益心康泰胶囊治疗少弱精子症的疗效观察

目的：观察益心康泰胶囊治疗少弱精子症的临床疗效。方法：我院外科门诊中少弱精子症不育患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组服用益心康泰胶囊2粒/次,3次/d;VitE 50mg/次,3次/d;葡萄糖酸锌1粒/次,3次/d。对照组仅服用VitE和葡萄糖酸锌,用法和用量同治疗组。两组或者均连续服药3个月,分别于治疗前后进行精液常规检查,比较治疗前后精子密度、a级（快速前向运动）精子活动率、总活动率。结果：治疗组和对照组治疗前后精子密度、a级精子活动率、总活动率均有显著增加,有统计学差异（P〈0.01）,但治疗组各项指标增加的幅度明显高于对照组。结论：益心康泰胶囊治疗少弱精子症疗效显著,并且安全,无不良反应。     

益心康泰胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察益心康泰胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将66例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组54例采用西医常规治疗,治疗组52例在对照组治疗方法基础上加服益心康泰胶囊,50d为1个疗程,观察两组治疗前、中、后心绞痛症状,心电图及硝酸甘油用量等的变化。结果临床疗效总有效率治疗组95．75％优于对照组75．55％（P〈0．05）;两组心电图总有效率分别为87．5％和67．65％,差异有显著性（P〈0．05）。结论益心康泰胶囊治疗冠心病心绞痛安全有效。     

益心康泰胶囊治疗慢性稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨益心康泰胶囊治疗慢性稳定型心绞痛的疗效。方法 70例慢性稳定型心绞痛患者,治疗组45例,对照组25例。对照组根据病情服常规口服硝酸脂类、β-受体阻滞剂、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂,治疗组在服用上述药物基础上,加用益心康泰胶囊1.0g,3次/d,口服;30d为1疗程。观察两组之间心绞痛发作频率、持续时间及心电图改变情况。结果治疗组临床总有效率93.3%,心电图疗效总有效率91.11%,治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论益心康泰胶囊是一种有效的治疗稳定型心绞痛的药物。     

益心饮对病毒性心肌炎小鼠SOD及MDA活性的影响

[目的]观察益心饮对病毒性心肌炎小鼠超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)活性的影响。[方法]Balb/c小鼠120只均为雄性,体质量(20±2)g,随机分为6组,各组在给药后第7d和第14d分别处死8只及全部小鼠,眼眶取血制备血清,进行SOD和MDA检测。[结果]与病毒对照组相比,益心饮中剂量组、大剂量组在第7d和第14d能显著提高血浆SOD活性,降低MDA含量(P<0.01)。[结论]益心饮能减轻氧自由基对心肌膜脂质过氧化损伤反应。     

益心康泰胶囊治疗化疗所致心脏毒性临床研究

目的:观察益心康泰胶囊治疗化疗所致心脏毒性的临床疗效。方法:选取52例肿瘤化疗后出现心脏毒性反应的患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各26例。对照组予以辅酶Q-10治疗,治疗组在对照组基础上加服益心康泰胶囊治疗,观察两组患者胸闷、心慌、乏力等心脏毒性症状及心电图的改善情况,评价生存质量。结果:治疗后治疗组患者胸闷、心悸、乏力症状均明显改善,有效率分别为90.0%、90.0%、95.5%,对照组治疗后胸闷、心悸、乏力症状的有效率分别为57.1%、65.4%、65.2%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后心电图明显改善,有效率80.8%,对照组有效率为50.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组卡氏评分改善情况优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益心康泰胶囊能纠正化疗药对患者心脏的损伤,提高患者的生存质量。     

益心康泰对血脂水平和颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的探讨益心康泰对血脂水平和颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法80例颈动脉斑块和血脂异常的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例,给予益心康泰和阿斯匹林治疗6个月;对照组仅口服阿斯匹林。两组常规治疗相同（胞二磷胆碱1．0＋维脑路通针5支,iv qtt gd）,治疗前后进行颈动脉超声检查,C-反应蛋白（CRP）,纤维蛋白原（FIB）,D-二聚体、血脂等变化情况。结果治疗后,治疗组颈动脉平均斑块数,斑块总积分,斑块面积CRP．FIB,D-二聚体较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,并且低于对照组治疗后（P〈0．05）,治疗期间两组均未发现严重不良反应。结论益心康泰不仅有调整血脂的作用,还具有抗脂质氧化、保护血管内皮等多种作用。     

