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[目的]建立丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对丹芪偏瘫胶囊中赤芍、丹参进行定性鉴别,对地鳖虫、全蝎进行显微鉴别,并用薄层扫描法对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm;展开剂为氯仿-甲醇-水=13:6:2;显色剂为10%硫酸乙醇溶液。[结果]黄芪甲苷在0.525-10.5μg有良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为96.56%,峰面积(RSD)为1.15%。[结论]该方法简便、专属性强、稳定性好,可作为丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。 相似文献
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目的:建立凤宝胶囊中的当归、丹参等成分薄层鉴别和芍药苷含量测定和方法。方法:采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为230nm。TLC用阴阳对照试验,对方中的两种成分进行确认。结果:当归、丹参供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。HPLC测定芍药苷的含量,芍药苷在0.336-1.680μg范围内呈线性关系。平均回收率为98.8%,RSD=1.6%。结论:该方法简便,稳定、能有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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肖新建 《中国实验方剂学杂志》2010,16(12):80-82
目的:建立芪参益智胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对芪参益智胶囊中党参、枸杞子、陈皮等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱:Agilent Hypersil ODS十八烷基键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(32∶68);流速1.0 mL·min-1;漂移管温度:45℃;气体流速1.5 L·min-1。结果:定性鉴别薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芪甲苷在0.506~4.554μg呈良好线性关系;平均回收率为103.05%,RSD为1.43%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为芪参益智胶囊的质量控制方法。 相似文献
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双瓜降糖胶囊质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立双瓜降糖胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中苦瓜干、猪胰、黄芪进行鉴别;用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:在TLC色谱中检出苦瓜干、猪胰、黄芪;黄芪甲苷在1.00146—5.006 30μg之间呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率98.02%,RSD为2.78%。结论:此法可作为该制剂质量控制的方法。 相似文献
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目的 :建立凤宝胶囊中的当归、丹参等成分薄层鉴别和芍药苷含量测定的方法。方法 :采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C18柱 ,流动相为甲醇 -水 (2 5 :75 ) ,检测波长为 2 30nm。TLC用阴阳对照试验 ,对方中的两种成分进行确认。结果 :当归、丹参供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。HPLC测定芍药苷的含量 ,芍药苷在 0 .336~ 1.6 80 μg范围内呈线性关系 ,平均回收率为 98.8% ,RSD =1.6 %。结论 :该方法简便、稳定 ,能有效地控制该制剂的质量 相似文献
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目的:建立益肾康胶囊(黄芪、黑豆、当归、苍术)的质量标准.方法:采用薄层鉴别法,对益肾康胶囊中黑豆、当归、苍术进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量.结果:在TLC法中均能检出黑豆、当归、苍术;黄芪甲苷在0.54~4.32μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.14%,RSD为1.35%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,可用于益肾康胶囊的质量控制. 相似文献
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目的:建立那保胶囊(黄芪、当归、延胡索、白花蛇舌草、铁棒锤等)的质量标准。方法:采用TLC对处方中当归、延胡索及白花蛇舌草进行鉴别,对毒性药材铁棒锤进行限量检查,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含量。结果:TLC鉴别分离度好,专属性强;铁棒锤中乌头碱含量不超过规定;黄芪甲苷在1~10μg的范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.05(RSD=2.48,n=6)。结论:所建立的质量标准方法可靠、准确、专属性强,可有效控制那保胶囊的质量。 相似文献
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<正>根据中医理论,脑梗塞患者多因气虚血瘀、脑部供血、供氧出现障碍,引起了脑血管病变,危害极大。相关资料显示,全球每年约有4000万人死于脑梗,仅中国每年就约有300万人因患脑梗塞死亡[1-3]。我院脑病科为扬州市中医临床重点专科, 相似文献
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目的建立泰思胶囊的质量标准。方法高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量,采用十八烷基硅烷键合相柱(250mm×4.6mm5μm),乙腈∶水(25∶75)为流动相,紫外检测波长320nm。薄层色谱法对二苯乙烯苷进行鉴别。结果含量测定线性范围为1.02~3.06μg,r=0.9999,回收率为99.46%,RSD为0.35%。定性鉴别方法专属性强。结论本法测定泰思胶囊中二苯乙烯苷含量,操作简单,结果准确。本标准可有效地控制泰思胶囊的质量。 相似文献
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目的:制定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法,以氯仿-甲醇-水(13:6:2)(10℃以下放置过夜)的下层溶液为展开剂,λS=530nm,λR=700nm;SX=3。结果:回收率为97.04%,r=0.9994,线性范围为1.03μg-6.15μg。结论:本法简便,准确,可作为补肾壮骨胶囊的质量标准。 相似文献
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目的:建立养血解郁汤的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定养血解郁汤中芍药苷和黄芪甲苷的含量,薄层色谱法鉴别甘草和当归。结果:芍药苷在1.248~6.24μg范围内呈线性关系(r=0.9998),加样回收率为96.96%(n=6),RSD3.19%;黄芪甲苷在0.503~4.024μg范围内呈线性关系(r=0.9996),加样回收率为98.35%(n=6),RSD2.54%;养血解郁汤在甘草和当归对照药材薄层色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论:所用方法操作简便,可靠,专属性强,重现性好;可作为养血解郁汤的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立双丹胶囊的质量标准。方法 用薄层色谱(TLC)法对双丹胶囊中的牡丹皮、丹参进行鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)测定双丹胶囊中丹皮酚、丹参素和丹酚酸B的含量。结果 TLC法可对牡丹皮、丹参进行鉴别,且斑点清晰,分离度好,易于识别;HPLC测定结果显示,丹皮酚、丹参素和丹酚酸B浓度分别在3.63~36.30 μg·mL-1(r=0.9998)、29.45~294.5 μg·mL-1(r=0.9999)和24.32~243.2 μg·mL-1(r=0.9998)范围内与其峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.2 %、100.5 %、100.45 %,RSD分别为2.2 %(n=6)、0.9 %(n=6)、2.88 %(n=6)。结论 本实验的定性、定量方法准确、简便,可为双丹胶囊质量标准的提高提供科学依据。 相似文献