桑银降糖胶囊对链脲霉素致糖尿病大鼠的降糖作用

目的观察桑银降糖胶囊对链脲霉素（STZ）致糖尿病大鼠的降糖疗效。方法采用STZ制备糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病模型组、桑银降糖胶囊大剂量组（1．2g／kg）、桑银降糖胶囊小剂量组（0．3g／kg）、桑枝颗粒组各10只,另设对照组10只。采用微量血糖测试仪检测各组糖尿病大鼠血糖,125^I-胰岛素放射免疫试剂盒测血清胰岛素水平,同时进行HE染色观察各组大鼠的胰腺病理变化,电镜观察肾脏、肝脏超微结构的变化。结果与模型组比较,桑银降糖胶囊大剂量、小剂量组大鼠血糖降低、血清胰岛素水平升高（P均〈0．01）,其中桑银大剂量组的降糖作用较桑枝颗粒组明显（P〈0．01）。HE染色显示桑银大剂量组较模型组胰腺组织结构完好,细胞溶解、碎裂、浊肿、空泡样变等病理变化明显减少,胰岛数量及岛内细胞数量较多,结构清晰,淋巴细胞浸润减少。电镜结果显示桑银降糖胶囊可减轻糖尿病大鼠的肾脏、肝脏损伤。结论桑银降糖胶囊对STZ糖尿病大鼠有显著的降血糖作用,并对胰腺、肾脏、肝脏损伤具有一定的保护作用。     

实验性链脲佐菌素糖尿病动物模型的研究

采用腹腔内１次注射６０ｍｇ／ｋｇ体重ＳＴＺ方法，建立了速发型链脲佐菌素Ｗｉｓｔａｒ大鼠糖尿病模型。采用每周１次连续３周腹腔内注射（ＣＦＡ０．５ｍｌ和ＳＴＺ（２５ｍｇ／ｋｇ）方法，建立了迟发型Ｗｉｓｔａｒ大鼠糖尿病模型。结果提示：速发型模型建立的机制与ＳＴＺ直接损伤胰β细胞有关，迟发型大鼠糖尿病模型胰β细胞损伤可能与Ｔ淋巴细胞介导的免疫机制有关。     

烟酰胺对链脲佐菌素引致糖尿病的防治作用

３０只ＳＤ大鼠随机分成三组，在给在鼠腹腔注射链脲佐菌素为３天，分别予以生理盐水喂服、烟酰胺喂服和肌注，并连续用药两周。结果表明烟酰胺对链脲佐菌素引致糖尿病有较好的防治作用。     

链脲佐菌素糖尿病金黄地鼠模型建立的研究(一种同时评价药物降血糖和调节血脂作用的动物模型)

目的　建立一个糖尿病兼有脂质代谢异常的动物模型。方法　给金黄地鼠连续腹腔注射小剂量链脲佐菌素3天 ,剂量为 40 mg/ kg。于注射后 1、2、3、4、8周测动物血糖、血脂。结果　与正常对照组相比 ,血糖分别上升 30 9%、2 47%、311%、376 %和 2 79% ,血甘油三酯分别上升 2 41%、2 12 %、2 10 %、32 1%和 16 7% ,血清胆固醇分别上升 31%、5 8%、37%、5 4%和 6 %。用降血糖药二甲双胍和调节血脂药普罗布考验证了该模型的反应性。结论　该方法处理的金黄地鼠可作为同时评价药物降血糖作用和调节血脂作用的动物模型     

黄萸消渴胶囊对糖尿病鼠的降糖作用

目的 探讨黄萸消渴胶囊对糖尿病鼠降糖的作用及其机制.方法 雄性Wistar大鼠及雄性昆明种小鼠各60只,以55 mg/kg 四氧嘧啶由尾静脉注射,建立糖尿病模型,选择造模成功且血糖值相近的鼠40只,随机分为4组(每组10只);模型组、降糖灵组(50 mg/kg)、黄萸消渴胶囊(1.0 g/kg、2.0 g/kg)两组;另设正常对照组,连续灌服14 d,分别检测各组血糖、血脂及采用放射免疫法测定血清胰岛素含量.同时对正常大鼠一次灌服黄萸消渴胶囊进行糖耐量实验.结果 黄萸消渴胶囊具有明显降低糖尿病鼠血糖、血脂的作用,并能提高血清胰岛素的含量,对正常大鼠糖耐量没有显著影响.结论 黄萸消渴胶囊降糖作用与改善胰岛β细胞的功能并刺激胰岛β细胞释放胰岛素有关.     

