超声处理在药物溶解中的作用探讨

目的:探讨超声处理在药物溶解中的作用。方法:采用超声处理法与水浴加热法、加热回流法测定维生素B2等6种药品的含量,对两种方法的测定结果进行比较。结果:对于较难溶解的药物,选用超声处理法溶解优于水浴加热法及加热回流法。结论:超声处理在药品检验中应用广泛、操作简便、快捷、结果准确。     

鱼精蛋白凝聚法测定脂质体和纳米脂质体包封率

 目的建立鱼精蛋白凝聚法测定脂质体、纳米脂质体包封率的方法。方法鱼精蛋白凝聚法分离脂质体、纳米脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,测定脂质体药物包封率,并与葡聚糖凝胶柱色谱法比较。考察脂质体粒径、脂质体Zeta电位、鱼精蛋白用量以及药物不同溶解性、荷电性、分子量大小等因素对鱼精蛋白凝聚法测定脂质体包封率的影响。结果鱼精蛋白凝聚法可以准确测定不同溶解性质药物脂质体的包封率;应用葡聚糖凝胶G-50柱色谱法与鱼精蛋白凝聚法均能很好测定粒径≥220 nm碘海醇脂质体的包封率。脂质体粒径减小,葡聚糖凝胶柱色谱法药物回收率下降;碘海醇脂质体粒径小于200 nm时,葡聚糖凝胶G-50柱色谱法测得药物回收率较鱼精蛋白凝聚法低。葡聚糖凝胶柱色谱法不适合脂溶性药物脂质体的分离且不能准确测定脂溶性药物托氟啶脂质体的药物包封率;鱼精蛋白凝聚法可准确测定粒径在100～500 nm的托氟啶脂质体的药物包封率。脂质体荷电性影响鱼精蛋白凝聚法测定脂质体包封率;调节介质pH值使托氟啶脂质体Zeta电位分别为-44.07,-4.76和14.5 mV,鱼精蛋白凝聚法方法回收率分别为98.1%,95.3%和86.6%。不同荷电性小分子药物不影响鱼精蛋白凝聚法测定脂质体包封率,但大分子药物荷电性有影响;解离的奥沙西罗(荷负电)和pH 2的胰岛素(荷正电)回收率较好,而pH 7的胰岛素(荷负电)的回收率则较低。结论鱼精蛋白凝聚法可以测定不同溶解性质药物脂质体、纳米脂质体的包封率,此法适合小分子药物及正电荷大分子药物脂质体的测定;适于中性或负电荷脂质体的测定。     

黑膏药制备工艺的改进及有效成分测定

 分別按渗漉法、超滤法、综合法提取有效成分制备3种如意金黄散黑膏药，改进了黑膏药的传统制法。经薄层扫描法测定3种黑骨药的主要有效成分（小檗城，大黄素，姜黄素，1，8二羟蒽醌）并与传统工艺黑膏药作对比，3种改进的黑膏药中有效成分含量均高于传统黑骨药，并有显著性差异(P＜0.001)，说明经工艺改进能制成高效的新型黑骨药。     

大力推广膏药疗法

本刊本期发表的福建省直属机关公費預防治療第三門診部曹健民医师的“拔毒膏治療47例癤肿的療效观察”一文,是值得引起我們重视的。膏药,是我国宝貴的外用療法之一,它療效显著、应用簡便、价格低廉,几千年来一直在民間相沿习用,为广大劳动人民所喜爱。然而,在旧社会里,特別是从西洋医学东渐以來,膏药卻受人所輕視、歧視,不但西医瞧不起,即中医本身也认为膏药不够登“大雅”之堂的。“走江湖”“卖膏药”在人們心目中是认为“下流”的职业。解放后,在党的发揚祖国医学遺产的偉大号召下,膏药也开始翻身了。几年来,不少医療单位开始应用膏药法来解除病人痛苦,各地中医文献也报道了不少有关膏药療法的文章,說明了只有在社会主义社会里,这些宝貴的民間療法才有它的新的命运。但是无庯諱言,时至今日还有一部分医务人員,受了资产阶级思想殘余所支配,他們对简便朴素的膏药療法很不感兴趣,正如該文所说的:有的对膏药的療效表示怀疑,有的还发出嘲笑,有的认为很不雅观,有的原慮是否消毒严密……总之,怀疑万般,原慮重重。     

野生珠芽蓼群落生物学特性与药材品质对海拔和坡向的响应

目的 研究典型生态环境对珠芽蓼生物学特性及药材品质的影响,为高品质珠芽蓼药材生产模式及资源可持续利用与开发奠定基础.方法 通过样方调查对3个海拔、2个坡向样地的生态环境特征、种群结构,植物多样性以及珠芽蓼的生物学特征进行测定与统计分析;分别采用烘干法与灼烧失量法测定土壤水分含量与土壤有机质含量.对珠芽蓼性状指标进行测量...     

