三维适形放疗联合化疗同步治疗局限期小细胞肺癌

目的研究三维适形放疗联合化疗同步治疗局限期小细胞肺癌的生存疗效、耐受性、不良反应。方法放疗方案为每次照射1.8Gy,每周5次DT61.2Gy/34次。化疗方案为EP方案(DDP25～30mg/m2d1-3 vp16100mgd1-5)每3周重复1次,从第1周期始即同步放、化疗,放疗完成后继续3疗程EP方案化疗,每3周重复1次,若CR后可行全脑预防性照射。结果中位生存时间25个月,局部复发率29%,完全缓解率(CR)71%(15/21),部分缓解PR率20%(4/21),无变化和进展(NR PD)率9%(2/21),放射性食管炎38%(8/21),2例发生Ⅰ～Ⅱ级放射性肺炎,18例白细胞下降,但经G-CSF治疗后恢复正常,后期并发症2例出现I级肺纤维化。结论三维适形放疗联合化疗同步治疗局限期小细胞肺癌,提高了局控率和生存率,耐受性好,达CR的患者建议行PCI。     

适形放疗联合化疗与单纯化疗对局限期小细胞肺癌的疗效对比

目的探讨适形放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌的治疗效果。方法选取2009年1月至2011年12月我院局限期小细胞肺癌患者76例作为研究对象,将所有患者根据治疗方法的不同随机分为适形放疗联合化疗组和单纯化疗组,每组各38例。观察比较两组患者治疗后的总有效率和毒副反应发生情况。结果联合治疗组总缓解率为92.11%,显著高于单纯化疗组的78.95%,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05),而无变化的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。两组均无进展病例发生。联合治疗组急性放射性肺损伤、放射性食管炎发生率分别为34.21%(13/38)和73.68%(28/38),恶心、呕吐的发生率为86.84%(33/38),白细胞减少率为71.05%(27/38);而化疗组恶心呕吐率和白细胞减少率分别为84.21%(32/38)、65.79%(25/38),两组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论适形放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌能够大大提高患者的治疗效果,值得在临床上广泛应用。     

放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌(LSCLC)的观察

目的探讨放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌(LSCLC)的观察。方法我院74例2016年1月至2018年2月局限期小细胞肺癌(LSCLC)患者。随机分组,序贯放化疗组采取放化疗序贯治疗,放化疗同步组则采取放化疗同步治疗。比较两组疾病疗效;中位生存的时间;治疗前后患者卡氏评分情况以及生存质量;近期不良反应。结果放化疗同步组疾病疗效、中位生存的时间、卡氏评分情况以及生存质量相比较序贯放化疗组更好,P <0.05。放化疗同步组和序贯放化疗组近期不良反应相似,P> 0.05。结论放化疗同步治疗局限期小细胞肺癌(LSCLC)效果好。     

非小细胞肺癌三维适形放疗的临床疗效观察40例

目的探讨三维适形放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析盐城市第二人民医院放疗科应用三维适形放疗的40例非小细胞肺癌患者的临床资料。结果本组40例患者经三维适形放疗2个月后评价疗效,其中完全缓解(CR)6例(15%),部分缓解(PR)19例(47.5),稳定(SD)13例(32.5%),进展(PD)2例(5.0%),总有效率(CR+PR)为62.5%。随访显示1、2、3年总生存率分别为67.5%(27/40)、45.0%(18/40)、27.5%(11/40)。结论非小细胞肺癌应用三维适形放射治疗,治疗靶区剂量增高,有较好的近期疗效,且近期的放疗不良反应小,能为大多数患者所耐受。     

三维适形放疗治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

肺癌是常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer简称NSCLC)占肺癌的75%~80%,其首选治疗方法是手术,对于不适用手术的患者,放疗是最有效的方法,但常规放疗在提高局部剂量的同时,也增加了患者的并发症。三维适形放疗是通过共面或非共面多野或多弧照射,使     

三维适形放疗联合化疗治疗肺癌的疗效观察

目的探讨三维适形放疗联合NP方案同步治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法32例经病理或组织细胞学证实的局部晚期非小细胞肺癌分为两组,全组患者均经化疗,治疗组患者在此基础上加3D-CRT同步治疗。结果治疗组总有效率（CR＋PR）明显优于单纯对照组（P〈0．05）;治疗组与对照组1年生存率分别81．3％和50．0％（P〈0．05）,2年生存率分别为43．8％和33．3％（P〈0．05）;两组相比无统计学差异（P〉0．05）。结论三维适形放疗联合化疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的了疗效,安全性好,值得临床推广。     