益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛

目的：研究益心康泰胶囊联合曲美他嗪对老年不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将66例老年不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗组,每组33例。对照组只给予常规抗心绞痛药物治疗,联合治疗组在给予常规抗心绞痛药物治疗的同时,另给予益心康泰胶囊与曲美他嗪。疗程为1个月。观察治疗前后药物对患者心绞痛症状、心电图 ST-T、血小板聚集率及内皮细胞功能的影响。结果联合治疗组临床疗效总有效率87.9%,高于对照组的69.7%（P ＜0.05）;联合治疗组心电图总有效率优于对照组（P ＜0.05）;血小板聚集率明显降低（P ＜0.05）;ET-1明显降低,NO 及 FMD 明显升高（P ＜0.05）。结论益心康泰胶囊联合曲美他嗪可改善患者心绞痛症状,通过抗血小板聚集、保护内皮功能损伤发挥治疗老年不稳定型心绞痛的作用。     

抗精子抗体阳性男性不育患者血清、精液中SOD活性和MDA含量的变化

目的 研究抗精子抗体阳性男性患者不育的原因。方法 应用黄嘌呤氧化酶法,测定抗精子体（ＡｓＡｂ）阳性男性不育患者及正常生育男性血清、精液中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的变化。应用比色方法测定过氧化脂质降解产物中丙二醛（ＭＤＡ）含量变化。结果ＡｓＡｂ阳性组与正常生育组比较,血清、精液中ＳＯＤ活性均明显降低,ＭＤＡ均明显升高。结论 ＡｓＡｂ阳性引起的不育可能与氧自由基增多有一定关系。     

敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠血清MDA含量、SOD和脑组织GSH-Px活性的影响

目的通过敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠血清MDA含量、SOD和脑组织GSH-Px活性的影响,探讨敦煌石室大宝胶囊延缓衰老的作用机理。方法采用D-半乳糖颈后皮下注射的方法,造成亚急性衰老动物模型。将60只大鼠随机分为空白组、模型组、脑复康组、中药大宝(大、中、小)剂量组,分别对各组大鼠血清MDA含量、SOD和脑组织GSH-Px活性进行检测。结果与模型组比较,敦煌石室大宝胶囊可显著升高SOD、GSH-Px活性(P<0·05),显著降低MDA含量(P<0·01)。结论敦煌石室大宝胶囊具有提高机体抗氧化能力和清除自由基能力。     

非淋球菌感染对精液质量影响的探讨

目的了解生殖道非淋球菌患者精子密度、精子活率和抗精子抗体的变化及其对生育影响。方法选取生殖道非淋球菌(沙眼衣原体、解脲支原体)感染患者50例,对其精液常规参数和抗精子抗体进行动态分析比较。结果生殖道感染非淋球菌患者治疗前精子密度32.26±5.59,精子活率34.12±21.63,畸形率35.99±7.29和抗精子抗体滴度15.64±6.85;治疗后精子密度59.27±7.03(P<0.05),精子活率57.01±15.74(P<0.05),畸形率15.45±6.74(P<0.05),抗精子抗体滴度8.66±5.44(P<0.05)。结论生殖道非淋球菌感染会影响精液质量的多项指标,导致男性不育。     

人文护理对卵巢癌患者生活质量及其自觉症状的影响

目的 探讨人文护理对卵巢癌患者生活质量的影响.方法 60例卵巢癌患者随机分为人文护理组和常规护理组.分别采用卵巢癌症治疗功能评价量表(FACT-O)和症状自评量表(SCL-90),对两组患者的生活质量以及自觉症状进行评价与比较.比较两种护理模式对卵巢癌患者生活质量和自觉症状的影响.结果 与常规护理组比较,采用人文护理组的患者生活质量提高,自觉症状明显减轻.人文护理组的生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况分值的上升程度比较,差异有显著性(P＜0.05);抑郁、焦虑症状等自评分值的降低程度大于常规护理组,降低幅度间比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 采用人文护理,能够帮助卵巢癌患者提高生存质量,减轻自觉症状,具有较好的推广价值.     

