13种中草药对从头皮屑中分离纯化的限制性马拉色菌体外抑菌作用

目的测定13种中草药对头皮屑中分离纯化所得限制性马拉色菌的体外最低抑菌浓度。方法从健康个体和脂溢性皮炎个体采集头皮屑,经镜检和生理生化试验分离纯化鉴定得马拉色菌,参照美国临床实验室标准委员会(National Committee for Clinical Laboratory Standards,NCCLS)制订的相关标准,以液基微量稀释法测定13种中草药体外对限制性马拉色菌生长的抑制作用。结果分离纯化得到35株马拉色菌,分别为3株球形马拉色菌、3株厚皮马拉色菌、2株斯洛菲马拉色菌、2株钝形马拉色菌和25株限制性马拉色菌。最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC):白鲜皮(5 000.0~10 000.0 mg.L-1)、高良姜(≥10 000.0 mg.L-1)、黄连(312.5~1 250.0 mg.L-1)、五味子(2 500.0~10 000.0 mg.L-1)、肉桂(2 500.0~10 000.0 mg.L-1)、乌梅(1 250.0~10 000.0 mg.L-1)、大黄(625.0~5 000.0 mg.L-1)、鱼腥草(312.5~2 500.0 mg.L-1)、姜半夏(1 250.0~10 000.0 mg.L-1)、公英(312.5~5 000.0 mg.L-1)、百参(5 000.0~10 000.0 mg.L-1)、地丁(2 500.0~10 000.0 mg.L-1)、桑叶(5 000.0~10 000.0 mg.L-1)。结论黄连、乌梅、大黄、鱼腥草、姜半夏、公英有相当强的抑制限制性马拉色菌能力,为临床用药提供了重要参考。     

50种中药煎煮类饮片微生物检查方法研究及污染情况分析

目的考察50种中药煎煮类饮片的微生物污染情况,分析不同炮制方法、不同类别饮片对微生物生长的影响。方法参考2020年版《中国药典》微生物通则修订草案相关检查方法,建立50种共150批次中药煎煮类饮片的微生物检查方法,并进行微生物限度检查。结果5个品种具有抑菌性,需采用消除抑菌的方法,其余45个品种采用常规平皿倾注法测定;150批次样品需氧菌总数计数结果介于10~10~7 cfu/g,霉菌和酵母菌总数计数结果介于10~10~5 cfu/g,耐热菌数计数结果介于10~10~4 cfu/g;耐热菌和耐胆盐革兰阴性菌检出率均为50.67%,均未检出大肠埃希菌和沙门菌。结论中药饮片易受微生物污染,需开展更深入的风险评估,完善《中国药典》关于中药饮片微生物的检查方法和限度标准,保障用药安全。     

DT-S株肺炎杆菌的小鼠实验性呼吸道感染:卡那霉素的疗效

为了预测抗菌物质对肺炎杆菌的临床效果,建立一个与临床一致的动物肺部感染模型有实际意义。作者采用特殊喷雾装置,用肺炎杆菌DT-S株引起小鼠肺部感染并对一些影响感染的因素和卡那霉素的疗效进行了观察。实验结果表明,用磷酸缓冲液生理盐水作混悬菌液比用脑心浸液制成的混悬菌液喷雾感染小鼠的肺部沉积菌量可多10倍。喷雾感染装置的操作压对小鼠肺部菌量无明显的影响,但肺部沉积的菌数与喷雾时(固定40分钟)菌量成正比,喷雾感染10~9菌量,沉积在肺部的菌量约为10~4,小鼠感染后4天内死亡。不同株系的小鼠对肺炎杆菌的敏感性有差别,6种株系的小鼠中,仅有Sloi ICR和CF 1/k 株的小鼠对肺部感染有较高     

尿路感染的诊断和治疗

尿路感染是目前临床较常见的一种多发病,本文结合国外文献拟对尿路感染的诊断和治疗做一概括性介绍,供临床参考。尿路感染的诊断一、菌尿:Kass在50年代曾指出,尿定量培养是诊断尿路感染的重要条件。一般经无菌操作取得的中段尿培养,细菌计数>10~5/ml多为真性菌尿,是诊断尿路感染的重要依据;<10~3/ml多为污染。     

