紫外分光光度法测定复方醋酸氯己定溶液含量

醋酸氯己定为消毒防腐药 ,甲硝唑为抗厌氧菌药。将两者按一定比例配成溶液用于临床 ,在消炎及预防感染方面比单一用药效果佳。笔者采用分光光度法同时对醋酸氯己定和甲硝唑进行定量分析 ,不经分离 ,操作简便 ,结果准确 ,现报道如下。l　仪器与试药UV 2 10 0型分光光度计 (日本岛津 )。醋酸氯己定 (药用 ) ;甲硝唑 (药用 ) ;无水乙醇、盐酸 (均为分析纯 )。2　测定波长的选择精密称取醋酸氯己定与甲硝唑适量 ,用无水乙醇溶解 ,并稀释成含醋酸氯己定 10 μg·mg 1 、甲硝唑 10 μg·mL 1 的标准溶液 ,以无水乙醇为空白 ,在 190～ 40 0nm扫描…     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量

目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-己腈-0．05mol／L用磷酸调节pH值至2．5的三己胺缓冲液（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离，线性范围分别为32．9-131．7μg／mL（r=0．9999）和17．2～69．0μg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为95．2％（RSD=1．4％）和93，6％（RSD=1．2％）。结论所用方法简便快速，结果准确可靠，可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。     

复方甲硝唑氯己定栓剂的制备与质量评价

目的制备复方甲硝唑氯己定栓,并评价其质量。方法用混合脂肪酸甘油酯、樟脑等辅料配制复方甲硝唑氯己定栓,采用高效液相色谱(HPLC)法测定醋酸氯己定、甲硝唑的含量。色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.3)(含庚烷磺酸钠10 mmol.L-1,用磷酸调pH至4.0),流速1 mL.min-1,检测波长260 nm。结果栓剂的性状、鉴别、融变时限、含量测定等质量可控。甲硝唑、醋酸氯己定分别在8.94～107.28,0.764 8～8.952 0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。甲硝唑、氯己定回收率平均值分别为100.2%(RSD=0.5%),100.2%(RSD=1.0%)。结论该栓剂的制备方法简单易行,质量控制方法可靠。     

醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定

目的建立醋酸氯己定栓剂中醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果醋酸氯己定在2～10μg/mL浓度范围内线性关系良好,其回归方程为:C=13.35A+0.06273(r=0.9997),平均回收率99.6%,RSD=0.83%(n=9)。结论此含量测定方法简便,准确可靠。     

高效液相色谱法测定妇康载体栓剂中3组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康载体栓剂中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量.方法采用C18柱,流动相甲醇-醋酸(pH 3.60)-醋酸钠缓冲液(含溴化四丁基铵10mmol·L-1)(7030),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为260nm.结果3种成分的线性关系良好;甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的平均回收率(n=9)分别为101.34%,RSD为0.54%;99.67%,RSD为1.26%和100.41%,RSD为0.83%.结论该方法简便、准确;高效液相色谱法;载体栓剂;甲硝唑;克霉唑;醋酸氯己定     

高效液相色谱法测定双唑泰阴道泡腾片中三主药含量

目的 用高效液相色谱法（HPLC法）测定双唑泰阴道泡腾片中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量。方法色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水-三乙胺（70：30：0．3），检测波长为260nm。结果 甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的线性范围分别为50～300μg／mL，40～240μg／mL和2～12μg／mL，平均回收率分别为99.41％，99.33％和99．19％，RSD分别为0．17％，0.18％和0.14％。结论 HPLC法灵敏、准确、专属性强，可作为双唑泰阴道泡腾片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑漱口液中两组分的含量

目的 :测定复方甲硝唑漱口液中甲硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Shim PackCLC ODS ;流动相为 0 .3 %庚烷磺酸钠甲醇液%D水 (5 :2 ) ,用冰醋酸调节 pH至 3.2 ;流速为 1.0ml/min ;检测波长为 2 6 0nm。 结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的回收率分别为 99.7% ,RSD =0 .5 1% ;99.5 % ,RSD =0 .5 9%。结论 :方法简便 ,准确 ,可作为该制剂的质控标准。     

