b型流感嗜血杆菌结合疫苗的安全性评价

目的:评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗的安全性,为Hib疫苗的免疫接种推广提供依据。方法:回顾性分析自愿接种Hib疫苗的10 087名6个月龄~5周岁的婴幼儿的资料,按年龄分为6~11个月龄组(1 163名)和12~59个月龄组(8 924名);分析儿童接种后不良反应发生情况。结果:6~11个月龄组幼儿接种72 h后的局部不良反应发生率明显高于12~59个月龄组幼儿,差异具有统计学意义(P﹤0.05);6~11个月龄组幼儿接种72 h后全身不良反应发生率高于12~59个月龄组幼儿,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:b型流感嗜血杆菌结合疫苗在6个月龄~5周岁的婴幼儿中使用具有较好的安全性,但在接种过程中应密切关注幼儿出现的局部反应和全身反应,并进行及时处理。     

减少接种百白破疫苗不良反应的有效措施分析

目的对减少接种百白破疫苗不良反应的有效措施进行分析与探讨。方法随机抽取在2009年3月—2012年3月在该中心接种百白破疫苗的儿童286例,将其按照接种次数进行分组,进行接种后随访,并对随访结果展开回顾性分析。结果经统计分析发现,月龄大的儿童不良反应的发生率显著高于月龄小的儿童(P<0.05),并且接种针次多的不良反应发生率高于接种针次少的不良反应发生率(P<0.05)。结论百白破疫苗在接种后会出现不同程度的不良反应,应根据不良反应的发生特点展开有针对性的预防措施。     

安全合理有效接种百白破疫苗

目的安全合理有效接种百白破疫苗,减少接种不良反应,控制相关传染病发生,保证儿童健康。方法在家长自愿基础上建议月龄满3个月、4个月儿童接种吸附百白破联合疫苗,月龄满5个月、18-24个月儿童接种吸附无细胞百白破联合疫苗。对在2004-2007年期间基础和加强均在我院接种百白破疫苗的0-2岁724名儿童接种后不良反应进行跟踪观察。结果不良反应发生率低,接种部位无感染,无无菌性化脓等并发症,龙南医院所管辖区内无一例百日咳、白喉、破伤风病例,达到接种预期目的。结论只要科学合理接种百白破疫苗,不良反应是可以减少的。     

预防接种不良反应发生情况和原因研究

目的:调查分析儿童预防接种不良反应发生情况和原因。方法:采用回顾性方法分析46例接种不良反应患儿的临床资料,采用Excel表格对调查数据进行统计,统计不同疫苗的不良反应发生率,分析临床表现和发生原因。结果:预防接种不良反应患儿中大多为一般反应,其次为异常反应,耦合反应较少发生。患儿发生不良反应原因:接种时间、患者体质、疫苗质量、药物影响、接种后休息。结论:实施具体的预防接种异常反应监测方案,与儿童父母共同做好护理工作,增加公众对疫苗接种的信心,加强预防接种知识的宣传,能够显著降低接种不良反应发生率,确保儿童接种安全,保证预防接种工作的正常进行。     

38例先天性心脏病儿童预防接种的观察与分析

目的探讨患有先天性心脏病儿童的预防接种的现状。方法对38例患有先天性心脏病儿童的预防接种，采取接种前的病史询问体格检查，心理疏导并且严格按照规范的操作程序进行接种，接种后的观察与随访。结果38例先天性心脏病儿童接种年龄在1月龄-3周岁之间。其中36例在相应的月龄中完成基础免疫的同时接种了第二类疫苗。2例患儿因心功能不全而未全程接种，分别给予口服脊髓灰质炎预苗三剂次。38例患儿中仅有3例出现副反应（一般反应2例、局部反应1例）。所有患儿在接种疫苗后均未出现严重的不良反应。结论在预防接种工作中，对患有先天性心脏病的儿童只要心功能正常，适时进行预防接种是安全的、也是非常必要的”。     

接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施

目的探讨接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施。方法对我中心预防接种门诊的3个月龄以上足月健康婴幼儿进行预防接种百白破疫苗后的观察和指导。结果接种疫苗儿童中无1例发生无菌性脓肿。有10例儿童接种吸附无细胞百白破后出现硬结反应,经局部热敷后硬结消失,注射部位恢复正常。结论接种百白破疫苗前严格掌握禁忌证,使用时将疫苗液充分摇匀,接种后告诉家长出现硬结反应的处理对策,可减少接种反应的发生。     

五联疫苗的安全性临床观察

目的:观察五联疫苗的安全性.方法:在预防接种门诊对应用该疫苗的230例2个月龄～1岁6个月的幼儿密切观察其接种后反应,测量腋下体温并询问有无不适症状.结果:无不良反应96.95％ (223/230),出现发热、注射部位肿痛等不良反应3.05％ (7/230),其中强反应1例(0.43％),中度反应2例(0.86％),轻度反应4例(1.73％),均于对症治疗后2～3天内缓解并消失.结论:五联疫苗的临床应用是安全的.     

