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相似文献
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1.
目的探讨单纯胰岛素泵与胰岛素泵联合二甲双胍强化治疗初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将52例初诊2型糖尿病患者随机分为胰岛素泵治疗组(A组)和胰岛素泵联合二甲双胍治疗组(B组),连续治疗2周后评价2组临床疗效。结果强化治疗后,2组空腹血糖及餐后2 h血糖均明显下降。B组空腹血糖、餐后2 h血糖比A组控制更佳。B组血糖达标人数多于A组,血糖达标时间较A组提前,胰岛素日用量少于A组,胰岛素停用人数多于A组。A组出现低血糖反应22次,B组出现4次,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论胰岛素泵联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病比单纯胰岛素泵能更好地控制血糖,减少胰岛素需求,减少低血糖发生。  相似文献   

2.
目的探讨精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵N)联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血糖、C肽及CRP的影响。方法将T2DM患者100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组口服盐酸二甲双胍片,观察组在此基础上于每晚睡前使用诺和灵N皮下注射,2组均以12周为1个疗程。比较治疗前后2组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、C反应蛋白(CRP)、空腹C肽(FCP)和餐后C肽(PCP)水平,以及血糖达标时间,并统计治疗期间出现的不良事件。结果 2组患者治疗12周后FBG、2hPG及HbA1c水平均较治疗前显著下降(P均0.01),而观察组改善幅度显著大于对照组(P均0.01),观察组血糖达标时间亦显著短于对照组(P0.01)。2组患者治疗12周后FCP及PCP水平均较治疗前显著上升,CRP水平显著下降(P0.01),而观察组改善幅度显著大于对照组(P0.01)。2组不良事件发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论诺和灵N联合二甲双胍可更好地降低T2DM患者血糖及HbA1c水平,还可更为有效地保护胰岛素β细胞功能,且降糖作用平稳,不增加不良事件的风险。另外,两药均可有效减轻炎症反应,使得抗炎疗法可能成为糖尿病病因治疗的新途径,但仍需进一步研究证实。  相似文献   

3.
〔摘 要〕 目的: 评估利拉鲁肽联合二甲双胍治疗 2 型糖尿病的效果和安全性。方法: 选取重庆市长寿区人民医院 2019 年 6 月至 2020 年 6 月收治的 2 型糖尿病患者 80 例作为研究对象,随机分成两组,对照组和观察组各 40 例。观察组用利拉鲁 肽联合二甲双胍治疗,对照组只采用二甲双胍,比较两组治疗效果。结果: 观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具 有统计学意义(P < 0.05);经过治疗后,观察组患者的空腹血糖(FBG)、餐后 2 h 血糖(2h PG)、体质量指数(BMI)、 糖化血红蛋白(HbA1c)及胰岛素抵抗指数(HOMA–IR)水平均较对照组显著下降,而胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛 β 细 胞功能指数(HOMA–β)较对照组明显升高,差异均具有统计学意义(P < 0.05);经过治疗后,观察组患者的肿瘤坏死因 子 –α(TNF–α)、血清淀粉样蛋白 A(ASAA)和白细胞介素 –6(IL–6)水平均较对照组显著下降,差异具有统计学意义 (P < 0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论: 将利拉鲁肽与二甲 双胍联合使用效果良好,可保持血糖稳定,改善胰岛细胞的功能。  相似文献   

4.
目的探讨短期胰岛素强化联合二甲双胍对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响。方法将84例2型糖尿病患者随机分为2组,对照组行单纯胰岛素强化治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服二甲双胍。结果治疗后2组空腹血糖、餐后2 h血糖、C肽、胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗指数相比治疗前均明显改善(P均0.05),治疗后各时间点胰岛β细胞功能与C肽相比治疗前明显改善(P均0.05),且观察组各项指标改善程度均明显优于对照组(P均0.05)。结论短期胰岛素强化联合二甲双胍治疗2型糖尿病能够显著改善患者血糖、胰岛β细胞功能以及C肽水平,相比单纯胰岛素强化治疗效果更为显著,同时安全性较高,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

5.
目的:观察在口服降糖药的基础上联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病( T2DM)的临床效果.方法:选择所在医院2009年7 月~ 2010 年7月2 型糖尿病患者48例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组.两组患者均给予饮食疗法、适当运动等,均口服二甲双胍250 mg,三餐中服用.观察组患者给予甘精胰岛素.对照组患者给予诺和灵N.治疗3个月之后,观察患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、等临床指标的变化情况.结果:结果患者的FPG、2hPG、HbA1C 均明显改善,有统计学意义.结论:临床疗效良好,值得临床推广.  相似文献   

