参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的:观察参仙升脉口服液(由红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参、水蛭等八味中药组成)对缓慢性心律失常的治疗作用。方法:缓慢性心律失常病人(治疗组)40例,口服参仙升脉口服液每次20ml,一日2次;缓慢性心律失常患者(对照组)35例,口服心宝,每次2粒,每日3次,两组均服药4周为一疗程。以心电图、动态心电图等观察治疗前后心率和心律变化。结果:两种药物对缓慢性心律失常均有疗效,参仙升脉口服液组总有效率为90.00%,心宝组总有效率为65.71%,且参仙升脉口服液组在提高心率、改善心律失常方面明显优于心宝组(P0.05或P0.01)。结论:参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有良好的治疗作用。     

参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na~+-K~+-ATP酶的影响

目的:通过观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠Na+-K+-ATP酶的影响,探讨其治疗缓慢性心律失常的机制。方法:用普萘洛尔制备缓慢性心律失常大鼠模型,观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+-K+-ATP酶的影响。结果:参仙升脉口服液组与模型组比较差异显著,明显提高缓慢性心律失常大鼠cAMP/cGMP、Na+-K+-ATP酶的活性,这可能是其治疗缓慢性心律失常的机制之一。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床体会

目的:观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效和安全性。方法:对照组A组口服阿托品片,0.3mg tid;治疗组B组服用参仙升脉口服液,20ml bid;两组患者均服药两周后观察疗效及不良反应。结果:A、B组临床有效率分别为66.67%、89.58%,二者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的疗效佳,值得临床推广使用。     

参仙升脉口服液与阿托品治疗缓慢性心律失常的疗效观察

目的观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常的治疗作用。方法将缓慢性心律失常患者81例随机分为治疗组与对照组,治疗组（41例）给予参仙升脉口服液20mL,每日2次口服。对照组（40例）予西药阿托品0.3mg,每日2次。两组均以4周为1个疗程。结果参仙升脉口服液治疗前后平均心率、最低心率、最高心率较治疗前明显改善（P〈0.01）,且治疗后与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参仙升脉口服液有显著提高心率作用,且疗效优于西药阿托品。     

参仙升脉口服液治疗心动过缓性心律失常疗效观察

目的观察参仙升脉口服液对心动过缓性心律失常的治疗作用。方法将入选86例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（42例）给予参仙升脉口服液20mL,每日2次。对照组（44例）给予山莨菪碱片10mg,每日2次。两组均连续服药4周。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为61.4%,治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有较好疗效。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的Meta分析

目的:系统评价参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、Pub Med、EMBASE、CNKI、VIP及万方数据库,收集参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的随机对照试验,截至2013年4月。并按Cochrane协作网推荐的方法进行系统评价。结果:纳入的6个随机对照实验(RCT),包括502例患者。Meta分析结果显示:与西药组相比参仙升脉口服液可显著提高患者临床有效率、最低心率、平均心率、最高心率和24小时总心搏数;与中西医组相比参仙升脉口服液在最低心率、平均心率和最高心率的改善方面效果欠佳,而临床有效率和24小时总心搏数2组比较,差异无统计学意义。结论:对于缓慢性心律失常的患者,单独应用或加用参仙升脉口服液可以提高患者临床有效率、最低心率、平均心率和最高心率,同时并不增加患者24小时总心搏数,但限于纳入研究的局限性,尚需要开展高质量的RCT进行进一步的论证和支持。     

参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常32例

目的:观察参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法:将64例患者随机分为观察组与对照组各32例,对照组口服氨茶碱,观察组口服参仙升脉口服液联合氨茶碱,2组均连续治疗4周。观察2组的临床疗效及24小时动态心电图的变化情况。结果:总有效率对照组为65.8%,观察组为84.2%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。24小时总心搏数和平均心率治疗后明显增高(P0.05),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常疗效优于单纯使用氨茶碱。     

参仙升脉口服液治疗老年缓慢心律失常疗效观察

目的观察参仙升脉口服液治疗老年缓慢心律失常的临床效果。方法将84例老年缓慢心律失常患者随机分为2组,治疗组42例给予参仙升脉口服液治疗,对照组42例给予心宝联合硫酸沙丁胺醇片治疗,2组均以1周为1个疗程,持续治疗4个疗程。观察2组疗效、不良反应发生情况及治疗前后心率变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗前2组最低心搏数、最高心搏数以及平均心搏数比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后2组上述各指标均明显改善(P均0.05),且治疗组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论参仙升脉口服液能够有效提高老年缓慢性心律失常的治疗效果,提高心率,且不良反应发生率低,值得推广应用。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常随机平行对照研究

