高效液相梯度洗脱法测定血清中氢化可的松和可的松的含量

目的　测定血清中氢化可的松和可的松的比值以反映人体肝脏 1 1 β -羟类固醇脱氢酶的活性 ,为其研究提供一个有效的分析手段。方法　HPLC -UV法 ,梯度洗脱 ,内标定量。结果　血清中氢化可的松在 50～ 2 0 0μg·L-1 、可的松在 1 0～ 50 μg·L-1 范围内其线性回归方程分别为Y =- 0 .42 5 +0 .0 1 0X、Y =- 0 .1 63 +0 .0 50X ,相对回收率分别为 (1 0 2 .5± 3 .6) %、(97.6± 6 .0 ) %。 82名健康志愿者血中氢化可的松和可的松的浓度分别为 (1 32 .2± 44 .5) μg·L-1 和 (1 9.7± 5 .0 ) μg·L-1 ,其比值为 6 .89± 2 .2 6。结论　本法操作简便、灵敏可靠 ,符合人体血样糖皮质激素测定的要求     

复方氢化可的松软膏中氢化可的松的含量测定

目前国内治疗过敏性鼻炎大多数采用口服抗过敏药物和局部治疗用滴鼻剂 ,对于滴鼻剂来说 ,由于鼻腔中粘液纤毛的功能是以平均 5mm·min- 1的速度将所滴入的药物从鼻咽部清除 ,因而会大大缩短药物在鼻咽部的作用时间 ,而且滴鼻剂中药物由于释放过快易造成一些不必要的副作用。本文研究将滴鼻剂改为亲水软膏剂 ,并对主药氢化可的松的含量测定方法进行了研究 ,现报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器　岛津UV - 2 4 0 1分光光度计 ,电子天平(上平MD10 0 - 2 )。1.2　试药　氢化可的松 (中国信制药厂 ,上海990 30 1) ,甘油 (河南试剂 94 0 5 16 ,…     

HPLC法测定人尿样中内源性6β-羟基氢化可的松和氢化可的松色谱条件优化

解析高效液相色谱法分离人尿样中内源性6β-羟基氢化可的松和氢化可的松4种不同色谱方案,研究改进思路,建立最佳分离色谱分离条件.     

HPLC法测定人尿样中内源性6β-羟基氢化可的松和氢化可的松尿样提取方案优化

解析高效液相色谱法分离人尿样中内源性6β-羟基氢化可的松和氢化可的松中尿样处理方案,研究改进思路,建立适合大样本研究最佳提取条件.     

HPLC法测定丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索的含量

目的:建立丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为SHIMADZU VPODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L儿磷酸氢二钠溶液(用85%磷酸溶液凋节pH值至2.5)-乙腈-甲醇(42.5:47.5:10),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm.结果:丙酸氯倍他索的线性范围为5～40μg/ml,r=0.999 9,平均同收率为98.05%,RSD为0.72%.结论:本方法准确可靠、简单可行,可用于丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索的含量测定.     

气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量

[目的 ]建立复方氢化可的松栓的含量测定方法 .[方法 ]采用气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量 .[结果 ]薄荷脑在 1 2～ 2 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 9999,平均回收率为 99 17% ,RSD为 1 14 % [结论 ]气相色谱法可用于复方氢化可的松栓中薄荷脑含量的测定 ,该方法快速、简便、准确     

双波长分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢化可的松的含量

目的：双波长分光光度法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢化可的松的含量。方法：以水为溶剂,在248、308.7mm处进行测定。结果：氢化可的松在0-10删范围内,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。氢化可的松的平均回收率为99．70％,RSD为0．29％（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确可靠,可用于供试品中氢化可的松的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方氢化可的松栓中醋酸氢化可的松的含量

[目的 ]测定复方氢化可的松栓中醋酸氢化可的松的含量 .[方法 ]用高效液相色谱法 ,采用KromasilC18柱 ,以甲醇 水 36 0mL/L醋酸 (6 0∶4 0∶1)为流动相 ,流速为 0 8mL/min ,检测波长为 2 4 2nm .[结果 ]醋酸氢化可的松在 0 0 3～ 0 15 μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,回收率为99 2 1% ,相对标准偏差为 0 2 4 % .[结论 ]高效液相色谱法在测定复方氢化可的松栓中醋酸氢化可的松的含量时灵敏、快速、准确     

