莫沙必利联合恒康正清对便秘患者结肠镜检查前肠道清洁效果的观察

目的观察两种肠道清洁方法对电子结肠镜检查前肠道准备的清洁效果。方法将100例便秘患者的结肠镜检查,按检查顺序分为观察组和对照组,每组50例。结肠镜检查前观察组患者口服恒康正清和莫沙必利,对照组仅口服恒康正清,对比两组肠道清洁效果。结果观察组肠道清洁效果优级28例,良级21例,中级1例,差级0例。对照组优级18例,良级23例,中级5例,差级4例。两组差别有统计学意义（P〈0.05）。观察组6例发生不良反应,对照组17例发生不良反应,两组差别有统计学意义（P〈0.05）。结论莫沙必利对便秘患者肠道准备有良好的促进作用,与恒康正清联合应用清洁肠道效果优于单纯使用恒康正清的效果。     

复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利对便秘患者结肠镜前肠道准备的临床观察与护理

目的 探讨口服恒康正清联合莫沙必利对慢性便秘患者在结肠镜前行肠道准备的效果.方法 选择需行结肠镜检查的慢性便秘病人287例,随机分为观察组:口服恒康正清加莫沙必利146例;对照组:口服恒康正清141例,进行肠道护理准备.比较两组病人结肠镜肠道清洁度及不良反应.结果 口服恒康正清加莫沙必利组肠道清洁总有效率及满意率分别97.26%,66.44%,均高于对照组,经比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组14例发生不良反应,对照组38例发生不良反应,经比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 恒康正清联合莫沙必利清洁肠道,效果显著,操作性强,可作为临床上对慢性便秘患者结肠镜肠道准备的一种常规方法.     

恒康正清在结肠镜检查前肠道准备中的应用

目的：观察复方聚乙二醇电解质散（恒康正清）等4种结肠镜检查前清洁肠道方法的效果和安全性。方法：采用随机分组方法将320例患者随机分为A,B,C,D4组,A组口服复方聚乙二醇电解质散、B组口服硫酸镁、C组口服甘露醇、D组口服番泻叶,以问卷法和观察法收集资料,观察各组的使用效果,其肠道清洁度及不良反应。结果：A组用于肠道清洁效果最好、不良反应少而轻,明显优于B、C、D组（P〈0．05）。结论：恒康正清用于结肠镜检查前的肠道准备安全有效、快捷、方便,值得,晦床推广应用。     

百普素联合恒康正清在术前肠道准备中的应用

目的探讨联合使用百普素和恒康正清用于结直肠手术前肠道准备的可行性和有效性。方法将120例结直肠手术患者随机均分为3组,A组以传统肠道准备作为对照组,B组单纯使用恒康正清作为肠道准备,C组联合百普素和恒康正清用于肠道准备。所有患者分别于肠道准备前后抽取外周静脉血检测血红蛋白、白蛋白、血电解质等,并分析肠道准备时患者主诉情况及肠道准备后通过结肠镜评价肠道准备满意程度。结果 A组患者发生恶心、呕吐、腹痛不适反应的机率明显较其他B、C组高（P〈0.05）;C组患者发生饥饿、乏力的机率明显较其他A、B组低;A组患者肠道清洁满意率明显均较B、C组患者低,且存在统计学差异（P〈0.05）。结论百普素联合恒康正清能够有效地改善患者肠道准备时的营养状况,是一种安全、有效、营养、科学的术前肠道准备途径。     

恒康正清用于清洁肠道的疗效观察与护理

目的 分析恒康正清(复方聚乙二醇电解质散)对患者清洁肠道的疗效与护理效果.方法 从我院2015年1月至2015年12月收治的患者中,选取60例需要进行肠道清洁的患者为研究对象,将其随机分成对照组和观察组,每组各30例,针对对照组患者采用传统的清洁灌肠法进行肠道清洁,使用恒康正清对观察组患者进行肠道清洁,观察两组患者的肠道清洁度与不良反应.结果 观察组的肠道清洁率与有效率均明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);观察组的腹痛、呕吐、恶心等不良反应发生率也明显低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05).结论 在对患者进行肠道清洁护理时加入恒康正清,有利于提高患者的肠道清洁率、降低患者的不良反应发生率、增强患者的恢复效果,值得临床推广.     

