血浆一氧化氮、内皮素在小鼠动情周期不同阶段内毒素应激中的变化

目的:观察小鼠在动情周期不同阶段腹腔注射(ip)内毒素(LPS)时血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET)含量的变化及与血浆E2和P含量变化的关系.方法:用阴道涂片法确定小鼠动情周期,分别用放射免疫分析(RIA)法和分光光度法检测小鼠在动情周期不同阶段ip LPS时血浆NO、ET的变化及与E2和P变化的关系.结果:血浆NO含量分别于动情期、动情后期及动情间期受LPS处理后均升高,但于动情间期的升高程度更加明显;血浆ET含量分别于动情期和动情间期受LPS处理后升高,但于动情后期受LPS处理无明显变化.结论:LPS诱导的NO、ET的升高与动情周期有关,E2或(和)P能通过部分或完全拮抗LPS诱导的NO或(和)ET的升高,从而对LPS导致的机体损伤产生保护性作用.     

小鼠生物净化中的动情周期判定及超数排卵

目的 准确判定小鼠动情周期的变化,并在动情周期的不同阶段诱导超数排卵,探索最佳的超排时间,以提高生物净化的成功率.方法 C57BL/6J小鼠每日08：00至13：00,取阴道脱落细胞进行涂片,观察脱落细胞中白细胞、有核细胞和角质化细胞的比例及变化的规律,确定小鼠的动情周期.据判定的动情周期的各阶段,腹腔注射外源激素分别诱导超数排卵后,于输卵管中取卵母细胞计数,并统计分析.结果 根据阴道涂片确定小鼠动情前期（包括过渡期）、动情期（Ⅰ、Ⅱ期）、动情后期和间情期.4～6周龄C57BL/6J小鼠诱导超数排卵的最佳时期是动情前期,平均可获得23.20枚卵母细胞,显著高于其他实验组（P＜0.001）.结论 据阴道涂片观察,C57BL/6J小鼠单个动情周期持续4～10d,动情周期内不同时间段超排效果也不同.     

雌孕激素在构建小鼠生殖器疱疹动物模型中的比较研究

目的探讨用17β-雌二醇和孕酮构建小鼠生殖器疱疹动物模型的方法。方法实验前14d摘除雌性BALB/c小鼠卵巢,并经皮下注射17β-雌二醇、醋酸甲羟孕酮(长效孕酮)、孕酮或雌孕激素联合预处理,以生殖器单纯疱疹病毒(HSV-2)攻击小鼠生殖道,监测小鼠生殖周期、外阴病变和病毒滴度。结果孕酮预处理后小鼠进入动情间期并对HSV-2易感,长效孕酮可延长小鼠的动情间期至30d;雌二醇处理后小鼠进入动情期并对HSV-2不易感染;雌孕激素联合处理后小鼠进入动情期-动情间期,并对HSV-2易感染,表现明显的生殖器疱疹症状;雌孕激素剂量不影响易感性,也不影响小鼠感染程度和存活率。结论孕酮联合雌激素预处理,用低滴度HSV-2(333)感染,可以构建易感稳定的小鼠生殖器疱疹模型。     

胶原盘状结构域受体2基因缺失对小鼠卵巢功能的影响

目的利用胶原盘状结构域受体2(Discoidin domain receptor 2,DDR2)基因缺失小鼠,研究DDR2缺失对卵巢功能的影响,探索DDR2缺失小鼠不孕的原因。方法①阴道脱落细胞涂片结合改良巴氏染色法检测DDR2基因缺失纯合子(SLIE)与野生型(WT)小鼠动情周期的差异。②PMSG+HCG促排卵后在体式显微镜下计数排卵数量差异,HE染色法观察SLIE小鼠与WT小鼠促排卵后卵巢与子宫形态及结构的差异。结果①成年SLIE小鼠缺乏明显的动情期,绝大多数处于动情间期,缺乏规律的动情周期。②促排卵实验发现,SLIE小鼠促排卵数量显著减少;③排卵后黄体生成早期,SLIE小鼠子宫壁薄,体积小;卵巢切片中没有黄体生成;子宫切片HE染色显示子宫内膜薄,腺体及间质增生不明显,未见分泌粘液,未能进入分泌期。结论DDR2缺失导致卵巢对促性腺激素的反应能力降低,促排卵后黄体生成障碍。     

TACE在小鼠动情周期的表达规律

目的:初步探讨肿瘤坏死因子α转换酶(Tumor necrosis faemr-α convening enzyme,TACE)在小鼠动情周期中的表达规律.方法:用RT-PCR及免疫组化方法分别检测动情周期各期小鼠子宫内膜TACEmRNA和蛋白的表达.结果:TACEmRNA在动情周期小鼠子宫内膜呈规律性表达,在动情期表达明显增强,与其它3期相比有显著性差异(P<0.01);其它3期间无显著性差异(P0.05).免疫组化分析显示TACE在子宫内膜的表达规律与RT-PCR一致.结论:TACE通过裂解EGFR家族多种配体释放其胞外区,从而激活EGFR信号途径,在子宫内膜的周期性变化中起着重要作用.     

