来氟米特的不良反应

介绍来氟米特的不良反应．主要表现呼吸系统、神经系统、血液系统、消化系统以及皮疹。继发性闭经等。临床应用应予以注意。     

来氟米特致不良反应3例

本院3例类风湿性关节炎患者服来氟米特（商品名爱若华）片,批号031021,中美苏州长正-欣凯制药有限公司,20～30mg/d治疗,先后口服10多天至1个月,出现副作用,现报道如下：     

来氟米特诱导的间质性肺炎文献分析

目的研究来氟米特诱导的间质性肺炎(Lef-IP)的临床特征,为其临床诊治、预防提供参考。方法收集2004年1月-2021年6月国内公开发表的Lef-IP病例报告,提取患者相关信息(基本特征、临床表现、影像学表现、实验室检查结果、组织病理学检查结果、治疗与转归等),进行回顾性分析。结果共纳入24篇文献,包含54例Lef-IP患者,中位年龄61岁(9~83岁),肺部症状出现在用药后3.3~132.9周(中位时间14.5周),给予来氟米特负荷剂量的患者出现肺部症状中位时间更短(7.5周)。患者主要的临床表现为呼吸困难(占85.2%)、咳嗽(占57.4%)、发热(占53.7%);影像学检查中CT表现为双肺磨玻璃影的有19例,胸片表现为双肺间质性浸润的有29例;血气分析可表现为低氧血症和低碳酸血症;C反应蛋白和涎液化糖链抗原水平增高;组织病理学检查主要表现为间质性肺炎(8例),其中弥漫性肺泡损伤3例、支气管肺泡灌洗液出现淋巴细胞4例、非干酪性肉芽肿1例。停用来氟米特并给予相应处理(抗菌药物、激素、考来烯胺、血浆置换)后,35例(占64.8%)患者肺部症状恢复正常或好转。12例(占22.2%)患者死亡,而与未发热患者(8.0%)相比,发热患者可能有更高的病死率(34.5%,P=0.02)。结论Lef-IP的主要临床表现为呼吸困难、咳嗽、发热。应该避免一开始就给予负荷剂量来氟米特治疗;当出现Lef-IP时,停用来氟米特并给予相应治疗,大部分患者肺部症状可恢复正常或好转。     

来氟米特致45例不良反应的文献分析

目的:探讨来氟米特所致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为其合理应用提供参考。方法:检索《中国期刊全文数据库》(CNKI)1994～2010年4月收载的关于来氟米特所致不良反应的文献,按患者年龄、性别、给药途径、用药剂量、ADR发生时间、累及器官/系统及临床表现、治疗与转归等进行分类统计、分析。结果:共得到文献37篇,符合标准的病例45例。女性ADR发生率(75.56%)高于男性(24.44%),50～60岁发生ADR最多,为28例。39例患者给予剂量10～30mg,qd。用药后最常见胃肠道ADR发生在1～15d。来氟米特的ADR以消化系统最多(75.56%)。用药时间短(10d内),ADR较轻的患者对症处理后减轻或消失,无需停药;但用药时间较长(10d以上),ADR较严重的患者需要立即停药,对症处理。结论:临床医师在合理应用来氟米特的同时,应密切关注其在治疗过程中的各种ADR,以减少危害。     

来氟米特致间质性肺病34例文献分析

目的 分析来氟米特致间质性肺病的发生规律和特点,为安全用药提供参考.方法 以"来氟米特"和"间质性肺病、间质性肺炎、肺纤维化、肺毒性","leflunomide"和"interstitial pneumonia、interstitial lung disease、parenchymal lung diseases"为检...     

来氟米特的疗效应用与不良反应

来氟米特为一种新型的免疫抑制剂，具有免疫调节、免疫抑制和抗增殖作用的特点，已被广泛用于多种自身免疫疾病、肾脏疾病、器官移植后抗排异的临床治疗，本文将部分文献报道的来氟米特的临床应用和不良反应归纳如下，为临床合理用药提供参考。     

27例来氟米特致重症药疹文献病例分析

目的:探讨来氟米特导致重症药疹的发生特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索建库至2019年12 月的VIP、CNKI、WanFang Data 和PubMed 数据库,筛选后获得来氟米特致重症药疹病例报道相关文献.对纳入病例的患者性别、年龄、原患疾病,给药剂量、发病时间、药疹类型、累及脏器、治疗与转归等进行统计分析....     

