HPLC测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的 采用高效液相法测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法 色谱柱Kromasil ODS-1 C₁₈柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：乙腈-水(30∶70)，检测波长：210 nm，流速：1 mL·min^-1。结果 川续断皂苷Ⅵ的线性范围是0.4~ 3.28 μg(r=0.999 5)，回收率103.4%，RSD=1.76%。结论 该方法简便快捷，结果准确可靠，可作为愈骨疗伤胶囊的质量控制手段。     

ＨＰＬＣ法测定续断接骨胶囊中川续断皂苷Ⅵ含量

目的：采用高效液相色谱法测定续断接骨胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法色谱柱：Amethyst C18柱(4．6 mm ×250 mm,5μm),流动相：乙腈-水(28∶72),检测波长：212 nm,流速：1．0 mL/min。结果川续断皂苷Ⅵ的质量浓度线性范围为0．019~0．612 mg/mL(r=0．9999),平均加样回收率为100．89%,RSD=1．10%。结论该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为续断接骨胶囊的质量控制手段。     

高效液相色谱法测定活血凝胶中川续断皂苷Ⅵ含量

目的:建立活血凝胶剂中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱为Aglient ZORBAX C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为212 nm。结果:川续断皂苷Ⅵ在0.37μg～1.12μg范围内线性关系良好,精密度、稳定性符合要求,阴性无干扰,平均加样回收率为96.44%,RSD为1.14%。结论:本研究所建立的川续断皂苷Ⅵ含量测定方法准确、灵敏、重复性好,可以作为评价活血凝胶的质量标准之一。     

HPLC法测定双乌扶筋膏中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的:建立HPLC法测定双乌扶筋膏中川续断皂苷Ⅵ含量的方法.方法:采用单因素试验法考察制备供试品溶液的最佳提取条件;Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(26:74,V/V),流速1.0 ml/min,检测波长212 nm,柱温30℃,进样量10μl.结果:供...     

HPLC测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：建立高效液相法测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%磷酸（28∶72）;检测波长：212nm;流速：1.0ml/min。结果：川续断皂苷Ⅵ在0.0012～0.0110μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）。平均回收率为99.58%（RSD=0.94%）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的质量控制。     

不同炮制方法对续断中总皂苷和川续断皂苷Ⅵ含量的影响

目的:研究续断生品及不同炮制品中总皂苷与川续断皂苷Ⅵ的含量变化,探讨不同炮制方法对续断中总皂苷和川续断皂苷Ⅵ含量的影响.方法:采用分光光度法测定续断生品及炮制品中总皂苷的含量;采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ的含量.结果:与续断生品相比较,各炮制品的总皂苷含量略有增加;但炮制后川续断皂苷Ⅵ的含量增加显著.结论:不同炮制方法均能影响续断中川续断皂苷Ⅵ的含量变化,证明了传统炮制方法的合理性.     

HPLC法测定不同续断炮制品中川续断皂苷Ⅵ

续断始载于《神农本草经》,列为上品,主要分布于四川、湖北、云南、贵州等地。性微温,味苦、辛、甘,归肝、肾经,具有补肝肾、强筋骨、续折伤、止崩漏之功。临床常用续断生品、酒续断和盐续断,其中续断生品偏于补肝肾、强筋骨,用于腰膝酸软、风湿痹痛。酒续断偏于通血脉、续筋骨     

高效液相色谱法测定不同产地续断药材中木通皂苷D的含量

【目的】考察不同来源续断药材中木通皂苷D的含量,为评价续断药材质量提供参考。【方法】采用反相高效液相色谱法测定续断药材中木通皂苷D的含量,色谱柱KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长212nm,流速为1．0ml／min。【结果】在实验条件下木通皂苷D分离效果良好,0．036～3．695μg范围内其线性关系良好（r=0．9999）;平均加样回收率为104．87％,RSD为1．85％。【结论】该方法准确、可靠,为续断药材的质量评价提供研究基础。     

利用斑马鱼模型评价川续断皂苷Ⅴ和Ⅵ的抗骨质疏松活性

为探讨斑马鱼模型评价中药微量成分在体抗骨质疏松活性的适用性与合理性,以25 μmol/L泼尼松龙诱导的斑马鱼幼鱼骨质疏松模型考察川续断皂苷V和川续断皂苷VI抗骨质疏松活性。采用茜素红对斑马鱼幼鱼骨骼染色,并以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域。结果25μmol/L泼尼松龙使斑马鱼骨量显著丢失,与模型组比较,川续断皂苷V和川续断皂苷VI及依替膦酸二钠阳性药均能阻止泼尼松龙诱导的斑马鱼骨量丢失,提示斑马鱼模型成功评价了微量川续断皂苷V和川续断皂苷VI的抗骨质疏松活性,具有在体化、微板化,简单、高效的特点。     