雌鼠不同动情周期学习记忆能力的对比分析

目的观察雌鼠动情周期学习记忆能力的变化。方法用小鼠阴道涂片将小鼠动情周期进行分期,将其置于水迷宫中,行定位航行和空间搜索实验。结果在动情周期中,鼠在动情前期、动情期和动情后期找平台所需时间[(18.38±13.78)s,(24.09±14.7)s,(23.06±14.79)s]显著短于动情间期(62.39±39.35)s,以动情前期最短;运动速度[(14.72±3.28)cm/s,(15.62±7.79)cm/s,(14.82±4.78)cm/s]显著快于动情间期(10.37±3.73)cm/s,鼠经过平台所在区域的运动速度显著慢于其他各区域;鼠在平台所在区域搜索的时间显著长于其他各象限,以动情前期鼠最短。结论雌鼠学习记忆能力的变化与雌孕激素的周期性变化有关。     

雌鼠不同动情周期学习记忆能力的对比分析

目的 观察雌鼠动情周期学习记忆能力的变化.方法 用小鼠阴道涂片将小鼠动情周期进行分期,将其置于水迷宫中,行定位航行和空间搜索实验.结果 在动情周期中,鼠在动情前期、动情期和动情后期找平台所需时间[(18.38±13.78)s,(24.09±14.7)s,(23.06±14.79)s]显著短于动情间期(62.39±39.35)s,以动情前期最短;运动速度[(14.72±3.28)cm/s,(15.62±7.79)cm/s,(14.82±4.78)cm/s]显著快于动情间期(10.37±3.73)cm/s,鼠经过平台所在区域的运动速度显著慢于其他各区域;鼠在平台所在区域搜索的时间显著长于其他各象限,以动情前期鼠最短.结论 雌鼠学习记忆能力的变化与雌孕激素的周期性变化有关.     

光信号对Fmr1 KO小鼠睡眠-觉醒的调控作用

目的 探讨光授时信号对脆性 X 智力低下基因型(Fmr1 KO)小鼠睡眠-觉醒的影响.方法 采用小鼠脑立体定位技术埋置脑电和肌电电极,记录和分析在不同光照条件下Fmr1 KO小鼠和野生型(WT)小鼠的睡眠-觉醒节律的变化.结果 Fmr1 KO 小鼠和 WT 小鼠在正常光照(12 h:12 h明暗,即8:00 am开灯,8:00 pm关灯)条件下的觉醒和睡眠均呈现一致的昼夜节律现象,且二者之间差异无统计学意义;与正常光照的同样时间段相比较,9:00 am～11:00 am关灯期间,Fmr1 KO小鼠和WT小鼠的觉醒量均显著增加(P＜0.05),且在9:00 am～10:00 am变化极显著(P＜0.01),但Fmr1 KO小鼠觉醒的增加量明显低于WT小鼠(P＜0.05);与正常光照的同样时间段相比较,9:00 am ～11:00 am关灯期间,Fmr1 KO小鼠和 WT小鼠的慢波睡眠(SWS) -觉醒(W)、W-SWS和SWS-快波睡眠( FWS)时相转换量都显著增加(P＜0.05),其中在9:00 am～10:00 am极显著增加(P＜0.01).结论 相比于WT小鼠,Fmr1 KO小鼠的睡眠-觉醒受光信号改变的影响有所减弱.     

TLR4与小鼠半相合造血干细胞移植后急性GVHD关系的实验研究

目的:探讨Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)对半相合造血干细胞移植(HSCT)小鼠急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,a-GVHD)的影响及其可能机制?方法:建立小鼠半相合HSCT模型,随机分为分为实验1组(n=12):每只小鼠按20 μg/kg输注TLR4激动剂-脂多糖(LPS);实验2组(n=12):每只小鼠按20 μg/kg 输注TLR4单克隆抗体;对照组(n=12):其中6只小鼠按20 μg/kg 输注灭菌生理盐水,另6只半相合HSCT 移植后不作任何处理?观察各组小鼠的a-GVHD临床表现及生存时间,检测小鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)?肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化情况,并于移植后14 d对小鼠肝脏进行病理分析?结果:与对照组相比较,实验2组的GVHD严重程度?生存率以及病理改变均明显轻于对照组(P < 0.05),而实验1组的上述改变则明显较对照组为重?结论:针对TLR4的抑制剂对半相合HSCT小鼠的a-GVHD具有一定的预防作用?     