来氟米特致重症药疹1例

1 病例资料 患者,女,42岁,因"间断发热伴皮疹8年余,再发加重 10天"于2018 年11 月14 日入院.患者8 年前被明确诊断为成人斯蒂尔病(adult onset Still's disease,AOSD),予激素及甲氨蝶呤规律治疗有效.2018 年9 月10 日再次出现发热,完善检查考虑疾病复发,将甲泼尼龙...     

国内近5年来氟米特致呼吸系统不良反应概况

通过查阅国内近5年有关医药文献,总结来氟米特在呼吸系统方面的不良反应。     

依达拉奉不良反应的文献分析

目的了解依达拉奉的安全性,为临床更安全有效地使用该药提供有价值的信息。方法通过《中国期刊网全文数据库》(CHKD),检索2007-2008年发表的有关依达拉奉的临床研究文献。筛选用药中进行不良反应监测的文献,进行汇总分析。结果共获得符合条件的病例报道77篇,涉及病例3096例。发生ADR的病例185例次,占全部病例的5.96%。依达拉奉的ADR以转氨酶升高以及皮肤损害、肾功能损害发生率较高,分别为42.70%、19.46%和12.43%。结论依达拉奉主要的不良反应是转氨酶升高、皮疹和肾功能损害,临床安全性较好。     

骨瓜提取物致不良反应文献分析

目的分析讨论骨瓜提取物所致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法检索1983年至2012年医药学期刊报道的有关骨瓜提取物致不良反应的文献进行统计分析。结果共检索到骨瓜提取物所致不良反应27例,均为静脉滴注给药,其中男20例,女7例;年龄0～19岁1例（3．7％）,20～29岁3例（11．1％）,30—39岁8例（29．6％）,40—59岁8例（29．6％）,≥60岁7例（25．9％）;原患疾病以不同部位不同程度的骨折为主,共23例（85．2％）;多在用药10min内发生,其中1—5min13例（48．1％）。27例药物不良反应中,骨瓜提取物均采取静脉滴注给药,其中21例（77．8％）为50、75、100mg骨瓜提取物＋0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液250—500ml;20例（74．1％）为单独使用骨瓜提取物过程中出现,7例为联合使用药物过程中出现。不良反应累及多个系统和器官,临床表现复杂多样,主要为速发型变态反应,临床表现主要为瘙痒、皮疹、红斑疹、无力、寒战、头痛、发热、多汗、胸闷、心悸、呼吸困难、呼吸急促、抽搐、腹痛、恶心呕吐、皮肤潮红等,严重者可致过敏性休克。结论临床医师、药师应了解骨瓜提取物所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。     

亚胺培南／西司他丁不良反应文献分析

目的分析近年来亚胺培南／西司他丁在临床上用于治疗各类疾病时发生的不良反应及处理方法,为临床合理使用该药物提供有用的信息。方法通过中国期刊全文数据库检索自1995年以来关于亚胺培南／西司他丁不良反应的文献并进行分析和统计,总结亚胺培南／西司他丁不良反应的特点与相应治疗方法。结果临床上使用亚胺培南／西司他丁时,不良反应发生率有所上升,且不良反应涉及许多体内系统的损害,根据不良反应实际情况给予吸氧,调整用药剂量和给药间隔时间,停药等处理;神经系统损害患者,给予镇静剂或少量抗精神病药,心血管系统损害患者给予营养心肌的药物,肾功能异常患者给予血液透析等治疗,可获得较佳的临床效果。结论合理使用亚胺培南／西司他丁是避免不良反应的发生的关键。     

中药注射剂不良反应分析

目的对中药注射剂不良反应(ADR)情况进行调查分析,为临床合理用药提供参考。方法以"中药注射剂""不良反应"为关键词检索近5年维普、万方数据库、中国知网相关文献资料和国家药品食品监督管理局发布的《药品不良反应信息通报》,对筛选出的818例ADR进行回顾性分析。结果818例ADR中男428例(52.32%),女390例(47.68%),在性别方面差异无统计学意义(P>0.05);其中≥60岁老年人ADR发生率最高(41.81%);涉及的药物共23种,以双黄连注射液ADR发生率最高(16.99%);ADR可累及全身多个组织器官,以皮肤及其附件ADR发生率最高(37.53%)。结论临床应采取正确的给药方案,加强对中药注射剂的用药监护,防止ADR的发生,以提高临床合理用药,保证用药安全。     