高效液相色谱法测定川葛颗粒中葛根素的含量

资料与方法 仪器：LC-2010A型高效液相色谱仪，SPD-10AVP紫外检测器。     

HPLC测定骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,C18色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液（24∶4∶72）;检测波长322 nm。结果：阿魏酸在0.073~2.92μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,平均回收率为98.06%,RSD=1.23%（n=6）。结论：所建方法结果准确、操作简便,能用于控制骨炎灵颗粒的质量。     

HPLC同时测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的 建立高效液相色谱法测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。 方法 色谱柱为CAPCELL PAK C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A为乙腈,B为水;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长为203 nm;洗脱程序：0~12 min,A相19%,B相81%;12~60 min,A为19%→36%,B为81%→64%。结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1保留时间分别为21,25,51 min,与各自相邻峰的分离度均在1.5以上。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.100 2~2.00 4 μg、0.418 8~8.376 μg和0.187~3.74 μg。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的回收率分别为98.5%,99.6%和96.5%,RSD分别为1.9%,1.3%和1.9%。结论 本法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1 含量的同时测定。     

HPLC测定益心舒胶囊中人参皂苷Re的含量

益心舒胶囊是由红参、丹参等13味中药组成,是目前十分有效的治疗冠心病心绞痛药物.为控制该产品的质量,保证疗效,对红参中的皂苷Re的含量进行测定.实验表明,采用反相高效液相色谱法分析结果满意,灵敏度高,重现性好.     

HPLC测定夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量

目的建立夏桑菊颗粒中蒙花苷的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6mm,5μm,迪马公司);流动相为甲醇-四氢呋喃-水(43∶5∶52),检测波长334 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果蒙花苷在0.048~0.959μg范围内线形关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.7%,RSD为0.86%(n=6)。结论所建立的方法准确,重现性好,灵敏度高,可用于该制剂的质量控制。     

大孔树脂富集续断中总皂苷的测定

续断又名龙豆、属折、和尚头、川续断等。为川续断科植物川续断DipsacusasperWall.exHenry的干燥根。广泛分布于四川、湖北、云南、西藏等地。资源极为丰富。在《神农本草经》中被列为上品,味苦、辛、微涩,性微温。功能为补肝肾、养筋骨、通关节、和血脉,安胎止血。生品续筋骨、通血脉力胜,多用于风湿痹痛,跌打损     

HPLC测定铁皮石斛饮料中人参皂苷Rb1的含量

目的 建立测定铁皮石斛饮料中人参皂苷Rb1含量的方法。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 µm)色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液(32∶68);流速：1.0 mL·min^-1;进样体积：10 µL,柱温：40 ℃;检测波长：203 nm。结果 人参皂苷Rb1在1.012~5.06 µg内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.8%(n=6)。结论 该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于铁皮石斛饮料中人参皂苷Rb1的含量测定。     

HPLC测定女贞子配方颗粒中齐墩果酸的含量

[目的]研究女贞子配方颗粒中齐墩果酸的含量测定方法。[方法]色谱柱为HangBang C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(95:5);检测波长为210nm;流速为1.0ml/min。[结果]齐墩果酸在0.052~0.260μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.23%,RSD=0.91%(n=5)。[结论]本法操作简单,分离效果好,重现性好,稳定性高,是女贞子配方颗粒较理想的质量监控方法。     

HPLC测定六味地黄颗粒中马钱苷的含量

六味地黄颗粒系由熟地黄、牡丹皮、山茱萸等6位中药材制成的颗粒剂.为了控制六味地黄颗粒的质量,保证临床用药效果,对六味地黄颗粒的含量测定方法进行了研究.本文以马钱苷为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,该方法灵敏、重现性好.     

HPLC测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的建立宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长230nm。结果通过方法学考察,芍药苷进样量在0.0998~0.9980μg与峰面积良好的线性关系,γ=0.9998,回收率99.95%(RSD=1.3%n=5)。结论本法可用于宫炎康颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD同时测定山银花中绿原酸、木犀草苷和川续断皂苷乙的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定山银花中绿原酸、木犀草苷和川续断皂苷乙的方法。方法:采用Col-umn XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,用乙腈(A)-0.5%冰醋酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测绿原酸和川续断皂苷乙。梯度程序为:0 min(A:9%,B:91%)保持10→12 min(A:29%,B:71%)→20 min(A:33%,B:67%)→25 min(A:45%,B:55%),流速1.0 ml/min;检测器漂移管温度100℃,载气流速为3.0 ml/min。结果:绿原酸、木犀草苷及川续断皂苷乙的回归方程分别为:Y绿原酸=1.341 1X+4.360 1,r=0.999 5;Y木犀草苷=25 948.31X-22.863 41,r=0.999 92,Y川续断皂苷乙=5.688 8 X+5.350 6,r=0.999 6。线性范围分别为:绿原酸0.005-0.045 mg/ml;木犀草苷0.017 7-0.085 5 mg/ml,川续断皂苷乙0.048 6-0.243 mg/ml。结论:该方法操作简便、结果准确,专属性强,分离效果和重现性好,可有效缩短总分析时间,为较全面控制金银花药材的质量控制提供了简便可靠的方法。