糖尿乐胶囊质量标准的研究

目的：制定糖尿乐胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法检测。结果：以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）5－10℃放置12h的下层液作展开剂分离效果好。结论：本方法结果可靠，方法简便，重现性好，可为其控制质量提供参考。     

益血胶囊质量标准研究

目的：为了控制益血胶囊产品质量，建立了鹿街草、丹参、万丈深的质控标准。方法：采用薄层色谱法对益血胶囊中鹿街草、丹参、万丈深进行了定性鉴别；并用薄层扫描法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：丹参酮ⅡA含量测定线性范围0．5－2．5μg，平均回收率97．90％，RSD为1．16％。结论：方法专属、灵敏、重现性好。可为该制剂的质量控制提供科学依据。     

康泰胶囊质量标准研究

目的建立康泰胶囊的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别;采用HPLC法测定有效成分含量。结果TLC法可鉴别出与白芍、防风、木香对照药材相对应的斑点;HPLC法测定白芍中的芍药苷,在0.204～2.040μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为0.88%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于康泰胶囊的质量监控。     

补脑胶囊质量标准的研究

方法：采用TLC法对补脑胶囊中大黄、人参、枳壳进行了定性鉴别，并应用HPLC法对补脑胶囊中天麻含量进行测定。结果：平均回收率99．2％，RSD0．77％。结论：此方法简便、准确、灵敏，且重现性好，其它组方对测定无干扰，可作为该制剂的质量控制标准。     

疏风清热胶囊的质量标准研究

目的：建立疏风清热胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中薄荷、姜黄和玄参进行了定性鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定了大黄素的含量。结果：TLC图谱清晰，其中姜黄的薄层鉴别方法属首次报道；大黄素在0.098-0.490μg范围内，点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为101.0％，RSD为2.4％。结论：方法简单，重现性良好，可有效控制该产品的内在质量。     

复方归芍胶囊质量标准研究

目的：建立复方归芍胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对复方归芍胶囊中当归、白芍、黄芪和柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定处方中阿魏酸的含量。以Agilent Extend C18（4．6ram×250ram,5μm）柱为色谱柱;柱温为35℃;以甲醇-1％醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1．0mL/分;检测波长为316nm。结果：当归、白芍、黄芪和柴胡的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;阿魏酸在25．06-150．36ng范围内线性关系良好,其回归方程为：Y=6．3353X-6．6305,相关系数r=0．9999。加样回收率为98．46％,RSD为1．85％（n=9）。结论：本方法可靠、准确、重现性好,可作为复方归芍胶囊的质量控制方法。     

乳核消胶囊质量标准的研究

目的 :建立乳核消胶囊 (夏枯草 ,赤芍 ,川芎 ,当归 ,僵蚕 ,柴胡 ,延胡索 ,鳖甲等 )的质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别乳核消胶囊中的夏枯草、当归、川芎、柴胡、延胡索 ;用HPLC法对制剂中的芍药苷进行了定量分析 ,流动相甲醇 水 (1 7∶38) ;流速 0 .8mL·min- 1 ;检测波长 2 30nm。结果 :芍药苷在 0 .53μg～ 2 .66μg范围内线性关系良好 ,平均回收率98.2 9% ;RSD 0 .97%。结论 :本法操作简便 ,结果准确、可靠 ,可有效控制制剂的质量     

润肺止嗽胶囊质量标准的研究

目的：建立润肺上嗽胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的浙贝母、陈皮、甘草进行定性鉴别;用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱法均能检出浙贝母、陈皮、甘草;黄芩苷在0.14-0.7μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率99.5%,RSD为1.3%。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于上嗽胶囊的质量控制。     

舒欣胶囊质量标准研究

目的:建立舒欣胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法对黄芪、麦冬、丹参和血竭进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定丹参中有效成分丹酚酸B的含量.色谱柱:Apollo-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(26:74);流速:1mL/min;检测波长:286 nm;柱温:25℃.结果:在TLC中均能检出黄芪、麦冬、丹参、血竭的特征特点;丹酚酸B检测浓度的线性范围为0.2442～ 1.2210 mg/mL(γ=0.9996),平均回收率为98.39％ (RSD=1.03％).结论:所建标准可用于舒欣胶囊的质量控制.     