特异性麻风菌苗对犰狳细胞免疫的影响

为了测定加热灭活麻风菌苗对犰狳抗麻风感染的作用,用不完全弗氏佐剂混悬的、3×10~8条加热灭活的在犰狳中传代的人麻风菌,给6只九带犰狳肌肉注射。46天后,犰狳皮内注射4×10~7条灭活人麻风菌,产生强烈的Koch氏反应,表现为48小时内局部产生结节的平均直径超过     

98株临床分离的嗜肺军团菌对红霉素,利福霉素,环丙沙星无耐药性

肺炎中有1%～5%是由嗜肺军团菌引起的、病死率为10%～30%.红霉素一直是嗜肺军团菌感染的首选药.实验数据表明喹诺酮类和利福霉类对此菌亦有效.突变菌株引起的对上述药物耐药的发生率为10~(-7)～10~(-10).     

弯曲菌感染与胃粘膜病变

弯曲菌样细菌(以下简称CLO_s)与胃粘膜病变的研究日益受人们重视,它为慢性胃炎、胃溃疡及胃癌的研究,开辟了一条崭新的途径。我院自1975年～1987年3月,共进行了胃粘膜的电镜检查114例,现将检查结果简要地报告如下。慢性浅表性胃炎(以下简称CSG)60例,CLO_s检出为60/60(100.0%),按菌量在3000倍视野下的数目≤5个、6～10个、≥11个CLO_s,分别以1~+、2~+、3~+示之。其中非活动性CSG40例,菌量2~+及3~+均为25.0%,而活动性CSG,菌量达3~+者达100.0%(20/20)。故菌量的多少与病变的活动有密切关系。     

BCG气溶胶免疫接种小鼠

本文从免疫学角度比较小鼠皮下接种和气溶胶接种BCG的实际效果。对3组小鼠分别给予:(1)用4.8 ×10个BCG作气溶胶免疫30分钟,(2)后足垫皮下接种10~6个BCG以及(3)10~6个BCG。第1组接种后30天,肺部和纵隔淋巴结活菌数达到高峰,脾脏中可检出活菌(低度感染);第2组接种后25天,腘淋巴结活菌数达到高峰,脾脏中一直未检出活菌;第3组接种后20天,腘淋巴结活菌数达到高峰,脾脏中很快检出活菌,并一直处于低度感染状态。3组高峰期活菌数相接近。第1组接种后30天,取小鼠脾细胞和腹     

营养缺陷型伤寒杆菌活菌苗

伤寒杆菌541Ty株有aroA和purA缺失,从而引起对芳族代谢物(包括对氨基苯甲酸)及腺嘌呤的需要。36名志原者口服10~8～10~(10)541Ty株或其Vi-阴性突变株543Ty后,均未出现不良反应;且均产生细胞免疫应答的证据,但仅少数人有血清抗体滴度增加。鼠伤寒沙门菌实验表明,对腺嘌呤的需要可降低细菌在小鼠组织内的存活率及活菌苗的效力。仅通过阻碍芳族化合物生物合成减毒的伤寒杆菌可能是更有效的口服活菌苗。     

左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦对铜绿假单胞菌突变选择窗的影响

目的 在体外研究左氧氟沙星(LVX)联合头孢哌酮舒巴坦(SCF)对铜绿假单胞菌突变选择窗(MSW)的影响,为防止细菌耐药的产生提供依据.方法 采用琼脂二倍稀释法,测定LVX与SCF单用及联用时,对临床分离10株铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC)和防耐药突变浓度(MPC),计算选择指数(SI=MPC/MIC).结果 LVX单用时,LVX对铜绿假单胞菌的SI值为16~64,LVX和SCF联用时,LVX对铜绿假单胞菌的SI值为8~32.两药联合使用后LVX对铜绿假单胞菌的SI值显著低于LVX单用(χ2=11.88,P<0.05).结论 LVX与SCF联合使用可降LVX单用对铜绿假单胞菌MPC,缩小MSW,减少耐药菌产生.     