6.
目的观察地特胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将2型糖尿病患者136例随机分为观察组与对照组,2组均实施糖尿病常规治疗,在此基础上观察组加用地特胰岛素与二甲双胍治疗,对照组加用甘精胰岛素与二甲双胍治疗,对比2组临床效果。结果观察组显效率与总有效率均明显高于对照组,体质量增加量、低血糖发生率、血糖达标时间及胰岛素用量均明显少于对照组;治疗后2组血糖水平均明显改善,且观察组改善情况明显优于对照组。结论地特胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效好,可缩短治疗时间,减少药物剂量,降低负面作用及不良反应,具有更为理想、安全的临床应用效果与价值。  相似文献   

7.
目的:探讨二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床效果。方法:选择100例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,对照组给予二甲双胍联合预混胰岛素治疗。观察两组治疗后血糖相关指标改善情况。结果:观察组治疗后的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白分别低于对照组(P0.05),观察组治疗后的空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白达标率分别高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床效果显著,值得临床借鉴。  相似文献   

8.
文迪雅或二甲双胍联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对比探讨文迪雅与二甲双胍治疗单纯胰岛素控制血糖欠佳的2型糖尿病的临床疗效。方法 将4 3例使用皮下注射胰岛素控制血糖欠佳的2型糖尿病患者,随机分为2组,一组加服文迪雅,一组加服二甲双胍,观察治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、C肽、胰岛素(INS)用量、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的变化。结果 FBG、2hBG、HbA1C、INS用量、TG均有明显下降,餐后2hC肽明显上升。结论 文迪雅和二甲双胍均能降低血糖和改善INS抵抗,而文迪雅效果更显著、不良反应少。  相似文献   

9.
目的:探索网球肘的发病机理,提出局部淋巴、静脉回流受阻是造成退行性改变的原因,并在此假设指导下提出新的疗法。方法:随机分治疗组A组45例,医师向远端间歇压迫疼痛点,压力逐渐加大,每3~5日一组,每组15分钟左右,15天结束;对照组B组53例服用非甾体抗炎药物15天;对照组C组47例用激素局部封闭,每周1次,不超过3次。治疗首日评定A组疗效,治疗1月内,6个月后评定各组疗效,作卡方检验。结果:治疗首日A组45例中优28例,良8例;1月内A组45例中优35例9良6例,B组53例中优22例;良18例,C组47例中优19例,良11例,A组与B组优秀率作卡方检验X^2=13.1,P〈0.01,优良率X^2=4.1,P〈0.05,A组与C组优秀率作卡方检验X^2=13.2,P〈0.01,优良率X^2=9.7,P〈0.01;6个月后A组45例中优39例,良4例,B组53例中优23例,良22例,C组47例中优18例,良19例,A组与B组优秀率作卡方检验X^2=19.6,P〈0.01,优良率X^2=3.0,P〉0.05,A组与C组优秀率作卡方检验X^2=2.8,P〈0.01,优良率X^2=5.1,P〈0.05。结论:本文提出的假设能很好地指导治疗,新疗法的疗效比常规疗法的疗效好。  相似文献   

10.
目的探讨使用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并肥胖症的治疗效果。方法选取2020年1月~2020年12月山东省临沂市沂南县人民医院收治的40例2型糖尿病伴肥胖症患者为研究对象,按随机数表法分成观察组与对照组,每组20例。两组患者均予以饮食及运动指导,对照组患者使用二甲双胍治疗,观察组患者使用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗,疗程均为3个月。比较两组患者经治疗前后的血糖与体质量指数(BMI)变化,并统计两组患者的不良反应发生率。结果观察组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对2型糖尿病合并肥胖症者,予以二甲双胍以及利拉鲁肽的给药方案,可以有效控制患者血糖水平,降低BMI,且不良反应发生率低。  相似文献   

