利凡诺联合米非司酮用于无羊水中孕引产方法探讨

利凡诺羊膜腔内注射由于操作简单、疗效确切、不良反应少,已成为中孕引产的首选方法[1-2]。但部分孕妇由于胎儿畸形、胎盘胎膜异常、外伤等因素导致先天性无羊水或羊水流失殆尽,羊膜腔内注射利凡诺困难,不得已改用其他引产方法[3]。2004年5月—2006年12月,笔者观察了在无羊水状     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法:选取2003年1月—2008年12月在我院自愿接受中期妊娠引产的健康妇女600例,妊娠14～26周,其中观察组300例在口服米非司酮150mg后,给予羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组300例给予单纯利凡诺羊膜腔内注射100mg,观察两组宫缩发作时间、总产程、胎盘胎膜情况及软产道损伤、产后产时出血情况。结果:两组宫缩发作时间、总产程、胎盘胎膜残留及软产道损伤、产时产后出血量有明显差异(P<0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺用于中孕引产优于单纯使用利凡诺引产。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引效果观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果。方法：将来我院要求引产的妊娠16～26周身体健康妇女218例随机分为观察组100例，对照组118例，观察组给予口服米非司酮和羊膜腔内注入利凡诺，对照组给予安慰剂和羊膜腔内注入利凡诺，观察并记录注药至宫缩开始时间、产程，常规检查胎盘胎膜是否完整及软产道是否裂伤，记录24小时子宫出血量(称量法)，随访子宫出血时间。结果：观察组成功率高于对照组，注药至宫缩开始时间、产程短于对照组，24小时子宫出血少于对照组。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产，与传统的单用利凡诺引产比较效果好。     

利凡诺与米非司酮联合用药用于中期引产

妊娠13～27周末为中期妊娠,利凡诺羊膜腔内注射易于操作,感染率低,成功率高,在临床广泛使用。但中期妊娠者的宫颈不成熟,宫颈扩张慢,潜伏期长,容易出现宫缩乏力,产后出血多,宫颈裂伤。近年来我院采用利凡诺与米非司酮联合用药的方法用于中期引产,收到了良好的效果。选择104例孕14～27周＋6、年龄在19～43岁、要求终止妊娠者。随机分为观察组和对照组,我们对52例中孕引产者加用米非司酮口服,对比研究中发现在产程时间、出血量、宫颈裂伤、引产成功率等方面优于单用利凡诺组,现总结如下：     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响.方法：临床研究将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组50例,为单用利凡诺引产.观察各组用药后引产装果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果：观察组在引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于利凡诺组,有统计学差异;在用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无统计学差异.结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

米非司酮联合利凡诺及生化汤用于中期引产的临床观察

中孕经腹羊膜腔内利凡诺尔注射引产被广泛应用于临床,且成功率高达95%。但由于中期妊娠宫颈成熟度较差,影响手术一次性成功率,排胎时间长,并有软产道裂伤、子宫破裂等并发症[1],我院将米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产,并与产后口服生化汤与单用利凡诺引产比较,现报告如下。     

米非司酮配利凡诺中期引产42例

妊娠中期 ,子宫因受大量孕激素的作用 ,处于不敏感状态 ,因此 ,引产时选择适当的方法至关重要。笔者自 1998年以来尝试采用米非司酮结合利凡诺注射剂进行中期引产 ,收到了良好的效果 ,现报道如下。1　一般资料选择 84例患者随机分为两组。观察组 4 2例 ,年龄2 1～ 39岁 ,平均 33岁 ;初产妇 5例、经产妇 37例 ;孕16～ 2 0周 2 8例、 2 1～ 2 4周 11例、 2 5～ 2 8周 3例。对照组 4 2例 ,年龄 2 3～ 38岁 ,平均 2 9岁 ;初产妇 3例、经产妇 39例 ;孕 16～ 2 0周 2 6例、 2 1～ 2 4周 14例、 2 5～2 8周 2例。2　方　　法观察组 :米非司酮早空腹…     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果研究

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果已得到肯定，但在用药剂量及用药时间上不尽相同。现将妊娠16～22周，在利凡诺100mg羊膜腔内注药前20h左右分次口服米非司酮的引产效果研究结果公布如下。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产临床分析

目的　减轻引产的痛苦 ,减少胎膜残留 ,减少出血量。方法　将 82例中期妊娠引产孕妇分为实验组与对照组。实验组予羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ,加服米非司酮 15 0mg ,观察孕妇用药后的反应 ;对照组不加服米非司酮。结果　实验组从注药到胎儿、胎盘排出时间短 ,从阵腹痛发生到胎儿、胎盘排出时间短 ,胎膜残留及失血量少。结论　此方法简便、安全 ,能有效减轻引产痛苦 ,胎膜残留、失血量少 ,应积极推广应用     