分光光度法测定复方甲硝唑漱口液的含量

复方甲硝唑漱口液是医院自制制剂 ,用于防治口腔感染具有良好的杀菌消炎作用。该制剂由甲硝唑和醋酸氯己啶组成的复方制剂 ,现用分光光度法 ,无需分离可直接进行两组份的含量测定。1　实验部分1 1　仪器和试药Ｃａｒｙ10 0型分光光度计。甲硝唑、醋酸氯己啶、薄荷脑(符合药典标准 ) ;复方甲硝唑漱口液 (市二院制剂室 )。1.2　方法和结果1.2 .1　对照液的配制　精密称取 10 5℃干燥至恒重的甲硝唑和醋酸氯己啶各 5 0ｍｇ ,分置 10 0ｍｌ量瓶中 ,加水溶解至刻度 ,摇匀 ,分别作为甲硝唑和醋酸氯己啶贮备液。1.2 .2　吸收波长的测定　精密量取以…     

高效液相色谱法测定复方替硝唑漱口液中主药的含量

目的 :测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,以ODS为固定相 ,乙腈 -水(35∶65)为流动相 ,甲硝唑为内标,检测波长为254nm。结果 :替硝唑在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0 9999) ;醋酸氯己定在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9997)。替硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为97 06%～102 02 %、97 21%～103 40% ;日内差分别为0 20%～1 26 %、0 71 %～1 11% ,日间差分别为0 50 %～2 06 %、0 80%～2 17%。结论 :本法可用于测定替硝唑、醋酸氯己定在各种制剂中的含量。     

薄层色谱法同时鉴别双唑泰泡腾片中的3种成分

双唑泰泡腾片用于治疗单纯或混合性感染所引起的妇科、肛肠科、皮肤科常见病 ,每片含甲硝唑2 0 0ｍｇ ,克霉唑 16 0ｍｇ ,醋酸氯己定 8ｍｇ。卫生部标准[1] 中此 3种成分的鉴别均采用颜色反应 ,专属性不强。每个成分分别鉴别 ,方法也较繁琐。本文以薄层色谱法同时鉴别 3种成分 ,专一性强 ,斑点明显 ,操作简便 ,结果较为满意。可作为双唑泰泡腾片的鉴别方法之一。1　仪器与试药三用紫外线分析仪 (上海顾村电光仪器厂 ) ,硅胶ＧＦ2 54 薄层板 (10ｃｍ× 2 0ｃｍ ,自制 ) ;甲硝唑、克霉唑、醋酸氯己定对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;双唑泰…     

双波长法测定复方甲硝唑含漱液含量

目的建立复方甲硝唑含漱液的含量测定方法。方法采用双波长紫外分光光度法直接测定样品中甲硝唑及醋酸氯己定的含量。结果甲硝唑线性范围2.7～24.3mg.L-1,回归方程C=18.7266A 0.1792(r=0.9998,n=5);醋酸氯己定线性范围2.7～24.3mg.L-1,回归方程C=33.4021A-006424(r=0.9998,n=5)。结论不经分离可直接测定样品中甲硝唑和醋酸氯己定的含量。     

高效液相色谱法测定泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶的含量

目的　建立泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶含量的HPLC测定方法。方法　采用C18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm ) ,流动相为甲醇 乙腈 三乙胺缓冲液 (0 .0 5mol·mL-1,用磷酸调节 pH至 2 .5 ) (30∶ 30∶ 4 0 ,v/v ) ,内标物为醋酸泼尼松。流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm。结果　线性范围 :甲硝唑 32～ 12 8μg·mL-1(r =0 .99996 ) ,醋酸氯己啶 2 0～80 μg·mL-1(r =0 .99997)。精密度 :日内及日间RSD为 :甲硝唑 0 .12 % (n =6 )和 0 .32 % (n =5 ) ;醋酸氯己啶 0 .18% (n =6 )和 0 .35 % (n =5 )。平均回收率甲硝唑为 10 0 .4 % (RSD =0 .19%n =5 ) ,醋酸氯己啶为 99.94 % (RSD= 0 .2 0 % ,n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,可用于该制剂的质量控制     

醋酸氯己定对急慢性咽炎主要致病菌的体外抑菌活性考察

目的 考察不同浓度醋酸氯己定对引起急慢性咽炎的主要致病菌(乙型溶血型链球菌、变形菌、肺炎双球菌、金葡球菌)的体外抑菌作用.方法 采用96孔板测定醋酸氯己定对几种菌的最小抑菌浓度值(MIC),打孔法测定不同浓度醋酸氯己定对引起急慢性咽炎的几种主要致病菌的体外抑菌作用.结果 醋酸氯己定对乙型溶血型链球菌、变形菌、肺炎双球菌、金葡球菌均有明显的抑菌作用,且最小抑菌浓度分别7.81×10(-3)、0.0313、3.91×10(-3)和1.96×10(-3)mg/mL.结论 醋酸氯己定对引起急慢性咽炎的乙型溶血性链球菌、变形菌、肺炎双球菌以及金葡球菌等几种病原菌均有较强的抗菌活性,可用于急慢性咽炎的辅助治疗.     