三维适形放疗治疗非小细胞肺癌60例临床观察

目的观察三维适形放疗(3DCRT)治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法非小细胞肺癌患者60例,均采用3DCRT治疗,放疗后2周进行化疗。治疗后3个月观察治疗效果及不良反应情况。结果 60例患者完全缓解46例(76.67%),部分缓解11例(18.33%),死亡3例(5.00%)。不良反应情况:出现不同程度的食欲不振、疲乏等症状30例,Ⅰ~Ⅲ级食管炎10例,出现不同程度的便秘20例,出现脱发8例,放射性肺炎2例,均可耐受,余未发现其他不良反应。结论 3DCRT治疗非小细胞肺癌疗效显著,未见严重不良反应,值得临床推广应用。     

适形放疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌56例的临床疗效观察

目的:观察三维适形放射治疗(three-dimensional comformal radioherapy,3-DCRT)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)的临床疗效及耐受性.方法:56例晚期NSCLC均给予NP方案化疗,21天为1周期,共3～4周期,同时给予3-DCRT放疗,总量68～72GY.结果:近期疗效:CR+PR:804％,1年生存率81.5％,2年生存率42.9％,放射性食管炎及放射性肺炎发生几率分别为48.2％和12.5％.结论:3-DCRT联合化疗治疗晚期NSCLC具有较好的近期疗效,不良反应可以耐受.     

三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将我院2010年1月至2012年6月间收治的92例晚期非小细胞肺癌患者随机分为常规放射治疗组（对照组）和三维适形放射治疗组（观察组）,每组各46例,观察两组患者的近期疗效及毒副反应。结果观察组患者的临床疗效总有效率为76.1%,显著高于对照组患者的54.3%,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者治疗后毒副反应发生率为28.3%,显著低于对照组患者的63.0%,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效好,毒副反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

紫杉醇联合同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨紫杉醇与同步三维适形放疗在局部晚期非小细胞肺癌中的联合应用意义。方法选取我院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察和对照组。对照组仅采用紫杉醇化疗方案,观察组在对照组基础上加用三维适形放射治疗方案。比较分析两组局部晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗情况和并发症发生情况。结果与对照组相比,观察组完全缓解率明显提升,而无变化率则明显降低,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇联合同步三维适形放疗对于局部晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的改善和提高具有显著的促进作用。     

三维适形放疗同步化疗治疗非小细胞肺癌36例临床护理

目的观察三维适形放疗同步化疗治疗非小细胞肺癌疗效和临床护理作用。方法给予36例患者三维适形放疗同步化疗治疗,并在治疗前和治疗过程中给予及时的相应护理。结果 33例患者近期疗效完全缓解为30.30%,部分缓解为51.52%,总有效率为81.82%。远期疗效1年生存率为66.67%,2年生存率为21.21%。本组33例患者完成了放、化疗治疗计划,3例因骨髓抑制停止治疗,其他均有不同程度的毒性反应。结论三维适形放疗同步化疗治疗小细胞肺癌并给予护理干预,临床疗效好,毒副反应不增加。     

非小细胞肺癌三维适形放疗效果的分析

目的进一步研究三维适形放疗技术对非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法收集了2008年10月至2010年9月来我院进行非小细胞肺癌治疗的60例患者的临床资料进行详细研究。放疗前,上述患者接受NP方案（NVB25mg／m2,dl、8;DDP25mg／m2,d1．3,21d为1个周期）化疗3个周期,三维适形放疗之后,进行3个周期NP方案（NVB25mg／m2,dl、8;DDP25mg／m^2,d1．3,21d为1个周期）的化疗。结果治疗组近期治疗有效率、第1年第2年患者生存率显著高于对照组患者。治疗组不良反应发生率显著低于对照组。结论三维适形放疗是一种新型的治疗方式,能够通过计算机技术进行准确定位,在减少正常组织受损的同时,提高靶区剂量,进而提升局控率。近期疗效显著,不良反应发生率较低,值的进一步推广。     

非小细胞肺癌三维适形放疗60例临床研究

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)常规放疗加三维适形放疗的治疗效果。方法回顾性分析信阳市中心医院三维适形放疗的60例非小细胞肺癌患者的临床资料。结果 60例疗效观察,9例完全缓解(CR),31例部分缓解(PR),18例稳定(NC),2例进展(PD),总有效率(CR+PR)为66.7%(40/60),1、2年生存率分别为69.6%、47.8%。结论非小细胞肺癌三维适形放射治疗,治疗靶区剂量增高,有较好的近期疗效,近期不良反应较小,能被广大患者接受。     