生化汤和米非司酮联合利凡诺用于中期引产的临床观察

目的:观察生化汤及米非司酮联合利凡诺用于中期引产的临床疗效。方法:将120例患者按照随机数字表法分为观察组、对照组各60例,对照组采用利凡诺进行中期引产,观察组在对照组治疗的基础上加用生化汤与米非司酮,观察宫缩启动时间、排胎时间、出血量及引产术后并发症发生情况。结果:宫缩启动时间、排胎时间、平均出血量、引产成功率,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。并发症发生率观察组为20.00%,对照组为98.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用生化汤和米非司酮联合利凡诺用于中期引产,可缩短宫缩启动时间、排胎时间,减少出血量,减少并发症。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床分析

米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产是近年来各家医疗机构大胆尝试的引产方法.通过临床观察证实,它比以往单用利凡诺缩短了引产时间,减轻了患者痛苦,减少了产后出血、胎盘残留及感染几率.笔者以米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,并与单纯应用利凡诺进行对照,现将结果报道如下.     

米非司酮和利凡诺联合用于中期引产的观察研究

目的探讨米非司酮和利凡诺联合用于中期引产的效果。方法观察组口服米非司酮50mg,每12h一次,总量150mg。最后一次服药后羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组只给予羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组比对照组宫缩开始时间和胎盘排出时间缩短,胎盘胎膜残留、子宫出血及宫颈裂伤减轻,二者比较有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮和利凡诺联合用于中期引产具有较高的临床应用价值。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产的观察与护理

本院2002年1月—2004年11月共收住中期妊娠引产病例234例,随机抽取120例,予羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时服用米非司酮50 mg;其余114例单纯给予羊膜腔内注射利凡诺100 mg。观察2组引产时间、胎膜胎盘残留、产后出血等情况。现报道如下。1临床资料1·1一般资料选择2002年1月—2004年11月收住的中期妊娠引产病例234例,均为自愿要求终止妊娠而无禁忌证。随机分为观察组和对照组。观察组120例,孕周15~27周,年龄19~45岁,平均28.5岁,初产妇74例,经产妇46例。对照组114例,孕周16~26周,年龄18~46岁,平均28.3岁,初产妇70例,经产妇44例。2组临床特征相…     

米非司酮联合依沙吖啶用于中孕引产

目的：观察米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产的效果。方法：引产患者分二组：一组予依沙丫啶羊膜腔后即予米非司酮片50mgBid口服（共150mg）。二组予依沙吖啶引产。结果：一组掉产快,疼痛轻,排出物完整,无宫颈裂伤。结论：两药联合应用于中孕引产安全有效,值得临床推广。     

米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的疗效观察

目的:探讨米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的效果。方法:126例中孕妇随机分为2组,每组63例。研究组口服米非司酮50mg,12小时一次,用药两天,总量200mg,末次服药12小时后经腹腔向羊膜腔内注入利凡诺100mg。对照组常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射术。对2组引产效果及引产时间、副作用等进行对比。结果:2组引产成功率均为100%,产后1小时出血量研究组为(76.3±58.0)ml,对照组为(107.2±82.8)ml,2组间有显著性差异(P<0.05)。清宫率研究组为47.6%,对照组为87.4%(P<0.05)。胎盘胎膜残留率及清宫率研究组较对照组低。研究组引产时间为35.4小时,对照组为50.2小时(P<0.01)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程、提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染的发生。米非司酮应用于利凡诺中孕引产,此法简便、有效、安全、痛苦小。     

米非司酮配伍利凡诺在中孕引产中的疗效观察

利凡诺羊膜腔内注射是终止妊娠14-28周的常用方法，存在着引产时间长，宫缩过强、宫劲裂伤、胎盘、胎膜残留等问题。而米非司酮是抗孕激素，对促宫颈成熟有良好的效果，我站试用口服米非司酮与利凡诺羊膜腔内注射合用终止中期妊娠，与单纯利凡诺羊膜腔内注射比较，取得良好效果，现报道如下。     

米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺用于中期引产疗效观察

中期引产多指由于某种原因妊娠12～28周要求终止妊娠而采取的措施。临床多采用宫腔内注射利凡诺或口服米非司酮加阴道后穹隆处放置米索前列醇引产，但效果不太满意。2000年6月～2004年6月，笔者采用米非司酮米索前列醇配伍利凡诺用于中期引产取得了良好效果，现报道如下。     

化瘀消癜汤联合利凡诺用于瘢痕子宫中孕引产200例临床观察

目的:观察化瘀消癜汤联合利凡诺运用于瘢痕子宫中孕引产的临床效果。方法:将400例符合纳入标准的患者随机分成A、B两组,A组患者只注射利凡诺;B组患者服用化瘀消癜汤联合注射利凡诺。分析两组患者在产程、胎盘、宫缩程度等方面的区别。结果:在产程、产后出血量、胎盘残留、成功引产率等方面,B组明显优于A组(P0.05)。结论:化瘀消癜汤联合利凡诺用于瘢痕子宫中孕引产效果显著,安全有效。