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<正> 空蝶鞍综合征(Empty selle syndrome,ESS) 是指蝶鞍被脑脊液所占据,鞍内脑垂体受压萎缩而产生的一组症候群。我们曾收治2例,报告如下。 例1 男性,52岁,因进行性视力减退3个月入院。查体:神志清;双眼视力左0.09,右0.2,双眼左侧同向偏盲,眼底见双侧视乳头苍白,边界欠清晰。头颅平片提示蝶鞍前后径增大,鞍背骨质吸收。头颅CT冠状扫描提示蝶鞍加深,鞍背变薄,鞍内低密度与鞍上池相通,有占位征象,视交叉上移。头颅MRI提示空泡蝶鞍。住院后行右额骨瓣 相似文献
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空蝶鞍综合征2例报告成都市第七人民医院(610021)邬书福例1,女,56岁,因头面及四肢进行性长大13年,于1979年在华西医科大学确诊为垂体腺瘤,肢端肥大。1983年行放射治疗后症状好转,1992年发现头痛、头昏、视力有所下降(未发现偏官及象限盲... 相似文献
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患者 ,男性 ,5 7岁 ,因双下肢乏力 3月收入我科 ,查体 :T6~ 10痛温觉减退 ,双下肢肌力Ⅳ级 ,双下肢腱反射亢进、巴氏征阳性、双侧踝阵挛阳性 ,其余无异常发现。头颅MRI提示 :空蝶鞍。颈椎及胸椎MRI提示 :小脑扁桃体小缘下疝至C2 上缘 ,枕大池消失 ,T4~ 8脊髓中央管扩大。诊断为小脑扁桃体下疝畸形伴脊髓空洞症合并空蝶鞍。在全麻下行后颅凹减压及枕大池扩大成形术。术后半年患者上述症状消失 ,复查头颅MRI提示 :空蝶鞍无明显变化。颈胸椎MRI提示 :小脑扁桃体下缘回升至枕大孔上缘 ,枕大池形成 ,T4~ 8脊髓空洞消失。讨论… 相似文献
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核磁共振(MRI)问世后,空蝶鞍报告不断增加,而脑囊虫病合并空蝶鞍少见,现将临床所见1例报告如下:患者,女,53岁,山东青岛人.因头痛、头晕、烦躁、失眠、视物不清、间歇性抽搐、智力及记忆力下降三年,近半年加重,而以脑囊虫病入院.既往身体健康,否认有食“米猪肉”史。查体:神 相似文献
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儿童空蝶鞍综合征1例二院儿科郝艳秋于丽君田执良薛维臣患儿,女,12岁。从4岁起出现极度烦渴,多饮,多尿及消瘦,且逐渐加重,至今已达8年之久。曾以“尿崩症”给予安妥明治疗半年,症状仅有缓解,但无著效而停药。体检:面色苍白,消瘦,智力正常,身长120cm... 相似文献
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王正民 《新疆医科大学学报》1984,(4)
原发性空蝶鞍症是指鞍隔孔扩大或鞍隔消失、垂体萎缩而使鞍内形成一空腔,其临床症状酷似垂体腺瘤,两者易混淆,甚至在头颅CT中也难以和垂体卒中相鉴别,招致不必要的手术痛苦。我们曾遇见1例因被误认为垂体卒中而行手术、后证实为空蝶鞍症的病人,现报告如下。 相似文献
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空蝶鞍(Emptysella)是蛛网膜下腔伸入鞍内引起蝶鞍扩大,垂体受压萎缩,被推向后下方,蝶鞍为脑脊液所充填。其所引起的一系列症状称空蝶鞍综合征(EmptySellaSyndrom)。临床上易误诊为垂体腺癌、颅咽管瘤、三脑室前部肿瘤等鞍区占位性病变。多数空蝶鞍患者无症状,不需治疗。现报告两例如下:例1.男性47岁。入院前一月感头痛及咽痛。半月前开始右侧面部抽搐,继而口角向右偏斜,左眼睑闻合不全。在外院经治不愈。转来我院。过去无神经系统障碍及内分泌紊乱症状。入院检查:神清、合作。无垂体内分泌紊乱体征。眼球活动、瞳孔、眼底及… 相似文献