11.
〔摘 要〕 目的:探讨瑞格列奈联合二甲双胍对 2 型糖尿病(T2DM)患者的治疗效果。方法:选取 2020 年 3 月 至 2021 年 3 月福建医科大学附属泉州第一医院收治的 57 例 T2DM 患者,依照随机数字表法分为对照组和观察组。 对照组 28 例,接受二甲双胍治疗;观察组 29 例,接受瑞格列奈联合二甲双胍治疗。比较两组治疗效果。结果:经过 治疗后,两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后 2 h 血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、日平均血糖波动幅度(MAGE) 水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患者血清氧化应激水平均优于治 疗前,差异具有统计学意义(P < 0.05),且观察组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH–PX)、 6– 酮 – 前列腺素 F–1a(6–Keto–PGF–1a)高于对照组,8– 异前列腺素 2a(8–iso–PGF2a)、丙二醛(MDA)低于对照组, 差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组 患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:瑞格列奈联合二甲双胍治疗 T2DM 的效果 较好,能有效控制患者血糖水平,调节氧化应激反应,且安全性高。  相似文献   

12.
摘 要目的:分析阿卡波糖和二甲双胍对 2 型糖尿病的治疗效果。 方法:回顾性选取 2018 年 7 月至 2022 年 6 月期 间三明市第一医院三钢分院收治的 82 例 2 型糖尿病患者作为研究对象。根据用药方法不同分为对照组和观察组,各 41 例。 对照组采用阿卡波糖治疗,观察组采用二甲双胍治疗。治疗 1 个疗程后,比较两组患者治疗前后血糖指标、血脂指标,统 计两组患者治疗期间不良反应。 结果:治疗后,观察组患者空腹血糖、糖化血红蛋白水平、胰岛素抵抗指数均低于对照组, 餐后 2 h 血糖高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,观察组患者三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白水 平均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:阿卡波糖与二甲双胍对于 2 型糖尿病的起效机制不同,治疗侧重方向也会有所不同,二甲双胍更适用于合并肥胖、 血脂偏高、胰岛素抵抗的 2 型糖尿病患者治疗,而阿卡波糖更适用于餐后血糖较高的患者治疗。  相似文献   

13.
〔摘 要〕 目的:探讨西格列汀联合二甲双胍治疗老年 2 型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效。方法:选取解放军联勤 保障部队第 900 医院 2019 年 1 月至 2019 年 12 月期间收治的 160 例 T2DM 患者,随机分为观察组与对照组,各 80 例。对 照组选用二甲双胍进行治疗,观察组选用二甲双胍联合西格列汀进行治疗,比较两组患者空腹血糖(FPG)、餐后 2 h 血糖 (2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及治疗安全性的差异。结果:治疗前两组患者的 FPG、2h PG、HbA1c 水平,差异 无统计学意义(P > 0.05)。治疗后观察组患者的 FPG、2h PG、HbA1c 水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05); 观察组患者不良反应发生率为 7.5 %,与对照组的 11.3 % 比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:西格列汀联合二甲 双胍治疗老年人 T2DM 整体效果显著,可促进血糖降低,且具有较高的治疗安全性。  相似文献   

14.
目的观察糖维胶囊联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将110例2型糖尿病患者随机分为2组。对照组50例予盐酸二甲双胍片治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用糖维胶囊治疗。2组均治疗3个月。测定治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、体质量指数(BMI)、全血黏度、血浆黏度及血小板黏附率。结果治疗组总有效率88.34%,对照组总有效率72.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后FPG、2 h PG、HbAlc、TG及LDL-C均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后FPG、2 h PG、HbAlc降低明显(P<0.05)。2组治疗后全血黏度、血浆黏度及血小板黏附率均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后较对照组降低明显(P<0.05)。结论糖维胶囊联合盐酸二甲双胍片对2型糖尿病患者在改善血糖和血脂方面有一定疗效,且安全性较好。  相似文献   

15.
目的观察瑞格列奈与二甲双胍对2型糖尿病胰岛功能的影响。方法将120例初诊2型糖尿患者分为2组,治疗组60例予瑞格列奈口服,强化组60例予瑞格列奈联合二甲双胍口服,比较2组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、餐后1 h及2 h血浆胰岛素变化及胰岛素曲线下面积的变化。结果治疗组餐后2 h血糖治疗后明显下降(P<0.05),餐后1 h血浆胰岛素明显升高(P<0.05)。强化组空腹血糖、餐后2 h血糖明显下降(P<0.05和0.01);餐后1h血浆胰岛素显著升高(P<0.01),餐后2 h血浆胰岛素降低,且显著低于餐后1 h血浆胰岛素(P<0.05)。结论瑞格列奈可改善胰岛素早期分泌时相,瑞格列奈与二甲双胍联合治疗可使2型糖尿病胰岛素早期分泌相恢复,餐后血糖控制良好。  相似文献   

