参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的:观察参仙升脉口服液(由红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参、水蛭等八味中药组成)对缓慢性心律失常的治疗作用。方法:缓慢性心律失常病人(治疗组)40例,口服参仙升脉口服液每次20ml,一日2次;缓慢性心律失常患者(对照组)35例,口服心宝,每次2粒,每日3次,两组均服药4周为一疗程。以心电图、动态心电图等观察治疗前后心率和心律变化。结果:两种药物对缓慢性心律失常均有疗效,参仙升脉口服液组总有效率为90.00%,心宝组总有效率为65.71%,且参仙升脉口服液组在提高心率、改善心律失常方面明显优于心宝组(P0.05或P0.01)。结论:参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有良好的治疗作用。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床观察

正缓慢性心律失常是临床常见的心律失常,在老年人中发生率更高。属于中医学"心悸"、"怔忡"、"胸痹"、"眩晕"范畴,脉见迟脉、结脉。近年来,笔者采用中成药参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常,放弃(或)无安置起搏器指征患者,取得一定疗效,现报道如下。1临床资料选择2010年4月-2014年3月我院收治的心动过缓性心律失常患者86例,按随机数字表法分为两组。治疗组42例,其中男26例,女16例;年龄42-76     

参仙升脉口服液治疗心动过缓性心律失常疗效观察

目的观察参仙升脉口服液对心动过缓性心律失常的治疗作用。方法将入选86例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（42例）给予参仙升脉口服液20mL,每日2次。对照组（44例）给予山莨菪碱片10mg,每日2次。两组均连续服药4周。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为61.4%,治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有较好疗效。     

参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常32例

目的:观察参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法:将64例患者随机分为观察组与对照组各32例,对照组口服氨茶碱,观察组口服参仙升脉口服液联合氨茶碱,2组均连续治疗4周。观察2组的临床疗效及24小时动态心电图的变化情况。结果:总有效率对照组为65.8%,观察组为84.2%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。24小时总心搏数和平均心率治疗后明显增高(P0.05),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参仙升脉口服液联合氨茶碱治疗缓慢性心律失常疗效优于单纯使用氨茶碱。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床体会

目的:观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床疗效和安全性。方法:对照组A组口服阿托品片,0.3mg tid;治疗组B组服用参仙升脉口服液,20ml bid;两组患者均服药两周后观察疗效及不良反应。结果:A、B组临床有效率分别为66.67%、89.58%,二者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的疗效佳,值得临床推广使用。     

参仙升脉口服液与阿托品治疗缓慢性心律失常的疗效观察

目的观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常的治疗作用。方法将缓慢性心律失常患者81例随机分为治疗组与对照组,治疗组（41例）给予参仙升脉口服液20mL,每日2次口服。对照组（40例）予西药阿托品0.3mg,每日2次。两组均以4周为1个疗程。结果参仙升脉口服液治疗前后平均心率、最低心率、最高心率较治疗前明显改善（P〈0.01）,且治疗后与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参仙升脉口服液有显著提高心率作用,且疗效优于西药阿托品。     

治疗缓慢性心律失常的新药——参仙升脉口服液

参仙升脉口服液由红参、淫羊藿、丹参等 8味药 ,根据中医学君、臣、佐、使的配伍原则组合而成 ,本方以红参、淫羊藿为君益气助阳 ,温补心肾 ,另配以温阳散寒止痛、益气养阴、逐淤通脉之品 ,8药配伍共用可奏温补心肾 ,活血化淤之功 ,达到治疗心肾阳虚、血淤寒凝、脉络受阻所致脉迟证的目的。参仙升脉口服液是国家三类新药 ,由北京中医药大学知名教授与北京中医药大学药厂合作 ,依据名家验方 ,历经 14年研究 ,于 2 0 0 0年 4月获得国家药品监督管理局颁发的新药证书及生产批文。批准文号为国药准字Ｚ2 0 0 0 0 0 42。该药亦是卫生部 1986年重…     

