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目的探讨结核菌素试验结果高峰期的判定。方法对381例肺部疾病住院患者均进行结核菌素试验,分别在12 h、24 h4、8 h、60 h、72 h8、4 h、96 h各时间段检测,按国际标准以最大横径值判定高峰期。结果显示有反应者320例,其中青年组102例;中年组112例;老年组106例;根据各时间段高峰期的表现情况,青年组与中年组48 h前出现高峰者分别占80%和78%。老年组48 h前出现高峰期者33%,组间比较有显著性差异(P〈0.01)。结论结核菌素试验结果高峰期判断应根据不同年龄进行。如果在此时进行结果测定,则结果相对准确,可为医生提供相对可靠值。 相似文献
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结核菌素试验对肺部疾病鉴别诊断价值的再认识 总被引:3,自引:0,他引:3
长期以来人们认为结核在成年人群中有较高的感染率,结核菌素试验一般只能确定结核感染而不能判断现症患者;加上近10年来,随着结核病诊断技术的不断发展和应用,如ELISA检测结核抗体,纤维支气管镜检查,PCR检测结核DNA,BACTEC技术快速分离结核菌等,因此结核菌素试验在肺部疾病鉴别诊断中的地位有逐步下降的趋势。为了重新评估结核菌素试验这项既廉价又简便的检查方法在结核和非结核肺部疾病中的诊断价值,我们收集了近3年来因肺部疾病入院最终得以确诊并有结核菌素试验的患者211例进行分析,报告如下。 相似文献
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为探讨慢性阻塞性肺病 (COPD)肺功能改变与结核菌素(PPD)试验及血氧饱和度 (SPO2 )在诊断、鉴别诊断、治疗中的意义。我院从 1998- 0 8~ 2 0 0 2 - 0 8对 10 7例 COPD患者和 4 5例健康人的肺功能结果 ,PPD试验、SPO2 进行观察对比分析 ,为临床提供了客观依据。1 对象和方法1.1 对象 10 7例 COPD患者男 71例 ,女 36例 ,平均年龄 33岁± 8岁。对照组 4 5例 ,男 2 5例 ,女 2 0例 ,平均年龄 4 7岁± 18岁。肺功能、PPD试验、血氧饱和度均正常 ,受试者前 2个月无呼吸道感染。1.2 方法 1仪器 :采用日本 AS- 6 0 0肺功能仪 ,异… 相似文献
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目的 探讨一次性无菌注射器对结核菌素试验结果是否有影响。方法 对196例住院结核病患者,分别应用一次性1ml无菌注射器(实验组)与专用结核菌素试验的1ml玻璃注射器(对照组),由同一主管护师在患者双前臂内侧中央皮肤无瘢痕部位用同一支BCG-PPD制品进行皮内注射0.1ml(含5Iu)试验。比较2组反应直径的差异。结果 对照组与观察组BCG—PPD试验,平均反应直径比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 一次性1ml无菌注射器可以替代结核菌素试验专用玻璃注射器进行试验,对结果无显著影响。 相似文献
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目的探讨一次性无菌注射器对结核菌素试验结果是否有影响。方法对196例住院结核病患者,分别应用一次性1ml无菌注射器(实验组)与专用结核菌素试验的1ml玻璃注射器(对照组),由同一主管护师在患者双前臂内侧中央皮肤无瘢痕部位用同一支BCG-PPD制品进行皮内注射0.1m(l含5IU)试验。比较2组反应直径的差异。结果对照组与观察组BCG-PPD试验,平均反应直径比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论一次性1ml无菌注射器可以替代结核菌素试验专用玻璃注射器进行试验,对结果无显著影响。 相似文献
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目的探讨两种浓度结核菌素试验结果的相关性,以最大限度减少疫苗接种量。方法应用卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)试验液度为5IU/0.1ml与稀释液(用生理盐水稀释,浓度为2.5IU/0.1ml,对79例住院患者进行左右两侧前臂曲侧皮内注射,分别于72h观察结果。结果两种浓度结核菌素试验72h硬结直径非常接近:相关分析r=0.978,P=0.000;两种浓度阴性、阳性结果完全一致,相关性卡方检验:χ2=0.000,P=1.000;两种浓度结果分级,一致性检验,KaPPa=0.925,差异无显著意义。结论稀释组的阳性程度随试验组阳性程度的增加而增加,两组试验结果基本一致。 相似文献
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三种浓度旧结核菌素同时皮试对肺部疾病诊断价值的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
我们曾观察过三种浓度旧结素(1:2千、1:1万、1:10万)同侧前臂同时分点皮试(简称三浓度同试法)对于正常人群的反应,认为此方法简便,反应有规律性,且各点互无影响,可用于疾病的诊断或鉴别诊断。为进一步评价此方法对肺疾病的诊断价值,我们对1980年以来应用三浓度同试法的三组肺疾病病例反应情况进行了观察。报道如下。材料与方法:选择1980年以来住院确诊或经随 相似文献