16.
〔摘 要〕 目的:探究给予 2 型糖尿病患者格列吡嗪控释片联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊的应用效果。方法:选择 2019 年 1月至2019年12月期间在漯河市第三人民医院治疗的102例2型糖尿病患者作为研究对象,并将其随机分为两组,每组51例,其中一组用格列吡嗪控释片治疗(单用组),另一组在此基础上联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗(联用组)。两组患者均持续治疗 3 个月,观察治疗前后的血糖水平、不良反应发生率以及临床疗效。结果:单用组患者和联用组的血糖水平在治疗前相比较,差异无统计学意义(P>0.05);而治疗后,联用组的血糖水平明显优于单用组,差异具有统计学意义(P<0.05)。单用组患者的不良反应发生率高于联用组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。联用组治疗总有效率明显高于单用组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:格列吡嗪控释片联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊对 2 型糖尿病患者具有较好的应用效果,能够有效控制其血糖水平,降低不良反应发生率。  相似文献   

17.
〔摘 要〕 目的:探讨达格列净应用于 2 型糖尿病治疗中对胰岛素抵抗、血脂水平及同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。 方法:选取江门市新会区第二人民医院 2020 年 1 月至 2021 年 4 月期间收治的 200 例 2 型糖尿病患者,按照随机数字表法 分成观察组与对照组,各 100 例。对照组采用常规药物治疗,观察组采用达格列净治疗,对两组患者胰岛素抵抗、血脂水 平、Hcy 水平进行比较。结果:治疗前两组患者的胰岛 β 细胞功能指数(HOMA–β)、胰岛素抵抗指数(HOMA–IR)比 较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后两组患者的 HOMA–β 有不同程度提高,HOMA–IR 有不同程度下降,且观察 组的 HOMA–β 高于对照组,HOMA–IR 低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前两组患者的高密度脂蛋白 胆固醇(HDL–C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)、总胆固醇(TC)比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后两 组患者的 HDL–C 均有不同程度的提高,LDL–C、TC 有不同程度的下降,且观察组的 HDL–C 高于对照组,LDL–C、TC 低 于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前两组患者的同型半胱氨基酸(Hcy)水平比较,差异无统计学意义 (P > 0.05);治疗后两组患者的 Hcy 均有不同程度下降,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论: 达格列净应用于 2 型糖尿病治疗中可改善患者胰岛素抵抗、血脂水平及 Hcy 水平。  相似文献   

18.
目的:探讨降糖消渴颗粒联合二甲双胍对2型糖尿病小鼠糖脂代谢的影响。方法:ICR小鼠高脂饲料喂养4周,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)100 mg/kg,建立2型糖尿病小鼠模型。设正常对照组、模型组、西药组(二甲双胍)、中西药联合3组(降糖消渴颗粒低、中、高剂量分别与二甲双胍同用)。给药4周后,检测小鼠的体重、空腹血糖(Fasting Blood-glucose,FBG)、血清胰岛素(Insulin,Ins)、胰高血糖素、糖耐量(Oral Glucose Tolerance Test,OGTT)、血脂,并计算胰岛素敏感指数(Insulin Sensitivity Index,ISI)。结果:降糖消渴颗粒联合二甲双胍可降低糖尿病小鼠的体重(P0.05)、空腹血糖(P0.01)、血清胰岛素水平(P0.05)、胰高血糖素水平(P0.05),提高胰岛素敏感性(P0.05),改善糖耐量(P0.05),并有一定调节血脂的作用,且降低空腹血糖较西药组更明显(P0.05)。结论:降糖消渴颗粒联合二甲双胍可改善2型糖尿病小鼠的糖脂代谢,较单用二甲双胍能更有效地降低体重和血糖。  相似文献   

19.
目的:通过现代医学检查手段探讨2型糖尿病与中医辨证分型之间的相关性。方法:对120例2型糖尿病患者进行中医辨证分型,并检测血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、C肤等,分析以上指标与中医辨证分型间的相关性。结果:血糖、糖化血红蛋白在各证型间有递增之势;餐后2h胰岛素、C肽以瘀血内阻型为低,与阴虚燥热型、气阴两虚型、湿热内蕴型相比有统计学意义。结论:2型糖尿病中医辨证分型与上述检测指标有一定相关性,但不能仅根据某些检洲指标进行中医证型的客观化研究。  相似文献   

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