[目的]观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将47例住院及门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组22例通脉养心丸,40丸/次,2次/d,口服。治疗组25例参仙升脉口服液,20mL/次,2次/d,口服。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、动态心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效12例,有效12例,无效1例,总有效率96.00%。对照组显效8例,有效8例,无效6例,总有效率72.70%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。动态心电图改变治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常效果显著,值得推广。     

参仙升脉口服液联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗老年冠心病以及缓慢性心律失常的疗效研究

目的探讨参仙升脉口服液联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗老年冠心病以及缓慢心律失常患者的治疗效果。方法研究中选择100例2019年9月—2021年1月于辽宁中医药大学附属医院心内科入院治疗的老年冠心病及缓慢性心律失常患者为主要研究对象,根据选择的治疗方案不同,将其分成两组,其中一组将50例患者选择在基础治疗基础上,加入参松养心胶囊和单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗且将其设为常规组,其余50例患者选择在基础治疗基础上,加入参仙升脉口服液联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗,并设为研究组,观察两组治疗效果。结果研究组中医证候疗效总有效率更高(P<0.05);不良反应几率更低(P<0.05);治疗前,两组在心率指标及24 h动态心电图指标上比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组心率指标及24 h动态心电图更优于常规组(P<0.05);研究组的高切全血黏度、低切全血黏度及血浆黏度指标更优于常规组(P<0.05)。结论应用参仙升脉口服液联合单硝酸异山梨酯胶囊治疗老年冠心病及缓慢性心律失常效果显著,能够有效降低不良反应,具有一定的安全性,缓解临床症状,值得推广。     

参仙生脉口服液治疗缓慢性心律失常20例

目的：验证参仙生脉口服液治疗慢性心律失常的疗效。方法：选择本院2009年5月-2010年11月本院治疗患者36名随机分为治疗组与对照组,治疗组给予参仙生脉口服液20ml,2次／日,对照组给予生脉饮口服液10ml,3次,日。4周为1疗程。治疗前后进行Holter检查。结果：治疗组总有效率85％,对照组总有效率68．75％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参仙生脉口服液治疗慢性心律失常效果显著值得临床推广。     

参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征窦性心动过缓的临床研究

目的 探讨参仙升脉口服液(红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参和水蛭)治疗病态窦房结综合征( SSS)窦性心动过缓的疗效与安全性.方法 将60例SSS窦性心动过缓患者随机分为实验组(n=30例)和对照组(n=30例),实验组用参仙升脉口服液,20 mL/次,3次/d;对照组口服氨茶碱,0.1g/次,3次/d,均治疗4周.于治疗前、后行心电图、24 h动态心电图、窦房结恢复时间(SNRT)、窦房传导时间(SACT)检查,观察疗效与副反应.结果 实验组与对照组的总有效率分别为93.3％和70.0％(P＜0.05);对照组治疗后最小心率、平均心率、SNRT、SACT与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);实验组治疗后最小心率、平均心率、SNRT、SACT与治疗前比较,以及与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P ＜0.01,P ＜0.05).结论 参仙升脉口服液治疗SSS窦性心动过缓疗效好、安全性高,有一定的临床应用价值.     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗疱疹性咽峡炎临床疗效观察

目的：观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法：将182例惠儿随机分成治疗组和对照组,均给予利巴韦林颗粒口服和对症治疗,治疗组加用蒲地蓝消炎口服液口服,观察两组治疗效果。结果：治疗组惠儿在体温控制、流涎消失、疱疹溃疡消退、总疗程时间上明显短于对照组;治疗组治疗显效率62．0％,总有效率99．O％,对照组治疗显效率为41．5％,总有效率为90．2％,两组比较有显著性差异。结论：蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎能明显缩短治疗时间,提高疗效。     

加味温胆汤治疗小儿积滞的临床观察

目的:观察加味温胆汤治疗小儿积滞的疗效。方法:将62例积滞患儿随机分为治疗组和对照组各31例。治疗组给予基础治疗合加味温胆汤;对照组给予基础治疗合小儿消积止咳口服液。14天后观察两组患儿积滞总疗效及中医单项症状(食欲、腹胀、呕吐、大便)复常率。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率64.5%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P0.05)。结论:加味温胆汤治疗小儿积滞疗效显著。     