参仙升脉口服液治疗老年缓慢心律失常疗效观察

目的观察参仙升脉口服液治疗老年缓慢心律失常的临床效果。方法将84例老年缓慢心律失常患者随机分为2组,治疗组42例给予参仙升脉口服液治疗,对照组42例给予心宝联合硫酸沙丁胺醇片治疗,2组均以1周为1个疗程,持续治疗4个疗程。观察2组疗效、不良反应发生情况及治疗前后心率变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗前2组最低心搏数、最高心搏数以及平均心搏数比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后2组上述各指标均明显改善(P均0.05),且治疗组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论参仙升脉口服液能够有效提高老年缓慢性心律失常的治疗效果,提高心率,且不良反应发生率低,值得推广应用。     

参仙生脉口服液治疗缓慢性心律失常20例

目的：验证参仙生脉口服液治疗慢性心律失常的疗效。方法：选择本院2009年5月-2010年11月本院治疗患者36名随机分为治疗组与对照组,治疗组给予参仙生脉口服液20ml,2次／日,对照组给予生脉饮口服液10ml,3次,日。4周为1疗程。治疗前后进行Holter检查。结果：治疗组总有效率85％,对照组总有效率68．75％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参仙生脉口服液治疗慢性心律失常效果显著值得临床推广。     

参仙生脉口服液治疗慢性心律失常的疗效观察

目的:对应用参仙生脉口服液对患有慢性心律失常的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取90例患有慢性心律失常的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组45例。A组患者采用生脉饮口服液进行治疗;B组患者采用参仙生脉口服液进行治疗。结果:B组患者在用药后的总体有效率和治愈率明显高于A组患者;该组患者用药一段时间后心电图的改善情况明显优于A组患者;该组患者在治疗后的最快、最慢、平均心率明显高于A组患者;该组患者治疗期间出现的并发症的人数明显少于A组患者;该组患者在停药一段时间后病情的再次复发率明显低于A组患者。结论:应用参仙生脉口服液对患有慢性心律失常的患者进行治疗的临床效果非常理想。     

参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征窦性心动过缓的临床研究

目的 探讨参仙升脉口服液(红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参和水蛭)治疗病态窦房结综合征( SSS)窦性心动过缓的疗效与安全性.方法 将60例SSS窦性心动过缓患者随机分为实验组(n=30例)和对照组(n=30例),实验组用参仙升脉口服液,20 mL/次,3次/d;对照组口服氨茶碱,0.1g/次,3次/d,均治疗4周.于治疗前、后行心电图、24 h动态心电图、窦房结恢复时间(SNRT)、窦房传导时间(SACT)检查,观察疗效与副反应.结果 实验组与对照组的总有效率分别为93.3％和70.0％(P＜0.05);对照组治疗后最小心率、平均心率、SNRT、SACT与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);实验组治疗后最小心率、平均心率、SNRT、SACT与治疗前比较,以及与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P ＜0.01,P ＜0.05).结论 参仙升脉口服液治疗SSS窦性心动过缓疗效好、安全性高,有一定的临床应用价值.     

参仙升脉口服液中挥发性成分及无机元素研究

目的：利用挥发性物质的定性鉴别和无机元素的定量分析,探究参仙升脉口服液的化学物质基础。方法：采用顶空气相色谱-质谱联用（HS-GC-MS）分析技术,通过质谱信息,搜索美国国家标准与技术研究院（NIST）数据库,并结合相关文献资料,对参仙升脉口服液中的挥发性化学成分进行快速辨识;并利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析技术对参仙升脉口服液中的21种无机元素进行定量分析。结果：从参仙升脉口服液中共检测到29个挥发性成分,这些成分主要归属于组方药材细辛,相对含量较高的成分有11个,占所鉴定挥发性成分总量的82.64%。无机元素定量分析结果显示,参仙升脉口服液中含有丰富的人体必需常量元素Na、Mg和K,以及较高水平的Fe、Zn、Mn微量元素;重金属及有害元素Cd、Pb、As、Hg、Cu的含量均符合相关限度要求。结论：阐明了参仙升脉口服液中的挥发性化学物质基础和无机元素的种类及含量,为其药效物质基础的研究和质量控制提供了依据。     

