原发性颅内淋巴瘤临床分析

原发性颅内恶性淋巴瘤(PIML)是一种较少见的颅内恶性肿瘤,约占颅内肿瘤的1%～3%,75%为弥慢性B细胞大细胞淋巴瘤.本病恶性程度高、进展快、预后差,我院1983年1月至2000年1月收治17例,术前误诊率100%,现报告如下.     

原发性颅内非霍奇金淋巴瘤1例

1　病案摘要　　患者女 ,45岁 ,因头疼、头昏半月于 2 0 0 2年 4月 15日入院。患者半月前无明显诱因出现头疼、头昏 ,起初为隐痛 ,逐渐加剧 ,以右侧额顶部明显 ,近 3天来伴呕吐。查体 :神清语利 ,全身浅表淋巴结未扪及 ,心肺腹无异常 ,眼底检查提示双侧视乳头水肿 ,无其他神经系统阳性体征。头部CT扫描 :右侧额叶见约 3 0cm× 2 5cm的等密度影 ,明显强化 ,中央少许低密度灶 ,病灶周围呈低密度水肿 ,右侧侧脑室受压 ,中线结构明显移位。心电图、胸片、腹部B超等检查均无异常。于4月 2 0日在全麻下行开颅手术 ,术中见肿瘤边界不清 ,浅黄色 …     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤19例临床分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤１９例临床分析吴国柱１马振君１杨丽军２原发性胃肠道恶性淋巴瘤比较少见，１９７８年１０月—１９９７年１０月我们共收治１９例，均经手术及病理证实，现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组１９例中，男１２例，女７例。年龄３岁～６５岁，...     

原发性肠道淋巴瘤15例临床分析

目的 探讨原发性肠道淋巴瘤（PIL）的临床特点.方法 回顾性分析1999年6月至2011年11月经内窥镜或手术病理证实的PIL 15例.结果 15例均为非霍奇金淋巴瘤（NHL）,其中B细胞淋巴瘤14例,T细胞淋巴瘤1例.原发部位为结肠13例,小肠2例.男：女为2∶1.以腹痛（73.3％）为主要表现,体质量下降（40.0％）及贫血（40.0％）、肠梗阻（20.0％）为主要伴随症状.结肠淋巴瘤主要表现为实质性肿瘤,小肠淋巴瘤主要表现为混合实质性肿瘤.结论 PIL临床表现无特异性,发病率低,容易误诊,提高诊断准确率需临床、内窥镜、病理多学科协作,目前主张以化疗为主的个体化综合治疗.     

原发性结外淋巴瘤100例临床分析

本文收集1977年到1989年1月在我院住院治疗的原发性结外淋巴瘤患者共100例,现就其临床资料分析总结如下:临床资料本组100例,男61例,女39例,男女之比为1.56:1,年龄最小5岁,最大75岁,18岁以下22例,19—39岁 22例.40—59岁 37例,60岁以上19例,以40—60岁为高峰年龄组.     

卵巢原发性恶性淋巴瘤7例临床分析

目的：探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法：回顾性分析1980年1月-2000年12月收治的7例卵巢原发性淋巴瘤，均行手术切除和CHOP化疗，2例配合盆腔外照射治疗。结果：中位年龄30岁，首发症状为盆腹腔肿块，1例合并不典型13类症状，病理类型全部为NHL，来源于B细胞，中度恶性，中位生存期37个月。结论：已婚育的年轻妇女为卵巢原发性恶性淋巴瘤的高发年龄。治疗宜采用以手术为主的综合治疗，疗效优干卵巢以外的NHL。     

14例原发性脑恶性淋巴瘤临床分析

目的 探讨原发性脑淋巴瘤的临床特点、治疗方法及预后情况.方法 回顾性分析14例原发性脑淋巴瘤的临床资料.结果 病理结果:弥漫大B细胞淋巴瘤8例,未分型的B细胞淋巴瘤6例.治疗方法:12例行手术切除,11例接受放疗,其中10例结合化疗;2例未手术切除,直接放疗,其中1例结合化疗.全组均可评价疗效,2例获完全切除的患者未发现肿瘤残瘤,其他12例中2例CR,2例PR,3例SD,5例PD.全组患者的生存期为3～65个月(中位生存期15个月),1、3、5年生存率分别为77%、32%和32%.全组死亡因为主要系局部复发,其中1例全切术后加辅助放化疗者生存期达65个月,1例未行辅助治疗的部分切除术患者仅生存3个月;9例单发病灶生存3～65个月(平均生存期32个月),5例多发病灶生存6～24个月(平均生存期16个月).结论 联合手术、化疗、放疗的综合治疗可延长原发性脑淋巴瘤患者的生存期.     

