盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

近年来我科采用盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）取得了良好的疗效,现报告如下。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:探究氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效,为临床治疗慢性阻塞性肺病提供临床依据.方法:随机选取该院慢性阻塞性肺病患者60例,具体的分为对照组和观察组,每组的患者均为30例,对照组患者采取常规治疗方案,观察组在对照组的基础上注射氨溴索,然后具体的记录和回顾患者的临床资料,具体的比较两个小组的治疗效果和不良反应发生.结果:对照组患者30例其有效率为76.66％,治疗组患者的治疗有效率为93.33％,通过统计学处理,两个小组在总有效率上有显著性差异,观察组患者的治疗有效率高于对照组(P＜0.05).两组患者在不良反应上也有着显著性差异(P＜0.05).结论:在临床治疗慢性阻塞性肺病中有效的利用氨溴索加入治疗方案,可以有效的提高治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果,降低不良反应的发生,可以在临床中推广和应用.     

不同剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨不同剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效差异。方法:运用随机数字表法将106例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为对照组和观察组,给予不同剂量的氨溴索进行治疗,两组患者其他治疗措施相同。治疗7 d,比较对照组和观察组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率(96.23%)明显高于对照组的(79.26%),差异有统计学意义(P<0.05),且对照组和观察组患者在不良反应发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨溴索静脉输液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切,安全可靠,不良反应少,值得推广运用。     

氨溴索注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

为观察大剂量氨溴索在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果,选择COPD急性加重期患者60例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予氨溴索60 mg,分2次静脉滴注。结果,对照组总有效率50%,治疗组总有效率90%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),大剂量氨溴索用于COPD急性加重期疗效显著。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析

目的 观察盐酸氨溴索静静脉滴注联合抗炎、平喘等治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 随机将符合诊断为AECOPD病例7O例分为观察组和对照组各35例,两组均予以吸氧、抗炎、解痉及平喘等对症治疗,观察组给予盐酸氨溴索静脉滴注,对照组未给予任何化痰药物,两组连续治疗10天后,观察所有入选病例治疗前后临床症状、肺功能等指标改善情况及不良反应发生情况.结果 观察组在临床综合疗效、症状改善及肺功能指标改善方面,均明显优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应发生.结论 盐酸氨溴索静脉滴注联合抗生素等治疗AECOPD具有安全、有效、性价比较高的特点,值得临床应用、推广.     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。方法将50例AECOPD患者随机分成两组,治疗组26例和对照组24例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等综合治疗的基础上,治疗组用0.9%氯化钠溶液2ml加入盐酸氨溴索注射液30mg雾化吸入,2次/d;对照组予∕糜蛋白酶4000u加0.9%氯化钠2ml雾化吸入,2次/d。结果治疗组有效率为92.31%,与对照组66.67%相比,两组差异统计学意义（P<0.05）。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入佐治AECOPD效果安全、有效,值得推广。     

布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效.方法 选择急性加重期的COPD患者160例,按入院先后顺序分为观察组与对照组,每组各80例.对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗.观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入.观察比较两组各项临床疗效指标.结果 观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为81.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者组内治疗前、后的血气情况比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后两组血气情况比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组无明显不良反应发生.结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广使用.     

布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:探讨布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:收治急性加重期COPD患者90例,随机分成对照组和观察组各45例,对照组采用吸氧、抗炎、抗过敏和吸入沙丁胺醇进行治疗;观察组在对照组的基础上吸入布地奈德气雾剂300μg/次,早晚各1次,疗程18个月。结果:观察组第1秒用力呼气容积1.54±0.33L,6分钟步行距离409±187m,呼吸困难评分2.55±0.50分,生活质量评分82.99±5.98分;对照组第1秒用力呼气容积1.29±0.19L,6分钟步行距离350±229m,呼吸困难评分3.99±0.56分,生活质量评分62.12±7.12分,两组比较差异有显著性(P<0.05),观察组治疗前肺功能52.4±5.5,治疗后66.8±7.1;对照组治疗前肺功能52.3±5.6,治疗后54.5±6.4;两组治疗前后比较无显著性差异(P>0.05),治疗后比较差异有显著性(P<0.05)。结论:布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效显著。     

氨溴索注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：观察氨溴索注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：对60例COPD急性加重期患者随机分为两组,观察组30例,给予氨溴索注射液,对照组30例,给予溴己新注射液,两组均给予抗炎、平喘、解痉等常规治疗。总疗程10d。观察两组患者治疗前后咳嗽、咯痰轻重程度,血气分析变化,并记录不良反应。结果：观察组的缓解率26.67%及总有效率90%,均高于对照组的6.67%和66.67%（P〈0.05）。两组治疗后氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论：在常规抗炎、平喘、解痉基础上加用氨溴索注射液治疗COPD急性加重期安全有效,值得推广。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果分析