三维适形放疗联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床研究

目的探讨紫杉醇化疗联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床效果及安全性。方法选取本院肿瘤内科2009年2月至2010年5月收治局部晚期非小细胞肺癌患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各45例;对照组患者采用CT辅助下三维适形放疗,照射剂量70—75Gy,2．5Cy／次,每周5次,观察组患者在对照组治疗基础上,加用紫杉醇35mg／m。静脉滴注3h,每周1次,两组患者疗程均为8周;比较两组患者临床改善总有效率,临床症状改善率、1年及2年生存率及急性不良反应发生情况等。结果观察组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者胸痛、气短及上腔静脉综合征临床改善率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;但两组患者血痰临床改善率组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者1年及2年生存率均明显优于对照组,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;同时观察组患者恶心呕吐及白细胞下降发生率明显高于对照组（P〈0．05）;但两组患者贫血、放射性食管炎及放射性肺炎发生率组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论相较于单纯三维适形放疗,紫杉醇化疗联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可有效改善临床症状,提高生存质量及时问,且严重不良反应发生风险无明显增加。     

紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床价值

目的分析临床应用紫杉醇联合三维适形放疗（3D-CRT）治疗局部晚期非小细胞肺癌的应用价值。方法选取2009年11月至2011年3月我院收治的106例局部晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予三维适形放疗,观察组在对照组治疗的基础上给予紫杉醇联合治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果治疗完成后观察组PD患者较对照组明显减少,而治疗有效率较对照组明显升高（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较无明显差异（P〉0.05）,无统计学意义。结论临床应用紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能获得良好的治疗效果,且不会产生明显的不良反应,可作为治疗局部晚期非小细胞肺癌的首选方法。     

同期放化疗治疗局限期小细胞肺癌患者放疗分割模式比较分析

目的 观察同期放化疗治疗局限期小细胞肺癌放疗分割模式选择的临床效果.方法 将96例局限期小细胞肺癌患者,随机分成两组,化疗联合同期超分割组(1.5 Gy/次,2次/d,总剂量45 Gy)46例,化疗联合同期常规分割组(2 Gy/次,1次/d,总剂量60～66 Gy)50例.化疗方案为依托泊苷联合顺铂(EP)方案,1～2...     

三维适形放疗联合胸腺五肽治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的：观察三雏适形放疗（3DCRT）联合胸腺肽治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：将42例老年NSCLC患者随机分为治疗组和对照组。对照组21例，子3DCRT，剂量2Gy／次，5次／周。共35次，总剂量70Gy。治疗组21倒，在3DCRT治疗基础上加用胸腺肽治疗。按WHO实体瘤近期疗效评价标准分为CR、PR、NC和PD。观察两组疗效及不良反应。结果：两组有效率（CR＋PR）经统计学处理差异无显著性（p〉0．05）。治疗组患者的临床症状改善率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组放射性肺炎、放射性食管炎发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：3DCRT联合胸腺肽治疗老年NSCLC临床疗效好，不良反应小，有临床应用价值。     

三维适形放疗治疗非小细胞肺癌50例效果观察

目的 观察三维适形放疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效.方法 对经病理诊断的NSCLC 50例进行三维适形放疗,采用3～5个适形野,分次量2Gy,每周5次,肿瘤剂量60～70Gy,7周左右完成.结束后3个月进行近期疗效及安全性评价,长期随访观察远期疗效.结果 本组总有效率为70%,1年和2年生存率分别为50.2%、18.5%.结论 三维适形放疗可提高NSCLC的缓解率,延长生存期.     

局部晚期非小细胞肺癌三维适形放疗同步化疗的临床观察

目的研究在局部晚期非小细胞肺癌患者中,使用三维适形放疗同步化疗的效果。方法以治疗方法的不同作为标准,将我院收治的50例局部晚期非小细胞肺癌患者进行分组,仅使用三维适形放疗的25例患者为对照组,同步使用三维适形放疗以及化疗的25例患者为观察组,对比两组患者疾病治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者的疾病治疗有效率比对照组高,同时其1~2年的生存率也比对照组高,将两组的治疗有效率以及生存率数据进行分析,统计学意义存在,P<0.05,说明差异较为显著。结论对于患有局部晚期非小细胞肺癌的患者,进行三维适形放疗同步化疗能够提高疾病治疗效果,并且不会产生使患者不耐受的不良反应。     

同步放化疗治疗老年局限期小细胞肺癌临床效果观察

目的 探讨诱导化疗后同步放化疗治疗老年局限期小细胞肺癌(LSCLC)的临床效果.方法 选择2008年6月-2013年9月收治的LSCLC患者99例,按治疗方法分为研究组48例和对照组51例,2组均诱导化疗2个周期后,研究组行同步放化疗治疗,对照组行单纯化疗.观察2组临床效果及毒性作用发生情况.结果 研究组完全缓解率和总有效率高于对照组(P＜0.05).2组毒性作用发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).研究组2、3年生存率高于对照组(P＜0.05).结论 诱导化疗2个周期后进行同步放化疗对老年LSCLC具有较好的疗效,无严重毒性作用.