生脉饮的质量考察

目的　考查人参方及党参方生脉饮的质量情况。方法　用 TL C法对方中的人参、党参、五味子、麦冬可以用 TL C法鉴别。结果　人参、党参、五味子、麦冬 (人参方 )、麦冬 (党参方 )的合格率分别为 91%、86 %、4 1%、10 0 %和 76 %。结论　质量标准能够控制到的项目 ,合格率就高 ,控制不到的项目 ,合格率就低     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗疱疹性咽峡炎临床疗效观察

目的：观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法：将182例惠儿随机分成治疗组和对照组,均给予利巴韦林颗粒口服和对症治疗,治疗组加用蒲地蓝消炎口服液口服,观察两组治疗效果。结果：治疗组惠儿在体温控制、流涎消失、疱疹溃疡消退、总疗程时间上明显短于对照组;治疗组治疗显效率62．0％,总有效率99．O％,对照组治疗显效率为41．5％,总有效率为90．2％,两组比较有显著性差异。结论：蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎能明显缩短治疗时间,提高疗效。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常随机平行对照研究

[目的]观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将47例住院及门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组22例通脉养心丸,40丸/次,2次/d,口服。治疗组25例参仙升脉口服液,20mL/次,2次/d,口服。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、动态心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效12例,有效12例,无效1例,总有效率96.00%。对照组显效8例,有效8例,无效6例,总有效率72.70%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。动态心电图改变治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常效果显著,值得推广。     

参仙升脉与人工心脏起搏器对缓慢性心律失常患者生活质量影响等效性随机平行对照研究

[目的]观察参仙升脉对缓慢性心律失常患者生活质量影响。[方法]使用随机平行对照方法,将51例住院及门诊患者按随机数字表分为两组。对照组29例根据病情安装人工心脏起搏器。治疗组22例参仙升脉口服液,20mL/次,2次/d。连续治疗1个月为1疗程。观测临床症状、SF-36量表评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效6例,有效12例,无效4例,总有效率81.82%。对照组显效20例,有效8例,无效1例,总有效率96.55%。两组间均无明显差异(P0.05)。SF-36量表评分两组均有明显升高(P0.05),生理职能、躯体疼痛、情感职能、总体健康等治疗组升高低于对照组(P0.05)。[结论]参仙升脉治疗缓慢性心律失常,疗效满意,无副作用,值得推广。     

灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀对高血压性高血脂症的应用观察

目的：观察瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊对高血压合并高血脂症的疗效。方法：将68例高血压合并高血脂症患者随机分为两组,对照组患者给予瑞舒伐他汀,观察组在此基础上加用灯盏生脉胶囊,比较两组患者治疗前后的血压及血脂变化。结果：治疗3个月后,两组患者的收缩压和舒张压显著下降（P＜0．05）,且观察组患者收缩压下降更为明显（P ＜0．05）,两组患者的三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等指标均得到显著改善（P＜0．05）,且观察组患者的效果更为优良（P＜0．05）。两组患者均未出现严重的心肌病变及肝脏肾脏损害等不良反应。结论：瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊治疗高血压合并高血脂疗效确切,可以显著降低患者的血压,改善血脂,不良反应少,具有较高的有效性和安全性,值得在临床推广应用。     

通瘀解毒口服液治疗高血压脑出血的早期疗效观察

目的：观察通瘀解毒口服液治疗高血压性脑出血疗效。方法：将76例高血压脑出血患者随机分为治疗组38例，对照组38例。治疗组在常规治疗基础上加用通瘀解毒口服液，每次30mL，每日2次，28d为1个疗程。结累：两者在治疗后均有明显疗效，但治疗组在愈显率和日常生活活动评分(ADL)优于对照组：73．68％，52．62％(P＜0．05)，(ADL)(P＜0．01)。结论：在常规治疗基础上加用通瘀解毒口服液可以明显提高疗效。