复方乳酶生胶囊贮存环境与有效期的研究

背景本文主要介绍了活菌培养计数法对我院自制制剂复方乳酶生胶囊中主要成分乳酶生活菌在不同贮存环境下有效期的测定,从而选出该制剂的最佳贮存环境并确定该制剂的使用期限,为临床合理用药提供保障。目的采用活菌培养计数法对我院自制制剂复方乳酶生胶囊中乳酶生活菌在不同贮存环境下有效期的测定,从而选出该制剂的最佳贮存环境并确定该制剂的使用期限,为临床合理用药提供实验数据。方法通过正交实验设计,用活菌培养计数法对复方乳酶生胶囊中乳酶生活菌含量在不同贮存环境下按贮存时间进行活菌含量测定,再用统计学方法检查测定结果后进行数据回归计算,并制作贮存时间(环境)-活菌数关系表。结果经过以上方法进行实验,对比国家药品质量标准,发现该制剂在不同贮存环境下,药品的有效期也有所不同。结论根据实验所得数据及贮存成本核算,复方乳酶生胶囊的最佳贮存条件为:阴凉处(10~20℃)干燥贮存;有效期宜标定为:①常温下干燥贮存6个月或②阴凉处(10~20℃)干燥贮存9个月。     

三种国产喹诺酮类药物对高接种量志贺氏菌的抗菌活性

测试了吡哌酸、氟哌酸和环丙氟哌酸等三种国产喹诺酮类药物对60株志贺氏菌高接种量(10~7CFU/ml)和标准接种量(10~5CFU/ml)的抗菌活性。结果表明,高接种量与标准接种量相比,药物最小抑菌浓度(MIC)增大16～256倍,氨苄青霉素和庆大霉素高接种量与标准接种量相比,MIC仅增高2倍。氨苄青霉素是对其敏感的志贺氏菌所致的重型菌痢较好的首选药物。而喹诺酮类药物如使用不当,不仅不能杀死志贺氏菌,反而诱导选择出耐药菌,给治疗带来新问题。     

镁离子对氨基糖甙类抗菌素产量的影响

提高抗菌素产量的一种方法取决于菌种选育,或选出比原始菌株具有更高耐受性的变株,例如金霉素和链霉素的生产。在我们的前文中发现10mM 的 mg~(++)干扰了如卡那霉素和新霉素等氨基糖甙类抗菌素与它们产生菌菌丝的结合,并有效地释放出结合的抗菌素,况且,10m MMg~(++)显著的增加了产生菌对所产抗菌素的耐受性。另一方面,巳知像 Zn~(++)、Mg~(++)、Na~+、Ca~(++)之类的阳离子对链霉素生产有刺激作用,除 Na~+浓度在10~(-1)M 外,其它阳离子浓度都在10~(-4)—10~(-5)M 时就有效果。     

皮内和皮下接种伤寒菌苗比较

伤寒菌苗皮下接种常伴有明显的副作用,菌苗口服虽无副作用,但效果不确定。作者研究了按接种者年龄皮内注射不同剂量的加酚热灭活伤寒菌苗的免疫效果和副作用,并与皮下接种的效果和副作用相比较。伤寒菌苗皮内接种量为0.1ml,12岁以下的儿童用的菌苗含菌数为2.5×10~9/ml,12岁以上的人用的菌苗含菌数为5×10~9/ml,     

对口服减毒菌苗的肠免疫应答的间接测定

作者对81名成人口服减毒菌苗后用ELISA法测定其肠液、唾液、外周血淋巴细胞(PBL)和血清标本的特异性抗体,并以此作为肠免疫应答的间接测定。其中46名口服含10~(11)个伤寒Ty21a活菌体,另35名分别口服含10~(11)个表达霍乱弧菌O抗原基因的Ty21a的重组衍生菌EX210、EX645、EX363活菌体。     