51例红花注射液不良反应文献分析

目的探讨红花注射液不良反应发生的情况及相关因素,探讨其一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对中国医院知识仓库（CHKD）期刊全文数据库自1994年至2007年间国内公开发表的医药期刊中红花注射液药品不良反应报告进行统计和分析。结果红花注射液所致不良反应主要为皮肤及附件损害、呼吸系统损害、神经系统损害等并可能会引起过敏性休克等严重的药品不良反应。结论应加强对红花注射液不良反应的监测,临床应谨慎选择适应证相符合的患者使用红花注射液。     

头孢菌素类药物79例不良反应的回顾性分析

目的了解头孢菌素类药物不良反应的发生情况，提高其用药合理性。方法对本院2010～2011年采集的头孢菌素类药物79例不良反应进行回顾性分析。结果头孢菌素类药物不良反应在新生儿和老年患者中较多。与给药途径、给药剂型和给药浓度相关，主要为变态反应。结论医生应该充分了解各种头孢菌素类药物的特性，根据患者的病情和个体差异制定给药方案，提高其临床合理应用水平。     

痰热清药物不良反应报告分析

目的了解痰热清不良反应发生的特点,为临床用药提供参考。方法采用回顾性调查方法对2007～2009年不良反应报表进行统计分析。结果中药制剂诱发的不良反应共41例,涉及18种中药制剂,其中痰热清注射液引起的不良反应为8例。不良反应主要表现为过敏反应、皮肤及附件损害等。结论痰热清注射液药物引起的不良反应不是很多,但在使用过程中仍需密切观察,以防止严重不良反应的发生,提高用药的安全性。     

氟康唑不良反应的文献分析

目的了解氟康唑不良反应的发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法检索1999～2010年国内医药学术期刊中有关氟康唑所致的不良反应,进行整理,归纳和分析。结果氟康唑所致不良反应临床表现复杂多样,其中以过敏反应,肝、肾功能异常,神经系统反应等为主。结论应重视氟康唑在临床应用中的不良反应,以保证用药的安全性。     

某院2009～2011年药品不良反应回顾性分析

目的了解笔者所在医院药品不良反应发生的特点及一般规律,促进临床合理用药。方法采用回顾性研究方法,对笔者所在医院2009～2011年收集的139例ADR报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、药品种类、累及器官或系统、临床表现等方面进行统计分析。结果 139例ADR中,抗感染药占45.32%,肝科用药占23.02%。静脉给药引发的ADR例数最多,临床表现以皮肤及其附件损害最多。结论临床应合理使用各类药物,加强ADR监测工作,以减少或避免ADR的发生。     

1120例药品不良反应/事件的发生特点与转归分析

目的 调查我院药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生情况,分析其发生特点和转归,为临床安全、合理用药提供参考。方法 对我院2018年至2019年上报至国家不良反应监测中心的1 120例药品不良反应/事件报告进行回顾性分析,探索药品不良反应/事件与年龄、性别、体重、药品种类、给药途径的相关性。结果 在1 120例药品不良反应/事件报告中,新的和严重的报告数共989例(88.30%),已知的药品不良反应/事件损害较严重;发生严重药品不良反应/事件的比例与性别、体重无显著相关(P>0.05),而与年龄显著相关(P<0.05),严重药品不良反应/事件患者年龄较大;给药途径以口服(624例,占55.71%)和静脉滴注(374例,占33.39%)为主,口服引起的严重药品不良反应/事件比例较高;报告数最多的药品种类是抗感染药物(298例,占26.61%),严重药品不良反应/事件占比最高的是内分泌系统用药(共143例,严重132例,占92.31%);涉及的器官/系统报告数排前三名分别是代谢及营养疾病(249例,占22.23%)、肝胆疾病(178例,占15.89%)和血管,出血及凝血疾病(...