三种肠道清洁方法在妇科术前肠道准备中的应用比较

目的比较妇科手术前口服恒康正清、使用灌肠器灌肠与肥皂水灌肠进行肠道准备对患者排便情况、术后胃肠道功能恢复情况和患者心理可接受性方面的效果差异。方法采用便利抽样方法,将60例妇科患者随机分为3组,每组20例,分别于术前口服恒康正清、灌肠器灌肠与肥皂水灌肠,以问卷调查法和观察法收集资料,并进行统计分析。结果①口服恒康正清组与灌肠器组比较,术前排便次数、术后排便时间、不良反应症状个数比较差异均有统计学意义(P<0.05);口服恒康正清组与肥皂水灌肠组比较,术前排便次数、术后排便时间差异有统计学意义(P<0.05);灌肠器组与肥皂水灌肠组比较,不良反应症状个数有统计学差异(P<0.05);口服恒康正清组排便次数明显多于灌肠法的两组,术后排气、排便时间明显早于灌肠法的两组。②口服恒康正清组心理可接受率100%,明显优于灌肠法的两组(P<0.05);灌肠器组与肥皂水灌肠组心理可接受性差异无统计学意义(P>0.05)。结论妇科手术前口服恒康正清可作为妇科术前肠道准备的方法之一。     

阴式子宫切除术2种肠道准备方法比较

目的探讨2种肠道准备方法在行阴式子宫切除术患者中的应用效果。方法 62例拟行阴式子宫切除术的患者分为试验组35例和对照组27例,试验组口服20%甘露醇＋5%葡萄糖氯化钠溶液;对照组用0.1%肥皂水清洁灌肠清洁肠道。观察2组临床效果。结果试验组头晕、虚脱、腹胀、肛周较疼痛发生率低于对照组,术后〉5d排便发生率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。2组肠道清洁度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论口服甘露醇能有效清洁肠道,患者不良反应少,有效控制排便时间,减少护士工作量。     

新型全肠灌洗液替代泌尿外科病人手术前常规灌肠的疗效和安全性观察

目的观察和探讨新型全肠灌洗液恒康正清（复方聚乙二醇电解质PEG-ELS）替代泌尿外科病人手术前常规灌肠的疗效和安全性。方法住院患者共300例,分为实验组和对照组。分别采用口服恒康正清和常规灌肠来进行术前肠道排便,观察和比较它们的疗效。不良反应的发生率以及患者的依从性。结果两组排便效果相当,但口服恒康正清胃肠道不良反应少,依从性好。结论恒康正清替代手术前常规灌肠具有安全、有效、实施简单、患者易于接受、不良反应少和经济方便等优点。值得推广。     

硫酸镁联合曲美布汀在妇科术前肠道准备中的应用和护理

目的探讨不同导泻药在妇科术前肠道准备中的清洁效果及不良反应。方法妇科择期手术患者482例,随机分成A组169例,B组170例,C组145例,分别采用硫酸镁联合曲美布汀、复方聚乙二醇电解质散、甘露醇3种导泻药作妇科术前肠道准备,观察其服药后平均初次排便时间、肠道清洁程度、不良反应等情况。结果3组平均初次排便时间无明显差异,A组服药后清洁肠道有效率和肠道清洁优良率均高于B,C组（P〈0.05）,而不良反应率低于B组、C组（P〈0.01）,B组呕吐发生率高于A、C组。C组腹胀发生率高于A、B组。结论硫酸镁联合曲美布汀是一种安全、有效、易被患者接受的清洁肠道方法。     

聚乙二醇电解质散剂在结肠镜术前肠道准备中的效果观察

摘 要 目的: 探讨聚乙二醇电解质散剂（舒泰清）在结肠镜术前肠道准备中的清肠效果。方法: 174例拟行结肠镜术治疗的患者随机分为A、B两组,A组术前给予聚乙二醇电解质散剂清肠,B组给予20%甘露醇清肠,比较两组肠道清洁程度、排便情况及不良反应等。 结果:A、B两组肠道清洁有效率分别为96.7%和88.1%,A组明显高于B组（P<0.05）。A组患者的初次排便时间、肠内容物排清时间及排便次数均明显短于或少于B组（P<0.05）,患者对聚乙二醇电解质散剂的接受程度明显高于对甘露醇的接受程度（P<0.05）;A组不良反应发生率为16.7%,B组为29.8%,A组明显低于B组（P<0.05）。结论:聚乙二醇电解质散在结肠镜术前肠道准备中的清肠效果较好,患者接受度高,不良反应较少,适合推广使用。     