用变形链球菌纯化蛋白抗原免疫预防恒河猴龋齿

变链菌 C 型 Guy's 株用 Todd-Hewitt 肉汤培养,甲醛灭活,制成10~9菌体/ml 悬液,并从细胞壁提取Ⅰ、Ⅱ、Ⅰ/Ⅱ和Ⅲ蛋白抗原,作为实验抗原。选取1.4～2.2kg 猴子,分6组免疫:1组皮下注射加 FIA 的5×10~8甲醛杀死的菌     

全身性免疫对肺部清除绿脓杆菌的作用

用福尔马林处理过的绿脓杆菌腹腔内接种Balb/c小鼠,同时以接种PBS的小鼠作对照.对照组和免疫组小鼠分别气管内感染2.9×10~6或4.6×10~7个活的绿脓杆菌,于感染后2、4和6小时测定两组的清除能力.结果,用2.9×10~6个菌攻击后2小时,细菌在肺部繁殖,对照组为18.6+1.5×10~6     

布氏活菌菌苗增强小鼠对移植肿瘤的抵抗力

作者曾用大剂量死布氏杆菌注射小鼠,使小鼠对某些移植肿瘤增加了抵抗力,因而考虑用布氏活菌苗。本试验旨在观察慢性感染状态达到何等程度才能增强对移植肿瘤的抵抗力。作者将冻干的布氏杆菌B19株加水溶解,分装0.2ml,于-70℃保存备用。静脉注射小鼠5×10~2和5×10~6个活菌。小鼠使用C57B16×DBA2一代杂交系母鼠,于注射     

布伦登卢普沙门菌耐药性与毒力基因分析

目的 研究临床分离的非伤寒沙门菌布伦登卢普血清型（布伦登卢普沙门菌）对抗菌药物的耐药性及其 携带的毒力基因特征。方法 收集 2012—2014 年每年 4—10 月天津市两家教学医院肠道门诊急性腹泻患者的临 床资料, 将急性腹泻患者粪便标本进行沙门菌分离培养、 生化及 PCR 鉴定、 血清学分型, 对得到的布伦登卢普沙门菌 进行抗菌药物敏感性检测、 PCR 扩增沙门菌毒力岛 （SPI） 1~5 的代表性基因和 SPI 的调节基因。结果 3 年共检测到 非重复非伤寒沙门菌 153 株, 其中 8 株 （5.23%） 为布伦登卢普沙门菌。8 株 invA-PCR 鉴定均呈阳性, 对萘啶酸耐药 率 100%, 对环丙沙星和左氧氟沙星中介耐药率 100%, 对其余检测的抗菌药物敏感; 8 株均检测到了 SPI 1~5 代表性 基因和 SPI 调节基因 （sitC、 hilA、 sseL、 sifA、 mgtC、 siiE、 sopB 和 phoP）。结论 天津地区布伦登卢普沙门菌临床株对氟 喹诺酮耐药并携带 SPI 1~5 毒力基因与调节基因, 对公众健康构成潜在威胁, 应持续开展相关监测与研究。     

米雅A对婴幼儿腹泻的疗效观察——附40例报告

米雅利桑爱儿A(以下简称米雅A)是以酪酸菌为主要成分的活菌制剂,该菌是人和动物肠道内常见的正常菌群.我们用以治疗40例婴幼儿急性、迁延性腹泻.现将临床观察报告如下:1 资料1.1 对象 病例来自我院儿科1996年8月以来住院患儿,有关腹泻病的诊断依据及病程分类参照1992年10月中国腹泻病诊断治疗方案.男28例,女12例.年龄:＜6月12例,~1岁21例,~3岁7例.住院前腹泻病程:＜3日27例,~7日6例,~14日5例,~2月2例.按病程分类:急性腹泻38例(95%),迁延性腹泻2例(5%).大便次数:4~7次/日23例(57.5%),~10次/天12例(30%),＞10