干燥综合征合并肝损害38例临床分析

干燥综合征（Sjogren＇s syndrome,SS）是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病,常表现为口、眼干燥症状,其他腺外器官如肺、肾、肝、神经系统、皮肤、肌肉、关节、血管等也可受累。本病可单独存在,称为原发性干燥综合征（primary Sjogren’s syndrome,pSS）,而继发于其他自身免疫疾病（系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性硬皮病等）则为继发性干燥综合征（secondary Sjogren’s syndrome,sSS）。SS合并肝损害在临床上并不罕见。     

Sjgren''''s综合征的口腔表现

Sjogren's综合征(简称SS)是一种以口腔干燥症、干燥性角、结膜炎和胶原病为特征的慢性全身性自身免疫性疾病。原发患者有干燥症状,伴发于胶原病者称为继发性SS。胶原病多为类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性结节性动脉炎等,还可有其他外分泌腺的表现,如甲状腺炎、间质性肾炎     

1例干燥综合征并发肾小管酸中毒患儿的护理

干燥综合征是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病,又称为自身免疫性外分泌腺体病。主要表现为干燥性角膜、结膜炎、口腔干燥症或伴发类风湿性关节炎等其他风湿性疾病,它可累及全身多个脏器和器官,其中肾脏是易受累的器官之一。肾损害主要累及远端肾小管,表现为因Ⅰ     

Sjoegren‘s综合征的口腔表现

Sj(o)gren's综合征(简称SS)是一种以口腔干燥症、干燥性角、结膜炎和胶原病为特征的慢性全身性自身免疫性疾病[1].原发患者有干燥症状,伴发于胶原病者称为继发性SS.胶原病多为类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性结节性动脉炎等,还可有其他外分泌腺的表现,如甲状腺炎、间质性肾炎等[2].随着现代生物技术的发展,其病因、临床病理、检诊、治疗的研究已取得了可喜的进展,现就其口腔表现作一综述.     

Sj(o)gren's综合征的口腔表现

Sj(o)gren's综合征(简称SS)是一种以口腔干燥症、干燥性角、结膜炎和胶原病为特征的慢性全身性自身免疫性疾病[1].原发患者有干燥症状,伴发于胶原病者称为继发性SS.胶原病多为类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性结节性动脉炎等,还可有其他外分泌腺的表现,如甲状腺炎、间质性肾炎等[2].随着现代生物技术的发展,其病因、临床病理、检诊、治疗的研究已取得了可喜的进展,现就其口腔表现作一综述.     

风湿病的早发现、早诊断与早治疗

风湿病的概念是指以累及肌肉、肌腱、滑膜、滑囊、筋膜、韧带、骨与关节等,以疼痛为主要临床表现的一大类疾病的总称.其中常见及多发者如:类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、骨关节炎、白塞病、舍格伦综合征、多发性肌炎与皮肌炎、系统性硬化症、风湿性多肌痛、痛风等等约30余种.     

干燥综合征的中西医结合护理进展

干燥综合征（SS）是一种主要累及外分泌腺的全身性自身免疫性疾病,除唾液腺和泪腺受累之外,呼吸系统、消化系统、皮肤、阴道等外分泌腺亦有相应表现,严重者还可出现肺间质、肾间质等系统性损害及血管炎。该病目前尚无法根治，主要应用糖皮质激素及免疫抑制药。本病发病率为0．5％～5％。约90％为女性患者。多见于30～59岁女性，但也可发生于任何年龄，包括儿童及老年人。现将其护理措施综述如下。     

神经肌肉电图在原发性干燥综合征周围神经病变诊断中的应用进展

原发性干燥综合征（primary sjogren syndrome,PSS）是一种累及外分泌腺的慢性炎症性的自身免疫性疾病,好发于中年女性,国外报道女性发病率占96．2％,国内张菁等报道为96．4％,主要侵犯泪腺和唾液腺,起病隐匿,临床以口干、眼干为常见症状,进展缓慢,少数进展较快,并可累及其他系统的损害。可为原发性,也可继发于其他自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎及硬皮病等。     

风湿病治疗中需注意的问题——风湿病的早发现、早诊断与早治疗

风湿病的概念是指以累及肌肉、肌腱、滑膜、滑囊、筋膜、韧带、骨与关节等，以疼痛为主要临床表现的一大类疾病的总称。其中常见及多发者如：类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、骨关节炎、白塞病、舍格伦综合征、多发性肌炎与皮肌炎、系统性硬化症、风湿性多肌痛、痛风等等约30余种。至今大部分风湿病的病因、发病机制尚未能完全阐明。有感染性的（如莱姆病、淋球菌关节炎等）、     

干燥综合征临床特点及护理

干燥综合征 (ｓｊｏｇｒｅｎ ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＳＳ)是一种侵犯泪腺、唾液腺为主的自身免疫性疾病 ,它不仅侵犯外分泌腺造成口干、眼干 ,也侵犯全身器官 ,如血液系统、呼吸系统、消化系统及神经系统。因本病起病隐匿 ,加上医护人员对本病认识不够 ,患者自发病到确诊往往需要9～ 2 0年的时间 ,此时多数患者已有明显的脏器损害 ,失去治疗时机 ,预后不理想。随着医学发展 ,目前对本病的诊断、治疗技术已有很大提高 ,能对患者出现的首发症状表现给予及时正确的诊断治疗 ,获得最佳治疗效果。1　临床资料我院近 5年来收住原发性干燥综合征 10例…     