电针不同穴位对小鼠自发活动节律的影响

目的:探讨不同穴位电针对小鼠自发性活动节律调整的时相特征。方法:将筛选出的28只C57BL/6J雄性小鼠随机分为百会+长强组,肝俞+至阳组,非经非穴组,空白组4组,每组7只。小鼠先光-暗控制(L∶D为12∶12,即0100-1300光照,1300-0100暗置)14 d,使动物的转轮活动与外界的光-暗周期同步,光暗驯化14 d后关闭光源转为恒定黑暗(Dark-Dark,DD),使小鼠处于自由运行状态(Free-Running,FR)。小鼠暗置条件驯化10天后开始电针。小鼠均在CT16时间点电针,频率2/15Hz,电流0.5 m A,15 min/次,电针1次/d,连续电针7 d,空白组小鼠在相同时间点CT16捆绑固定,不予电针刺激。结果:电针后各组小鼠相位均超前,百会+长强组,肝俞+至阳组峰相位超前具有统计学意义(P0.05),非经非穴组,空白组峰相位移动不具有统计学意义(P0.05);电针后各组活动度均降低,与针刺前比较均具有统计学差异(P0.05)。百会+长强组电针后起始活动时间提前,具有统计学意义(P0.05),其余各组起始活动时间无统计学意义(P0.05)。电针干预后,各组小鼠峰值均降低,但无统计学意义(P0.05)。电针后各组小鼠振幅均降低,但无统计学意义(P0.05)。干预后,各组小鼠周期均延长,但无统计学意义(P0.05)。结论:暗置条件下小鼠自发性活动仍具有明显的昼夜节律性,电针对自由运行状态下小鼠近日节律有一定影响,其时相特征表现为:峰相位、起始活动时间超前,活动度、峰值、振幅降低,周期延长。百会+长强组能显著提前小鼠峰相位、起始活动时间,降低小鼠活动度;电针肝俞+至阳能使小鼠峰相位提前,降低活动度。     

不同用药方案对小鼠种植窗期子宫内膜白血病抑制因子及胞饮突表达的影响

目的:探讨不同用药方案对小鼠种植窗期子宫内膜白血病抑制因子(LIF)和胞饮突表达的影响.方法:将12只去势雌鼠及36只雌性未孕动情期小鼠分为激素替代治疗(HRT)组、超排卵组、控制性超排卵(COH)组和对照组.采用免疫组化SP法检测小鼠种植窗期子宫内膜LIF蛋白的表达;RT-PCR法检测小鼠种植窗期子宫内膜LIF mRNA的表达;扫描电镜观察胞饮突表达的变化.结果:4组小鼠种植窗期子宫内膜LIF mRNA及蛋白的表达差异均有统计学意义(F分别为5.978,4.788,P均<0.05).与对照组相比,HRT组、COH组和超排卵组LIF蛋白及mRNA表达均降低(P<0.01);HRT组高于COH组和超排卵组(P<0.01);COH组高于超排卵组(P<0.01).HRT组小鼠种植窗期子宫内膜胞饮突的发育在形态上与对照组类似,时相上较对照组发育略延后;COH组胞饮突的发育形态上较对照组受到抑制,时相上延迟于对照组;超排卵组胞饮突的发育明显受到抑制,时相上远远滞后于对照组.结论:3种用药方案均可使子宫内膜LIF和胞饮突的表达受到影响,使内膜容受性受到损害;在对小鼠子宫内膜容受性的改善方面,HRT优于COH和超排卵,COH优于超排卵.     