松茸基本化学组分含量分析

目的:测定松茸的基本化学组分.方法:分别采用凯氏定氮法、粗纤维测定法、索氏提取法和灼烧重量法测定松茸中粗蛋白、粗纤维、粗脂肪、灰分和碳水化合物含量.结果:松茸中粗蛋白、粗纤维、粗脂肪、灰分和碳水化合物的含量分别为20.3％、29.10％、5.04％、8.89％和36.67％.结论:松茸是高蛋白、低脂肪,富含膳食纤维的良好的保健营养植物.     

基于抑菌药效的黄芩提取物精制工艺优选

目的 优选黄芩提取物精制工艺。方法 采用抑菌率法测定黄芩提取物抑菌药效,HPLC法测定其有效成分的量,并采用正交试验设计,以抑菌率及有效成分提取量为指标,归一值法综合评分,考察酸沉时药液浓度和pH值、2次保温温度、保温时间和静置时间的影响。并比较精制前后的提取物的抑菌药效,优选其制备工艺。结果 确定最佳精制工艺为药液浓缩到含生药0.5 g/mL,用2 mol/L盐酸调节pH值至2～2.5,80 ℃保温1 h,静置24 h,减压滤过,沉淀物加1倍量的水混悬,用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加等量95%乙醇,搅拌使溶解,滤过,滤液再次如上法酸沉,减压滤过,沉淀水洗至pH值5.0,95%乙醇洗涤,挥尽乙醇,减压干燥,即得。结论 该优选工艺所得提取物有较高的抑菌药效,工艺稳定、可行。     

"膏药"考

本文着重讨论膏药的最早得名及其以前的演变状况,并附释一个最早的膏药方. 在中药五大剂型中,膏药外敷法和冶末吞服法的起源都相当早,比到汉代才完全成熟的煎煮取汁法要早得多.在出土的医简帛书中,人们对药物的服用,主要还是采用冶末吞服法和膏药外敷法,煎煮取汁法则广泛出现在张仲景的<伤寒杂病论>中.至于<黄帝内经>中出现的"汤液",并不是严格意义上的汤药,而是一种食物药,即含药的糊糊汤.     

黑膏药(止痛膏)的制备

膏药,古人称为薄贴,是中医各科经常应用的一种剂型。【方药组成】川乌草乌桂枝盐附子寻骨风透骨消钻地风九节风八角风三角风箭杆风宽筋藤朴地麻血木通各50克乳香没药各30克乌梢蛇100克丹药120克松香60克三七80克(打成细粉末)麝香20克芝麻油1500克冰片15克【熬炼法】先将前十七味药放入水中浸泡     

乳浊液进样-火焰原子光谱法测定螺旋藻中的微量元素

 目的 用火焰原子光谱法快速测定螺旋藻中微量元素。方法 用50%硝酸溶液加热至沸溶解样品,再加入乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)溶液乳化不溶的油脂而制成浮浊液,用火焰原子吸收光谱法测定铁、镁,以火焰原子发射光谱法测定钙、钾。结果 工作曲线法的测定结果与消化法一致,相对误差小于±2.7%,t检验表明本方法与消化法之间无显著性差异。结论 在火焰原子光谱法中,以乳浊液进样法测定螺旋藻样品可行的。方法简便、快速、准确。     

精确测定中草药注射剂溶血作用的新方法

<正> 中草药注射剂溶血作用测定方法,许多年来一直用常规的试管法观察其溶血现象;也有用溶血指数法测定溶血作用的,却也不能具体测出溶解红细胞的数量。为了精确地检查     

山梨猕猴桃根提取物的体外抗肿瘤活性研究

目的:用体外细胞培养法观察山梨猕猴桃根提取物乙醇浸膏正丁醇溶解部分对肿瘤细胞株生长的抑制作用.方法:采用MTT法、细胞集落形成法、生长曲线法测定山梨猕猴桃根提取物乙醇浸膏正丁醇溶解部分对白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108-15、人肝癌细胞株Hele7404的生长抑制情况.结果:山梨猕猴桃根乙醇浸膏正丁醇溶解部分对7类肿瘤细胞株生长均有抑制作用,MTT法抑制率在30%以上,细胞集落形成法抑制率在50%以上,细胞生长曲线图提示其对肿瘤细胞生长也有较好抑制作用.结论:山梨猕猴桃根乙醇浸膏正丁醇溶解部分在体外具有较好的抗肿瘤活性.     

