复方曲氯乳膏的制备及临床应用

目的：制备复方曲氯乳膏，建立其质量控制标准并进行疗效观察。方法：以醋酸曲安奈德和氯霉素为主药制备成乳膏，用高效液相色谱法测定二主药的含量；用于临床并观察疗效。结果：复方曲氯乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素分别在3．116～46．74mg·L^-1（r曲=0．9999,n=5）和51．32～975．08mg·L^-1（r氯=1．000，n=5）范围内与峰面积线性关系良好；平均回收率分别为100．50％和101．50％，RSD分别为1．18％（n=5）和0．70％（n=5）。对湿疹总治愈率为76．3％、总有效率为97％。结论：复方曲氯乳膏性质稳定，质量控制方法简便，含量测定方法准确，疗效好，无不良反应，值得推广应用。     

复方氯已定洗剂的制备与临床应用

目的探讨复方氯己定洗剂的制备方法、质量控制及临床疗效。方法复方氯己定洗剂由醋酸氯己定、甲硝唑经溶解后,滤过,再加纯化水至全量,即得;阴道炎患者70例,随机分为治疗组35例,使用复方氯己定洗剂,对照组35例,使用洁尔阴洗液,观察治疗后两组临床疗效及症状的改善情况。结果治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率82.9%。经χ2检验,两组差异显著(P<0.05)。结论复方氯己定洗剂易于制备,方法简单,质量稳定,临床疗效安全、可靠。     

氯倍他索乳膏的制备和质量控制

目的 :制备氯倍他索乳膏并建立其质量控制标准和丙酸氯倍他索的HPLC含量测定方法。方法 :用水包油法制备氯倍他索乳膏 ,按药典要求对该制剂进行质量控制 ,并建立有效的HPLC测定法。结果 :本文的质量控制标准可较好地控制丙酸氯倍他索乳膏的制剂质量。丙酸氯倍他索线性范围为 0 5～ 4 0 μg·mL-1,最低检出浓度 0 0 5 μg·mL-1;检测限 1ng ;日内、日间RSD均 <3 0 % ;平均回收率 :99 18% ;同时测定了 4批制剂 ,标示量在 95 32 %～ 97 5 4 %之间 ,符合质控规定。结论 :本法为氯倍他索乳膏的质量控制和丙酸氯倍他索的含量测定提供简便、可靠、专一的方法 ,适于医院对该制剂进行质量控制。     

复方水氯酊的制备及应用

我院多年来对门诊患者使用自制复方水氯酊治疗脂溢性皮炎及毛囊炎 ,取得了满意疗效 ,报道如下。1　处方与制备1.1　处方组成　氯霉素粉、水杨酸粉各 2 0ｇ ,樟脑 10ｇ ,液化苯酚 2 0ｍＬ ,甘油 30ｍＬ ,70 %乙醇适量。1.2　制法　取氯霉素粉、水杨酸粉、樟脑加适量 70 %乙醇溶解。另取液化苯酚溶解于甘油内 ,加入上述溶液中 ,随加随搅拌 ,最后添加 70 %乙醇至 10 0 0ｍＬ ,搅匀即得。1.3　质量控制　均符合《中华人民共和国药典》( 2 0 0 0年版 )酊剂的规定。1.4　稳定性试验　室温下密闭 ,分别放置 30 ,6 0 ,90ｄ后 ,检查其外观、色泽、澄…     

氯柳酊的制备与临床应用

痤疮、脂溢性皮炎、皮疹、痤痒症等是临床常见皮肤病,尤其好发于青少年。根据临床需要,针对其发病机制,我们研制出了氯柳酊制剂,并针对其特点进行了质量控制,现报道如下。     

氯雌霜的制备及临床应用

目的：研制治疗老年性阴道炎的复方霜剂。方法：制备氯雌霜，采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量，并进行临床疗效观察。结果：平均回收率为100．16％(n=5)，RSD为0．31％。治疗组总有效率为100％，对照组总有效率为84％。结论：氯雌霜性质稳定，测定方法简便、准确。疗效显著。     

氯松霜的制备及临床应用

目的制备氯松霜并对其进行质量控制和临床疗效观察。方法建立质量控制方法,进行稳定性试验、皮肤刺激性试验,并进行临床疗效观察,用丁酸氢化可的松软膏做对照。结果该制剂质量可控,治疗中无不良反应发生,治疗组与对照组的痊愈率和总有效率经统计学处理两者无显著性差异(P均>0.01)。结论本品对神经性皮炎、接触性皮炎、过敏性皮炎疗效确切。     

乙基他倍他环糊精的制备及鉴定

应用均匀设计考察了由倍他环糊精（β－CD）制备乙基他倍他环糊精（ECD）的合成工艺，并用电喷雾质谱解析阐明，ECD为含有11－15个乙基的β－CD混合物（TLC），其亲脂性高于β－CD。经计算确定取代度为1．83，平均分子量为1496；^1HNMR表明结构中2，3，6位－OH都有被取代的可能。     

氯炉洗剂的制备及临床应用

<正>氯炉洗剂是皮肤科常用的外用药物,临床广泛应用于各种皮肤病如丘疹、亚急性皮炎、湿疹、荨麻疹等的治疗,该制剂具有抗菌、收敛等作用,临床应用疗效显著,现将该制剂介绍如下。1处方及工艺1.1处方:炉甘石150g、氯霉素20g、甲硝唑20g、氧化锌     