小鼠青春期遭遇慢性温和应激对其成年后睡眠的影响

 目的  青春期给予小鼠慢性温和应激(chronic mild stress,CMS)模拟青少年阶段存在的日常压力,旨在探讨此阶段的CMS对其成年后睡眠的影响。  方法  将4周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为CMS组和对照组,每组9~11只。CMS小鼠每天在14:00~16:00之间给予5 min束缚,连续28天;此阶段无束缚小鼠作为对照组。造模结束后,即在小鼠10周龄左右时分别记录小鼠睡眠觉醒状态及焦虑和自主活动。  结果  与对照组相比,CMS小鼠在成年期主要表现为开灯期非快动眼睡眠(non-rapid eye movement sleep,NREM)总量增加,特别是NREM在长片段(1 120 s)的出现次数增加,但睡眠深度降低;觉醒总量减少,表现为在短片段(20 s)的出现次数减少。开灯期第1 h(7∶00~8∶00),快动眼睡眠(rapid eye movement sleep,REM)总量减少,主要表现为在中片段(140 s)的出现次数减少。在关灯期第1 h(19:00~20:00),觉醒总量减少。CMS小鼠在成年后自主活动次数显著减少;在高架十字迷宫检测中,在开臂停留时间及访问开臂次数明显减少。  结论  小鼠青春期遭遇CMS使其成年后出现睡眠异常和焦虑样行为。     

消炎痛对HCG诱发兔排卵的影响

成年雌兔卵巢移植自身眼前房动物模型11只,透过角膜观察卵泡的生长、发育和排卵反应,研究消炎痛——前列腺素合成酶抑制剂——对 HCG 诱发排卵的影响。对照组:HCG(100iu/只,iv),20个排卵周期,56小时内排卵率为100%;实验组:在给予HCG 的基础上,加用消炎痛(5mg/kg,im bid),观察24个排卵周期,56小时排卵率为20.8%,二者存在显著性差异(P<0.01)。结果表明:消炎痛具有抑制排卵的作用。由此推论,前列腺素在兔排卵过程中起着重要作用。     

127例产后出血与分娩方式分析及防护措施

产后出血是产科常见的并发症 ,至今仍居我国孕产妇死亡的首位 ,我院 1995年 1月～ 1999年 12月共发生产后出血12 7例 ,本文通过回顾性分析。探讨临床上关于产后出血的防护措施。1　临床资料1 1　一般资料 :我院自 1995年 1月～ 1999年 12月住院分娩总数 4 879例。其中产后出血者 12 7例 ,发生率为 2 6 %(12 7 4 879) ;年龄最小的 18岁 ,最大的 38岁、初产妇 75例 ,经产妇 5 2例 ,双胎 12例 ,失血性休克 5例 ,并发ＤＩＣ 3例 ,出血时间发生在产后 2小时以内者 12 0例 ,大于 2小时者 7例 ,诊断标准为胎儿娩出后 2 4小时内 ,阴道出血量达 4 0 …     

添加n-3PUFAs的饲料喂养孕期及哺乳期小鼠,对子代成年期小鼠海马神经细胞凋亡的影响

目的:观察给予母孕期及哺乳期小鼠添加不同含量n-3多不饱和脂肪酸(PUFAs)饲料喂养,对成年期仔小鼠脑神经细胞凋亡的影响。方法:使用6-8周龄清洁级C57BL/6J雌性小鼠,随机分为5组,每组10只,分别给予小鼠缺乏n-3 PUFAs的饲料、n-6/n-3 PUFAs比值为15:1、5:1、1:1的饲料和高含量鱼油的n-3 PUFAs饲料(n-6/n-3 PUFAs比值为1:5)喂养。小鼠12-14周龄时进行雌雄合笼交配繁殖,仔小鼠断乳后继续行母小鼠相同饲料喂养,选取生后3 m成年仔小鼠用于实验。取小鼠脑进行组织固定,采用免疫组织化学技术对脑组织海马区神经细胞凋亡情况进行分析。结果:与缺乏n-3 PUFAs组小鼠相比,n-3 PUFAs饲料喂养组,尤其是n-6/n-3 PUFAs比值(5:1)和(1:1)组小鼠海马CA3区神经细胞抗凋亡蛋白Bcl2表达明显增加,而致凋亡蛋白Bax表达则显著降低。但高含量鱼油的n-3 PUFAs喂养组小鼠(即n-6/n-3 PUFAs 1:5组)与缺乏n-3 PUFAs组小鼠相比,未表现出显著性差异。结论:孕期及哺乳期小鼠饲料中添加n-3 PUFAs,尤其是n-6/n-3 PUFAs比值在5~1:1时有助于减少成年仔小鼠脑组织神经细胞凋亡的发生,而过高含量n-3 PUFAs摄入则未对小鼠脑凋亡发生起到促进作用。     

