药汁制补骨脂对其抗OP化学成分影响

目的：分析以不同药物为辅料炮制补骨脂对其抗OP（骨质疏松）化学成分含量的影响,比较补骨脂的药汁炮制工艺,优化炮制条件。方法：采用HPLC梯度洗脱的方法,选取五味子、枸杞、菟丝子、核桃仁为辅料,研究分析补骨脂中抗OP成分的变化趋势。结果：以补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素（补骨脂二氢黄酮）、补骨脂乙素（异补骨脂查耳酮）四种抗OP成分为指标,测得其含量均较生品有所提高,分别为补骨脂素提高127.0%,异补骨脂素提高256.5%,补骨脂甲素提高149.2%,补骨脂乙素提高106.0%。结论：基于抗OP成分的补骨脂炮制评价方法,首次建立药汁配伍炮制,研究药汁炮制在补骨脂炮制工艺中的价值。     

重用补骨脂治疗脱发1例

患者,男,18岁。近2个月来无明显诱因出现头后枕部有约1.5cm2的脱发,未在意。1周后又在附近出现约1.2cm2的脱发,十分着急。患者平素学习紧张,嗜食肥甘辛燥,面部皮肤呈油性且粗燥,舌苔腻,脉滑。辨证:湿邪阻滞。药用:补骨脂50g,鲜姜20g,花椒10g,75%酒精500ml浸泡1周,外擦,1日4次,1周后新发生出,2周后发质均长好。讨论笔者根据补骨脂的药理功效:辛、大温、入肾经。《内经》云:“……肾其华在发。”其药理作用含有挥发油、补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂黄酮、异补骨脂查耳酮等。补骨脂查耳酮能明显扩张毛细血管,并有抗菌作用。重用补骨脂配入处方…     

植物抗突变剂——黄酮类化合物

通过提取和柱层析的方法从豆科植物补骨脂的种子中分离出补骨脂酚bakuchiol(17)、异补骨脂查耳酮isobavachalcone(7)、甲基补骨脂黄酮abbavachin(6)、新补骨脂异黄酮neobavaisoflavone(5)。用类似方法也从同科植物鹰嘴豆的种子中分离出鹰嘴豆芽素A     

甘草粗提物及其黄酮类成分的抗肿瘤作用

甘草中的黄酮类成分是广谱抗肿瘤活性成分，已发现异甘草素、异甘草苷、甘草查耳酮A、甘草查耳酮E、甘草素、光甘草定、光甘草素和甘草醇等8个黄酮类成分具有抗肿瘤作用，其中对异甘草素抗肿瘤作用的研究最为广泛和深入，可望将其开发成低毒抗癌药。综述了甘草粗提物、甘草黄酮类化合物的抗肿瘤作用。     

羌活化学成分研究

目的：分离鉴定羌活NotopterygiumRoot中的化学成分。方法：运用各种色谱法和重结晶方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：从羌活中分离得到11个化合物,分别鉴定为（±）apterin（1）、异虎耳草素（2）、阿魏酸（3）、珊瑚菜内酯（4）、虎耳草素（5）、6一甲氧基当归素（6）、佛手柑内酯（7）、异佛手柑内酯（8）、富马酸（9）、异补骨脂索（10）和（±）vaginidiol（11）。结论：分离出的化合物大部分为苯丙素类,其中（±）apterin（1）、富马酸（9）、异补骨脂素（10）和（±）vaginidiol（11）为首次从该种植物中分离得到。     