农九师儿童四苗接种工作现况调查

一、方法和內容以基层卫生室为单位整群抽样。合格接种:1.免疫起始月龄正确。2.接种间隔时间正确。3.在规定月龄内完成全程基础免疫。4.有准确的出生接种时间记录。5.卡、证相符,不合格接种:不同时具备以上五项要求者为不合格接种。二、调查结果共调查基层卫生室41个,占全师基层卫生室(152个)的24％。儿童四苗合格接种的     

儿童疫苗接种的不良反应及护理干预的效果

目的 分析儿童疫苗接种发生不良反应的原因,并探讨强化常规护理干预的效果.方法 选取2016年1～12月接受疫苗接种的1774名儿童为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组887名.对照组给予常规护理措施,观察组给予强化常规护理干预措施,比较两组儿童疫苗接种的不良反应发生情况,并调查家长的满意度.结果 1774名儿童接种疫苗后发生因接种疫苗导致不良反应的因素主要为儿童体质与状态,也不排除疫苗质量与接种时间的因素;接种疫苗后观察组的不良反应(一般反应+异常反应)发生率为0.79％,明显低于对照组的2.14％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组儿童家长对医护人员的服务水平与态度的满意度为97.1％,高于对照组的90.5％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 强化常规护理干预可显著降低儿童接受疫苗接种后的不良反应发生率,同时提高了儿童家长对医务人员的满意度.     

接种百白破疫苗的方法及注意事项

目的探讨百白破疫苗接种方法及发生不良反应的原因并提出预防措施。方法对月龄满3个月以上完成基础免疫,在1.5～2.0岁及满6周岁加强注射的儿童,吸取百白破疫苗0.5ml,在臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌进行深部肌肉注射。结果 687人中,无一例发生发生无菌性脓肿,有3名儿童发生局部硬结,经及时处理得以恢复。结论预防接种的异常反应与受种者个体差异,接种24h后局部热敷,接种人员操作技术有密切关系,增强责任心,规范操作可减少和避免不良反应。     

百白破不良反应的相关因素分析及预防措施

目的:探讨分析百白破疫苗接种后不良反应发生的相关因素,并总结有效的预防措施,为今后的相关研究提供可靠性的参考意见。方法:将东海县黄川镇2011-2013年期间接种百白破疫苗的400例儿童作为此次的研究对象,对其接种后的临床反应进行回顾性分析与比较。结果:百白破疫苗的不良反应。结论:在百白破疫苗接种前后进行有效的预防措施干预,不仅可以降低不良反应的发生率,也可以有效的加强儿童免疫力,全面保障儿童的健康安全。     

国产人用狂犬病疫苗在低龄儿童中应用的安全性研究

目的 评价国产人用狂犬病疫苗在低龄儿童(0-3岁)中应用的安全性. 方法选0-3岁被狗、猫、鼠等动物咬(抓)伤儿童80名随机分成两组,实验组40人,接种国产人用狂犬病疫苗,对照组40人,接种进口人用狂犬病疫苗.按0、3、7、14、 28天各接种一针次程序进行.观察并比较两组接种后的局部和全身反应. 结果两组接种后个别接种对象表现轻微局部和全身反应,未见任何严重不良反应,发热仅出现在前三针,所有的不良反应均为一过性,接种者均完全恢复,两组安全性无显著差异. 结论国产人用狂犬病疫苗在低龄儿童中应用具有良好的安全性.     

麻疹强化免疫中出现异常反应的分析

目的:分析麻疹强化免疫中出现异常反应的特征及原因,探讨降低疫苗接种异常反应发生率的途径。方法:对我院麻疹强化免疫中5 324名8个月～14岁儿童接种后的异常反应进行观察。结果:不良反应的总发生率为9.59‰。结论:疫苗因素、接种环节、个体因素等是麻疹强化免疫中出现不良反应的诱因。     

国产与进口重组乙型肝炎疫苗安全性的研究

目的:了解国产和进口两种乙肝疫苗安全性的差异,促进乙肝疫苗接种,提高免疫覆盖率。方法:在茂名市市区内选择0~1岁的健康儿童共300例,以自愿为原则分为国产疫苗组与进口疫苗组,分别接种国产重组乙型肝炎疫苗和进口重组乙型肝炎疫苗,在接种后的7d内追踪观察全身反应和局部反应。结果:国产重组乙型肝炎疫苗与进口重组乙型肝炎疫苗相比具有相似的安全性。300例接种者中均无局部反应发生,全身反应的发生率分别为在4.67%、3.33%,两者在安全性方面差异没有统计学意义(χ2=0.35,P值>0.05)。在发生的12例不良反应中,83.33%(10/12)发生于接种后1d内,16.67%(2/12)发生于接种后2~3d;男女比例为1.40∶1。25.00%(3/12)发生在接种第1剂时,41.67%(5/12)发生在接种第2剂时,33.33%(4/12)发生在接种第3剂时。国产疫苗组与进口疫苗组发生的不良反应在时间分布、人群分布、接种针次分布上的趋势一致。结论:无论国产乙肝疫苗还是进口乙肝疫苗接种后均有部分儿童发生不良反应,可能与儿童个体差异因素有关,经干预后无严重后果发生,安全性较高,而国产疫苗为国家免疫规划疫苗,儿童免费接种3剂次,与价格偏高的进口疫苗相比,更适用于我国乙型肝炎防控工作。     

