三价脊髓灰质炎活疫苗糖丸的免疫效果观察

对36名婴幼儿应用三价脊髓灰质炎活疫苗糖丸,1次/mo,连续3次,完成基础免疫1mo 后,三型血清中和抗体分别为:Ⅰ型1:532.10,Ⅱ型1:90.51,Ⅲ型322.54;三型阳转率分别为:Ⅰ型95.45%,Ⅱ型与Ⅲ型均为100%,证实免疲效果十分可靠。     

免疫缺陷与脊髓灰质炎活疫苗免疫问题

自1955年开始使用Salk脊髓灰质炎(以下简称脊灰)灭活疫苗,特别是1961年大规模使用活疫苗以来,在一些免疫较好的国家和地区,脊灰的发病率已急剧下降。显示     

一起超量服用脊髓灰质炎减毒活疫苗事故的处理报告

2000年4月25日,我县发生了一起一次性超量服用脊髓灰质炎减毒活疫苗事故,县卫生防疫站接到报告后,立即对此事进行了处理,避免了超量服用脊髓灰质炎活疫苗事故后果的发生。现报告如下。     

2006—2012年山西省脊髓灰质炎减毒活疫苗免疫效果分析

目的评价山西省脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)免疫接种率及效果。方法通过OPV常规免疫报告接种率、估算接种率、调查接种率、补充免疫接种率、历年人群OPV抗体水平检测结果,对全省的OPV免疫接种情况和效果进行评价。结果山西省2006—2012年<12月龄OPV第3剂次(OPV3)报告接种率为99.72%,48月龄OPV报告接种率为99.58%;以当年乙型肝炎疫苗首针和含麻类疫苗实种人数估算OPV接种率分别为97.24%和101.22%;调查接种率为98.21%;补充免疫接种率一轮和二轮分别为98.39%和98.49%;健康人群脊灰抗体阳性率Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型分别为96.69%、96.10%、96.69%。结论山西省OPV接种率和健康人群中脊灰抗体阳性率较高。     

新生儿对口服脊髓灰质炎活疫苗的免疫应答

常规口服脊髓灰质炎活疫苗(OPV)免疫方案规定婴儿在≥6～8周龄时接受首次免疫,共3次.新的免疫策略则在每年的年底年初给2岁以下儿童免疫3次.为此,作者进行研究以寻求OPV免疫的年龄低限.     

脊髓灰质炎灭活疫苗和活疫苗免疫后不同的分泌性IgA抗体应答

本文报道口服脊髓灰质炎活疫苗(OPV)和脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)免疫接种对乳汁和唾液中分泌性IgA(SIgA)抗体水平的影响。用三价IPV(瑞典产品和荷兰产品两种)或三价OPV对87名无疫苗接种史和无脊髓灰     

口服脊髓灰质炎活疫苗获得免疫和再接种效果的10年观察

本文主要报告口服两剂三价脊髓灰质炎活疫苗(LPV)基础免疫后抗体持久性和再服苗后的应答情况。研究了67名3～6月龄儿童,分别于1964、1965或1966年2月和4月各服1剂三价LPV。服后5年中每年采血,测定中和抗体(NA)滴度。在第5年(1971年)时,80%以上的儿童3个型的NA为阳性,滴度在1:4以上,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型NA几何平均滴度(GMT)     

脊髓灰质炎疫苗不同序贯免疫程序的效果监测

目的了解脊髓灰质炎疫苗（脊灰）不同序贯免疫程序效果,为制定免疫策略提供参考依据。方法对本院预防接种门诊采取脊灰不同序贯免疫程序接种的1～2岁儿童561例,采集血清用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定其脊灰中和抗体,比较不同序贯免疫程序儿童的免疫效果。结果在采集的561份血样中阳性例数549,阳性率97．86％。其中传统序贯免疫程序儿童276例,血样中阳性例数271,阳性率98．18％创新序贯免疫程序接种儿童285例,血样中阳性例数278,阳性率97．54％。经统计学处理,组间阳转率差异无显著（P〉0．05）;不同性别、出生体质量、出生医院、户籍抗体水平差异无显著的统计学意义;两组儿童均无疑似预防接种异常反应的发生。结论儿童脊灰疫苗的不同序贯免疫程序其免疫效果差异无显著性,脊灰疫苗的创新序贯免疫程序是安全有效的,同时即节约了卫生资源又减轻了人民群众的负担．     

脊髓灰质炎灭活疫苗和减毒活疫苗联合接种效果分析

目的：探讨脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）和减毒活疫苗（OPV）不同联合接种方式的临床效果。方法本研究为队列研究,将2009~2013年内收集的在管辖区域具备进行计划免疫4个部门的2400例新生儿进行随机分组,其中一组进行1剂IPV和2剂OPV序贯（I-O-O）（A组）,另一组2剂IPV和1剂OPV序贯（I-I-O）（B组）,并观察两组新生儿进行接种后的反应。结果这两种方式对于新生儿计划免疫无明显的差异。结论这两种方式对于新生儿进行脊髓灰质炎的计划免疫无不良反应。     

口服脊髓灰质炎活疫苗后的惊厥

本文报导西德汉堡从1962年应用口服脊灰质炎活疫苗以来,在免疫后30天内发生的惊厥病人有30例,在汉堡附近也发生29例同类病人。在此59例病人中,男性33名,女性24名,2名性别不详。43例病人发病比较集中,发生在服苗后8天以内,其余均比     