银翘伤风胶囊质量标准的研究

目的:确定银翘伤风胶囊质量标准。方法:通过薄层鉴别方法(TLC)对处方中金银花、牛黄、芦根、甘草进行定性鉴别。运用高效液相色谱法(HPLC)对连翘中的连翘苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定连翘苷量在0.199-0.991μg之间有良好的线性关系,相关系数r=0.999 9。回收率为99.7%,RSD=0.48%(n=5)。结论:所建立的方法可靠,能准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

健骨蠲痛胶囊质量标准的研究

目的:制定健骨蠲痛胶囊的简便快捷的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC),在同一块薄层板上鉴别健骨蠲痛胶囊中的白芍和土茯苓,在另一块薄层板上鉴别青风藤。用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中芍药苷的含量。结果:通过方法学考察,芍药苷的进样量在0.01-5.0μg范围内,呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98.6%(n=9),RSD=1.0%。结论:所用TLC和HPLC方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于健骨蠲痛胶囊质量控制。     

康逆灵胶囊质量标准的研究

目的：建立了康逆灵胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中冬虫夏草、三七、苦参进行鉴别;用HPLC法测定人参皂苷Rg1的含量。结果：3批样品的TLC色谱中均能检出冬虫夏草、三七、苦参;人参皂苷Rg1的含量限度规定为不得少于0.20mg/粒。结论：方法简便可行,重现性好,可很好地控制康逆灵胶囊的内在质量。     

归芍软胶囊质量标准研究

目的:建立归芍软胶囊(白芍、当归、川芎等)的质量标准。方法:用TLC对归芍软胶囊中的白芍、白术、川芎、泽泻和当归进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中芍药内酯苷和芍药苷进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药内酯苷在0.53μg~1.06μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.3%;芍药苷在0.29μg~2.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.49%。结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于归芍软胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制。     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的建立舒神灵胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对五味子、北合欢、丹参、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中大黄素的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强;测定大黄素的平均加样回收率为99.31%,RSD=1.54%。结论方法简便、灵敏度高,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

胃舒宁冲剂质量控制研究

目的　控制胃舒宁冲剂的质量。方法　采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索 ;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果　定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好。结论　所建立的方法可用于胃舒宁冲剂的质量控制     

和络舒肝胶囊质量标准的研究

目的：建立和络舒肝胶囊（白术，白芍，香附，三棱，大黄，当归等）的质量标准。方法：采用高效液相色谱法对方中君药白芍中芍药苷进行含量测定；同时对香附，白芍，木瓜，三棱进行显微鉴别，对大黄进行薄层鉴别。结果：芍药苷平均加样回收率为99．18％，RSD＝2．％。是微特征明显，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：结论准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

九龙胃药胶囊质量标准研究

目的建立九龙胃药胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别九里香、肿节风、白芍;采用高效液相色谱法测定异嗪皮啶的含量.结果在薄层色谱中可检出九里香、肿节风、白芍;异嗪皮啶在0.0544～0.4896 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.76%,RSD=1.56%.结论所建立的方法可用于该制剂的质量控制.     

骨刺胶囊的质量标准研究

目的制定骨刺胶囊的质量标准。方法采用薄层谱法鉴别骨碎补、白芍、独活、川芎,高效液相色谱法测定芍药中所含芍药苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰,含量测定平均回收率98.5%,RSD为1.93%。结论方法简便,准确,可供骨刺胶囊质量控制。     

脑心通胶囊质量标准的研究

目的　建立脑心通胶囊的质量标准。方法　采用 TL C法对处方中黄芪、丹参、桂枝、红花进行了定性鉴别 ;用 HPL C法测定芍药苷的含量。结果　 3批样品的 TL C色谱中均能检出黄芪、丹参、桂枝、红花 ;芍药苷在 0 .15～ 0 .75μg间线性关系良好 ,r=0 .9998。结论　所建立的方法准确可靠 ,可用于该制剂的质量控制