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报告5例肝、脾及胃肠道原发性恶性淋巴瘤,介绍其组织学特征及临床表现。应用组织形态、免疫组织化学、结合临床特征进行探讨。肝、脾及胃肠道原发性恶性淋巴瘤较为罕见,临床诊断困难,组织形态学和免疫组织化学检查,并结合临床可作出诊断。 相似文献
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目的 探讨胃原发性恶性淋巴瘤(PGL)的诊治方法.方法 回顾性分析16例经病理证实的胃原发性恶性淋巴瘤的诊治情况.结果 胃原发性恶性淋巴瘤多发于胃窦、胃体部,低度恶性和早期的胃原发性恶性淋巴瘤预后较好.结论 重视胃原发性恶性淋巴瘤的临床表现及辅助检查,早发现、早诊断、手术治疗和术后化疗是治疗胃原发性恶性淋巴瘤的重要手段. 相似文献
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原发性腹膜后恶性淋巴瘤10例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
原发性腹膜后恶性淋巴瘤10例报告吕军吉山东临沂地区肿瘤医院(276000)原发性腹膜后恶性淋巴瘤部位深,早期诊断困难,治愈率低,复发率高。我院外科近16年来经手术及病理证实为原发性腹膜后恶性淋巴瘤10例,现就其临床特点分析如下:临床资料年龄及性别:年... 相似文献
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胃原发性恶性淋巴瘤临床病理及免疫组化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
作者应用细胞学、组织学及免疫组织化学标记技术研究了12例胃原发性恶性淋巴瘤。结果表明其中无核裂细胞型4例,核裂细胞型3例,淋巴浆细胞样型5例。免疫组化标记证实12例均系B细胞性淋巴瘤。本文讨论了原发性恶性淋巴瘤的诊断和鉴别诊断。 相似文献
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结肠原发性恶性淋巴瘤28例报告崔庆贵,郭富宽天津市肿瘤医院(天津市300060)原发性结肠恶性淋巴瘤甚为少见,其临床表现无特异性,较隐蔽,早期诊断困难,常易误诊。我院1985~1994年共收治原发性恶性结肠淋巴瘤28例,均符合Docwson's诊断标... 相似文献
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目的 探讨原发性肺恶性淋巴瘤的临床病理特征、治疗方法和预后。方法 回顾性分析12例原发性肺恶性淋巴瘤患者的临床及病理资料。结果 随访3~32个月,手术治疗5例,术后化疗3例。单纯化疗4例,放化疗1例,临床观察2例。中位无进展生存时间为10个月,中位总生存时间为19个月。结论 肺原发性恶性淋巴瘤临床表现无特异性,但其胸部CT检查较为特异,表现为边缘模糊、内有充气支气管征的肿块,确诊依赖于病理组织学及免疫组化检测。手术结合化疗或者单纯化疗治疗肺原发性恶性淋巴瘤疗效均较满意,它是一种预后相对良好的恶性肿瘤。 相似文献
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目的探讨原发性肺恶性淋巴瘤的诊断、治疗和预后.方法回顾分析1988~1998年经手术病理证实原发性肺恶性淋巴瘤5例.结果主要临床表现为咳嗽、咯痰、痰血、胸血、胸痛、发热.病理类型均为非何杰金氏淋巴瘤,其中B细胞淋巴瘤4例,T细胞淋巴瘤1例.全部病人均经手术切除,3例术后配合放疗化疗.1例术后仅配合化疗.另1例术后拒绝放疗和化疗.1例生存1年,1例生存超过3年,3例生存超过5年,5年生存率60%.结论原发性肺恶性淋巴瘤术后配合放疗和化疗可提高生存率. 相似文献
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目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗。方法回顾性分析28例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料。结果28例原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者主要表现为腹胀、消瘦,均为非霍奇金淋巴瘤,内镜活检确诊率85.7%,接受手术及化疗等治疗的患者病情均有不同程度好转。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,误诊率高,患者主要为非霍奇金淋巴瘤,手术加放疗治疗本病疗效较好。 相似文献
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目的:探讨肺部少见原发性恶性肿瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法:总结我院1987年-2006年的肺少见原发性恶性肿瘤共19例临床资料结合文献进行分析。结果:19例病人中肺平滑肌肉瘤3例,肺纤维肉瘤3例,肺软骨肉瘤1例,肺母细胞瘤2例,肺癌肉瘤1例,肺恶性淋巴瘤3例,支气管乳头状瘤恶变2例,肺恶性神经鞘瘤1例,肺恶性血管外皮瘤2例,肺恶性黑色素瘤1例。全组病人均经手术切除病变肺组织,其中肺叶切除17例,肺段切除1例,全肺切除1例。无手术及术后住院期死亡,无术后严重并发症。结论:手术是肺部少见原发性恶性肿瘤主要的诊断和治疗手段。 相似文献
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肺原发性高分化淋巴细胞性淋巴瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
肺原发性高分化淋巴细胞性淋巴瘤浙江医科大学附属第一医院病理科(310003)王丽君,马杰肺的原发性高分化淋巴细胞性淋巴瘤(well-dif-ferentiatedlymphocyticlymphoma,WDL)十分罕见,在整个恶性淋巴瘤中发生率少于1... 相似文献
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目的:探讨肺部少见原发性恶性肿瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法:总结我院1987年~2006年的肺少见原发性恶性肿瘤共19例临床资料结合文献进行分析。结果:19例病人中肺平滑肌肉瘤3例,肺纤维肉瘤3例,肺软骨肉瘤1例,肺母细胞瘤2例,肺癌肉瘤1例,肺恶性淋巴瘤3例,支气管乳头状瘤恶变2例,肺恶性神经鞘瘤1例,肺恶性血管外皮瘤2例,肺恶性黑色素瘤1例。全组病人均经手术切除病变肺组织,其中肺叶切除17例,肺段切除1例,全肺切除1例。无手术及术后住院期死亡,无术后严重并发症。结论:手术是肺部少见原发性恶性肿瘤主要的诊断和治疗手段。 相似文献
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总结原发性颅内恶性淋巴瘤的临床、影像学及病理学特征。回顾性分析17例原发性颅内恶性淋巴瘤的临床资料,并对其临床、影像学及病理学检查进行分析。原发性颅内恶性淋巴瘤是颅内少见的肿瘤,临床表现复杂,颅内高压是其主要表现之一(13/17),颅脑CT和MRI检查显示肿瘤位于额颞叶多见(12/17),主要发病起源于B细胞,综合治疗效果好,总体预后差。初步研究结果提示,原发性颅内恶性淋巴瘤的临床与影像学特征缺乏特异性表现,早期诊断困难,临床误诊率高,颅内活组织病理学检查是确诊本病的主要手段,综合治疗(手术放疗和化疗)可取得较好的疗效。 相似文献
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目的 探讨胃原发性恶性淋巴瘤临床及内镜表现。方法 回顾性总结本院近十年来31例原发性胃恶性淋巴瘤的临床资料。结果 31例病人临床表现无特异性,上腹痛最常见,其次为上消化道出血等。胃镜表现:病变发生2个以上部位多见,其次为胃体、胃窦等,幽门螺杆菌(Hp)阳性检出率90.3%。结论 胃原发性恶性淋巴瘤临床表现无特异性;其镜下形态多种多样,其中累及2个以上部位者多见,病变范围较大。胃镜活检加免疫组化病理检查是诊断本病的重要手段,Hp感染与胃原发性恶性淋巴瘤的发生具有相关性。 相似文献