脑出血发生的时间差异

目的：回顾性调查326例脑出血的发病时间，分析脑出血的高发时期，进而有效地防治脑出血的发生。方法：将24小时分成4个时间段，即0：01Am-6:00Am,6:01Am-12:00,1201-6Pm,6:01Pm-0:00，分别统计各时间段脑出血的人数。结果：4个时间段脑出血的发病人数分别为：0:01Am-6:00Am,32人，占9．8％，6：01Am-12:00 161人，占49．4％，12：01－6：00Pm68人，占20．9％，6:01Pm-0:00 65人，占19．9％。结论：6:01Am-12:00是脑出血的高发期，在脑出血的高发时期内事先对有关可能导致脑出血的因素进行防治，是降低脑出血的关键。     

孕晚期小鼠脾脏巨噬细胞抗原提呈功能的改变

目的　研究孕晚期 Balb/ c小鼠脾脏巨噬细胞抗原提呈功能的改变。方法　分离孕晚期小鼠脾脏巨噬细胞 ,以动情期小鼠作为对照。通过诱导迟发超敏反应和体外淋巴细胞抗原特异性转化实验检测巨噬细胞使机体初始 T致敏的能力以及诱导致敏 T细胞增殖的能力。结果　将充分摄取和结合了抗原 HGG或 Pla- Ag的孕晚期小鼠脾脏巨噬细胞注射到动情期小鼠腹腔使之致敏 ,再用相同抗原注射到小鼠足底诱发的迟发超敏反应强度显著低于动情期小鼠 (P<0 .0 5 )。当孕晚期小鼠脾脏巨噬细胞被当作抗原提呈细胞时 ,体外用人γ球蛋白抗原或胎盘抗原诱导致敏的正常小鼠的 T细胞增殖强度也显著低于动情期小鼠 (P<0 .0 5 )。孕晚期小鼠脾脏巨噬细胞还能显著抑制动情期小鼠脾脏巨噬细胞刺激致敏 T细胞增殖的能力。结论　孕晚期 Balb/ c小鼠脾脏巨噬细胞的抗原提呈功能显著受到抑制     

问答

问:何谓围产期心肌病?怎样治疗?答:围产期心肌病(以前称为产后心肌病)也叫分娩前后的心肌病,是孕产妇所特有的于妊娠最后3个月或分娩后5个月内发生的原因不明并以心脏扩大、心律失常和心力衰竭为主要表现的一种心肌病。凡符合下列     

新斯的明穴位注射治疗产后尿潴留

产后尿潴留是产科急症 ,本文总结我科 1999年来用新斯的明对双侧足三里穴位注射治疗产后尿潴留 ,疗效显著 ,现报告如下。临床资料一、一般资料 :新斯的明穴位注射 32例 (穴位组 ) ,并以同期新斯的明肌肉注射 30例作对照 (对照组 )。两组产妇在年龄、孕产次、分娩方式及产程等方面均无显著差异。患者均有排尿感 ,而不能自行排尿。穴位组中产后 5～ 7小时未排尿者有 12例 (37.5 % ) ,8～ 13小时未排尿者有 2 0例 (6 2 .5 % ) ;对照组分别为 11例 (36 .7% )、19例 (6 3.3% ) ,均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。二、方法与结果 :穴位组患者平卧位 ,…     

超顺磁性三氧化二铁纳米粒子对小鼠活动日节律的影响

目的研究进入脑室的超顺磁性铁纳米粒子(SPION)是否对小鼠活动的昼夜节律有影响。方法选6周龄的C57BL/6J小鼠,人工光照环境光照∶黑暗=12∶12(光照:8:00~20:00;黑暗:20:00~次日8:00)。自由摄食饮水。待动物完全适应新环境(约2周)后,将动物转入全黑暗环境继续饲养14天,然后开始转轮实验。选择CT(circadian time)14时间点,侧脑室注射三氧化二铁纳米粒子(SPION)4μl;对照组侧脑室注射不含SPION的溶剂(超纯水)4μl。注射后继续转轮实验若干时间。分别在侧脑室注射10min、24h、14天和30天后处死动物,并取脑组织做石蜡切片,经普鲁士蓝染色观察SPION在脑室内的分布情况。用VitalView动物行为节律记录仪连续监测小鼠转轮运动节律的变化情况。用real time-RT-qPCR检测钟基因的变化。结果侧脑室注射SPION10min和24h后,SPION仅分布于脑室壁上,神经细胞内未见染色。注射SPION 14天、尤其是30天后可见脑内神经细胞有SPION染色。同时,侧脑室注射SPION可引起中枢钟视交叉上核(SCN)的periods钟基因转录上调,小鼠转轮运动日节律向后漂移。结论 SPION经侧脑室注射后可进入脑细胞内,影响了SCN钟基因的表达以及运动日节律的改变,提示进入脑内的纳米材料可影响生物节律。