含石膏固体制剂中水分测定方法研究

目的：对半月清散剂中石膏的水分测定方法进行了研究。方法：分别采用烘干法和甲苯法对其中水分进行测定。结果：按烘干法测定100℃含水量为8．82％，105℃含水量为11．04％，甲苯法测定含水量为11．17％。结论：对石膏中水分测定以甲苯法较为适宜。     

山梨猕猴桃根提取物的体外抗肿瘤活性研究

目的：用体外细胞培养法观察山梨猕猴桃根提取物乙醇浸膏正丁醇溶解部分对肿瘤细胞株生长的抑制作用。方法：采用MTT法、细胞集落形成法、生长曲线法测定山梨猕猴桃根提取物乙醇浸膏正丁醇溶解部分对白血病细胞株L1210和P388D1、宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108—15、人肝癌细胞株Hele7404的生长抑制情况。结果：山梨猕猴桃根乙醇浸膏正丁醇溶解部分对7类肿瘤细胞株生长均有抑制作用，MTT法抑制率在30％以上，细胞集落形成法抑制率在50％以上，细胞生长曲线图提示其对肿瘤细胞生长也有较好抑制作用。结论：山梨猕猴桃根乙醇浸膏正丁醇溶解部分在体外具有较好的抗肿瘤活性。     

松香膏药的制备

膏药是我国外用中药制剂中的一种传统剂型。以油与黄丹为基质的黑膏药用之最多。但制备复杂。现将以松香为基质的松香膏药制备方法介绍如下。处方:松香50g,樟脑15g,药面25g。制法:加热熔融法:先将松香,樟脑研细面,称取需要量入玻璃杯中,置水浴锅中加热至松香,樟脑完全熔化,放入药面与基质搅拌均匀,趁热摊涂     

面麻膏药治疗面神经麻痹

自1983年起,我们用面麻膏药治疗面神经麻痹100例,收效满意,介绍如下: 一、一般资料:100例患者均属周围性面神经麻痹,其中男性55例,女性45例;年龄最小4岁,最大82岁;病程最短2天,最长180天,平均11.6天;患于左侧52例,右侧48例;曾接受其他方法治疗乏效者44例。二、配用方法:每张膏药含马钱子粉1     

维生素K_3MTT比色法实验条件的研究

目的 :研究维生素 K3MTT比色法实验条件。方法 :采用微孔板培养 Hela细胞和 Yac-1细胞的方法 ,并与MTT法进行对比。结果 :维生素 K3MTT法以 DMSO为溶解剂 ,测定波长为 490 nm ,作用时间为 3小时的 OD值明显高于MTT法作用 4小时的 OD值 ,一般维生素 K3浓度为 40μg/ m L ,可根据具体情况适当增加维生素 K3 浓度。结论 :维生素K3MTT法检测效果优于 MTT法。     

红膏药的配制及临床应用

<正> 红膏药是笔者随师学习的验方,临床应用二十年余,治疗疔、痈、无名肿毒、湿痰流注,疗效显著,特介绍如下。一、药物组成制作及功效红膏药山樟脑300克,松香600克,朱砂30克,琥珀30克,血竭15克,冰片10克,黄蜡50克组成。选用瓷钵一只,口径45cm 左右,用木炭火加热,先入樟脑、松香于钵内加热溶解,紧接着加入黄蜡溶化搅拌,再入血竭、朱砂、琥珀细末拌匀,最后加入冰片未拌匀,用牛皮纸按需要摊膏,膏硬时则隔     

多指标正交试验法优选泽泻盐炙炮制工艺

目的:通过多指标正交试验法优选泽泻盐炙炮制工艺,为规范盐炙泽泻的炮制工艺提供技术参数。方法:采用正交试验法,以泽泻醇B23-乙酸酯、乙醇浸出物、成品性状为指标,考察溶解食盐用水量、炮制温度、时间三因素(每个因素取三个水平)对泽泻盐炙的炮制工艺进行优选。结果:炮制温度、时间对试验结果有显著影响,食盐加水量无明显影响,盐炙泽泻的最佳工艺为:每100kg泽泻,食盐2kg加水10kg溶解,100°C炒10min。结论:本研究对规范盐炙泽泻的炮制工艺具有一定的意义。     

RP-HPLC法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸的含量研究

目的:建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸含量测定的方法。方法:采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1000 ml,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8~4.0);检测波长为323 nm;柱温:40℃。结果:咖啡酸在一定色谱条件下能够完全分离,咖啡酸线性范围8.19~49.14μg.ml-1,平均加样回收率分别为99.89%;RSD%为1.27%。结论:本方法可有效地测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸的含量。