脊髓灰质炎活疫苗免疫者的分泌物及血清中免疫球蛋白的动态

作者给11例2～3月龄婴儿按Ⅰ→Ⅲ→Ⅱ型顺序、间隔6周方案口服Sabin脊髓灰质炎活疫苗。每周取含漱液及粪便进行病毒分离,测定口腔分泌物的IgA。每次服苗6周后测定血清中的抗体。含漱液按Artenstein法处理,加分子量4000的聚乙二醇浓缩,在280nm用分光光度计算。血清和口腔分泌物IgA水平用放射免疫扩散法测定。中和试验采用空斑抑制法。     

流感减毒活疫苗与灭活疫苗对反复呼吸道感染幼儿的免疫效果比较

背景:幼儿流感及流感并发症的发生率较高。本研究的目的是比较三价嗜冷疫苗(CAIV-T)和三价灭活疫苗(TIV)对有反复呼吸道感染(RTIs)史的幼儿的安全性和有效性。方法:在2002～2003年流感季节来临前35±7天对6～71个月的幼儿随机给予2次CAIV-T(n=1101)或TIV(n=1086)进行免疫,然后对其免疫效果、反应情况、副作用及病毒培养情况进行跟踪。结果:接受CAIV-T免疫的幼儿中有52.7%出现与疫苗抗原性相同的病毒株引起的流感,其发生率要低于接受TIV免疫组(95%CI为21.6%～72.2%)。CAIV-T免疫对于具有相似抗原性的流感病毒A/H1N1毒株(100.0…     

佳木斯市脊髓灰质炎疫苗强化免疫效果分析

随着计划免疫工作的深入开展,佳木斯市脊髓灰质炎(简称脊灰)的发病率大幅度下降,发病得到了有效控制。从1990年以连续7年无脊灰病例发生,为实现 WHO2000年全球消灭脊灰的目标,我市于1993～1997年初,对全市0～4月龄儿童进行了脊灰疫苗4次8轮强化免疫。本文重点对佳木斯脊灰疫苗强化免疫活动进行评价分析,为今后消灭脊灰工作提供指导依据。1 材料来源和方法①材料来源1993～1997年佳木斯市各级脊灰常规报告系统和专门系统的系列报表。②方法:按卫生部、省卫生厅统一部署佳木斯市分别于1993年、1994年、1995年、     

脊髓灰质炎活疫苗大规模免疫20年后新生儿和婴儿抗体的调查

自从1960年脊髓灰质炎活疫苗在捷克斯洛伐克大规模使用以来,目前大多数产妇在儿童时期曾接受疫苗免疫或接触过脊髓灰质炎野毒株。由于野毒株在人群中逐渐消失,母体接触疫苗株的机会亦随之增多。在这种情况下,作者进行了0～13月龄婴儿抗体水平的调查。     

口服脊髓灰质炎活疫苗与牛轮状病毒RIT4237株疫苗联合免疫

以牛轮状病毒RIT 4237株制备的疫苗,经成人和婴儿口服证明其是安全的,并能对人轮状病毒腹泻产生交叉防御作用。本文作者研完了联合服用RIT 4237和脊髓灰质炎Sabin疫苗的免疫效果。 160名3月龄的婴儿随机分为4组。第1组作对照,服用安慰剂;第2组服RIT 4237株疫苗;第3组服脊髓灰质炎疫苗;第4组服     

邢台市麻疹减毒活疫苗强化免疫效果分析

邢台市实施儿童计划免疫以来,麻疹发病率呈现大幅下降,但距离2012年消除麻疹的目标还有一定差距。为加速控制麻疹流行,必须提高麻疹接种率,保证接种质量。我市制定了《邢台市麻疹疫苗强化免疫实施方案》,逐级进行了培训,     

麻疹减毒活疫苗四年免疫效果观察

为了研究麻疹减毒活疫苗一次接种后免疫效果维持的时间,我们在印江县进行了连续性观察,现将四年观察结果报告如下。材料与方法 1、免疫方案:1977年对全县8个月至7岁的儿童进行普种,8岁至15岁无麻疹病史者作对象接种,以后每年仅对年满8个月龄的新生易感儿及逾期漏种易感者进行接种。已经接种过疫苗的儿童不再接种。所用疫苗株为沪191,全部疫苗由成都生物制品研究所供应。1977年全县平均儿童接种率为94％,1978年后每年新生儿接种率90％左右。     

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗引起的脊髓灰质炎相关病例1例调查报告

<正>2012年8月2日,莱阳市疾控中心接到AFP主动监测系统报告的1例AFP病例,2013年1月7日,由烟台市疑似预防接种异常反应调查诊断专家组进行了调查诊断,经过充分讨论得出如下结论:患儿右下肢迟缓性麻痹为疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎,属于预防接种异常反应,现将病例调查处理情况报道如下。1发病及诊治情况患儿男性,2012年5月3日出生,系G2P1,胎龄39+6周,镇疼分娩,产钳助产娩出,属足月顺产,出生阿氏评分10分,父母非近亲结     

儿童口服脊髓灰质炎活疫苗后的排毒情况

口服脊髓灰质炎活疫苗(OPV)在捷克斯洛伐克使用已有20余年,从抗体滴度和控制流行上看有肯定的效果。但为了弥补Ⅲ型毒株免疫原性较差的缺陷,后来采用先服Ⅰ Ⅱ型双价疫苗,而后单独服Ⅲ型疫苗的免疫程序。     

三价脊髓灰质炎活疫苗不同服法:儿童肠道内IgA水平的变化

作者将2～3月龄非托儿所的健康儿童28人,分为A组与B组,每组14人,均给予四次三价脊髓灰质炎活疫苗,间隔6周。单次剂量含病毒:Ⅰ型100～150万PFU,Ⅱ型10～25万PFU,Ⅲ型14.6～30万PFU。A组系直接将液体疫苗滴入儿童口腔内。B组儿童吞服胶囊疫苗。服苗后逐周内收集粪