降糖作用进行观察。方法 采用正交试验法,考察润湿剂（乙醇）浓度、黏合剂（聚维酮）浓度以及辅料配比对制备工艺的影响,用多指标综合评分方法进行数据处理,确定本方的最佳制备工艺。将链脲佐菌素致化学损伤性糖尿病小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药组、参瓜颗粒给药组,分别灌胃给药（模型对照组给予蒸馏水,阳性药组给予二甲双胍250 mg·kg^-1,参瓜颗粒给药组给予参瓜颗粒3 g·kg^-1）,记录血糖变化并进行统计学分析。结果 实验确定参瓜颗粒最佳制备工艺：以70%乙醇作为润湿剂,1%聚维酮作为黏合剂,辅料选择淀粉-糊精质量比为1：1。阳性药组和参瓜颗粒给药组血糖水平均低于模型对照组,且具有统计学意义（P<0.05）。结论 实验确定的制备工艺设计合理,生产操作简单可行,产品质量稳定可靠,参瓜颗粒对链脲佐菌素所致化学损伤性糖尿病小鼠具有降低空腹血糖的功效,为相关中药制剂的研发提供了参考。