目的：探讨氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将90例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组常规抗感染、吸氧、祛痰镇咳、解痉平喘、纠正酸碱失衡等综合治疗,必要时适当应用糖皮质激素、强心剂和利尿剂等行对症治疗;观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸氨溴索注射液60 mg,1次/d,疗程7 d。结果观察组总有效率95.56%,显著高于对照组的82.22%（P<0.05）,住院时间（12.56±4.89）d,显著短于对照组的（15.47±5.12）d（P<0.05）;观察组2例发生头痛、恶心,不良反应的发生率为4.44%,停药及对症处理后症状消失,未发生肝肾功能异常。结论盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,能有效提高临床疗效,缩短住院时间,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:50例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组25例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用布地奈德雾化吸人治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气指标变化以及病情恶化次数和住院次数。结果:观察组的总有效率为88.0%显著高于对照组的72.0%,P<0.05。且观察组治疗后的肺功能情况、治疗前后的血气指标变化以及病情恶化次数和住院次数方面均显著优于对照组,P<0.05。结论:布地奈德雾化吸入治疗AECOPD能明显缓解患者的症状,改善分功能和血气指标,减少病情复发。     

甲强龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：探讨甲强龙对治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗效果。方法：从我院2012年6月~2013年6月接收并治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中抽取86例,随机分为观察组和对照组,每组43例,对照组使用常规治疗方法,观察组在对照组常规治疗的基础上,行甲强龙静滴,然后比较2组患者通过不同治疗方法进行治疗后的效果。结果：观察组患者总有效率明显高于对照组患者,观察组患者的症状、体征缓解或消失时间低于对照组患者,p＜0.05,差异具有统计学意义。结论：对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,使用甲强龙进行治疗,能够有效增强治疗效果、降低患者症状、体征缓解时间,是一种科学、高效的临床医学治疗方法,值得在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床治疗中运用和推广。     

布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将94例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各47例,两组均给予常规治疗,同时治疗组给予布地奈德雾化吸入。结果:两组相比,治疗组显效率和总有效率明显优于对照组(P0.05),而在不良反应方面差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上,吸入布地奈德辅助治疗副作用小,安全性高,能明显改善患者的临床症状和生活质量,值得推广。     

射频雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效.方法 将212例AECOPD住院患者分成两组,治疗组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入氨溴索注射液布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,对照组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,比较治疗后患者肺功能变化及呼吸困难改善状况.结果 治疗组呼吸困难及肺功能[FEV1.0（L）、FEV1.0/FVC、FEV1.0% Pred]显著改善,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 射频雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗AECOPD的疗效优于雾化吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期112例疗效观察

目的 探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法回顾性分析2008年1月至2010年6月采用中西医结合疗法治疗的112例COPD急性加重期患者的临床资料,并以同期采用单纯西医疗法治疗的142例患者作对照,比较2组患者的治疗效果.结果观察组患者主要症状和体征平均缓解时间为(8.4±2.7)d...     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的效果。方法选择2007年7月-2011年12月我院收治的COPD急性加重期患者120例,随机分成两组,即对照组和治疗组各60例。对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗同时加痰热清注射液,疗程1周。结果治疗组总有效率98.3%,对照组总有效率91.7%,两组对比差异显著（P〈0.05）。治疗组的退热起效时间快于对照组（P〈0.05）。两组治疗前后白细胞总数、C-反应蛋白（CRP）均降低,两组之间无差异。治疗组的中性粒细胞比率下降更明显,与对照组相比,有显著差异（P〈0.05）。治疗组治疗过程中1例患者出现皮肤瘙痒,但症状轻微,治疗结束后上述症状消失。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期效果显著;痰热清注射液能进一步降低中性粒细胞水平,快速持续降温和提高治疗疗效,安全性好,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效的影响

目的:探讨布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)疗效的影响。方法:选择62例AECOPD患者,随机分为对照组(31例)与观察组(31例)。对照组给予常规加硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在此基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:观察组的总有效率、治疗后FEV1%、PaO2和PaCO2均明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入等治疗AECOPD的疗效显著,可明显改善肺功能和PaO2、PaCO2,不良反应少,值得临床推广应用。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期300例临床分析

目的:观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果.方法:收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者300例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础下,给予氨溴索治疗.结果:对照组总有效率81.33％,而治疗组总有效率95.33％,与对照组比较,治疗组明显优于对照组.结论:氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,能提高临床疗效,改善患者咳嗽、咯痰及呼吸困难等临床症状.     

鱼腥草注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

评价鱼腥草注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效和安全性。将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,试验组和对照组各30例,进行治疗和比较,疗程为10d。结果共有58例完成了试验(试验组和对照组各29例)。与用药前相比,试验组的证候积分、白细胞总数和中性粒细胞分类、肺功能、血气分析和纤溶指标的改善均有统计学意义。试验过程中2组均未出现不良反应。结论:鱼腥草注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有很好的疗效和安全性。     

清肺化痰定喘汤联合西药治疗肺慢性阻塞性疾病急性加重期30例疗效观察

目的评价内服中药清肺化痰定喘汤联合西药治疗慢性阻塞性肺部疾病急性加重期的疗效。方法 62例患者随机分成治疗组和对照组,两组均常规低流量吸氧、解痉平喘、止咳,控制细菌感染。治疗组在此基础上加用自拟的清肺化痰定喘汤200ml,2次/d口服,观察入院1、3、7d后咳嗽、咳痰、呼吸困难及肺部音变化、肺功能变化。结果治疗组在治疗后3d、7d,疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论清肺化痰定喘联合西药治疗慢性阻塞性肺部疾病急性加重期疗效确切,可以明显提高疗效,控制病情进展。