复方洗利漱口液的制备及质量控制

目的根据临床需要研制复方洗利漱口液并建立其质量控制方法。方法以醋酸氯己定、盐酸利多卡因和甲硝唑为主药制备漱口液;采用紫外分光光度法测定醋酸氯己定和甲硝唑的含量。结果醋酸氯己定和甲硝唑检测浓度线性范围分别为0.46~2.3μg.mL-1(r=0.9998)和2.6~13μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为100.3%(RSD=0.61%)和100.12%(RSD=0.96%)。结论本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量可控。     

高效液相色谱法同时测定口洁灵含漱剂中甲硝唑和醋酸氯己定的含量

目的 :建立口洁灵含漱剂中甲硝唑和醋酸氯己定的高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱YWG -C18柱(10 μm,4 .0mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾液 (1∶ 1,用磷酸调 pH至2 .80 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm ,柱温为室温。结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为 12 .5～ 10 0mg·L-1和 2 .5～2 0mg·L-1,r值分别为 0 .99998和 0 .9995 2 ,平均回收率(n =5 )分别为 99.6 4 %和 99.90 % ,RSD分别为 0 .4 3%和0 .2 4 %。结论 :本法适用于本制剂的质量控制     

反相高效液相色谱法测定双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量

目的:建立双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Kromasil C_(18))为分析柱,甲醇-水相(庚烷磺酸钠3g,三乙胺2.5 mL,加水至1000 mL,冰醋酸调pH2.5)(65:35)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),UV250～350nm范围扫描,检测波长甲硝唑为315nm、克霉唑和醋酸氯己定为260nm;采用外标法室温检测。结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定线性范围分别为125～625,100～500,5～25μg·mL~(-1),r=0.999 9;平均回收率分别为99.2％,99.7％,100.5％(n=6)。结论:该法快速、方便,分离度好,辅料无干扰,适用于该复方制剂中3种成分的同时测定。     

复方氯已定洗剂的制备与临床应用

目的探讨复方氯己定洗剂的制备方法、质量控制及临床疗效。方法复方氯己定洗剂由醋酸氯己定、甲硝唑经溶解后,滤过,再加纯化水至全量,即得;阴道炎患者70例,随机分为治疗组35例,使用复方氯己定洗剂,对照组35例,使用洁尔阴洗液,观察治疗后两组临床疗效及症状的改善情况。结果治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率82.9%。经χ2检验,两组差异显著(P<0.05)。结论复方氯己定洗剂易于制备,方法简单,质量稳定,临床疗效安全、可靠。     

高效液相色谱法测定银仙通肺宝颗粒中岩白菜素的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定醋酸氯己定器械保存液中醋酸氯己定的含量.方法:采用Shim-pack CLC-C8为色谱柱,以乙腈-水(含1%三乙胺,并用醋酸调节pH至4.0)(42:58)为流动相,检测波长为258 nm,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,进样体积为20μL.结果:醋酸氯己定在20～80 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8).醋酸氯己定的平均回收率为99.96%;RSD=1.71%(n=6).结论:本法用于测定器械保存液的醋酸氯己定含量,快速准确,结果满意.     

HPLC法测定口宁含片中替硝唑与氯己定的含量

应用高效液相色谱法测定口宁含片中替硝唑、醋酸氯己定的含量 ,以甲醇 -水相 (取磷酸二氢钾 4g、三乙胺 2 .5ml、辛烷基磺酸钠 1 g,加水至 1 0 0 0 ml,磷酸调 p H至 2 .5) 65∶ 35为流动相 ,两种药物保留时间分别为2 .9min,6.3min;检测波长 :替硝唑 32 0 nm,氯己定 2 60 nm;平均回收率分别为 99.5% ,99.7%。     

HPLC测定复方松泰洗剂中醋酸氯己定含量

建立HPLC法测定复方松泰洗剂中醋酸氯己定的含量。用YWGC18柱 ,以乙腈 -水 -三乙胺 (2 9∶71∶0 5 ,用磷酸调pH至 3 0 )为流动相 ,流速 1ml·min- 1,检测波长 2 5 4nm。醋酸氯己定在 0 716～ 3 5 8μg范围内线性关系良好 ,r =0 9998,平均回收率 99 2 %。本法适用于复方松泰洗剂的质量控制。