恶性组织细胞病32例骨髓象表现

近 8年来我院收治的恶性组织细胞病 (恶组 )患者 44例的临床与骨髓象特征 ,尤其是早期骨髓象的改变 ,以提高早期恶组的诊断率。临床资料1　一般情况　本组 44例中男性 3 2例 ,女性1 2例 ,年龄 2 0～ 70岁 ,其中 2 0～ 40岁 3 2例 ,( 71 .7% ) ,40岁以上的 1 2例 ( 2 7.3 % )。确诊前病程 0 .5～ 4个月 ,平均 3个月。2　临床表现　主要为发热 >3 9℃ 40例( 90 % ) ,肝肿大 3 8例 ( 86.3 % ) ,脾大 3 6例 ( 81 .8% ) ,淋巴结肿大 2 4例 ( 54 .5% ) ,出血 2 2例( 50 % ) ,皮肤病变 1 4例 ( 3 1 .3 % ) ,黄疸 1 2例 ( 2 7.2 % )。少数病例有骨、…     

恶性组织细胞病44例分析

目的：了解恶性组织细胞病的;临床与骨髓象特征。探讨其诊断依据。方法：回顾分析我院血液科收治的44例恶性组织细胞病,分析临床表现及骨髓象诊断情况。结果：临床表现为高热（90%）。肝肿大（86.3%),脾肿大（81.3%),淋巴结肿大（54.5%)。出血（50%）等,骨髓检查见到异常组织细胞,结论：临床表现多样化,多次多部位骨髓检查是主要诊断手段。     

恶性组织细胞病8例分析

恶性组织细胞病(简称恶组)临床上较少见，1997年1月～2004年6月，我院收治恶组患者8例，回顾分析如下。     

恶性组织细胞病8例临床分析

恶性组织细胞病 (恶组 )是单核 巨噬细胞系统的恶性疾病 ,临床表现复杂多变 ,病情凶险。本院1989年～ 2 0 0 1年共收治 8例。现分析报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 8例 ,男 6例 ,女 2例 ;年龄 17～ 67岁。病程 7～ 2 70天。1 2　临床表现　全部病例均有发热 (多为持续高热 )和贫血 ,且进行性加重 ,皮肤淤斑 5例 ,鼻出血及牙龈出血 3例 ,咳嗽、胸痛 2例 ,腹痛、腹胀 3例 ,皮疹 2例 ,淋巴结肿大 1例 ,肝肿大 4例 ,脾肿大 5例 ,其中巨脾 2例。1 3　实验室检查　血红蛋白 (60～ 10 0 )g/L ;外周血白细胞 (1 1～ 4 0 )× 10 9/L 6…     

恶性组织细胞病37例分析

目的：加强对恶性组织细胞病（恶组）的认识,提高诊断准确率。方法：对已确诊的37例恶组病例进行回顾性分析和总结。结果：临床表现以发热、乏力及进行性衰竭为主（100.0%）,其余依次是淋巴结肿大（86.5%）、脾肿大（67.6%）、肝肿大（64.9%）、出血（62.2%）、双下肢水肿（16.2%）、腹痛（13.5%）、皮肤巩膜黄染（10.8%）及其他一些少见表现。外周血常规检查三系减少者64.9%、二系减少者21.6%、一系减少者13.5%,其中WBC减少者占64.9%、正常者21.6%、升高者13.5%,Hb降低者100.0%,PLT降低者86.5%,查见异常细胞者29.7%。肝功能异常者43.2%,肾功能异常者8.1%,血清铁蛋白及心肌酶谱极度增高者各2.7%。经1次骨穿确诊者43.2%、经多次骨穿或淋巴结活检或尸检确诊者56.8%。结论：本病临床表现及实验室检查结果复杂多样,容易漏诊、误诊,临床及病理检验人员应提高对本病的认识,及时行骨髓穿刺或活检,必要时行淋巴结活检,以临床表现为基础,细胞形态学和病理学检查为主要诊断依据,是减少误诊、提高诊断准确率的关键。     

恶性组织细胞病9例临床分析

我院近年收治了９例恶性组织细胞病患者 ,其它中除部分病例较典型外 ,病例临床表现复杂、特殊。９例恶性组织细胞病患者中 ,３例为特殊类型恶性组织细胞病 (皮肤型、多发性浆膜型、顽固性左心衰伴肺水肿 ) ,同时观察到其中４例患者心肌酶异常。现报告如下。１资料与方法１．１一般资料９例患者中男性６例、女性３例。年龄２０～４５岁。中位年龄３４岁。临床表现 :起病急骤 ,以发热为首发症状８例 ,其中６例高热 ,２例低热 ;９例患者有脾肿大 ,７例肝大 ;出血倾向５例 ;黄疸３例 ;胸水３例、腹水２例、心包积液１例。１．２血像、骨髓检查全…     

