康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌的效果评价

目的:评价康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌的有效性和安全性。方法:选取2017年3月—2019年3月我院收治的78例晚期大肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组接受FOLFOX方案化疗,观察组在此基础上配合康艾注射液治疗,疗效指标为有效率及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为74.36%(29/39),高于对照组的46.15%(18/39),两组差异有统计学意义(P=0.010.05);观察组不良反应发生率30.77%(12/39),低于对照组的58.97%(23/39),两组差异有统计学意义(P=0.010.05)。结论:康艾注射液能提高晚期大肠癌化疗有效率,值得推广。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌120例

目的:研究观察康艾注射液结合化疗应用于晚期卵巢癌的治疗效果。方法:选择2012年10月—2013年10月期间在本院接受治疗的120例晚期卵巢癌患者,随机将其分成两组,每组各有患者60例。一组采用康艾注射液联合化疗治疗设为联合组,一组采用单纯化疗治疗设为单用组。结果:联合组治疗总有效率是53.33%,远远大于单用组的33.33%,P<0.05差异有统计学意义。结论:康艾注射液结合化疗治疗不但可以使患者生存、生活质量有所提高,还可以降低毒副作用,增强患者免疫能力。     

参麦注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌50例疗效观察

目的：探讨提高化疗期间结直肠癌患者的生活质量的方法。方法：50例晚期结直肠癌患者用参麦注射液治疗，并自身设为对照组。结果：参麦组毒副反应减轻，生活质量综合指数KPS评分较前增加者占90％。结论：参麦注射液可配合用于晚期结直肠癌患者化疗以改善生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌40例临床观察

近年来,笔者采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌40例,取得较好的疗效,现报道如下.1 资料和方法1.1 临床资料:78例晚期结直肠癌患者,均经病理组织学或细胞学证实,按Dukes分期均为D期,所有病人卡氏评分(KPS)大于70分,估计生存3个月以上.     

康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌40例

目的:观察康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将符合入选标准的80例晚期胃癌患者随机分为观察组、对照组各40例。两组均采用FLO方案:5-氟脲嘧啶2 600 mg·m-2+500 mL生理盐水静脉滴注,d1～8;亚叶酸钙200 mg·m-2+500 mL生理盐水静脉滴注,d1-8;奥沙利铂85 mg·m-2+500 mL生理盐水静脉滴注,d1-8。观察组同时给予康艾注射液40 mL·d-1静脉滴注,d1～14,3周为1个周期,最少连续治疗2个周期后评价临床疗效、不良反应及生存质量改善情况。结果:总有效率观察组为57.50%,对照组为25.00%,两组差异显著(P<0.05)。两组均出现了白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、肝功能异常、肾功能异常、周围神经毒性、脱发等毒副反应,但对照组毒副反应反应率较观察组高(P<0.05)。观察组生存质量改善较对照组明显(P<0.05),其中KPS评分上升率观察组为70%,对照组为37.5%;下降率观察组为5.0%,对照组为22.5%。两组KPS评分上升率、下降率相比差异有统计学意义。结论:康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌临床疗效好,毒副反应小,改善生存质量的程度较好。     

康艾注射液配合化疗治疗胃肠肿瘤疗效分析

目的观察康艾注射液结合氟脲嘧啶和奥沙利铂治疗胃肠肿瘤的疗效及不良反应。方法45例晚期胃肠肿瘤患者分为两组,观察组26例患者在标准剂量化疗同期加用康艾注射液,对照组19例患者单用化疗,对两组方案进行疗效分析。结果观察组:总缓解率57.6%,半年生存率96.2%(25/26),对照组:总缓解率52.7%,半年生存率84.2%(16/19),观察组治疗前后不良反应及免疫功能的改变明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液配合化疗,能明显提高肿瘤患者对化疗的耐受性,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量,延长生存期。     

参附注射液对晚期结直肠癌化疗患者血细胞的影响

目的观察参附注射液对晚期结直肠癌患者化疗前后白细胞、红细胞、血小板及T淋巴细胞亚群的影响。方法将20例晚期结直肠癌患者随机分为0.9%氯化钠注射液对照组与参附注射液干预组;比较两组化疗前后血常规及T淋巴细胞亚群测定结果。结果对照组化疗后白细胞、红细胞显著下降,血小板平均容积显著增加,T淋巴细胞亚群化疗前后无显著变化;干预组白细胞、红细胞下降无统计学意义,B淋巴细胞CD19+显著降低。结论参附注射液在化疗过程中,对患者的白细胞、红细胞、血小板具有一定的稳定作用。     