奈达铂、卡铂联合氟尿嘧啶同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的不良反应对比

目的比较分析奈达铂或卡铂联合氟尿嘧啶同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的不良反应。方法收集中晚期鼻咽癌患者56例,随机分为A组和B组各28例,A组予以奈达铂联合氟尿嘧啶化疗,B组予以卡铂联合氟尿嘧啶化疗。结果 A组的治疗总有效率为92.9%,显著高于B组的82.1%(P<0.05);A组的重度不良反应率显著低于B组(P<0.05)。结论奈达铂联合氟尿嘧啶进行同期放化疗用于治疗中晚期鼻咽癌的疗效以及不良反应率方面均显著优于卡铂。     

胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染疗效观察

目的 探讨胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染的疗效和安全性.方法 将54例革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染患者随机分为胸腺肽联合比阿培南治疗组26例(A组)和比阿培南治疗组28例(B组),疗程均为7～14d.比较两组临床疗效、比阿培南使用时间、细菌清除率及不良反应情况.结果 A、B两组的临床有效率分别为84.6％、82.1％,差异无统计学意义(P＞0.05);A组治疗时间(8.2±3.4)d,优于B组的(13.2±3.6)d(P＜0.05);A、B两组细菌清除率86.7％、80.7％ (P ＞0.05).结论 胸腺肽联合比阿培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染比阿培南单用治疗时间短,且安全,有效,值得临床推广.     

糖尿病合并高血压的降压治疗

目的探讨糖尿病合并高血压的降压治疗效果。方法将Ⅱ型糖尿病合并高血压患者23例随机分为A组8例、B组7例、C组8例。A组予硝苯地平缓释片;B组采用硝苯地平和缬沙坦联合给药方案;C组采用硝苯地平+吲哒帕胺联合方案。观察对比3组患者治疗前后的血压变化情况及不良反应。结果 3组患者在降压治疗后,其舒张压和收缩压均有显著下降(P<0.01)。其中,B组舒张压下降幅度最大,与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.01);C组收缩压下降幅度最大,明显大于另外2组(P<0.01)。A组患者血压达标比率明显低于另外2组(P<0.01)。A组不良反应发生率高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平联合血管紧张素转换酶抑制剂或利尿剂能取得较为满意的降压效果,且不良反应少。     

奥硝唑治疗滴虫性阴道炎患者疗效及安全性观察

探讨奥硝唑治疗滴虫性阴道炎患者的疗效及安全性。方法：112例滴虫性阴道炎患者随机分为观察组和对照1组各56例。对照组予甲硝唑片200mg,po,tid,观察组予奥硝唑片500mg,po,tid,治疗5d。比较两组患者临床疗效、疗状体征评分后不良反应。结果：观察组总有效率为96．4％,高于对照组82．1％（P〈0．05）;治疗后,两组患者各症状评分均较治疗前明显改善（P〈0．05）,两组治疗后症状体征评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：奥硝唑治疗滴虫性阴道炎,临床疗效显著,且药物不良反应发生率低,患者耐受性好,值得临床推广。     

冰己抑瘤丸对胶质瘤患者化疗敏感性及P21、VEGF表达的影响

目的探讨冰己抑瘤丸对胶质瘤患者化疗敏感性及P21、VEGF表达的影响。方法将90例确诊为神经脑胶质瘤的患者随机分为A组（冰己抑瘤丸＋替莫唑胺）30例、B组（汉防己＋替莫唑胺）30例、C组（安慰剂＋替莫唑胺）30例。对比3组总有效率、化疗敏感率及毒副反应发生率。分析治疗前后3组P21、VEGF表达水平的变化。结果 A组总有效率、化疗敏感率高于B、C组（P〈0.05）,毒副反应发生率低于B、C组（P〈0.05）。A组治疗后P21、VEGF表达水平显著低于B、C组（P〈0.05）。结论冰己抑瘤丸可提高胶质瘤患者化疗敏感性及治疗效果,抑制P21、VEGF表达水平,促进患者预后。     

硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压的疗效比较

目的比较硝苯地平缓释片与硝苯地平控释片治疗高血压病的临床疗效。方法 112例高血压患者随机分为控释片组和缓释片组,各61例。缓释片组服用硝苯地平缓释片10mg,每天2次;控释片组服用硝苯地平控释片30mg,每天1次。2组均治疗8周。观察2组血压变化情况、谷/峰（T/P）比值和不良反应发生情况。结果控释片组总有效率为91.8%高于缓释片组的80.3%（P〈0.05）;2组治疗后血压均降低,控释片组HR降低,缓释片组HR升高,与治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;控释片组治疗后血压、心率均低于缓释片组（P〈0.05）;控释片组SBP与DBP降压T/P值分别为92.1%与85.9%,缓释片组分别为29.7%与25.6%;控释片组不良反应发生率低于缓释片组（P〈0.05）。结论硝苯地平控释片具有良好的抗高血压作用,不良反应少,效果优于硝苯地平缓释片。     

奥美拉唑联合普萘洛尔治疗肝源性溃疡疗效观察

目的探索奥美拉唑联用小剂量普萘洛尔(心得安)治疗肝源性溃疡的临床疗效。方法将肝源性溃疡患者51例随机分为治疗组25例和对照组26例。治疗组给予奥美拉唑20mg口服,每天1次;心得安10mg口服,每天3次。对照组给予奥美拉唑20mg口服,每天1次;维生素B610mg,每天3次。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为84.0%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05);且2组不良反应轻微。结论奥美拉唑联用心得安是治疗肝源性溃疡的有效方案,小剂量心得安有助于溃疡愈合。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床观察

目的 观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床效果.方法 将150例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,每组75例.观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g,静脉滴注,2次/d.对照组采用头孢他定2.0 g,静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.比较两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率、细菌清除率（94.7％、93.8％）与对照组（88.0％、90.3％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组不良反应发生率（2.7％）与对照组（4.0％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染,疗效显著,细菌清除率高,不良反应小,安全性好.     

静脉尿路造影检查前不同时间口服复方聚乙二醇电解质散的效果比较

目的:探讨静脉尿路造影(IVU)检查前患者何时口服复方聚乙二醇电解质散较好。方法:将380例拟行IVU检查的患者随机分为A、B组,A组190例,检查前4h口服复方聚乙二醇电解质散;B组190例,检查前一天晚饭后2h口服同样剂量。观察2组服药后的排便情况、不良反应及X线摄片质量。结果:不良反应发生率A组为6.3%(12/190),B组为9.5%(18/190),2组间差异无统计学意义(P>0.05);A组平均首次排便时间、腹泻持续时间及排便次数分别为(21.4±7.4)min、(138.4±29.3)min和(4.7±2.3)次,B组平均首次排便时间、腹泻持续时间及排便次数分别为(20.9±9.8)min、(133.8±36.5)min和(4.4±2.1)次,2组差异均无统计学意义(P>0.05);X线摄片质量良好率A组为73.7%(140/190),B组为57.9%(110/190),2组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方聚乙二醇电解质散用于IVU检查前的肠道清洁准备,不良反应少、肠道清洁效果佳,X线摄片质量好,检查前4h开始服更理想。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年人原发性高血压60例疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片(纳欣同)联合依那普利治疗老年人原发性高血压的临床疗效。方法将老年原发性高血压患者180例随机分为A、B、C组各60例。A组予纳欣同口服,每次20mg,每天1～2次;B组予依那普利片口服,每次10mg,每天2次;C组予纳欣同联合依那普利治疗,纳欣同用法用量同A组,依那普利片用法用量同B组。治疗后比较3组临床疗效及不良反应。结果 C组总有效率为96.7%高于A组的66.7%和B组的60.0%,差异均有统计学意义(P<0.01)。C组与A组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。但各组患者均可耐受,不影响治疗。结论纳欣同联合依那普利治疗老年人原发性高血压疗效显著,且不良反应轻微,值得推广应用。