骨髓转移瘤误诊为恶性组织细胞病1例

1病例报告患者男,30岁,主因右下胸痛3个月,关节疼痛伴发热1个月入院。患者3个月前无明显诱因出现右下胸痛,呈持续性,与呼吸无关,且不向它处放射,并伴有局部压痛,1个月前又出现全身多处关节痛,伴发热,体温37~38·5℃,以解热镇痛药治疗无效。体检:体温37·5℃,脉搏96次/min,血压100/80 mmHg(1 mmHg=0·1333 kPa),营养中等,全身皮肤无黄染及出血点,双侧腹股沟淋巴结肿大,约1 cm×2 cm,界清无压痛,质中等,右腋前线与第Ⅵ肋交界处稍隆起,压痛( ),心肺听诊未见异常,肝肋下可及,脾肋下2 cm,周身关节、四肢肌力未见异常。实验室检查:白细胞5·3×1…     

恶性组织细胞病26例临床分析

恶性组织细胞病临床表现无特异性,变化错综复杂,不易确诊;多次多部位骨髓穿刺是重要的诊断方法之一。探索有效的治疗方案是今后研究的主要课题     

恶性组织细胞病38例临床分析

目的 探讨恶性组织细胞病的临床特征、诊断及治疗。方法 回顾性分析我院38例恶性组织细胞病的临床表现、体征、实验室检查(血象、骨髓象、病理活检)及常规诊疗方法。结果 该组病例发热86．2％，乏力97．3％，出血42．1％，肝脾肿大52．6％，血象异常97．4％，找到异常组织细胞或多核巨组织细胞76．3％，活检5．3％，确诊后34．2％的患者离院，10．5％的患者在院内死亡，仅1例患者存活1年以上。结论 恶性组织细胞病早期诊断困难，常易误诊为其他疾病，病情重，预后不良。对病因不明的高热，肝、脾、淋巴结肿大，全血象减少(尤其呈进行性减少患者)，应及早进行含穿及活检明确诊断．及早化疗，以提高生存率。     

恶性组织细胞病13例临床分析

对13倒恶性组织细胞病的临床、实验检查及其转归进行分析。讨论了异常组织细胞对诊断的意义以及3例长生存病例的特点及治疗。     

40例恶性组织细胞病的临床分析

本文报告恶性组织细胞病40例,均经骨髓涂片及/或血液涂片、尸体解剖确诊。本组男:女=2.3:1,发病高峰年龄为30—40岁,主要临床表现为发热,贫血,出血,肝脾肿大。对血象与骨髓象的改变进行了分析,主要死亡原因是感染,出血和衰竭。本文还讨论了恶性组织细胞病的病因、诊断、治疗和预后问题。     

恶性组织细胞病20例临床分析

恶性组织细胞病 (简称恶组 )是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病。恶组临床表现错综复杂 ,病理改变多样 ,缺乏特异性 ,诊断较困难。现报道 1 983年 1月至 1 999年 1 0月收住本院血液科的恶组 2 0例分析如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 2 0例恶组均为我院血液科患者 ,诊断依据为张之南主编 :《血液病诊断及疗效标准》(1 998.396 )中的恶组诊断标准。其中男 1 3例 ,女 7例 ,年龄 1 4～ 6 0岁。1 .2　临床表现1 .2 .1　发热　 2 0例 (1 0 0 % ) ,为不规则高热、间歇发热、或稽留热。1 .2 .2　肝脾淋巴结肿大　肝大 1 7例 (85 % ) ,右…     

恶性组织细胞病87例临床分析

恶性组织细胞病(恶组)属淋巴网状组织的一种恶性增殖性疾病,该病临床表现复杂多样,来势凶险,预后恶劣。现将本院所见87例,介绍如下。     

先天性恶性组织细胞病一例

病例摘要男,25天。以发热3天,抽搐3次、全身出血点1天为主诉入院。父母非近亲结婚,母孕期健康,无药物及射线接触史。其兄于出生后两月时出现发热伴血小板减少,5个月死亡。体检:体温38℃,体重3600g,轻度贫血貌,面部、躯干、双大腿内侧均可见散在针尖大出血点。心肺未见异常,肝脏肋下5cm,剑突下3.5cm,脾脏肋下5cm,甲乙线6.5cm,甲戊线6.5cm,丁戊线-3.5cm。实验室检查:肝功,表面抗原均为(-),血清蛋白电泳:A67.2%,α2.4%,β6.0%γ20.3%,     

恶性组织细胞病21例临床特征分析

恶性组织细胞病(恶组)的临床诊断较困难,其症状、体征及实验室检查均无特异性.据国内文献报道,恶组在临床上并非罕见,虽有全血细胞减少、高热及肝、脾、淋巴结肿大和衰竭等表现,但临床表现及病理上有别于急性白血病或恶性淋巴瘤,病情凶险且病程短[1,2].1999年12月～2005年1月收治了21例恶组患者,对其临床资料进行回顾性分析,现总结如下.