复方曲氯乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方曲氯乳膏并建立其质量可控方法。方法:以醋酸曲安奈德和氯霉素为主药制备乳膏,用高效液相色谱法测定2主药的含量。结果:醋酸曲安奈德和氯霉素检测浓度线性范围分别为3·116~46·74μg/ml(r=0·9999)、51·32~975·08μg/ml(r=0·9999),平均回收率分别为100·50%、101·50%,RSD分别为1·18%(n=5)、0·70%(n=5)。结论:复方曲氯乳膏制备方法简便,性质稳定,质量可控。     

复方黄芩祛斑霜的制备及临床应用

采用黄芩、当归、维甲酸、维生素E制备的复方黄芩祛斑霜,用于治疗黄褐斑,经临床应用50例观察,祛斑效果满意,作用温和持久。     

复方氯马斯汀霜的制备及临床应用

目的：制备O/W型复方氯马斯汀霜并对其进行质量控制和临床疗效的观察。方法：以单硬脂酸甘油酯、硬脂酸以及油相,以甘油、卡波普、蒸馏水为水相,三乙醇胺为乳化剂。采用分光光度法测定霜剂中氯马斯汀的含量。结果：该制剂疗效确切、质量可控。结论：复方氯马斯汀霜是值得临床推广应用的抗过敏外用新制剂。     

复方替硝唑栓的制备及临床应用

阴道滴虫、阴道炎是一种常见的妇科病,临床常用替硝哗栓或灭滴灵栓,同时口服抗生素药物治疗,疗效尚佳。我们根据临床联合用药特点;研制了复方替硝吐栓,临床证明其疗效确切并增强,患者用药更方便,临床评价较好。l处方与制备1．l处方：氧氟沙星IOg,替硝吐309,乳酸2ml,半合成脂肪酸甘油酯适量,制检100粒。l．2制备：取半合成脂肪酸甘油酯,置水浴上加热熔化,俟温度降至约50：C,分别分次加入氧氟沙星的替硝吐细粉,乳酸ZInl迅速搅拌至半凝,注入栓模中,凝固、刮平、取出、包装即得。2临床应用选取18～45岁月经规则的滴虫性阴道…     

复方白芨药膜的制备及临床应用

介绍复方白芨药膜，其制备方法简单，使用方便，且通过对60例口腔溃疡病人的临床疗效观察，其总有效率为98％。故认为它是一种较为理想的治疗口腔溃疡的制剂，值得临床进一步推广应用。     

复方洁霉素凝胶的制备及临床应用

目的：研制具有抗过敏和消炎作用的治疗痤疮的复方凝胶。方法：制备方法霉素凝胶，作稳定性试验，刺激性试验，应用紫外分光光度法测定含量，并进行临床疗效观察。结果：含量测定方法简便，快速，准确，适用于医院制剂；经临床应用225例，总有效率95．11％。结论：本制剂处方合理，性质稳定，无刺激性，质量可失，是治疗痤疮安全有效的复方凝胶剂。     

氯雷他定片的制备及质量控制

目的:制备氯雷他定片并建立其质量控制方法。方法:将氯雷他定与十二烷基硫酸钠、淀粉、微晶纤维素等辅料混合制备片剂。采用紫外分光光度法测定氯雷他定含量。结果:氯雷他定检测浓度线性范围为4~28μg/ml(r=0.9 999),平均回收率为99.9%,相对标准偏差为0.3%。结论:该制剂制备工艺简单,质量控制方法可行。     

倍他斯汀的药理作用与临床应用

倍他斯汀(betahistine),商品名西斯汀,又名甲胺乙吡啶.原为仅用于内耳眩晕症的组胺类药物,近年来应用范围不断扩大.本文就其药理作和与临床应用作简要介绍.     

复方百部酊的制备及临床应用

摘要目的：介绍复方百部酊的制备，质量控制及临床应用。方法：以75％乙醇溶液为溶剂，浸渍法制备复方百部酊，采用分光光度法测定该制剂中的氯霉素含量。结果：氯霉素的平均回收率为99．85％，RSD=1．34％。结论：本制剂的制备工艺可行，制剂质量稳定，疗效良好。     

硫磺煤焦油乳膏的制备与临床应用

慢性湿疹及神经性皮炎是皮肤科的常见病 ,治疗比较困难 ,为此我们研制了硫磺煤焦油乳膏 ,经我院几年来的临床应用 ,取得了较为满意的疗效。1　试药与仪器1.1　试药　升华硫 (莱恩特药业有限公司生产 ) ,煤焦油溶液(广东省制药厂生产 ) ,樟脑 (浙江省海正药业股份有限公司生产 ) ,苯酚 (天津津东制药厂 ) ,硬脂酸、石蜡、液体石蜡、甘油、三乙醇胺、羟苯乙酯均为药用 ,蒸馏水 (本院制剂室自制 )。1.2　仪器　ＳＣ 2 0 2型电热恒温干燥箱 (浙江省嘉兴市新塍电器厂 ) ;ＳＣ 2 3 8型冷柜 (青岛海尔集团冷柜总公司 )。2　处方与制备2 .1　处方　…     

复方桃红液的制备及临床应用

目的：研制复方桃红液，观察该药对白癜风的治疗效果。方法：建立该药的质量控制方法，并将126例白癜风患按82:44的比便随机分为治疗组和对照组进行治疗观察。结果：处方配伍及制剂过程合理，治疗组82例、病损524片，总有效率为86.83%，明显优于对照组。结论：本品制备工艺可靠，质量可控，临床效果良好。