中成药治疗缓慢性心律失常临床随机对照试验的网状Meta分析

采用网状Meta分析方法比较治疗缓慢性心律失常中成药的有效性和安全性。计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang)、维普数据库(VIP)、SinoMed数据库、PubMed、Cochrane Library,检索时间均为建库至2019年2月。按预先制定的纳入与排除标准进行文献筛选和资料提取。Cochrane系统评价员手册5.3推荐的偏倚风险评估工具对纳入的RCTs进行质量评价。采用WinBUGS软件进行数据分析,STATA软件进行绘图。最终纳入46个中成药治疗缓慢性心律失常的随机对照试验(RCT),涉及4种中成药,3306例患者。网状Meta分析结果显示,心律失常症状改善总有效率共产生7个直接比较和3个间接比较,其中,参仙升脉口服液、参松养心胶囊、心宝丸、宁心宝胶囊联合常规治疗的临床疗效均优于单纯常规治疗,且差异具有统计学意义;中成药疗效排序依次为:参仙升脉口服液>参松养心胶囊>心宝丸>宁心宝胶囊。平均心率监测共产生7个直接比较和3个间接比较,参仙升脉口服液、参松养心胶囊联合常规治疗的疗效均优于单纯常规治疗,且差异具有统计学意义;中成药疗效排序依次为:参仙升脉口服液>参松养心胶囊>心宝丸>宁心宝胶囊。在常规治疗基础上,联用中成药可提高缓慢性心律失常的临床治疗效果。不同的中成药由于纳入的研究数量及质量存在差异,中成药排序结果有待进一步验证。     

生脉散合血府逐瘀汤加减治疗慢性疲劳综合征63例临床观察

目的观察生脉散合血府逐瘀汤加减治疗慢性疲劳综合征的临床疗效。方法125例慢性疲劳综合征患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予生脉散合血府逐瘀汤加减治疗,对照组给予V itc、V itBco、ATP及谷维素口服治疗,疗程4周。观察两组疗效并进行统计学比较分析。结果在临床疗效方面治疗组优于对照组(P<0.05)。结论生脉散合血府逐瘀汤加减治疗慢性疲劳综合征疗效较好。     

嗽宁口服液治疗小儿痰热咳嗽临床研究

目的：观察嗽宁口服液治疗小儿痰热壅肺型咳嗽的临床疗效。方法：治疗组52例用嗽宁口服液治疗,对照组44例用急支糖浆治疗,均治疗1周。结果：治疗组与对照组总有效率分另1为96．15％和79．55％,有显著性差异（P〈0．05）;观察两组治疗前后的发病主要症状（咳嗽、咯痰、咽痛、发热）改善,有显著性差异（P〈0．05）。结论：嗽宁口服液是治疗痰热壅肺型咳嗽的有效方剂。     

川芎嗪、生脉注射液联合西药治疗慢性肺源性心脏病68例

目的：观察川芎嗪注射液和生脉注射液联合西药治疗慢性肺源性心脏病患者的临床疗效。方法：按随机数字表法将符合标准的134例患者分为治疗组和对照组,其中治疗组68例,对照组66例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用川芎嗪注射液和生脉注射液治疗。结果：治疗组痊愈3例,痊愈率4.41％,显效31例,显效率45.59％,愈显率50.00％,总有效率92.65％。对照组痊愈1例,痊愈率1.51％,显效17例,显效率25.76％,愈显率27.33％,总有效率83.33％。两组比较,痊愈率差异无统计学意义,但愈显率和总有效率差异均有统计学意义（ P＜0.05）。治疗组患者咳嗽、呼吸困难和啰音减轻时间,以及每日排痰量与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者心功能较治疗前均有所改善,与本组治疗前比较（P＜0.05,治疗组与对照组比较（P＜0.05）。两组患者右房压（Right Atrial Pressure,RAP）、右室压（Right Ventricular Pressure, RVP）和平均肺动脉压（ mean Pulmonary Arterial Pressure ,mPAP）较治疗前均有所改善,治疗组RVP和mPAP与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,RAP差异无统计学意义（P＞0.05）。未发现川芎嗪和生脉注射液的明显不良反应。结论：川芎嗪注射液和生脉注射液联合西药治疗慢性肺源性心脏病安全可靠,疗效优于单纯西药治疗。