糖尿病性脑梗死大鼠模型的建立

选SD大鼠先喂以高脂高果糖饲料4周,导致胰岛素抵抗,继以小剂量链脲佐菌素（STZ）（30mgPkg）腹腔注射1次,2周后诱导建立糖尿病模型。在此基础上再用线栓法制作MCAO模型。结果高糖高脂饮食后4周,注射STZ后,大鼠发生糖尿病症状。然后用线栓法行MCAO后大鼠出现偏瘫症状。糖尿病及脑梗死模型均复制成功。结论本实验为糖尿病并发脑梗死的实验研究提供了一种理想的动物模型。     

牛磺酸对链脲佐菌素糖尿病大鼠胰岛β细胞的保护作用

利用链脲佐菌素诱导的Wistar糖尿病大鼠观察牛磺酸对其的防治作用。结果表明：①正常大鼠口服牛磺酸（8g·kg-1／d）对血糖和血清胰岛素浓度无明显影响；②糖尿病大鼠服用牛磺酸后可明显抑制其高血糖效应（P＜0．05，0．01，0．001）；③对链脲佐菌素诱致的大鼠血清胰岛素浓度的降低，牛磺酸具有明显的反转作用（P＜0．05，0．01，0．001）；④免疫组化结果表明，经牛磺酸防治的糖尿病大鼠表达胰岛素的胰岛数量较对照组显著增多（P＜0．05）。提示牛磺酸具有对抗和修复链脲佐菌素所引起的大鼠胰岛β细胞损伤的作用。     

链脲佐菌素在糖尿病模型中的应用研究

链脲佐菌素（STZ）是一种制造糖尿病模型的工具药。从40多年前发现它有致糖尿病作用以来,STZ诱导糖尿病的机制仍未明了。本文将从多种方面阐述其STZ的可能机制及其影响因素,进一步理解化学诱导糖尿病模型,并对糖尿病的发病机制给与启示。     

链脲佐菌素糖尿病大鼠痛阈的变化

链脲佐菌素糖尿病大鼠痛阈的变化张巧俊，赵英贤，刘健糖尿病性神经病通常伴有对痛刺激的敏感性升高、感觉异常和其它的神经功能障碍［１］。本实验采用行为学方法，对大鼠腹腔注射链脲佐菌素（ＳＴＺ）后，对非伤害性温度刺激（１０～４２℃）、伤害性温度刺激（甩尾反射...     

链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠垂体—甲状腺轴形态学研究

对链脲菌素诱导的糖尿病大鼠（持续高血糖３个月）的甲状腺和垂体的促甲状腺激素分泌细胞，进行形态定性及计量研究。通过光镜及电镜观察，发现糖尿病大鼠的甲状腺有形态学改变，而垂体ＴＳＨ分泌细胞的细胞器无器质性改变，其分泌ＴＳＨ的功能受损。结果说明，糖尿病时甲状腺功能低下，与该疾病对甲状腺所产生的形态学改变有关，而垂体分泌促激素功能受损也可能为致病因素之一。     

杜仲叶醇防治糖尿病合并去势大鼠骨质疏松症的实验研究

目的 探讨杜仲叶醇在治疗糖尿病(DM)合并去势大鼠骨质疏松症中的作用。方法 3月龄雌性Wistar大鼠50只，随机分成五组，每组10只(正常对照组、DM模型组、DM模型加中药组、DM合并去势组及DM合并去势加中药组)。用腹腔注射链脲佐菌素法制备DM大鼠模型，在此基础上用切除大鼠双侧卵巢的方法建立DM合并去势大鼠骨质疏松模型，以杜仲叶醇提取物为实验药物，通过测定各组大鼠的股骨线密度、面密度及雌激素含量，研究杜仲对DM合并去势大鼠骨质疏松症的作用。结果 杜仲叶醇提取物能提高DM合并去势大鼠的服骨线密度、面密度及其血清雌二醇含量。结论 杜仲叶醇提取物可阻止DM合并去势大鼠骨丢失，并具有类雌激素样作用。     

Humanin对STZ诱导培养的皮层神经细胞损伤的保护作用

目的研究Humanin(HN)对链脲佐菌素(STZ)诱导原代培养皮层神经元损伤是否具有保护作用。方法采用常规原代皮层神经细胞培养的方法,通过检测CCK-8,乳酸脱氢酶(LDH)释放检测和calcein-AM染色情况,观察HN对STZ诱导的神经细胞损伤的保护作用。结果 HN可以拮抗STZ诱导的细胞损伤,包括细胞活力的增加,LDH释放的减少和活细胞数目的增加。结论 HN可以拮抗STZ诱导的培养皮层神经细胞损伤作用。     