反相HPLC法测定血浆中的氢化可的松和甲基强的松龙

作者用反相高效液相层析法测定血浆中甲基强的松龙和氢化可的松的浓度。样品用2.5ml乙酸乙酯萃取,分出有机相后,通空气挥干,残渣用甲醇溶解进样。采用ODS分析柱,以甲醇:醋酸盐缓冲液(pH3.0,0.01mol/L)=64:36(V/V)为流动相,地塞米松为内标,在254nm波长下监测洗提液。标准曲线用牛血浆代替人血浆,不仅使成本降低,而且避免了人血浆中内源性氢化可的松的干扰,本法具有操作简便、快速、灵敏、准确等特点。     

倍氯米松尿素乳膏中丙酸倍氯米松的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定倍氯米松尿素乳膏中丙酸倍氯米松含量的方法。方法色谱柱（菲罗门C18 4．6mm×150mm,4μm）,以甲醇-水（82：18）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长240nm。结果线性范围（0．94-4．72）μg／mL（r=0．99999）,高、中、低浓度的平均回收率分别为101．46％、101．35％、101．57％,RSD分别为0．29％、0．17％、O．77％。结论该法分离度好、快速、简便、重现性好,可用于倍氯米松尿素乳膏的质量控制。     

高效液相色谱测定复方硝酸益康唑乳膏中尼泊金酯的含量

用乙醇-水作流动相,建立了同时测定复方硝酸益康唑乳膏中对羟基苯甲酸甲酯和丙酯的高效液相色谱方法,分析柱为Hyper oD sc C18(250mm×4mm,i.d)色谱柱,流动相:乙醇:水=45:55,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为254 nm,回收率为94.92%~107.42%。经测定,复方硝酸益康唑乳膏中尼泊金甲酯、丙酯质量分数分别为1.97‰(g.g-1)、0.950‰(g.g-1),含量测定重复性RSD分别为0.62%、1.5%。     

HPLC法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量。方法:色谱柱为Shimpack VP-ODS4.6mm×15cm C18,流动相为乙腈-1%三乙胺(29:71)(用冰醋酸调节pH至6.5),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果:盐酸苯海拉明在0.09mg/ml~0.45mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论:本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方皮炎平霜的质量控制。     

RP-HPLC法测定酮甲霜中酮康唑和甲硝唑的含量

目的：建立反相高效液相法测定酮甲霜中酮康唑和甲硝唑含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（74∶36）;检测波长：239nm;流速：1.0ml/min。结果：酮康唑在0.06～2.10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为98.89%,RSD=1.40%;甲硝唑在0.06～2.10μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9991）,平均回收率为98.75%,RSD=1.10%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于酮甲霜中酮康唑和甲硝唑的质量控制。     

HPLC测定骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(50∶50),流速:1.0ml/min,检测波长:274nm。结果:丹皮酚平均回收率为99.94%,RSD为1.83%。结论:所建立的方法简便、准确,可作为骨舒宝胶囊的质量控制方法。     

宣肺颗粒中岩白菜素的含量测定

目的摸索高效液相色谱法(HPLC)测定宣肺颗粒中岩白菜素含量的方法。方法:采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(18∶81∶1)(v/v)为流动相;检测波长275nm;样品经超声波震荡50min提取滤过。结果线性范围0.43~2.15μg/ml,RSD=0.41%;加样回收率98.33%,RSD=2.68%;阴性对照无干扰。结论本法操作简便、快速,结果准确可靠,可作为宣肺颗粒中岩白菜素的含量测定方法。     

HPLC法测定注射用奥沙利铂主药含量

目的建立以高效液相色谱法洲定注射用奥沙利铂主药含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（5：95）,流速为110mL／min,柱温为25℃,检测波长为250nm,进样量为20μL。结果奥沙利铂检测浓度的线性范固为5～1715μg／mL（r=0．9999）,检测限为3ng（S／N=3）,3批原料药及其削剂中主药平均含量分别为0．081％,0．15％。结论本方法准确．可靠,操作性强,可用于奥沙利铂中主药含量测定。