原发性大肠淋巴瘤20例临床分析

原发性大肠淋巴瘤较少见。１９８６年１月至１９９８年１月我院共收治２０例。现结合文献,并就有关问题进行讨论。１临床资料２０例中,男性１２例,女性８例,男女之比为１．５∶１。年龄１６～６８岁,平均发病年龄４０．８岁。病变部位：升结肠１２例（其中回盲部１０...     

原发性结外淋巴瘤136例临床分析

目的 探讨原发性结外淋巴瘤(PENL)的临床特点、诊断及治疗。方法 回顾性分析136例PENL的临床资料。结果 136例患者均为非霍奇金淋巴瘤(NHL)，PENL占同期收治恶性淋巴瘤病例的52．9％(136／257)。41.2％(56／136)的PENL病灶在头颈部，26．5％(36／136)的PENL病灶在胃肠道，86．0%(117／136)的PENL表现为原发器官肿大或局部肿块形成，接受化疗、放疗等治疗的患者病情均有不同程度好转。结论 PENL主要为非霍奇金淋巴瘤，PENL好发于头颈部及胃肠道，患者主要表现为原发器官的肿大及局部肿块形成，化疗及放疗有较好疗效。     

原发性颅内恶性淋巴瘤17例临床分析

总结原发性颅内恶性淋巴瘤的临床、影像学及病理学特征。回顾性分析17例原发性颅内恶性淋巴瘤的临床资料，并对其临床、影像学及病理学检查进行分析。原发性颅内恶性淋巴瘤是颅内少见的肿瘤，临床表现复杂，颅内高压是其主要表现之一（13／17），颅脑CT和MRI检查显示肿瘤位于额颞叶多见（12／17），主要发病起源于B细胞，综合治疗效果好，总体预后差。初步研究结果提示，原发性颅内恶性淋巴瘤的临床与影像学特征缺乏特异性表现，早期诊断困难，临床误诊率高，颅内活组织病理学检查是确诊本病的主要手段，综合治疗（手术放疗和化疗）可取得较好的疗效。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤7例临床分析

目的 :探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法 :回顾性分析 1980年 1月 -2 0 0 0年 12月收治的 7例卵巢原发性淋巴瘤 ,均行手术切除和CHOP化疗 ,2例配合盆腔外照射治疗。结果 :中位年龄 30岁 ,首发症状为盆腹腔肿块 ,1例合并不典型B类症状 ,病理类型全部为NHL ,来源于B细胞 ,中度恶性 ,中位生存期 37个月。结论 :已婚育的年轻妇女为卵巢原发性恶性淋巴瘤的高发年龄。治疗宜采用以手术为主的综合治疗 ,疗效优于卵巢以外的NHL。     

原发性胃恶性淋巴瘤24例临床分析

目的:探讨原发性胃恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphoma,PGL)的临床特点、诊断与治疗及其预后。方法:回顾性分析4年半内收治的24例PGL患者的临床资料。结果:临床表现以上腹痛、消化道出血、纳差、消瘦多见。病变主要位于胃窦和胃体,术后病理类型均为非霍奇金淋巴瘤,其中B淋巴细胞型11例,T淋巴细胞型3例,BT双淋巴细胞型1例,未分型9例。ⅠE期9例(37.5%),ⅡE期7例(29.2%),ⅢE期6例(25.0%),ⅣE期2例(8.3%)。4例HP感染者术后给予抗HP治疗。在获得最终随访的21例中有13例存活超过5年。结论:PGL根据临床症状、内镜下特点及活检多能确诊。肿瘤病理类型、临床分期、是否存在合并症和HP感染是影响预后的重要因素。手术治疗有助于提高远期生存率,改善预后。     