链脲佐菌素糖尿病金黄地鼠模型建立的研究：一种同时评价药 …

目的 建立一个糖尿病兼有脂质代谢异常的动物模型。方法 给金黄地鼠连续腹腔注射小剂量链脲佐菌素３天,剂量为４０ｍｇ／ｋｇ,于注射后１、２、３、４、８周测动物血糖、血脂。结果 与正常对照组相比,血糖分别上升３０９％、２４７％、３１１％、３７６％和２７９％,血甘油三酯分别上升２４１％、２１２％、２１０％、３２１％和１６７％。血清胆固醇分别上升３１％、５８％、３７％、５４％和６％。用降血糖药二甲双胍和调节     

链脲佐菌素糖尿病大鼠组织的钙调素活性变化

链脲佐菌素糖尿病大鼠组织的钙调素活性变化翁孝刚，梁荩忠，吴兆锋，李秀钧Ｃａ￣（２＋）－钙调素（ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ，ＣａＭ）系统是细胞内最重要的第二信使系统之一，ＣａＭ与β细胞胰岛素的合成和释放、胰岛素的作用机制均密切相关，作者观察了链脲佐菌素（ＳＴ...     

C肽对链脲佐菌素糖尿病大鼠的糖尿病肾病的干预作用

以链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型，造模后C肽治疗8周，以肾小球体积及肾小球截面积为指标，均较高糖对照组下降，显示对糖尿病肾病有保护作用。     

吡磺环己脲对糖尿病大鼠肝细胞胰岛素受体的作用

链脲佐菌素糖尿病大鼠及正常大鼠灌服吡磺环己脲10天后空腹血糖较服药前分别下降25.9％和40％,肝细胞胰岛素受体数目显著增加,空腹胰岛素水平无明显改变,胰岛素受体亲和力没有增高。提示吡磺环已脲的持续降血糖效应可能与增加胰岛素受体数目从而改善靶组织对胰岛素的敏感性有关。     

仙杞饮改善糖尿病模型小鼠症状与控制血糖作用

目的 探讨保健饮料仙杞饮降低血糖,改善糖尿病患者症状的作用.方法 采用饮品制作程序,配制以仙人掌为主要成分的仙杞饮.选取50只昆明种小鼠,随机分为空白对照组,模型对照组,模型加仙杞饮低剂量、中剂量和高剂量实验组.除空白对照组外,其余四组腹腔注射链脲佐菌素（STZ）（80 mg/kg）造模10 d后,血糖显著升高并趋于稳定,此后实验组每日按高、中、低剂量灌胃仙杞饮,正常对照组和模型对照组给予等剂量的饮用水.并监测给药17 d内血糖、体重、饮水、饮食的变化,以及形体毛色的变化.结果 仙杞饮能对实验性糖尿病模型小鼠多饮、多食、多尿的症状有所改善,大剂量仙杞饮还能明显改善糖尿病模型小鼠体重减轻的症状（P＜0.05）.中、大剂量仙杞饮能明显降低糖尿病小鼠的血糖（P＜0.05）.结论 仙杞饮具有改善实验性糖尿病模型小鼠多饮、多食、多尿、体重减轻的症状,并能有效控制血糖.     

天芪降糖胶囊对糖耐量减低患者的疗效和机制

目的观察天芪降糖胶囊预防糖耐量减低（IGT）患者进展为2型糖尿病的疗效。方法以口服75g葡萄糖耐量试验（OGTT）确诊的IGT患者168例,其中男74例,女94例。随机分为对照组74例,天芪降糖胶囊治疗组94例,两组均进行相同的生活方式干预。对照组予以安慰剂胶囊口服,1次5粒,3次／d;治疗组采用天芪降糖胶囊1次5粒,3次／d;每3个月作1次OGTT及胰岛素释放试验,同时测身高、体重,观察1年。结果天芪降糖胶囊治疗组糖尿病转化率明显低于对照组（22．47％vs 40．00％,P〈0.05）,而逆转为正常糖耐量比率明显高于对照组（50．56％ vs 24．29％,P〈0．05）;天芪组HOMA-IR较对照组显著降低（1．87±0．71 vs 2．20±0．71,P〈0．05）。结论天芪降糖胶囊可能通过改善IGT人群胰岛素抵抗,延缓其向2型糖尿病转化。