补骨脂果皮和种子中化学成分的分布规律研究

[目的]阐明豆科植物补骨脂果皮、种子中化学成分的分布规律。[方法]采用超高效液相色谱法测定四批生补骨脂果皮、种子中香豆素、黄酮、单萜等化合物,计算各化学成分在补骨脂果实中的相对含量。[结果]补骨脂苷、异补骨脂苷主要分布在补骨脂种子中,其相对含量≥ 89.63%;补骨脂甲素、新补骨脂异黄酮、Corylifol A、Corylifol C、补骨脂查尔酮、补骨脂酚等黄酮和单萜酚类成分主要分布在果皮中,其相对含量≥ 80.86%,其中Corylifol C仅分布于果皮中;补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定、4″,5″-去氢异补骨脂定等香豆素类成分在种子和果皮中均有分布,其相对含量相当。[结论]补骨脂苷和异补骨脂苷主要存在于补骨脂种子中,黄酮和单萜类化合物主要存在于果皮中,补骨脂素、异补骨脂素等脂溶性香豆素在果皮和种子中均有分布。     

一种检测植物中补骨脂内酯和香柑内酯的酶免疫测定法

呋喃香豆素类化合物广布于植物体,其中补骨脂内酯和香柑内酯日益被用于光化学疗法。作者设计了一种基于多克隆抗体的新酶免疫测定法,用以检测植物样品中补骨脂内酯样的呋喃香豆素化合物的含量。抗原和抗体的制备:将5-羟基补骨脂内酯化学修饰成5-氧乙酸-补骨脂内酯(5-OAP),经 N-羟基琥珀酰亚胺活化后,再与牛血清白蛋白(BSA)结合成抗原5-OAP-BSA。     

甘草及其活性成分抗炎与抗炎机制的研究进展

甘草及其活性成分能提高吞噬细胞的吞噬功能、调节淋巴细胞数量与功能、抑制IgE抗体形成、抗炎症介质及前炎性细胞因子,具有抗炎、抗变态反应的药理活性。甘草黄酮类化合物（异甘草素、异甘草苷、甘草素、甘草查耳酮A、光甘草定、甘草醇等）、甘草多糖和甘草酸是其抗炎、抗变应性炎症的活性成分。其中对异甘草素、甘草查耳酮A和甘草酸的抗炎及抗变应性炎症作用的研究较为深入。综述甘草及其活性成分的抗炎作用及抗炎机制的研究进展。     

制备高效液相色谱法分离补骨脂中的补骨脂苷和异补骨脂苷*

[目的] 建立制备高效液相色谱法(HPLc)分离纯化补骨脂中补骨脂苷和异补骨脂苷目的方法.[方法] 补骨脂药材用乙酸乙酯提取后再经甲醇提取,浓缩甲醇提取液成浸膏,水混悬浸膏,过AB-8大孔树脂,收集水洗脱部分,处理后进行高效液相分离制备.采用汉邦C18制备柱(20mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%甲酸水(15:85);体积流量:8.0mL/min;检测波长:246 nm;柱温:室温.[结果] 从补骨脂中分离得到了补骨脂苷和异补骨脂苷两个化合物.[结论] 该方法简便、快速,分离得到目的化合物采用HPLC归一化法定量,质量分数大于96%,可用做补骨脂苷和异补骨脂苷目的制备.     

异叶前胡的化学成分研究

目的:研究异叶前胡P.heterophyllum Franch.的化学成分.方法:用色谱方法分离所含化学成分,经波谱分析鉴定结构.结果:分离鉴定了佛手柑内酯(Bergapten,1)、异欧前胡素(Isoimperatorin,2)、氧化前胡素水合物(Oxypeucedanin hydrate,3)、异紫花前胡苷元(Marmesin,4)、石防风素(Deltoin,5)、阿魏酸(Ferulie acid,6)、Falcarindiol(7)、β-谷甾醇(β-sitosterol,8)等8个化合物.结论:以上8个化合物均是首次从异叶前胡中得到.     