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报告经手术证实的三脑室肿瘤11例,均原发于三脑室内,2/3以上位于三脑空前部。手术全切除4例,次全切除3例,囊内切除加脑室分流4例,术后短期随访效果满意。本组病例的临床特点均以颅内压增高为首发症状。绝大多数缺乏定位体征,发病年龄多为青少年。显微直视手术为其首选治疗方案,除手术时应高度注意保护三脑室周围结构外,手术前后的脑室持续引流是提高手术成功率的重要环节。 相似文献
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1临床资料
患者,男,65岁。因嗜睡伴乏力2d入院。近7。8年来反复有类似现象出现,发病前均有感冒或腹泻等诱因,平时怕冷,精神萎靡,食欲较差,腋毛和阴毛逐渐脱落,性功能逐渐下降,到多家医院就诊均未查出病因。入院体检:神志清,表情淡漠,粘液眭浮肿面容,血压130/80mmHg。全身皮肤粗糙,眉毛稀疏,阴毛脱落,手心萎黄色,睾丸小软,心肺(-),腹部(-)。下肢非凹陷性浮肿。辅助检查:血钠115mmol/L,血氯80mmol/L,血钾正常,肌酸激酶显著升高, 相似文献
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<正> 患男,13岁,以“行走时步态不稳伴左侧口角歪斜3月”主诉入院。3月前无明显原因出现行走时步态不稳,左侧口角歪斜,头晕尤以活动和仰卧位时明显,吐字不清。 查体:神清,双眼瞳孔等大等圆2.5mm,光反射灵敏,左眼外展不能,双眼向左侧凝视障碍,辐凑运动正常,左侧鼻唇沟变浅,伸舌左偏,左侧面部痛觉减退,右 相似文献
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例1,王某,男,18岁。因多饮多尿、生长缓慢13年入院。患者足月顺产。5岁始出现生长缓慢,多饮多尿,尿量5000~6000ml/天,逐年加重。查体:血压11.3/6.7kPa,身高138cm。外生殖器似幼儿,睾丸软。第二性征未发育。无手术及放射治疗史。尿比重1.004~1.010,禁水试验 相似文献
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原发性空蝶鞍综合征是指既往无垂体照射和手术病史,由于鞍膈缺损,蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内,致蝶鞍扩大,垂体腺被压扁平。1951年,Busch 在尸检时发现,这种蝶鞍似乎是空的,故称为“空蝶鞍”。本病因蝶鞍扩大,极易误诊为鞍内肿瘤,给予不必要的放射治疗或外科治疗。气脑造影是区别二者唯一的可靠方法。本文报道一例因蝶鞍扩大,视野缩小,诊断为垂体瘤而行经蝶入路手术,进入鞍内后试验性抽取,从鞍内抽出脑脊液8ml,考虑为空鞍征,而终止手术。因经验不足,术前未行气脑造影,为吸取教训,特此报道。 相似文献
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临床资料本组男 3例 ,女 1例 ,年龄 1 6~ 3 4岁 ,平均2 5岁。临床主要表现 头痛 4例 ,呕吐 3例 ,呃逆 2例 ,视乳头水肿 4例 (其中眼底出血 1例 ) ,眼震 4例 ,共济失调 4例 ,中枢性面瘫 1例 ,耳鸣 1例 ,声嘶、吞咽呛咳、咽反向迟钝 2例 ,强迫头位 1例 ,椎体束征阳性 1例。全部病例均经 CT检查 ,1例行MRI检查 ,1例行脑室造影均证实为第四脑室肿瘤。手术及效果 肿瘤最大 7.2 cm× 6.1 cm× 6.0 cm(胆脂瘤 ) ,最小 3 .0 cm× 2 .0 cm× 2 .0 cm(血管网织细胞瘤 )。术前 3 d行侧脑室外引流 3例 ,术中行侧脑室后角穿刺外引流 1例。全部行后颅… 相似文献