两种无细胞百白破联合疫苗安全性的比较

目的:观察长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(观察疫苗)及武汉生物制品研究所生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(对照疫苗)的接种反应。方法:将3个月～5个月龄的足月健康儿童525名按双盲、随机、平行对照的原则按3∶2的比例分别接种观察疫苗(315例)及对照疫苗(210例),在观察期内对接种对象进行安全性的观察。结果:观察疫苗及对照疫苗的全身发热反应发生率分别为4.00%和6.04%,局部反应发生率分别为1.62%和2.94%,两组的全身、局部反应的发生率均差异无显著性(P≥0.05)。结论:观察疫苗接种于3个月～5个月龄的儿童是安全的,与对照疫苗的副反应发生率相比较差别无统计学意义。     

内蒙古赤峰市阿鲁科尔沁旗地区6～50月龄儿童肠道病毒EV71疫苗接种现状及影响因素研究

目的分析内蒙古赤峰市阿鲁科尔沁旗地区6～50月龄儿童肠道病毒EV71疫苗接种现状。分析影响接种肠道病毒EV71疫苗的因素,为手足口病预防工作提供依据。方法采用按比例分配分层随机抽样方法,以36月龄为界,将调查对象分为两个层次,分别在农区、牧区按年龄层等距抽取250例儿童做为调查对象,采用调查问卷的方式。结果内蒙赤峰阿旗地区6～50月龄儿童肠道病毒EV71疫苗牧区居住地儿童接种率明显低于农区居住地儿童接种率。两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论儿童家长文化程度、担忧接种疫苗产生不良反应、质疑疫苗效果及对手足口病知识的了解为影响儿童接种的主要因素。今后预防工作中应加强宣传手足口病防治及肠道病毒EV71疫苗相关知识的宣传。     

不同部位接种百白破疫苗不良反应观察体会

目的:观察不同部位接种百白破疫苗后不良反应发生情况,探讨预防及护理对策。方法:将2012年1-6月在本中心接种百白破疫苗的470名儿童随机分为两组,每组235名,其中A组儿童在上臂三角肌肌内注射百白破疫苗,共接种516剂次;B组儿童在臀部外上1/4处肌内注射百白破疫苗,共接种508剂次;观察两组儿童不良反应发生情况。结果:A组儿童发生不良反应38例,发生率为7.36%;B组儿童发生不良反应19例,发生率为3.74%,由此得出臀部接种百白破疫苗的不良反应发生率显著低于上臂三角肌接种疫苗者。结论:臀部接种百白破疫苗的不良反应发生率低、安全性好。     

小年龄组儿童接种国产甲型肝炎灭活疫苗安全性观察

目的:观察小年龄组儿童接种国产甲肝灭活疫苗后的副反应情况,评价国产甲肝灭活疫苗的安全性。方法:在我市选择3处预防接种点,对儿童接种甲肝灭活疫苗后30min、24h、48h、72h的局部反应和全身反应进行观察。结果:本次共观察儿童2989人,接种针次5089次,局部副反应主要以接种处的轻微疼痛为主,发生率为0.14%;全身反应主要表现为低热,第1针和第2针接种后的弱反应和中反应发生率分别为0.13%、0.29%、0.37%和0.24%。结论:国产灭活甲肝疫苗(孩尔来福)接种小年龄组儿童是安全的。     

高教育水平家长可降低儿童预防接种不良反应事件发生的调查分析

目的:通过对具有较高教育水平家长的儿童接种疫苗后不良反应的正确判断及干预而减少不良反应事件发生的概率分析,判断高文化素质水平在应对行为反应中的重要作用。方法:通过抽取本社区卫生服务中心辖区内常住6岁接种儿童400名,按家长文化水平的差异分为2个大组4个小组,各抽取100名儿童进行调查比较。结果:调查结果表明,有较高教育水平家长的儿童在6年的预防接种史里较少发生疫苗接种不良反应事件,即使发生不良反应也能得到及时的干预和处理,避免恶性不良反应事件的发生。结论:高文化知识水平的家长可以较好的理解预防接种知识,对接种人员的健康教育信息有较好的掌握和理解,并对自身行为进行反馈,降低了儿童预防接种的各项不良反应事件的发生。     

儿童接种疫苗中的不良反应及预防处理措施研究

目的:分析儿童接种疫苗不良反应原因,探讨预防及处理不良反应的方法。方法:根据2012年1月~2013年12月新城桥卫生所门诊登记的预防接种不良反应个案进行分析。结果:2012年1月~2013年12月共接种10020针次,出现不良反应49例,其中全身反应16例,占0.16%;局部反应15例,占0.15%;心因性反应10例,占0.1%;偶合反应8例,占0.08%。结论:通过釆取预防及处理,有效减少接种疫苗不良反应的发生。