1例干燥综合征继发嗜血细胞综合征患者的护理

干燥综合征( Sjogren' s syndrome,SS) 是一种以侵犯外分泌腺为主,口、眼干燥伴有重要脏器如肺、肝、肾脏、血液等系统性损害为主要临床特点的自身免疫性疾病.本病起病隐匿,难以说出明确起病时间,病情轻重差异较大[1].嗜血细胞综合征( hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一种由淋巴细胞和组织细胞过度增生、免疫应答失控,引起多器官高炎症反应而导致的临床综合征,本病较为少见,但病情进展迅速,病死率高.继发于干燥综合征的HPS相对较低,占2％～7％,但病死率高达46％～50％[2] ,并发症多,病程迁延,其护理难度较大.我院2019年3月收治1例继发于干燥综合征的HLH患者经过积极治疗与护理后病情好转出院,现将护理方法报道如下.     

浅谈干燥综合征的辩证治疗

干燥综合征是一种侵犯外分泌腺尤其以唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫病。病变也能扩展至腺外组织，引起多脏器损害，临床表现多种多样。本病单独存在者称为原发性干燥综合征（SS），同时出现在肯定的自身免疫病如RA、SLE等被称为继发性干燥综合征（ISS）。本病病因可能涉及遗传与病毒感染两方面的因素，其发病机制与免疫有关。在受累的器官中可见有大量淋巴细胞的浸润。血清中也可出现多种的自身抗体。本病90％为女性，中年居多，在风湿疾病中其患病率仅次于RA，在我国同一组患者中其患病率因不同的诊断标准而异，为0．29％-0．77％。     

Sjogren′s综合征的临床表现及治疗

Sjogren’s综合征（干燥综合征，简称SS）是仅次于类风湿性关节炎的第二大自身免疫缺陷性疾病。是累及外分泌腺体为主的慢性炎症的自身免疫疾病，临床上常见侵犯涎腺和泪腺，表现为口、眼干燥，此外尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状。因为本病一系列症状复杂，而口干和眼干症状常不被重视，且少数患者并无自觉的口干眼干症状，易被误诊或漏诊，因未做其他检查而诊断为其他疾病。SS患者到处求医，大约要花几年的时间才能作出诊断。     

系统性红斑狼疮误诊分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种典型的自身免疫病，病期长期反复并伴有全身多器官、系统受累的慢性病。近年来，SLE的发病率有升高趋势，并且临床表现复杂、多样，可以某一器官损害为主或以并发症为首发表现，尤其是早期临床症状较轻者，如医生对本病缺乏认识易导致误诊、漏诊现象。     

类风湿性关节炎并发中毒性肝炎1例

类风湿性关节炎并发中毒性肝炎１例广州市海珠区第一人民医院（５１０２４５）莫有定类风湿性关节炎除关节部位损害外，可伴有皮肤、脉管、胸膜等器官的损害，但致肝脏损害较为少见。现将临床所见１例报告如下。１病历摘要患者男，２３岁。因发热，两手指关节及两踝关节肿...     

结缔组织病的中医病因辨证施治概述

结缔组织病（ＣＴＤ）如系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）、进行性系统硬化症（ＰＳＳ）、结节性多动脉炎（ＰＡＮ）、皮肌炎（ＤＭ）、白塞氏病（ＢＤ）、干燥综合征（ＳＳ）、类风湿性关节炎（ＲＡ）、重叠综合征（ＯＬＳ）、混合性结缔组织病（ＭＣＴＤ）等,往往因多器官损害...     

Sjogren''s综合征的临床表现及治疗

Sjogren's综合征(干燥综合征,简称SS)是仅次于类风湿性关节炎[1]的第二大自身免疫缺陷性疾病.是累及外分泌腺体为主的慢性炎症的自身免疫疾病,临床上常见侵犯涎腺和泪腺,表现为口、眼干燥,此外尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状.因为本病一系列症状复杂,而口干和眼干症状常不被重视,且少数患者并无自觉的口干眼干症状,易被误诊或漏诊,因未做其他检查而诊断为其他疾病.SS患者到处求医,大约要花几年的时间才能作出诊断.     

腮腺造影诊断干燥综合征的价值

干燥综合征（Sjogren’s syndrome,SS）又称舍格伦综合征,首先由瑞典眼科医生Sjogren于1993年整理报告,是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病：传统的腮腺造影操作简单,阳性率高,为ss的临床诊断提供了最要依据,被誉为诊断ss的金标准。     

原发性干燥综合征并发血小板减少的诊治策略

一、概述 干燥综合征( Sj(o)gren syndrome,SS)是一种以侵犯唾液腺和泪腺等外分泌腺,具有高度淋巴细胞浸润为特征的系统性自身免疫性疾病.SS分为原发性和继发性两类:不合并其他自身免疫性疾病者称为原发性干燥综合征(pSS);继发于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化症等称为继发性干燥综合征.pSS多发于女性,男女比为1:20 ～1:9,发病高峰年龄为40～50岁.pSS在我国的患病率为0.29％～0.77％,其中老年人群pSS的发病率可高达3％～4％.     

血管炎——重视原发性小血管炎病的诊治

原发性小血管炎病是一组以血管壁炎症、纤维素样坏死为共同病理特征的临床综合征。多认为是异质性、全身性自身免疫性疾病，可侵犯全身多个器官。由于侵犯血管的部位、器官、组织的不同，临床表现也各异。损害部位局限者，则临床表现较轻；如为系统性损害则临床表现严重、病情进展凶险，导致肾衰竭，肺损害，大咯血、呼吸