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几个资源巨大的药物化学构效关系(SAR)数据库的整合使得靶向配体的新药研发平台的构建成为可能,这种平台可探索化学结构与生物靶标之间的整体关系。人们可以从收集到的巨大的药理学数据中得到什么?是否可以理性地超越作用于单一成药基因的化合物,扩展对新药的搜索?尽管包含蛋白质序列和蛋白质结构数据的数据库已经被很好地建立并广泛有效,而类似的构效关系数据资源仅处于早期阶段,在当前许多这样的数据广泛分布于研究论文、专利和具所有权的筛选数据库中。Paolini等对几个大型的化合物构效关系(SAR)数据库进行了整合扩展分析。 相似文献
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目前临床上很多单一药物的使用已经不能满足复杂疾病的治疗需求,而多药物的联合使用,往往可以增强药效或者降低药物的不良反应,从而体现药物联用的协同性优势。因此药物协同性研究不论对于新药创制还是临床治疗方案的优化均具有积极的意义。相对于传统的实验手段,应用药物信息学方法研究药物的协同性,具有“快速、低成本、绿色”的优势。本文从药物信息学的角度对相关的资源数据库(包括药物及疾病的相关信息)、不同的预测模型以及应用情况进行详细描述,从而为开发新的分析模型提供参考。 相似文献
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目前,分子生物学飞速发展,分子生物学相关的理论和技术已深入到生命科学的各个领域,一些常用的技术,如基因组DNA的分离纯化,质粒DNA的抽提及纯化,RNA的提取,PCR扩增.Southern blot等成为分子生物学研究的强有力工具,为分子生物学的发展起了巨大的推动作用,然后,这些实验操作技术都涉及到氯仿、DEPC、同位素等有毒有害或具放射性的物质,对环境和人身安全也造成巨大的威胁。因此,弄清这些有害有毒物质的作用,加强实验室安全管理,建立良好的制度和处理.保证分子生物学实验室成为真正的科研阵地。 相似文献
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药物信息学的开展 总被引:6,自引:1,他引:5
庞晓军 《中国医院药学杂志》2002,22(5):309-310
临床药物治疗的合理性 ,是建立在及时掌握药物信息的基础上的。临床药师应经常收集有关药物治疗、药物不良反应等方面的资料 ,以便对临床治疗工作中的问题 ,提供药物信息。同时 ,通过开展药物咨询 ,提供信息 ,促进医药护之间的合作 ,沟通医药患者之间的关系 ,使用药更加安全、有效、合理。因此 ,药物信息的收集和咨询服务是临床药学的主要内容之一[1] 。本文就此简单介绍药物信息学的开展及其意义。1 药物信息的来源医院从事药物情报工作 (药物信息工作 )的临床药师主要从国内外期刊、图书、专利、文献、政府出版物、药厂编印的产品及说明… 相似文献
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摘要:微生物天然产物一直是药物开发的重要源泉,而且目前仍是新结构天然产物的重要来源。但随着微生物天然产物基数的增加,重复发现已经成为制约其发展的主要因素,而基于生物信息学和化学信息学建立起来的基因组挖掘技术是解决这一问题的关键。近年来天然产物相关信息学研究一直处于加速发展阶段,为了使天然产物研究者能够及时了解并选择性使用这些信息学工具,以提高新化合物的发现效率,本文对近两年来微生物天然产物研究领域相关的信息学工具进行了综述。 相似文献
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胆囊癌是胆系肿瘤中恶性程度最高的一种,早期诊断率和手术切除率均较低,预后差。因此胆囊癌的分子生物学研究日益受到人们的重视,人们希望能够从分子水平上阐明胆囊癌的发生、发展、转移和转归,提高胆囊癌的早期诊治水平。近年来,由于分子生物学发展迅速,国内外学者对多种与胆囊癌相关的分子生物学标记物作了研究,人们从胆囊癌的癌基因与抑癌基因、胆囊癌的分子转移机制以及胆囊癌的激素依赖性等方面进行了研究,取得了一定的进展,现将这些进展作一综述。 相似文献
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食管癌是最常见的十大恶性肿瘤之一,在我国居所有恶性肿瘤死亡率的第二位(22.3%)。随着分子生物学技术的飞速发展,使我们能够从分子水平上对食管癌的发生发展进行深入研究。若能从分子水平找到一些可用于食管上皮癌变早期诊断的标志 相似文献
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干扰素的分子生物学机制研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
干扰素(IFN)主要包括IFN-α、β和γ等,是一个大家族,具有多种调节功能,其生物学作用包括抗病毒、抗增殖、抗肿瘤以及免疫调节等.文中针对lFN的产生、信号特导路径以及发挥作用的相关分子生物学机制进行综述. 相似文献
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抑郁症分子生物学及神经影像学研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
一般认为,抑郁症的发生与生物、心理、社会有关,多年来精神病学家一直致力于该病的发病机制探讨,以求找到其发生的相关生物学标志。本文综述了有关抑郁症发生的分子生物学、神经影像学等方面的研究,显示各研究结果并不一致,且抑郁症不同亚型之间有着不同生物学改变,因此推测它们之间存在异质性。 相似文献
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引言1984年,阿伯拉罕和我合作进行青霉素双环环结构形成基因的克隆研究,Perry等提供由顶头孢霉制备的异青霉素N(IPN)合成酸(ACV环化酶),由Ingolia测定N-端的氨基酸序列,经回复遗传,克隆了相应的基因pcbC,并将pcbC表达于大肠杆菌开放读框(ORF)。从此之后,对青霉素类(PCS)和头孢菌素类(CEPS)抗生素生物合成基因的了 相似文献
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耐青霉素肺炎球菌的分子生物学特征 总被引:2,自引:0,他引:2
王辉 《国外医药(抗生素分册)》1998,19(4):292-294
20世纪90年代以来,对青霉素耐药的肺炎球菌(PRP)在全球广泛传播,这些耐药株开始具有多重耐药性,特别是对第三代头孢菌素耐药.这使人们担心在不远的将来,PRP会象MRSA那样,最终可供选用的药只有万古霉素.本文将对肺炎球菌的耐药机制及耐药传播中水平基因的转移作用综述如下. 相似文献
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