康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤134例

我们于2006年8月-2009年8月对我院住院治疗的中晚期癌症患者采用康艾注射液联合化疗进行治疗,并与常规化疗组进行对比观察,报告如下。     

康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。     

康艾注射液配合化疗治疗乳腺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液配合化疗治疗乳腺癌,在改善患者生存质量、减轻化疗引起的毒副作用方面的效果。方法:将30例随机分成两组,治疗组予康艾注射液60m l静脉滴注,每日1次,同时加用CEF化疗方案;对照组予CEF化疗方案。观察两组治疗前后免疫功能、白细胞计数、karnofsky评分及体重的变化情况。结果:治疗后,治疗组相关免疫指标IgG、IgA及CD3、CD4、CD8、CD4/CD8与对照组比较,有显著性差异(P<0.01),白细胞下降率:治疗组和对照组分别为26.67%和46.67%;评分好转率:治疗组和对照组分别为66.67%和40%;体重的升高率:治疗组和对照组分别为60.00%和33.33%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液具有改善乳腺癌患者生存质量,减轻化疗毒副作用,能提高机体免疫机能。     

中医药联合化疗治疗中晚期大肠癌临床观察及临床研究类中文文献分析

目的:总结2004—2014年间中医药联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效。方法:搜索2004—2014年国内公开发表的中医药联合化疗治疗中晚期大肠癌临床观察及临床研究类文献,按纳入排除标准筛选文献,通过疗效指标对疗效进行分析。结果:共检索到中医药联合化疗治疗中晚期大肠癌临床观察及研究类文献150篇,符合纳入标准者62篇,其中临床对照观察类文献39篇,占62%,临床对照研究类文献23篇,占38%。有中医证型诊断标准及中医证候积分对比者12篇,占19%;对照文献说明组间基线均衡者42篇,占68%;无一篇文献行样本含量的估算。以WHO标准判定标准的有29篇,占47%,有效率占38%;49篇评价化疗不良反应,占79%;14篇分析中医症候,占23%;49篇以生活质量为评价标准,占79%。结论:中医药治疗中晚期大肠癌在改善症状,减毒增效方面具有一定疗效,并能改善患者免疫功能,延长生存期。但由于缺乏大样本、多中心的随机对照研究,因此,中医药联合化疗在治疗中晚期大肠癌方面的疗效有待进一步论证和研究。     

臭氧穴位注射联合化疗治疗晚期肺癌临床观察

目的观察臭氧穴位注射联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效及对肺癌生活质量的影响。方法将收治的60例晚期肺癌患者分为试验组(30例)和对照组(30例),比较2组患者的临床疗效及生活质量。结果试验组患者临床疗效优于对照组,具有明显统计学意义(P<0.05);试验组的生存质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论与单纯的化疗比较,臭氧穴位注射联合化学药物治疗晚期肺癌有减毒增效作用。     

黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响

目的：观察黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例,两组化疗均采用CEF方案,21天为1周期;治疗组加用黄芪注射液治疗,14天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察两组近期疗效、临床证候变化、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化情况。结果：治疗组与对照组近期疗效,总有效率分别为56.6%、40.0%（Р〉0.05）;治疗组中位生存时间16.5个月（9~21个月）;对照组中位生存时间16个月（6~21个月）;临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%、60.0%（Р〈0.05）;生活质量变化比较,治疗组与对照组改善率分别为46.7%、23.3%（Р〈0.05）;毒副反应比较,两组白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐等不良反应发生率治疗组均低于对照组,其中白细胞下降及恶心呕吐两组差别显著（Р〈0.05）;免疫功能变化比较,治疗后两组CD3＋、CD4＋无明显变化,而治疗组CD8＋明显下降,CD4＋＋/CD8＋比值明显上升,与对照组比较,差异均有显著性（Р〈0.05,Р〈0.01）。结论：黄芪注射液可提高机体免疫功能,改善临床证候,减轻化疗药物的毒副反应,提高生活质量,延长生存期。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 将60例患者采用数字表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。两组均采用相同的CTF方案化疗,21天为1个周期,2个周期评价疗效;治疗组同时加用参芪扶正注射液治疗。观察近期疗效、中医证候变化、生活质量变化、不良反应及免疫功能变化等。结果 治疗组与对照组近期总缓解率分别为500%、43.3%(P＞0.05);临床证候改善率治疗组与对照组分别为700%、46.7%(P＜0.05);生活质量改善率治疗组与对照组分别为76.7%、50.0%(P＜0.05);不良反应治疗组发生低于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后CD⁺₃、CD⁺₄及CD⁺₄/CD⁺₈上升(P＜0.05),CD⁺₈下降(P＜0.01);对照组治疗前后无明显变化。结论 参芪扶正注射液能减轻化疗造成的骨髓抑制,可通过调节细胞免疫功能增强疗效,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOx4化疗方案,用法：奥沙利铂85mg／m^2静脉滴入2h,第1天,亚叶酸钙200mg／m^2静脉滴注2h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400mg／m^2静脉推注,第1,2天,600mg／m^2持续微泵推入22h,第1、2天,14天为1个周期。治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别是44．62％、30．77％（P=0．126）,KPS评分改善率分别是66．15％、40．38％（P=0．005）,1年生存率分别是53．85％、40．38％（P=0．148）,不良反应治疗组明显少于对照组（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合FOL-FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。     

艾迪注射液联合DP化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合DP（D为泰素帝、P为顺铂）化学药物治疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗组各30例。治疗组采用艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案进行治疗。艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8周。同时加用DP化学药物治疗方案：泰素帝75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液250ml中,60min以上滴完,第1天给药。顺铂75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液500ml中,静脉滴注,第1天给药。21d为1周期,共治疗2个周期。化疗组单纯采用DP化学药物治疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为63.3%（19/30）,化疗组有效率（CR＋PR）为36.7%（11/30）,2组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药复方制剂艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规DP化学药物治疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻。     

黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的：观察黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancei,NSCLC)患者生存质量的影响。方法：60例晚期NSCLC患者随机分为黄芪注射液加化疗组(治疗组)30例和单纯化疗组(对照组)30例,两组化疗均采用MVP方案,治疗组同时辅以黄芪注射液60ml／天静脉滴注,21～28天为1个周期,治疗2～3个周期。结果：治疗组有效率为40．0％,对照组为36．7％;治疗、对照组平均缓解期、中位生存期及1年生存率分别为5．4个月和3．3个月,11个月和7个月,46．7％和30．0％,差异均有显著性(P<0．05);患者的临床症状总改善率,生存质量提高阳性率,治疗组为80．4％,43．3％,与对照组(50．0％,23．3％)比较,差异有显著性(P<0．01)。结论：黄芪注射液配合化疗可显著改善晚期NSCLC患者的生存质量。     

扶正抗癌方结合FOLFOX化疗方案治疗大肠癌的临床观察

目的：观察扶正抗癌方结合FOLFOX化疗方案治疗大肠癌的临床疗效。方法：将40例大肠癌患者随机分为中西医结合组和单纯化疗组。2组均采用FOLFOX方案全身化疗,中西医结合组加用扶正抗癌方口服。3个周期后观察2组患者肿瘤大小、癌胚抗原（CEA）水平、化疗不良反应、症状改善、生活质量和CD4/CD8比值变化。结果：中西医结合组有效率为57.14%,单纯化疗组为33.33%。结论：扶正抗癌方结合FOLFOX化疗方案治疗大肠癌能够降低肿瘤标志物CEA水平、减少化疗副作用、改善患者中医证候、提高患者生活质量、调节免疫状态,即起到了减毒增效作用。     

益气活血中药联合化疗治疗晚期大肠癌的临床研究

目的观察益气活血中药联合草酸铂 CF 5-FU治疗晚期大肠癌的疗效。方法68例晚期大肠癌患者,分为治疗组(38例,益气活血中药联合化疗)和对照组(30例,单纯化疗),观察两组疗效。结果治疗组和对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为78.9%、53.3%(P<0.05),1年生存率分别为73.7%、46.7%(P<0.05)。益气活血中药可减低患者的血液高凝状态、提高细胞免疫功能、缓解化疗药物的不良反应、改善患者的生活质量。结论益气活血中药联合草酸铂 CF 5-FU治疗晚期大肠癌有较好的疗效。