补骨脂不同溶剂提取物对前列腺增生小鼠干预作用比较

目的:比较补骨脂水提取物以及50%、75%、95%乙醇提取物对小鼠前列腺增生的干预作用,确定其发挥抗前列腺增生作用的最佳提取溶剂并对其抑制前列腺增生作用的活性成分进行初步探讨。方法:测定灌服补骨脂不同溶剂提取物及癃闭舒胶囊后的前列腺增生小鼠的前列腺系数,制备并观察小鼠的前列腺病理切片,同时对不同溶剂提取物中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素及补骨脂酚的含量进行测定,探究与其疗效的关系。结果:与模型对照组比较,各乙醇提取物组小鼠的前列腺系数均显著降低(P0.01),而水提取物组与模型对照组比较差异无统计学意义(P 0.05)。组织切片显示,除水提取物组外,其他各组小鼠的前列腺增生症状均明显减轻;其中75%乙醇提取物组和95%乙醇提取物组较50%乙醇提取物组的细胞层明显变薄、腺上皮褶皱明显减少(P0.05)。含量测定结果显示,补骨脂提取物中上述5种成分含量较高的为75%乙醇提取物和95%乙醇提取物,两者相近;其次是50%乙醇提取物组,而水提取物组中各种成分的含量均较低。结论:补骨脂高浓度乙醇提取物能更好地发挥抗前列腺增生的作用,同时推测其对小鼠前列腺增生的抑制作用可能与补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素及补骨脂酚这5种或其中的某些成分有关。     

补骨脂不同提取工艺的比较研究

[目的] 比较补骨脂的不同提取工艺。[方法] 以补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素、补骨脂酚的转移率为指标, 对补骨脂3种提取工艺(冷浸法、超临界CO₂萃取法、回流法)进行比较研究。[结果] 在3种提取工艺中, 超临界CO₂萃取法萃取时间短, 但指标成分转移率较低;回流法时间短, 但能耗大;冷浸法提取效率高, 能耗低。[结论] 根据大生产的实际需要, 选择冷浸法为补骨脂提取方法。     

高效液相色谱法测定补骨脂中三种黄酮类成分的含量

目的 :建立补骨脂中三种黄酮类成分含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法分析补骨脂中补骨脂甲素和补骨脂异黄酮的含量。色谱柱 :汉邦 Lichrosphore C1 8(2 5 0 mm× 4.6mm ,5μm) ;流动相 :乙腈 -水 (4∶6) ;流速 1.0 ml/ min;检测波长 :2 79nm(0～ 3 0 min) ,2 47nm (3 0～ 45 min) ;进样量 2 0μl。补骨脂查耳酮 :色谱柱 :汉邦 L ichrosphore C1 8(2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ;流动相 :甲醇 -水 (85∶ 15 ) ;流速 1.0 ml/ min;检测波长 3 87nm ;进样量 2 0μl。结果 :平均加样回收率为 98.2 % ,RSD为 1.3 % ,0 .0 489～ 0 .3 91μg,r=0 .9999(n=7)。结论 :该方法适合于测定补骨脂中黄酮类成分的含量 ,应用该方法对不同产地的补骨脂中 3种成分含量进行了测定。不同产地中黄酮类成分的含量存在很大差异 ,对补骨脂黄酮类成分进行含量测定应成为补骨脂质量控制的重要环节。     

D101大孔吸附树脂法富集补骨脂中补骨脂酚的研究*

[目的]开发可工业化生产的补骨脂中补骨脂酚的富集方法。[方法]实验采用大孔吸附树脂技术有针对性地富集补骨脂提取液中的补骨脂酚,并尽可能去除补骨脂素和异补骨脂素等香豆素类化合物。[结果]经过大孔吸附树脂处理,可以有效去除补骨脂素和异补骨脂素,补骨脂酚含量达到45.6%。[结论]大孔吸附树脂方法用于补骨脂中补骨脂酚的富集,可以避免现有技术使用大量有机溶剂的缺点,该方法有效成分转移率高,成本低。     

倍半萜内酯及有关化合物的抗高血脂活性

作者研究比较了18种倍半萜内酯及有关化合物的抗小鼠高血脂活性。结果发现其中堆心菊内酯(Helenalin),细叶土木香苦素(Tenulin),2.3-环氧异细叶土木香苦素,异细叶土木香苦素,2.3-环氧异细叶土木香苦素,     