原发性骨淋巴瘤临床研究

原发于骨的淋巴瘤是一种罕见的结外淋巴瘤,主要表现为骨质破坏,较易误诊为其它骨疾病。现对本院收治的10例骨原发淋巴瘤加以总结,供临床诊疗参考。材料和方法一　研究对象　本院1978年—1998年共收治原发骨淋巴瘤10例,男5例,女5例。年龄最小5岁,最大66岁,中位年龄44岁。主要症状为原发部位肿块伴疼痛,个别有发热,乏力。除1例因骨髓受侵为Ⅳ期外,其余均为Ⅰ期。Ｂ症状2例,其余均为Ａ症状。病变分布及Ｘ线表现如下:部位例数　　　　Ｘ　线　表　现上颌骨2上颌窦各壁骨质破坏,底壁尤甚。筛骨、上颌骨2右眼眶侧壁、筛窦内外侧壁、上颌窦内侧壁、…     

原发性渗出性淋巴瘤

原发性渗出性淋巴瘤（PEL）是一种罕见的人类免疫缺陷病毒（HIV）相关的非霍奇金淋巴瘤（HIV-NHL）,约占全部HIV-NHL的4％。好发在体腔,如胸腔、心包腔和腹腔。发病与Kaposi’s肉瘤（Ks）相关的疱疹病毒（KSHV）（即人疱疹病毒-8,HHV-8）感染有关。PEL细胞形态不定,呈null淋巴细胞免疫表型。大多数受染细胞表达基因潜伏型（主要为潜伏相关的核抗原-1,LANA-1）,HHV-8肿瘤发病的分子机制尚未确定。治疗上采取CHOP方案化疗和抗逆转录病毒治疗（如HIV阳性）联用,预后差,冀希发现更特异的治疗靶。本文就PEL的概念、发病机理、诊断与鉴别诊断及治疗学进展作一文献复习。     

原发性颅内恶性淋巴瘤9例临床报告

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤 (ＰｒｉｍａｒｙＣｅｎｔｒａｌＮｅｒｖｏｕｓＳｙｓｔｅｍＬｙｍｐｈｏｍａ ,ＰＣＮＳＬ)是原发于颅内和脊髓内的恶性淋巴瘤 ,临床上少见 ,约占原发性脑瘤的 1 0 %以下 ,占结外非何杰金淋巴瘤的 1 5 %～ 1 6 %。近年来 ,随着诊断技术的发展 ,其发病率有上升趋势。为提高对本病的认识 ,规范治疗 ,现将我院自 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月收治的 9例原发性颅内恶性淋巴瘤患者临床情况分析报告如下 :1　材料与方法1.1　一般资料　 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月共收治 9例颅内恶性淋巴瘤患者 ,均经手术病理组织…     

原发性颅内恶性淋巴瘤17例临床分析

总结原发性颅内恶性淋巴瘤的临床、影像学及病理学特征。回顾性分析17例原发性颅内恶性淋巴瘤的临床资料,并对其临床、影像学及病理学检查进行分析。原发性颅内恶性淋巴瘤是颅内少见的肿瘤,临床表现复杂,颅内高压是其主要表现之一(13/17),颅脑CT和MRI检查显示肿瘤位于额颞叶多见(12/17),主要发病起源于B细胞,综合治疗效果好,总体预后差。初步研究结果提示,原发性颅内恶性淋巴瘤的临床与影像学特征缺乏特异性表现,早期诊断困难,临床误诊率高,颅内活组织病理学检查是确诊本病的主要手段,综合治疗(手术放疗和化疗)可取得较好的疗效。     

乳腺原发性恶性淋巴瘤

乳腺原发性淋巴瘤（Primarymalignantlymphomaofmemammarpgland，PMLMG）是原发于乳腺组织的恶性肿瘤，常被误诊为乳癌。Gross1890年首次对该病进行了描述。1972年，Freeman等[1]首先将其命名为乳腺原发性恶性淋巴瘤，并较详尽的，描述了该肿瘤的组织学类型，并认为与乳腺癌相比具有明显不同的生物学特性，治疗原则与其他乳腺恶性肿瘤也有所不同。近年来，关于PMLMG的报道日渐增多，认为该肿瘤组织学形态、临床表现及免疫组化与乳腺癌有明显的区别。由于本病发病率低，临床诊断相当困难，目前尚无理想的治疗方案，本文就此有关问题作…     

原发性腮腺恶性淋巴瘤12例临床分析

原发性腮腺恶性淋巴瘤少见，献报道不多，往往对该病的临床认识不足，且临床易误诊，其治疗方案需待探讨。本院自1980年2月至2002年12月共收治原发性腮腺恶性淋巴瘤12例，现将该病的诊断，治疗及预后结合献分析如下：