脑血康胶囊对脑梗死血液流变学的影响

目的:观察和评价脑血康胶囊对脑梗死患者血液流变学的影响.方法:60例脑梗死患者随机分为2组,基础治疗相同,治疗组采用脑血康胶囊,对照组采用复方丹参注射液,检测治疗前后的血液流变学进行分析.结果:治疗组对于脑梗死患者血液流变学的影响与对照组有显著性差异.结论:脑血康胶囊能改善脑梗死患者血液流变学.     

品管圈对脑梗死恢复期患者健康宣教的效果

目的：探讨品管圈对脑梗死恢复期患者健康宣教的效果。方法：将2015年3～9月就诊的50例脑梗死恢复期患者作为观察组,以2014年8月至2015年2月就诊的50例脑梗死恢复期患者作为对照组。对照组患者实施常规健康宣教,观察组患者实施品管圈健康宣教。比较两组患者的疾病知识知晓率及健康宣教满意率。结果：观察组患者的疾病知识知晓率明显高于对照组（P ＜0．01）;观察组患者的健康宣教满意率显著高于对照组（P ＜0．01）。结论：品管圈健康宣教可有效提高脑梗死恢复期患者的健康宣教效果,值得临床推广。     

新风胶囊对强直性脊柱炎的疗效及生活质量的影响

目的观察新风胶囊（Xinfeng Capsules,XFC）治疗强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,AS）的临床疗效及其对生活质量的影响,探讨其作用机制。方法将60例AS患者按随机数字表分成2组,治疗组（40例）和对照纽（20例）分别采用XFC、柳氮磺胺吡啶治疗。治疗前后分别观察两组的主要症状体征积分和生活质量评分的变化．及血浆急性时相反应物血沉（erythrosedimentation,ESR）和C-反应蛋白（C—reactive protein,CRP）水平的变化,并对Bath强直性脊柱炎计量学指数（Bathankylosing spondylitis metrological index,BASMI）、Bath强直性脊柱炎功能指数（Bath ankylosing spondylitis functional index,BASFI）、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数（Bath ankylosing spondylitis activity index,BASDAI）、Bath强直性脊柱炎整体指数（Bath ankylosing spondylitis global index,BAS—G）进行评定,生活质量测评采用WHO生活质量简表（brief version of WHO quality of lire,WHOQOL—BRIEF）,疼痛程度测评采用视觉模拟评分法（vistlal analog scoring,VAS）,焦虑和抑郁状态测评采用焦虑自评量袁（self-rating anxiety scores,SAs）和抑郁自评量表（selfrating depression scores,SDs）,临床疗效评价采用国际AS评估（assessment in ankylosing spondylitis,ASAS）20和BASDAl50反应率。结果对照组、治疗组ASAS20反应率分别为25％、75％,BASDAl50反应率分别为10％、70％,两组ASAS20和BASDAl50反应率比较,差异存在显著性（P〈0．05,或P〈0．01）。治疗后,治疗组患者的生活质量、VAS评分、症状体征评分、BASDAI、BASFI、BAS—G、BAS—MI及血浆急性时相反应物水平显著改善,且显著优于对照组（P〈0．05,或P〈0．01）。结论XFC临床疗效优于柳氮磺胺吡啶,XFC可改善临床症状及相关指标,提高AS患者生活质量。     

新风胶囊对活动期类风湿关节炎患者凝血功能相关指标的影响

目的观察新风胶囊对活动期类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)凝血功能及相关炎症指标的影响。方法将60例RA患者随机分为两组,治疗组(新风胶囊)和对照组(来氟米特)各30例,治疗1个疗程,观察治疗前后关节症状、血小板参数、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reac-tion protein,CRP)、类风湿因子(rheumatoid factors,RF)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)及凝血酶原时间prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、血浆纤维蛋白原(plasma fibrinogen,FIB)、凝血酶时间(thrombin time,TT)及血浆D-二聚体(d-dimer,DD)等凝血指标变化。结果两组均能显著降低关节疼痛数、关节压痛数、ESR、CRP、IgG水平,治疗组在关节肿胀数、晨僵时间、血小板计数、血小板比容、血小板平均体积、FIB、DD等方面均显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05,或P0.01)。结论新风胶囊降低RA患者PLT、FIB及DD,改善RA患者凝血功能异常,减轻瘀血阻络证候,可能是其改善RA患者关节症状的重要途径之一。