乌药成分异乌药内酯抗H.pylori及其抗菌谱的筛选

目的 筛选异乌药内酯的抗菌谱.方法 微量稀释法检测异乌药内酯对不同H.pylori菌株及非H.pylori菌株的最小抑菌浓度(MIC).结果 异乌药内酯对敏感和耐药H.pylori菌株的MIC均为8～16μg/ml;异乌药内酯对金黄色葡萄球菌等非H.pylori菌株的MIC均>128μg/ml.结论 异乌药内酯对H.p...     

反相高效液相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定补骨脂酊中补骨脂素(psoralen)和异补骨脂素(isopsoralen)的含量.方法 以Waters Xterra RPl8(4.6mmx 250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈一水(0.28:0.52)为流动相,检测波长247mm.结果 补骨脂素和异补骨脂素保留时间分别为14.326 min和15.259min;补骨脂素的线性范围为0.88-14.08mg·L-1(r=0.9998);异补骨脂素的线性范围为0.80～12.80mg·L-1(r=0.9999).补骨脂素的平均加样回收率为99.5%,RSD为1.10%;异补骨脂素的平均加样回收率为100.4%,RSD为0.59%.结论 本方法简便、快速、准确,可用于补骨脂酊制剂的质量控制.     

HPLC测定蒙药清血八味散中异土木香内酯和土木香内酯含量

目的:建立蒙药清血八味散中异土木香内酯和土木香内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,使用色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水溶液(60∶40),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为194 nm,柱温为30℃。结果:异土木香内酯进样量在0.05~0.25μg、土木香内酯进样量在0.03~0.15μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为异土木香内酯98.9%,RSD 1.65%;土木香内酯99%,RSD 0.62%。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于作为清血八味散中异土木香内酯和土木香内酯的含量测定。     

白芷的化学成分研究

目的:研究白芷Angelica dahurica的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、重结晶等方法进行化学成分的分离纯化,采用光谱法鉴定其结构。结果:从白芷75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离鉴定了14个化合物,分别为水合氧化前胡内酯(Ⅰ)、比克白芷素(Ⅱ)、异氧化前胡内酯(Ⅲ)、Oxypeucedanin hydrate acetonide(Ⅳ)、珊瑚菜内酯(Ⅴ)、异欧前胡素(Ⅵ)、7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one,9-me-thoxy-4-(3-methyl-2-oxobutoxy)-(Ⅶ)、佛手柑内酯(Ⅷ)、花椒素酚(Ⅸ)、neobyakangelicol(Ⅹ)、豆甾醇(Ⅺ)、胡萝卜苷(Ⅻ)、硬脂酸()、棕榈酸()。结论:化合物Ⅶ为首次从该属中分离得到,化合物I～X均为线性呋喃香豆素衍生物。     

补骨脂水提物引起的大鼠肝损害

[目的] 观察补骨脂水提物对大鼠的肝损害。[方法] Wistar大鼠连续12周灌胃给予补骨脂及其水提物,取肝脏称质量并计算肝系数,进行血液生化学检测和肝脏组织病理学观察。对补骨脂生药和水提物的高效液相色谱法（HPLC）色谱图进行对比,确定水提物中的主要成分。[结果] 补骨脂生药粉2.10、1.05 g/kg组和水提物2.10 g/kg组大鼠肝脏增大、肝脏系数显着升高。补骨脂生药粉2.10 g/kg组有3/12只大鼠肝脏出现中度弥漫性脂肪变性,补骨脂水提物2.10 g/kg组有2/12只大鼠出现中度弥漫性脂肪变性。补骨脂水提物中主要存在的是补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素和异补骨脂素。[结论] 补骨脂水提物可以导致大鼠肝损害。补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素有肝毒性。