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目的探讨结核菌素试验(PPD)在肺结核病诊断中的诊断价值。方法对接诊的568例需要排除肺结核做PPD试验的病例,按阴性、阳性、强阳性进行分组,比较各组病例中结核病例的比例。结果就诊者中,PPD阴性148例,1例结核病人(占0.68%);PPD阳性328例,55例结核病人(占16.8%);PPD强阳性92例,89例结核病人(占96.7%)。结论PPD阴性基本可排除结核;PPD阳性则需要进一步确诊;PPD强阳性则提示体内活动性结核的可能性大,对结核病诊断有重要意义。 相似文献
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目的探讨结核菌素试验(PPD)和T-SPOT对结核病患者的临床诊断价值。方法对我院2011年1~11月收治的222例结核病患者进行PPD试验和外周血T-SPOT检测,并分析其结果。结果 222例结核病患者中,PPD阳性者139例,PPD的阳性率为62.6%(139/222),T-SPOT阳性者192例,T-SPOT的阳性率为86.5%(192/222),两种阳性率经过统计学处理差异具有统计学意义。在139例PPD阳性患者中,PPD(+)为57例,PPD(++)为75例,PPD(+++)为7例。而这三组中,对应的T-SPOT阳性的病例分别为52、75和7例,T-SPOT和PPD的符合率为96.40%(134/139)。在PPD(++)以上的患者中,两种检测技术的符合率达100%(82/82)。结论 T-SPOT作为一种新的诊断技术,在结核病的临床诊断中具有较好的应用价值。 相似文献
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目的探讨儿童结核菌素试验结果不同时间判定的相关性。方法对428例门诊或住院儿童常规进行结核菌素试验后,分别于24 h4、8 h7、2 h观察并记录结果,建立数据库,采用SPSS 11.5软件进行统计分析。结果 24h与48 h、72 h观察的结果比较P<0.05,差异有统计学意义;48 h与72 h比较P>0.05,差异无统计学意义。结论 24 h结果不能代替48 h及72 h判定结果;在特殊情况下48 h判定结果可以作为72 h判定结果的参考。 相似文献
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一例结核菌素试验致严重变应性血管炎病人的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
结核菌素试验是将获自旧结核菌素滤液的沉淀物PPD(结素纯蛋白衍生物)注入受试者前臂掌侧中段中夹皮内0.1ml(5Tu)。待72h,根据注射部位皮肤的变化程度来判断有无结核菌感染和结核病与其它疾病的鉴别诊断等。阴性反应为无硬结或硬结平均直径小于5mm者,5~9mm为一般阳性,10~19mm为中度阳性,20或20mm以上(儿童15mm或以上),不足20mm但有水泡、出血、坏死及淋巴管炎均为强阳性。我院于1998年2月9日收治1例因结核菌素试验引起严重变应性血管炎的病人。经过精心治疗和护理获得康复。 相似文献
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内皮细胞是一类在外周血中罕见、骨髓中偶见的细胞。本科在1例结核菌素试验后患者的外周血中检出大量内皮细胞,现报道如下。 相似文献
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王容侠 《中华现代护理杂志》2012,18(12):1462-1463
目的观察结核菌素试验皮内注射两种不同方法对注射完后药液外溢和皮丘大小的影响。方法将700例符合注射结核菌素试验的患者按随机数字法分为对照组和观察组各350例,对照组采用传统型方法进行皮内注射,观察组采用改进型方法进行皮内注射,比较两组不同方法注射完后皮丘的大小和药液外溢人数。皮丘平均直径≥7mm者为皮丘达标。结果观察组350例中皮丘平均直径≥7mm348例,皮丘平均直径≤6mm2例,对照组350例中皮丘平均直径I〉7mm317例,皮丘平均直径≤6mm33例,两组比较差异有统计学意义(X2=28.9,P〈0.01)。观察组3例发生药液外溢,对照组16例发生药液外溢,两组比较差异有统计学意义(x2=9.14,P〈0.01)。结论改进型皮内注射法可明显减少药液外溢,保证剂量准确,且方法简单,易于操作。 相似文献
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肺部疾病患者痰液中脱落细胞端粒酶活性的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
徐向红 《上海医学检验杂志》2001,16(2):91-92
端粒酶是一种特殊的逆转录酶 ,以端粒末端富含鸟嘌呤单链为引物 ,自身 RNA组分为模板合成端粒序列。大量研究表明 :端粒酶激活与肿瘤的发生密切相关 ,因此 ,端粒酶活性可作为诊断肿瘤的参考指标。我们对肺癌与肺部良性疾病患者痰液中脱落细胞进行了端粒酶活性比较。材料和方法一、检测对象和样本采集 肺癌患者 (均经病理检查确诊 ) ,45例 ,男 33例 ,女 1 2例 ,平均年龄59.4( 31~ 78岁 )。非肺癌患者 (肺部良性疾病组 ) 2 6例 ,男 1 7例 ,女 9例 ,平均年龄 59岁 ( 2 5~ 85岁 )。分别取患者痰液 1 ml,置于无菌容器内 ,- 38℃储存备用。二… 相似文献
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目的 探讨结核菌素(PPD)试验、血清载脂蛋白A1(apolipoprotein A-1,ApoA-1)水平与抗结核药物性肝损伤(anti-tuberculosis drug-induced liver injury,ATB-DILI)的关系.方法 选取2017年1月至2021年6月于中国人民解放军联勤保障部队第九六七... 相似文献
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