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降脂护肝胶囊质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立降脂护肝胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别降脂护肝胶囊中山楂、葛根;高效液相色谱法测定熊果酸的含量。HPLC法采用Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(69∶12∶19)为流动相;流速:0.8 ml/min;检测波长:220 nm。结果:TLC鉴别图谱斑点清晰,阴性无干扰;熊果酸进样量在0.48~14.4μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率及RSD分别为98.43%和0.57%(n=5)。结论:采用TLC法和HPLC法控制降脂护肝胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强。 相似文献
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目的:优选护肝降脂胶囊的提取工艺.方法:用正交设计法,以失黄酚含量为指标优选决明子、泽泻的乙醇提取工艺;以丹酚酸B含量为指标优选黄芪、丹参、山楂的提取工艺.结果:决明子、泽泻的最佳提取工艺为乙醇浓度为70%、乙醇加入量为药材的10倍、提取2次,每次1 h;黄芪、丹参、山楂的最佳提取工艺为加水量为10倍,煎煮时间1 h,煎煮次数2次.结论:优选得到的提取工艺稳定可行. 相似文献
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通脉降脂胶囊护肝作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究通脉降脂胶囊 (TMJZ)对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用及可能机制。方法 小鼠分别予TMJZ 1 50 ,75mg (kg·d)灌胃 (ig) ,连续 1周作预处理 ,然后用四氯化碳造成小鼠急性肝损伤 ,2 4h测定肝脏指数 (liverindex ,LI) ,血清谷丙转氨酶(serumglutamicpyruvictransaminase,SGPT)和肝组织谷丙转氨酶 (liverglutamicpyruvictransaminase ,LGPT)、甘油三酯 (triglyceride,TG)、总胆固醇 (totalcholesterol,TC) ,丙二醛 (malonaldehyde,MDA)、超氧化物歧化酶 (superoxidasedismutase,SOD)以及谷胱甘肽 (glu tathione,GSH)等指标 ,并观察肝脏组织学变化。结果 与四氯化碳模型组比较 ,经TMJZ预处理后SGPT、LGPT、TG、TC和MDA含量均明显降低 ,而GSH含量有所升高 ,同时SOD活力显著增强 ,并且TMJZ能明显减轻肝组织的病理变化。结论 TMJZ对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤具有保护作用 相似文献
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胃炎止痛胶囊系由白芍、延胡索等药材组成的纯中药制剂,该方具有柔肝和胃,缓急止痛等作用,用于急慢性胃炎、胃溃疡等,本文阐述了其制备工艺及质量标准的研究. 相似文献
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目的:研究清血降脂胶囊的制备工艺。方法;采用均匀设计方法,以总有机酸,总多糖为指标,对制备胶囊浸膏的提取溶剂比,煎煮时间,醇沉浓度等关键工艺步骤进行考查。结果:该制剂的最佳工艺条件为:药材与溶剂比为1:10,煎煮2次,每次为60min,醇沉浓度为50%。结论:以本工艺条件提取有效成分,不仅保证有机酸的含量,同时也使多糖不受损失。 相似文献
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目的研究益心安神胶囊的制备工艺、建立质量控制标准。方法采用显微镜鉴别及薄层色谱(TCL)进行有效成分的鉴别。结果益心安神胶囊制备工艺合理,用薄层色谱法鉴别药物主要成分效果好。结论该制剂疗效确切、制备工艺合理、质量稳定、质控方法简便易行,值得医院推广。 相似文献
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昆藻调脂胶囊的制备工艺与质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究昆藻调脂胶囊的制备工艺及质量控制方法。方法:采用原方大部分药材水煎煮、部分粉碎,然后浓缩、制颗粒、填充制成胶囊;采用薄层色谱法对处方中的何首乌、柴胡、丹参进行定性鉴别。结果:制备方法简便可行,制剂性质稳定;在薄层层析色谱中能检出何首乌、柴胡、丹参。结论:该制剂处方配伍合理,制备工艺简单,质控方法简便,为制剂质量控制提供了实用可行的方法。 相似文献
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闫文亮 《中国医学理论与实践》2007,17(4):94-495
目的 制备益康减肥降脂胶囊,建立质量控制方法,观察其治疗肥胖伴高脂血症的临床效果。方法 采用水煎、醇沉等方法制备降脂胶囊,用于治疗肥胖伴高脂血症,设治疗组和对照组进行疗效对比观察。结果 治疗组观察病例30例,总有效率为84.0%;对照组观察病例20例,总有效率为60.5%。结论 该制剂工艺合理,质量稳定,治疗肥胖伴高脂血症疗效确切,未见不良反应,治疗组与对照组的疗效差异有显著性(P〈0.05)。 相似文献
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李俊 《世界中西医结合杂志》2012,7(6):482-483
目的初步确定二黄通便胶囊的制备工艺并拟定质量控制标准。方法采用传统水煎煮提取、浓缩制备成胶囊;用薄层色谱法(TCL)对制剂中大黄进行了定性鉴别实验;参照"中药新药稳定性试验要求"中胶囊剂项下稳定性试验项目进行性状、鉴别、水分、崩解时限等各项考核。结果工艺合理,疗效确切,质量可控;薄层色谱中样品色谱斑点显色清晰,分离度好;性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度等各项考察指标均符合相关规定。结论该制剂制备工艺合理,所建立的方法准确可行,专属性强,重现性好,质量可控,稳定性良好,有利于对二黄通便胶囊的质量控制作进一步研究。 相似文献
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目的:观察自拟荷叶降脂护肝汤治疗脂肪肝的疗效.方法:将136例脂肪肝患者随机分为两组,对照组(66例)采用血脂康胶囊等综合治疗;治疗组(70例)在对照组的基础上,加服荷叶降脂护肝汤.3个月为1个疗程,连用2个疗程.结果:对照组66例中,临床痊愈7例,显效19例,有效12例,无效28例,总有效率为57.58%;治疗组70例中,临床痊愈13例,显效33例,有效20例,无效4例,总有效率为94.27%.两组比较,有非常显著性差异(P<0.01).结论:荷叶降脂护肝汤对脂肪肝的疗效满意. 相似文献
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目的 :建立降脂靖血胶囊的质量标准。方法 :采用TLC法对处方中槐花、决明子和山楂等进行鉴别 ;用双波长薄层扫描法测定丹参中丹参酮ⅡA 的含量。结果 :在TLC色谱中均能检出槐花、决明子和山楂 ;丹参酮ⅡA 在 1.10 8~ 5.0 90 μg范围内有良好的线性关系 ,加样回收率为 99.38% ,RSD为 1.6 %。结论 :本质量标准可有效地控制降脂靖血胶囊的质量。 相似文献
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目的研究复方克痫胶囊的制备方法,制定复方克痫胶囊的质量标准。方法根据中医药理论选用中药材,根据2005版《中国药典》建立质量标准。结果本制剂工艺稳定,质量标准可行。结论本处方工艺合理,质量稳定,是治疗各类癫痫的有效制剂。 相似文献
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目的 研究具有治疗各种类型癫痫的口服胶囊制剂的制备方法,制定质量标准。方法 制备复方止癫灵胶囊,建立质量标准。进行急性毒性实验。结果 本制剂工艺稳定,质量标准可行。结论 本处方工艺合理,质量稳定,是治疗各类癫痫的有效制剂。 相似文献